ຢາ Finlepsin Retard ຊ່ວຍໃນການເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິກັບໂຣກຊັກບ້າ ໝູ, ກຳ ຈັດອາການເຈັບ, ອາການທາງລົບໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໃນຮ່າງກາຍ, ສະນັ້ນ, ຢານີ້ຄວນ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຂໍ້ດີຕ່າງໆປະກອບມີລາຄາຕໍ່າ.
ຊື່ nonproprietary ສາກົນ
Carbamazepine. ຊື່ໃນພາສາລາແຕັງແມ່ນ Carbamazepine.
ຢາ Finlepsin Retard ຊ່ວຍໃນການເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິກັບໂຣກຊັກບ້າ ໝູ, ກຳ ຈັດອາການເຈັບ, ອາການທາງລົບໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ.
ATX
N03AF01 Carbamazepine
ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ
ທ່ານສາມາດຊື້ຢາໄດ້ພຽງແຕ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Finlepsin Retard ແມ່ນການມີຫອຍທີ່ມີລັກສະນະພິເສດ. ມັນສະຫນອງຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງຢາ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຊ້າ. ຢາແມ່ນສ່ວນປະກອບດຽວ. ສານທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນ carbamazepine. ປະລິມານຂອງມັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ເມັດ: 200 ແລະ 400 ມລກ. ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ:
- copolymer ຂອງ ethyl acrylate, trimethylammonioethyl methacrylate, methyl methacrylate;
- triacetin;
- copolymer ຂອງອາຊິດ methacrylic ແລະ acrylate ethyl;
- talc;
- crospovidone;
- ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີເມັດ;
- stearate magnesium;
- ຊິລິໂຄນ dioxide colloidal.
ທ່ານສາມາດຊື້ຢາດັ່ງກ່າວໃນຊຸດທີ່ບັນຈຸມີໂພງ 3, 4 ຫຼື 5 ໃບ (ແຕ່ລະເມັດບັນຈຸ 10 ເມັດ).
ມັນເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ
ລັກສະນະຕົ້ນຕໍ:
- antiepileptic;
- ຢາແກ້ປວດ;
- antidiuretic;
- ຢາຕ້ານເຊື້ອ.
ຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງຕົວແທນນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການສະກັດກັ້ນຊ່ອງທາງ sodium. ຜົນກະທົບທີ່ຕ້ອງການສາມາດໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ຖ້າວ່າພວກມັນຂື້ນກັບແຮງດັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການລົບລ້າງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງລະບົບປະສາດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້, ເຊິ່ງແມ່ນຍ້ອນສະຖຽນລະພາບຂອງເຍື່ອຂອງພວກມັນ. ນອກຈາກນີ້, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາເສບຕິດ, ຄວາມແຮງຂອງການກະຕຸ້ນທີ່ເກີດຂື້ນກັບການກະຕຸ້ນກະແສໄຟຟ້າຫຼຸດລົງ.
ພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂີດ ຈຳ ກັດຕ່ ຳ ຂອງການກຽມພ້ອມຊັກຊວນ.
ມີການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂອງການຜະລິດເຂົ້າ ໜຽວ - ອາຊິດ amino ທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງລະບົບປະສາດ. ຂໍຂອບໃຈກັບຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ແມ່ນຫຼຸດລົງ. ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຂົນສົ່ງທາດໂປແທດຊຽມ, ທາດການຊຽມ.
ຖ້າ neuralgia trigeminal ພັດທະນາ, ຍ້ອນ Finlepsin Retard, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການໂຈມຕີຄວາມເຈັບປວດຫຼຸດລົງ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການທາງລົບໃນກໍລະນີທີ່ມີການໂຈມຕີທີ່ມີລັກສະນະຕ່າງກັນ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ທີ່ມີການວິນິດໄສ, ມີການປັບປຸງສະພາບທາງດ້ານພະຍາດເຊັ່ນ: ຄວາມກັງວົນ, ຊຶມເສົ້າ, ຮຸກຮານ, ອາການຄັນຄາຍ.
ຜົນກະທົບຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຍັບຍັ້ງຂະບວນການ E -book ຂອງ norepinephrine, dopamine. ດ້ວຍການເປັນພິດຂອງເຫຼົ້າ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການພັດທະນາຂອງການຊັກແມ່ນຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນໃນຂີດ ຈຳ ກັດຕ່ ຳ ຂອງຄວາມພ້ອມໃນການອ່ານ. ຖ້າ neuralgia trigeminal ພັດທະນາ, ຍ້ອນ Finlepsin Retard, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການໂຈມຕີຄວາມເຈັບປວດຫຼຸດລົງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຮັກສາໃຫ້ທັນເວລາດ້ວຍຢານີ້ຊ່ວຍປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການເຈັບດ້ວຍການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວ.
ແພດການຢາ
ໄລຍະເວລາຂອງການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ 12 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະເວລານີ້, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງປະສິດທິພາບສູງສຸດແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້. ຢານີ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງສົມບູນໂດຍຝາຂອງເຄື່ອງຍ່ອຍ.
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma ດ້ວຍຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ເຖິງ 60% ໃນເດັກນ້ອຍ, 70-80% ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.
ຂະບວນການຂອງການເຜົາຜະຫລານຂອງ carbamazepine ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຕັບ, ດັ່ງນັ້ນ, 1 ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແລະ 1 ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຈະຖືກປ່ອຍອອກມາ. ຂະບວນການນີ້ຈະຖືກຮັບຮູ້ດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງ CYP3A4 isoenzyme.
ສ່ວນຫຼາຍຂອງ carbamazepine ໃນຮູບແບບທີ່ປ່ຽນເປັນສີແມ່ນອອກໃນຊ່ວງເວລາຖ່າຍເບົາ, ອັດຕາສ່ວນນ້ອຍໆກັບອາຈົມໃນເວລາຖ່າຍ. ຂອງ ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວ, ພຽງແຕ່ 2% ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກລົບລ້າງບໍ່ປ່ຽນແປງ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ທາດແປ້ງ carbamazepine ແມ່ນໄວກວ່າ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ມັນຖືກໃຊ້ໃນປະລິມານຢາທີ່ສູງ.
ໄລຍະເວລາຂອງການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ 12 ຊົ່ວໂມງ.
ສິ່ງທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້
ພື້ນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນໂຣກບ້າ ໝູ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດທິພາບໃນສະພາບທາງດ້ານພະຍາດແລະອາການດັ່ງກ່າວ:
- ການຊັກຂອງລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງ: ພາກສ່ວນ, ອາການຊັກ;
- ຮູບແບບປະສົມຂອງບ້າ ໝູ;
- neuralgia ຂອງລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ເສັ້ນປະສາດ trigeminal, ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດປະສາດ idiopathic glossopharyngeal neuralgia;
- ໂຣກອາການເຈັບປວດທີ່ເກີດຈາກ neuritis peripheral, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ;
- ສະພາບການຊັກເຊິ່ງເກີດຂື້ນກັບກ້າມເນື້ອລຽບ, ເປັນໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ;
- ການປາກເວົ້າທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ ຈຳ ກັດ (ໂຣກເສັ້ນປະສາດທາງ ທຳ ມະສາດ);
- ອາການເຈັບປວດກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ;
- ເບື່ອເຫຼົ້າ;
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ.
Contraindications
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດຫຼາຍຢ່າງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ໃນນັ້ນມີຂໍ້ສັງເກດວ່າ:
- ການລະເມີດລະບົບ hematopoietic, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສະພາບທາງດ້ານພະຍາດເຊັ່ນ: leukopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ;
- ບລັອກ AV
- ພະຍາດທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງ porphyria, ພ້ອມດ້ວຍການລະເມີດທາດ metabolism;
- ຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງບຸກຄົນຫຼື hypersensitivity.
ສະພາບພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ເຊິ່ງການຄວບຄຸມຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ:
- ການລະເມີດເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກ;
- neoplasms ໃນ prostate ໄດ້;
- ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນໃນ intraocular;
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ;
- ການຊືມເສົ້າ;
- ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.
ວິທີການກິນ Finlepsin Retard
ຢານີ້ມີປະສິດທິຜົນເທົ່າທຽມກັນເມື່ອໃຊ້ກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ. ແທັບເລັດບໍ່ສາມາດຖືກດູດ, ແຕ່ສາມາດລະລາຍໃນສະພາບຄ່ອງໃດໆ. ໂຄງການແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງສະພາບພະຍາດ. ມັກຖືກສັ່ງຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເກີນ 1200 ມລກຂອງສານຕໍ່ມື້. ປະລິມານດັ່ງກ່າວແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ, ແຕ່ວ່າທ່ານສາມາດໃຊ້ຢານີ້ໄດ້ຄັ້ງດຽວ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 1600 ມກ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດຕ່າງໆ:
- ບ້າ ໝູ: ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 0,2-0,4 g ຕໍ່ມື້, ຈາກນັ້ນກໍ່ເພີ່ມເປັນ 0,8-1,2 ກຣາມ;
- neuralgia trigeminal: ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວຈາກ 0,2-0,4 g ຕໍ່ມື້, ປະລິມານຢາເພີ່ມຂື້ນເປັນ 0.4-0,8 g;
- ການເປັນພິດຂອງເຫຼົ້າ: ໃນຕອນເຊົ້າ 0,2 g, 0.4 g ໃນຕອນແລງ, ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1,2 g ຕໍ່ມື້ແລະແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ;
- ການປິ່ນປົວພະຍາດທາງຈິດປະສາດ, ສະພາບການຊັກໃນໂຣກຊືມເສົ້າຫລາຍ: 0.2-0.4 g 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
ຢານີ້ມີປະສິດທິຜົນເທົ່າທຽມກັນເມື່ອໃຊ້ກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ.
ຄວາມເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ
ລະບອບຜະລິດຕະພັນ: ສານໃນຕອນເຊົ້າ 0.2 ກຣາມແລະຢາເພີ່ມຂື້ນ 2 ເທົ່າ (0.4 ກຼາມ) ໃນຕອນແລງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ, 0,6 g ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
ມັນໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ
ຈຸດສູງສຸດຂອງປະສິດທິຜົນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ 4-12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.
ຍົກເລີກ
ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວຢ່າງໄວວາ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງການໂຈມຕີ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລຸດປະລິມານຢາເທື່ອລະກ້າວ - ພາຍໃນ 6 ເດືອນ. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະຍົກເລີກ Finlepsin Retard, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ ເໝາະ ສົມຈະຖືກປະຕິບັດ. ນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນກະທົບທາງລົບ.
ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Finlepsin Retard
ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາແມ່ນຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນທີ່ມີລັກສະນະຕ່າງກັນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນອົງປະກອບຂອງມັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີຂອງຮ່າງກາຍ. ພວກເຂົາສັງເກດເຫັນຄວາມສ່ຽງຂອງການວິນຫົວ, ເຫງົານອນ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ເຈັບຫົວ. ການເຄື່ອນໄຫວແບບກະຕືລືລົ້ນ, nystagmus, hallucinations, ໂລກຊຶມເສົ້າແລະໂຣກຈິດອື່ນໆບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ.
ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່
ຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມແຫ້ງໃນຜົ້ງປາກແມ່ນຖືກສັງເກດ, ຄວາມຢາກອາຫານຫາຍໄປ. ມີອາການປວດຮາກ, ແລະຫຼັງຈາກມັນ - ຮາກ, ການປ່ຽນແປງຂອງອາຈົມ, ເຈັບທ້ອງ. ສະພາບການທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາ: stomatitis, colitis, gingivitis, pancreatitis, ແລະອື່ນໆ.
ອະໄວຍະວະ Hematopoietic
ໂລກເລືອດຈາງ, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, porphyria ຂອງລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງເສັ້ນປະສາດ, ໂຣກ nephritis, ເງື່ອນໄຂທາງດ້ານພະຍາດຕ່າງໆທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍການລະເມີດຂອງການໄຫຼຂອງປັດສະວະ (ການລະງັບຂອງນໍ້າ, ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບ).
ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ
ການປ່ຽນແປງຂອງການຜ່າຕັດໃນເສັ້ນເລືອດ, ການຊືມເສົ້າ, ສະພາບທາງ pathological ທີ່ເກີດຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງສາຍຕາຂອງເລືອດແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ platelet, ຄວາມສັບສົນຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດ, ການລົບກວນຂອງຈັງຫວະຫົວໃຈ.
ຈາກລະບົບ endocrine ແລະ metabolism
ໂລກອ້ວນ, ອາການໃຄ່ບວມ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການຮັກສານ້ ຳ ໃນເນື້ອເຍື່ອ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການກວດເລືອດ, ການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບການເຜົາຜະຫລານຂອງກະດູກເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອ.
ອາການແພ້
Urticaria. Erythroderma ອາດຈະພັດທະນາ.
ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ
ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບຫຼາຍຢ່າງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະ ໝອງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ແລະອື່ນໆຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະ. ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະປະຖິ້ມການຂັບຂີ່ໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ຄ່ອຍໆ, ຈໍານວນປະຈໍາວັນຂອງສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍເພີ່ມຂື້ນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງ carbamazepine ໃນເລືອດ.
ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າການຮັກສາດ້ວຍພູມຕ້ານທານກະຕຸ້ນໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງເຈດຕະນາຢາກຂ້າຕົວຕາຍ, ສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຈົນກວ່າຈະມີການປິ່ນປົວ ສຳ ເລັດ.
ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ສະພາບຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຖືກປະເມີນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເຮັດການກວດເລືອດ, ກວດປັດສະວະ, electroencephalogram.
ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່
ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 0.2 g ຕໍ່ມື້ ໜຶ່ງ ເທື່ອ.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation
ຢານີ້ສາມາດເຈາະຜ່ານແຮ່ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນ 40-60% ຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ທີ່ມີຢູ່ໃນເລືອດ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດໃນຮ່າງກາຍໃນຂະນະທີ່ກິນຢານີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາ, ແຕ່ວ່າມັນຄວນຈະເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກທີ່ເຂັ້ມງວດເທົ່ານັ້ນ, ຖ້າຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງການປິ່ນປົວເກີນຜົນອັນຕະລາຍທີ່ອາດເກີດຂື້ນ.
ການອອກໃບສັ່ງແພດ Finlepsin ກັບຄືນສູ່ເດັກນ້ອຍ
ອະນຸຍາດໃຫ້ປິ່ນປົວຄົນເຈັບຕັ້ງແຕ່ 6 ປີ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 0.2 g ຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 0.1 g ຈົນກ່ວາຜົນທີ່ຕ້ອງການຈະບັນລຸ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການທໍາງານຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງອະໄວຍະວະນີ້, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.
ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ
ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ອອກຢາແກ້ໄຂໃນກໍລະນີນີ້. ຖ້າການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນແອພິການ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຂັດຂວາງຫຼັກສູດ.
ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນການລະເມີດຕັບ.
ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດກັບການກິນຢາ Finlepsin Retard ຫຼາຍເກີນໄປ
ຈໍານວນຂອງການສະແດງທາງລົບໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າເກີດຂື້ນກັບການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເປັນປົກກະຕິແລະທີ່ສໍາຄັນໃນປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດຂອງ carbamazepine:
- ເສຍສະຕິ
- ການລະເມີດລະບົບປະສາດ: ການນອນຫຼັບເກີນຂອບເຂດ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະ ໝັກ ໃຈ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ;
- hypotension;
- ການລົບກວນຈັງຫວະຫົວໃຈ;
- ການສະກັດກັ້ນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫາຍໃຈ;
- ປວດຮາກແລະປວດຮາກ;
- ການປ່ຽນແປງຜົນຂອງການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງ.
ດຳ ເນີນການຮັກສາເພື່ອແນໃສ່ລົບລ້າງຜົນສະທ້ອນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ, ຄວບຄຸມອຸນຫະພູມໃນຮ່າງກາຍ. ການແກ້ໄຂຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງນໍ້າ - electrolyte ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. ລະດັບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດຖືກ ກຳ ນົດ. ການຂາດສານອາຫານແມ່ນປະຕິບັດ. ຮັບເອົາໄວ້. ແທນທີ່ຈະກາກບອນທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ຕົວແທນໃດໆຂອງກຸ່ມນີ້ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດ: Smecta, Enterosgel, ແລະອື່ນໆ.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນ, ເຊິ່ງອາດເປັນຍ້ອນການໃຊ້ຢາອື່ນໆ.
ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ
ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກໃນ plasma ເລືອດ: Verapamil, Felodipine, Nicotinamide, Viloxazine, Diltiazem, Fluvoxamine, Cimetidine, Danazole, Acetazolamide, Desipramine, ພ້ອມທັງຢາ macrolide ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ຢາ azole. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນປະຕິບັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ເປັນປົກກະຕິ.
ມີການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງອາຊິດໂຟລິກ, praziquantel. ນອກຈາກນັ້ນ, ການ ກຳ ຈັດຮໍໂມນ thyroid ກໍ່ໄດ້ຮັບການເສີມຂະຫຍາຍ.
ມີການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ Finlepsin Retard ເມື່ອສົມທົບກັບ Depakine.
ການປະສົມບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ
ການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ Finlepsin Retard, ພ້ອມກັບການຍັບຍັ້ງຢາອື່ນໆຂອງ CYP3A4 ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງຜົນສະທ້ອນທາງລົບ. ກົງກັນຂ້າມ, ຕົວຊ່ວຍໃນການຜະລິດ CYP3A4 ຊ່ວຍເລັ່ງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານແລະການຂັບຖ່າຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຮັດໃຫ້ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຫຼຸດລົງ.
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ
ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Finlepsin. ສານເສບຕິດປະຕິບັດບົນພື້ນຖານຫຼັກການທີ່ກົງກັນຂ້າມ, ໃນຂະນະທີ່ມີປະສິດທິຜົນຂອງຢາຫຼຸດລົງ.ນອກຈາກນັ້ນ, ເຫຼົ້າເພີ່ມພາລະໃນຕັບ.
ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ
ທົດແທນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ:
- Carbamazepine;
- Finlepsin;
- Tegretol;
- Tegretol CO.
ຂໍ້ ກຳ ນົດການອອກຢາຕາມຮ້ານຂາຍຢາ
ໃຊ້ໄດ້ກັບໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.
ຂ້ອຍສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ
ບໍ່.
ລາຄາ Finlepsin Retard ລາຄາ
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍແຕກຕ່າງກັນຈາກ 195-310 ຮູເບີນ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ
ອຸນຫະພູມອາກາດບໍ່ຄວນເກີນ + 30 °С.
ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
ຫຼັງຈາກ 3 ປີນັບແຕ່ມື້ຜະລິດ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້.
ຜູ້ຜະລິດ
ການປະຕິບັດງານ Teva ໂປໂລຍ, ໂປໂລຍ.
ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Finlepsin Retard
Marina, ອາຍຸ 36 ປີ, Omsk
ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສັ່ງໃຫ້ຜົວຂອງນາງຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ການຟື້ນຕົວໄດ້ເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ, ຢ່າງວ່ອງໄວພຽງພໍ. ຜູ້ເປັນຜົວໄດ້ເສບຢາບ້າຫຼັງຈາກນີ້ເປັນເວລາ 1 ປີ. ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.
Veronika, ອາຍຸ 29 ປີ, Nizhny Novgorod
ຂ້ອຍມີອາການຊັກ (ບໍ່ແມ່ນພະຍາດບ້າ ໝູ). ຫລັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍກໍ່ເລີ່ມສູບຢາ. ແຕ່ລາວບໍ່ ເໝາະ ສົມ: ສະພາບດັ່ງກ່າວແມ່ນງ້ວງເຫງົາແລະມີອາການປະຕິກິລິຍາຊ້າ.
