ໄປນອກ ເໜືອ ຈາກຄວາມຄຸ້ນເຄີຍ: ໂຣກເບົາຫວານ MODY ແລະຫຼັກສູດຂອງມັນ

ພະຍາດເບົາຫວານໃນອະໄວຍະວະເພດໃນເດັກນ້ອຍ, ມີລັກສະນະໂດຍການເຮັດວຽກທີ່ບົກຜ່ອງຂອງຈຸລັງທົດລອງທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, ຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານ modi.

ພະຍາດນີ້ແມ່ນກຸ່ມຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນຮູບແບບຕ່າງໆ, ຄ້າຍຄືກັນກັບຫຼັກສູດຂອງພະຍາດແລະຫຼັກການຂອງການສືບທອດຂອງພະຍາດ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດອື່ນ, ປະເພດນີ້ມີຜົນສະທ້ອນງ່າຍ, ຄືກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ນີ້ມັກຈະເຮັດໃຫ້ຂະບວນການວິນິດໄສສັບສົນ, ຍ້ອນວ່າອາການຕົ້ນຕໍຂອງມັນບໍ່ກົງກັບອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ໂຣກເບົາຫວານ MODY ແມ່ນ ຄຳ ຫຍໍ້ຂອງ "ພະຍາດເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານຂອງໄວ ໜຸ່ມ", ເຊິ່ງແປຈາກພາສາອັງກິດວ່າ "ພະຍາດເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມ", ຊື່ດັ່ງກ່າວມີລັກສະນະເດັ່ນຂອງພະຍາດ. ອັດຕາສ່ວນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນປະເພດນີ້ແມ່ນປະມານ 5% ຂອງ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທັງ ໝົດ, ແລະນີ້ແມ່ນປະມານ 70-100 ພັນຄົນ ສຳ ລັບທຸກໆລ້ານຄົນ, ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວຕົວເລກດັ່ງກ່າວສາມາດສູງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສາເຫດຂອງການປະກົດຕົວແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ

ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກເບົາຫວານ MODI ແມ່ນຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງອິນຊູລິນໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງຈຸລັງທົດລອງໃນກະຕ່າ, ສະຖານທີ່ທີ່ເອີ້ນວ່າ "islet of Langerhans".

ຄຸນລັກສະນະທີ່ ສຳ ຄັນຂອງພະຍາດຊະນິດນີ້ແມ່ນມໍລະດົກທີ່ໂດດເດັ່ນໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ນັ້ນກໍ່ຄືການມີຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນຮຸ່ນທີສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພີ່ມໂອກາດໃນການສືບທອດຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ໂດຍເດັກ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ວິຖີຊີວິດແລະອື່ນໆບໍ່ມີບົດບາດຫຍັງເລີຍ.

ເກາະ Langerhans

ປະເພດມໍລະດົກປະເພດອັດຕະໂນມັດກ່ຽວຂ້ອງກັບການໂອນຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆດ້ວຍໂຄໂມໂຊມ ທຳ ມະດາ, ແລະບໍ່ແມ່ນກັບເພດ. ເນື່ອງຈາກວ່າໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບ ໜຶ່ງ ຖືກສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ເດັກນ້ອຍທັງສອງເພດ. ປະເພດມໍລະດົກທີ່ ສຳ ຄັນນັ້ນ ໝາຍ ເຖິງການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍທີ່ໂດດເດັ່ນຈາກສອງ ກຳ ມະພັນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກພໍ່ແມ່.

ຖ້າວ່າເຊື້ອສາຍທີ່ເດັ່ນໄດ້ມາຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເດັກຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກ. ຖ້າວ່າທັງສອງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນຊ້ ຳ ບໍ່ ໜຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ຈະບໍ່ຖືກສືບທອດ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ modi ມີພໍ່ແມ່ຫລື ໜຶ່ງ ໃນຍາດພີ່ນ້ອງຂອງລາວ - ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດວິທະຍາແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້: ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນເກີດມາຈາກ ກຳ ມະພັນທາງພັນທຸ ກຳ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການຫລີກລ້ຽງການນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ. ສິ່ງນີ້, ແຕ່ ໜ້າ ເສຍດາຍ, ຈະບໍ່ປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ແຕ່ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການແລະຊັກຊ້າຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງມັນ.

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ MODY ສາມາດຄືກັນກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ແລະໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II, ໃນນັ້ນ:

• polyneuropathy, ໃນນັ້ນແຂນຂາເກືອບຈະສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພວກເຂົາ;
• ຕີນໂລກເບົາຫວານ;
• ຂໍ້ບົກຜ່ອງຕ່າງໆໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ;
• ການເກີດຂື້ນຂອງແຜໃນຜິວ ໜັງ;
• ຕາບອດຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກຕາຕໍ້;
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດຈາງ, ເຊິ່ງໃນເສັ້ນເລືອດຈະກາຍເປັນຝີແລະມັກຈະອຸດຕັນ.

ຈຸດພິເສດ

mellitus ພະຍາດເບົາຫວານ Modi ມີລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂຣກເບົາຫວານ Mody, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນພົບເຫັນສະເພາະໃນປີ ໜຸ່ມ ຫຼືໄວລຸ້ນ;
• ມັນສາມາດກວດຫາໂຣກນີ້ໄດ້ໂດຍການ ດຳ ເນີນການທົດລອງໂມເລກຸນແລະພັນທຸ ກຳ ເທົ່ານັ້ນ;
• ໂຣກເບົາຫວານ MODY ມີ 6 ແນວພັນ;
• ເຊື້ອພັນທີ່ມີການປ່ຽນແປງມັກຈະລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. ໃນເວລາທີ່ພັດທະນາ, ມັນມີຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕາແລະລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງ;
• ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ຖືກຖ່າຍທອດຈາກພໍ່ແມ່ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການສືບທອດໃນ 50% ຂອງກໍລະນີ;
• ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານສາມາດແຕກຕ່າງກັນ. ບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການ ກຳ ນົດຍຸດທະສາດແມ່ນປະຕິບັດໂດຍຊະນິດຂອງພະຍາດທີ່ ກຳ ນົດໂດຍຊະນິດຂອງພັນທຸ ກຳ ທີ່ປ່ຽນແປງ;
• ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I ແລະຊະນິດ II ແມ່ນຜົນຂອງການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອພະຍາດຫຼາຍໆຊະນິດ. Modi ແມ່ນ monogenous, ນັ້ນແມ່ນການລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ໃນ ຈຳ ນວນ gene.

ການອຸດ ໜູນ

ອີງຕາມປະເພດເຊື້ອພັນທີ່ມີການປ່ຽນແປງ, ແຕ່ລະປະເພດພະຍາດເບົາຫວານມີຊື່ທີ່ກົງກັນ: MODY-1, MODY-2, MODY-3, ແລະອື່ນໆ.

ທຳ ມະດາທີ່ສຸດແມ່ນ 3 ຍ່ອຍ ທຳ ອິດ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ສ່ວນແບ່ງຂອງສິງໂຕຂອງຄະດີມີ 3 ຍ່ອຍທີ່ພົບໃນ 2/3 ຂອງຄົນເຈັບ.

ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ MODY-1, ໂດຍວິທີທາງການ, ມີພຽງແຕ່ 1 ຄົນຕໍ່ຄົນເຈັບ 100 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້. ພະຍາດເບົາຫວານ modi-2 ແມ່ນພ້ອມດ້ວຍ hyperglycemia ທີ່ສະດວກ, ເຊິ່ງຄາດຄະເນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າສໍາລັບຄົນເຈັບ. ບໍ່ຄືກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດອື່ນໆ, ເຊິ່ງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກ້າວ ໜ້າ, ປະເພດນີ້ມີຕົວຊີ້ວັດທີ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍ.

ໂຣກເບົາຫວານຍ່ອຍອື່ນໆແມ່ນຫາຍາກທີ່ມັນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທີ່ຈະກ່າວເຖິງພວກມັນ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະສັງເກດພຽງແຕ່ MODY-5, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ໃນຄວາມອ່ອນໂຍນທີ່ພຽງພໍຂອງຫຼັກສູດໃນເມື່ອບໍ່ມີການພັດທະນາຂອງພະຍາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສານຍ່ອຍສະຫຼາຍຊະນິດນີ້ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ - ເປັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ມີລັກສະນະຍ້ອນຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ເສັ້ນເລືອດແດງແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ວິທີການຮັບຮູ້

ດ້ວຍພະຍາດທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແບບນີ້, ການບົ່ງມະຕິຕ້ອງມີການກວດຮ່າງກາຍພິເສດ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະລະບຸພະຍາດໄດ້. ອາການເບົາຫວານແບບໂມເດວແມ່ນມີອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຈາກພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຮູ້ກັນທົ່ວໄປເຖິງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກ endocrinologist.

ມີສັນຍານລັກສະນະ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການມີພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ:

• ຖ້າໂຣກເບົາຫວານຖືກກວດພົບໃນເດັກນ້ອຍຫຼືໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 25 ປີ, ມັນມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການທົດລອງພັນທຸ ກຳ ໂມເລກຸນ, ເພາະວ່າໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ຖືກກວດພົບໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 50 ປີ;
• ໃນກໍລະນີທີ່ຍາດພີ່ນ້ອງໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດແມ່ນມີຢູ່, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງຕໍ່າຢູ່. ຖ້າຫລາຍລຸ້ນຄົນມີລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ພະຍາດເບົາຫວານຈະຖືກກວດພົບຈະສູງກວ່າຫຼາຍ;
• ຮູບແບບປົກກະຕິຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຕາມກົດລະບຽບ, ກະຕຸ້ນການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກເບົາຫວານ MODY, ນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ;
• ໄລຍະເວລາຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ມັກຈະຖືກ ketoacidosis. ໃນເວລາດຽວກັນ, ກິ່ນຂອງ Acetone ອອກມາຈາກປາກຂອງຄົນເຈັບ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງ ketone ແມ່ນຢູ່ໃນປັດສະວະ, ຄົນເຈັບມີຄວາມຫິວຢູ່ເລື້ອຍໆແລະມີອາການຍ່ຽວຫຼາຍເກີນໄປ. ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ MODY, ບໍ່ມີໂຣກ ketoacidosis ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ;
• ຖ້າດັດຊະນີ glycemic ຫຼັງຈາກ 120 ນາທີຫຼັງຈາກການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງ glucose ເກີນ 7,8 mmol / l, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນຫຼາຍທີ່ຈະສະແດງເຖິງການມີອາການຄັນ;
• ໂຣກຜີວເຜິ້ງທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ MODY. ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I, ເວລາການຊົດເຊີຍ, ຕາມກົດລະບຽບ, ມີພຽງແຕ່ສອງສາມເດືອນເທົ່ານັ້ນ;
• ການຊົດເຊີຍໃນລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບເກີດຂື້ນດ້ວຍການແນະ ນຳ ປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ ສຳ ລັບການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການມີອາການບາງຢ່າງ, ພ້ອມທັງການບໍ່ຢູ່ຂອງພວກເຂົາ, ບໍ່ສາມາດເປັນພື້ນຖານທີ່ພຽງພໍແລະມີຈຸດປະສົງໃນການເຮັດການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໂຣກເບົາຫວານ MODY ມັກຈະປິດບັງການມີຂອງມັນ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສາມາດລະບຸໂລກພະຍາດໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການທົດສອບຫຼາຍໆຊຸດ, ໃນນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ, ການກວດເລືອດ ສຳ ລັບການມີຂອງ autoantibodies ກັບຈຸລັງ beta ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ.

ການຮັກສາ

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ, ມັນຈະ ເໝາະ ສົມທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານການກິນເປັນປະ ຈຳ ໂດຍແພດ ໝໍ ເຂົ້າຮ່ວມ.

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫາຍໃຈກໍ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງສະ ເໝີ ໄປ. ຕາມກົດລະບຽບ, ນີ້ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຊັດເຈນ.

ໃນໄລຍະຕໍ່ໆມາຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ, ທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຢາພິເສດທີ່ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານ.

ຖ້າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວແມ່ນສືບຕໍ່ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທົ່ວໄປ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glucose ທີ່ຕ້ອງການໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບແມ່ນປົກກະຕິ.

ແລະ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ Mody ສາມາດຊົດເຊີຍການຂາດອິນຊູລິນໄດ້ງ່າຍ, ແຕ່ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງໃນຂະບວນການຮັກສາ. ມັນຍັງຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການລວມເຂົ້າໃນຜະລິດຕະພັນອາຫານທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຂັ້ນຕອນ, ຄວາມສັບສົນ, ປະເພດແລະການຫາຍໃຈຂອງພະຍາດ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດການປ່ຽນແປງທີ່ເປັນເອກະລາດໃນຄາບອາຫານຫລືປະລິມານຢາ.

ມັນຍັງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດໃນການລວມເອົາຢາພື້ນເມືອງປະເພດຕ່າງໆຫຼືຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ບໍ່ໄດ້ສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຫຼັກສູດ.

ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບແລະເສັ້ນທາງຂອງພະຍາດ.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ວິດີໂອກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານ modi ແມ່ນຫຍັງແລະໄດ້ຮັບການຮັກສາຄືແນວໃດ:

ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດໃດກໍ່ມັກຈະເປັນພະຍາດຕະຫຼອດຊີວິດ. ເນື້ອໃນ ສຳ ຄັນຂອງການຮັກສາຄືການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຢູ່ໃນສະພາບປົກກະຕິ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ໃນບາງກໍລະນີ, ການຮັກສາອາຫານແລະການ ບຳ ບັດຮ່າງກາຍທີ່ສັບສົນອາດຈະພຽງພໍ. ບາງຄັ້ງຄວາມບໍ່ສະດວກທີ່ເກີດຈາກພະຍາດຊະນິດນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ ໜ້ອຍ ຫຼືແມ້ກະທັ້ງ ກຳ ຈັດ ໝົດ. ມັນພຽງພໍທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມຫຼັກສູດການປິ່ນປົວທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແລະປຶກສາກັບລາວເປັນປະ ຈຳ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບສະຖານະການເມື່ອມີຄວາມເສື່ອມໂຊມໃດໆໃນຕົວຊີ້ວັດຫລືສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ.