ສິ່ງທີ່ອິນຊູລິນຜະລິດຈາກ: ການພັດທະນາທີ່ທັນສະ ໄໝ ເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການຂອງໂລກເບົາຫວານ

Pin
Send
Share
Send

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນເພ້ຍທີ່ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນຮ່າງກາຍ. ມັນແມ່ນສານນີ້ທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການດູດຊືມທາດ glucose ຢ່າງພຽງພໍ, ເຊິ່ງມັນເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານຕົ້ນຕໍ, ແລະຍັງຊ່ວຍ ບຳ ລຸງເນື້ອເຍື່ອໃນສະ ໝອງ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜູ້ທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ໃຊ້ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວເປັນການສັກ, ໄວໆນີ້ຈະຄິດກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ອິນຊູລິນຜະລິດຈາກ, ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ແຕກຕ່າງຈາກຢາອື່ນ, ແລະການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນປອມມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະຫວັດດີພາບຂອງຄົນແລະທ່າແຮງທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ insulin ຊະນິດຕ່າງໆ

Insulin ແມ່ນຢາທີ່ ສຳ ຄັນ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຢາບັນເທົານີ້. ລະດັບຢາຂອງຢາ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງກວ້າງ.

ຢາແຕກຕ່າງກັນໃນຫຼາຍໆດ້ານ:

  1. ລະດັບການກັ່ນຕອງ;
  2. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (ການຜະລິດອິນຊູລິນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ຊັບພະຍາກອນມະນຸດແລະສັດ);
  3. ການປະກົດຕົວຂອງອົງປະກອບຊ່ວຍ;
  4. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ;
  5. PH ຂອງວິທີແກ້ໄຂ;
  6. ເປັນໂອກາດທີ່ດີທີ່ຈະສົມທົບຢາຫຼາຍຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນ. ມັນເປັນບັນຫາໂດຍສະເພາະແມ່ນການສົມທົບອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແລະຍາວໃນບາງລະບອບ ບຳ ບັດ.

ໃນໂລກໃນແຕ່ລະປີ, ບໍລິສັດການຢາຊັ້ນ ນຳ ຜະລິດຮໍໂມນ“ ທຽມ” ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ. ຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະເທດຣັດເຊຍກໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາອຸດສາຫະ ກຳ ນີ້.

ໂລກເບົາຫວານໃນທົ່ວໂລກບໍລິໂພກ insulin ຫຼາຍກວ່າ 6 ຕື້ ໜ່ວຍ ຕໍ່ປີ. ເນື່ອງຈາກທ່າອ່ຽງທາງລົບແລະການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາຂອງ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະເພີ່ມຂື້ນເທົ່ານັ້ນ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຮໍໂມນ

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຮູ້ວ່າຢາອິນຊູລິນຜະລິດຫຍັງຂື້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງຢາທີ່ມີຄ່າທີ່ສຸດນີ້ແມ່ນ ໜ້າ ສົນໃຈແທ້ໆ.

ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະ ໄໝ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນໃຊ້ສອງແຫຼ່ງ:

  • ສັດ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການຮັກສາຝີຕີນຂອງງົວ (ໜ້ອຍ ກ່ວາ), ພ້ອມທັງ ໝູ. ອິນຊູລິນ Bovine ບັນຈຸມີກົດອາມີ amino ຫຼາຍກ່ວາສາມພິເສດ, ເຊິ່ງຕ່າງປະເທດໃນໂຄງສ້າງທາງຊີວະພາບແລະຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາແພ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ອິນຊູລິນແມ່ນສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້ຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດໂດຍກົດອາມິໂນພຽງ ໜຶ່ງ ດຽວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນປອດໄພກວ່າ. ອີງຕາມວິທີຜະລິດອິນຊູລິນ, ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບໄດ້ຖືກອະນາໄມຢ່າງລະອຽດເທົ່າໃດ, ລະດັບຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຢາໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຈະຂື້ນກັບ;
  • ການປຽບທຽບຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນໃນ ໝວດ ນີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະ ໄໝ. ບັນດາບໍລິສັດການຢາຂັ້ນສູງໄດ້ສ້າງຕັ້ງການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍເພື່ອຈຸດປະສົງທາງການຢາ. ເຕັກນິກການປ່ຽນຮູບແບບ Enzymatic ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນຮໍໂມນ semisynthetic. ເຕັກໂນໂລຍີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກນິກທີ່ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງໃນຂົງເຂດວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ DNA ກັບອິນຊູລິນ.

ທ່ານໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແນວໃດ: ຄວາມພະຍາຍາມ ທຳ ອິດຂອງແພດການຢາ

ຢາທີ່ໄດ້ມາຈາກແຫຼ່ງສັດແມ່ນຖືວ່າເປັນຢາທີ່ຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີເກົ່າ. ຢາປົວພະຍາດຖືວ່າມີຄຸນນະພາບຂ້ອນຂ້າງບໍ່ດີເນື່ອງຈາກລະດັບບໍ່ພຽງພໍຂອງການ ຊຳ ລະລ້າງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ. ໃນຕົ້ນຊຸມປີ 20 ຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ອິນຊູລິນ, ແມ່ນແຕ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການພູມແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງ, ກາຍເປັນ“ ມະຫັດສະຈັນທາງການຢາທີ່ແທ້ຈິງ” ທີ່ຊ່ວຍຊີວິດຂອງຄົນທີ່ອາໄສອິນຊູລິນ.

ຢາຂອງການປ່ອຍຕົວຄັ້ງ ທຳ ອິດຍັງໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງ ໜັກ ເນື່ອງຈາກມີສານໂປຕີນໃນສານປະກອບ. ການສັກຢາຮໍໂມນໂດຍສະເພາະແມ່ນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ເຖົ້າແກ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບບໍ່ດີ. ໃນໄລຍະເວລາ, ຄວາມບໍ່ສະອາດນີ້ (proinsulin) ຖືກລົບລ້າງໂດຍການເຮັດຄວາມສະອາດຢ່າງລະອຽດຂອງອົງປະກອບ. ທາດ insulin Bovine ຖືກປະຖິ້ມຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ຍ້ອນວ່າມັນເກືອບຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.

ສິ່ງທີ່ອິນຊູລິນຜະລິດຈາກ: nuances ສຳ ຄັນ

ໃນລະບຽບການຮັກສາທີ່ທັນສະ ໄໝ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ທັງສອງອິນຊູລິນແມ່ນໃຊ້: ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດແລະມະນຸດ. ການພັດທະນາທີ່ຜ່ານມາອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາຜະລິດຕະພັນທີ່ມີລະດັບສູງສຸດຂອງການກັ່ນຕອງ.

ໃນເມື່ອກ່ອນ, ອິນຊູລິນສາມາດບັນຈຸຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ:

  1. Proinsulin;
  2. Glucagon;
  3. Somatostatin;
  4. ສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນ;
  5. ສານປະກອບ Polypeptide.

ໃນເມື່ອກ່ອນ, "ການເສີມ" ດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນຢາເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ.

ຢາປົວພະຍາດຂັ້ນສູງແມ່ນບໍ່ມີຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ຖ້າພວກເຮົາພິຈາລະນາອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຜະລິດຕະພັນ monopic, ເຊິ່ງຜະລິດດ້ວຍການຜະລິດ "ຈຸດສູງສຸດ" ຂອງສານຮໍໂມນ.

ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບທາງ pharmacological

ການຜະລິດຢາຮໍໂມນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຫຼາຍທິດທາງໃນເວລາດຽວກັນ. ອີງຕາມວິທີການຜະລິດອິນຊູລິນ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນຈະຂຶ້ນກັບ.

ປະເພດຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

  1. ມີຜົນກະທົບ ultrashort;
  2. ການປະຕິບັດສັ້ນ;
  3. ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ;
  4. ໄລຍະເວລາປານກາງ;
  5. ການສະແດງຍາວ;
  6. ປະເພດລວມ.

ການກະກຽມ ultrasonic

insulins ທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນປະຕິບັດຕົວຈິງໃນວິນາທີ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເວລາ 30 - 45 ນາທີ. ເວລາ ສຳ ຜັດທັງ ໝົດ ຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໃຫ້ເກີນ 3 ຊົ່ວໂມງ.

ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ທົ່ວໄປຂອງກຸ່ມ: Lizpro ແລະ Aspart. ໃນການຜະລິດຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນແມ່ນຜະລິດໂດຍວິທີການຈັດແຈງການຕົກຄ້າງຂອງອາຊິດ amino ໃນຮໍໂມນ (ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບ lysine ແລະ proline). ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຜະລິດ, ຄວາມສ່ຽງຂອງລະບົບ hexamers ແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ໂມໂນເມີໄວຂື້ນ, ຂະບວນການດູດຊືມຢາບໍ່ໄດ້ມາພ້ອມກັບອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.

Aspart ແມ່ນຜະລິດໃນແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງພຽງແຕ່ວ່າໂປຼຕີນອາຊິດ amino ແມ່ນຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic. ຢານີ້ ທຳ ລາຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດອອກເປັນໂມເລກຸນງ່າຍໆ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນເລືອດທັນທີ.

ຢາເສບຕິດການສະແດງສັ້ນ

insulins ສັ້ນທີ່ສະແດງແມ່ນຕົວແທນໂດຍໂຊລູຊັ່ນປ້ອງກັນ. ພວກມັນມີຈຸດປະສົງສະເພາະ ສຳ ລັບການສີດ subcutaneous. ໃນບາງກໍລະນີ, ການອະນຸຍາດຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີພຽງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວໄດ້.

ຢາເລີ່ມຕົ້ນ "ເຮັດວຽກ" ຫຼັງຈາກ 15 - 25 ນາທີ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານໃນຮ່າງກາຍແມ່ນສັງເກດໄດ້ 2 - 2,5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບປະມານ 6 ຊົ່ວໂມງ. ຢາອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນສະຖານທີ່ຕັ້ງໂຮງ ໝໍ. ພວກເຂົາເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານເອົາຄົນອອກຈາກສະຖານະການທີ່ເປັນໂຣກສມອງອັກເສບ, ໂຣກເບົາຫວານໃນສະ ໝອງ ອັກເສບ.

Insulin ໄລຍະກາງ

ຢາຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ. Insulin ແມ່ນໄດ້ຮັບຕາມໂຄງການມາດຕະຖານ, ແຕ່ວ່າໃນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງການຜະລິດ, ສ່ວນປະກອບແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງມັນ, ສານຍືດຍາວພິເສດແມ່ນປະສົມກັບສ່ວນປະກອບ - ສັງກະສີຫຼືສານປະສົມ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ອິນຊູລິນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງການຢຸດ.

ໃຊ້ອິນຊູລິນຍາວ

Insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ຍາວແມ່ນຜະລິດຕະພັນການຢາທີ່ກ້າວ ໜ້າ ທີ່ສຸດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ. ຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນ Glargin. ຜູ້ຜະລິດບໍ່ເຄີຍເຊື່ອງສິ່ງທີ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສ້າງຂື້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີເອັນດີເອ DNA ສາມາດສ້າງອະນາໄມທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຮໍໂມນທີ່ສັງເຄາະກະຕຸກຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ, ການດັດແປງທີ່ສັບສົນທີ່ສຸດຂອງໂມເລກຸນຮໍໂມນແມ່ນປະຕິບັດ. ທົດແທນ asparagine ດ້ວຍ glycine, ເພີ່ມສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ arginine. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດສະ ໝອງ ເຊື່ອມ. ມັນຖືກລະບຸໄວ້ພຽງແຕ່ subcutaneously.

ບົດບາດຂອງຜູ້ຍົກເວັ້ນ

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຈິນຕະນາການການຜະລິດຜະລິດຕະພັນການຢາໃດໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ສານເພີ່ມເຕີມພິເສດ.

ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຊ່ວຍໃນການປັບປຸງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງຢາພ້ອມທັງສາມາດບັນລຸລະດັບສູງສຸດຂອງຄວາມບໍລິສຸດຂອງອົງປະກອບ.

ອີງຕາມຫ້ອງຮຽນຂອງພວກເຂົາ, ອາຫານເສີມທັງ ໝົດ ສຳ ລັບຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນສາມາດແບ່ງອອກເປັນປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  1. ສານທີ່ ກຳ ນົດການຍືດເວລາຂອງຢາເສບຕິດ;
  2. ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ;
  3. ສະຖຽນລະພາບອາຊິດ.

Prolongers

ສຳ ລັບຈຸດປະສົງຂອງການຂະຫຍາຍຕົວ, ເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຄົນເຈັບແມ່ນໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍຢາທີ່ຍືດເຍື້ອໄປສູ່ການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນ.

ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ:

  • Protafan;
  • ພື້ນຖານ Insuman;
  • ກຊສ;
  • Humulin;
  • ເທບ;
  • Mono-tard;
  • Humulin-ສັງກະສີ.

ອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຊ່ວຍຍືດອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາ. ການມີສ່ວນປະກອບໃນການຂ້າເຊື້ອຊ່ວຍປ້ອງກັນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີບ. ສານເຫຼົ່ານີ້ໂດຍ ທຳ ມະຊາດຊີວະເຄມີຂອງມັນແມ່ນສານກັນບູດທີ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຢານັ້ນເອງ.

ຢາເສີມພູມຕ້ານທານທີ່ນິຍົມໃຊ້ທີ່ສຸດໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ:

  1. Metacresol;
  2. ຟີໂນນ;
  3. Parabens

ສຳ ລັບຢາແຕ່ລະຊະນິດແມ່ນໃຫ້ໃຊ້ສິ່ງເສບຕິດພິເສດຂອງພວກເຂົາເອງ. ການຕິດຕໍ່ພົວພັນຂອງພວກເຂົາກັບກັນແລະກັນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນລາຍລະອຽດທີ່ໄດ້ສຶກສາໃນເວທີ preclinical. ຄວາມຕ້ອງການຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າສານກັນບູດບໍ່ຄວນລະເມີດກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງຢາ.

ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະຖືກຄັດເລືອກຢ່າງມີສີມືຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາຄວາມເປັນຫມັນຂອງສ່ວນປະກອບໃນໄລຍະຍາວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເຮັດການສັກຢາແບບ intradermal ຫຼື subcutaneous ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຂ້າເຊື້ອຈຸລັງຜິວ ໜັງ ກ່ອນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນສະຖານະການທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດເມື່ອບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະປຸງແຕ່ງສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ສະຖຽນລະພາບ

ແຕ່ລະວິທີແກ້ໄຂຕ້ອງມີ pH ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະບໍ່ປ່ຽນແປງຕາມເວລາ. ສະຖຽນລະພາບຖືກນໍາໃຊ້, ພຽງແຕ່ເພື່ອປ້ອງກັນຢາຈາກການເພີ່ມນໍ້າສົ້ມ.

ສຳ ລັບວິທີແກ້ໄຂການສີດ, ຟອສເຟດແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ. ຖ້າອິນຊູລິນຖືກເສີມດ້ວຍສັງກະສີ, ສະຖຽນລະພາບບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເພາະວ່າທາດໂລຫະຕົວເອງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສະຖຽນລະພາບຂອງອາຊິດຂອງການແກ້ໄຂ.

ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ສະຖຽນລະພາບບໍ່ຄວນເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາໃດໆກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົວມັນເອງ.

ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຮໍໂມນຍັງບໍ່ຄວນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ.

ການສອບທຽບລະງັບ syringe ແມ່ນຫຍັງ

ໃນການກະກຽມ ທຳ ອິດທີ່ມີອິນຊູລິນໃນ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸມີພຽງ 1 UNIT. ພຽງແຕ່ມີເວລາບໍ່ໄດ້ສຸມໃສ່ການເພີ່ມຂື້ນ. ໃນອານາເຂດຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍ, ຂວດທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ - U-40 ຫຼື 40 ໜ່ວຍ / ml ແມ່ນມີທົ່ວໄປ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າໃນ 1 ml ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນສຸມໃສ່ 40 PIECES.

ເຂັມສັກຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຄິດໄລ່ທີ່ຄິດດີ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຂົ້າໄປໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຈາກການກິນເກີນທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ. ທຸກໆ ຄຳ ເວົ້າທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມຂັດກັບການຄິດໄລ່ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເລືອກຢາ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືໃນເວລາທີ່ການແກ້ໄຂຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວແບບເກົ່າ.

Pin
Send
Share
Send

ປະເພດທີ່ນິຍົມ