ຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ Maninil

Pin
Send
Share
Send

ຢາຊະນິດ sulfonylurea ທີ່ຊ່ວຍຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຢາທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ຈຳ ນວນຫລາຍ. ແລະ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາຂອງຄົນລຸ້ນ ໃໝ່ ທີ່ອີງໃສ່ glimepiride (ເຊັ່ນ: Amaryl) ໄດ້ຖືກພັດທະນາແລ້ວ, ແຕ່ Maninil ທີ່ດີ (ທາດ glibenclamide ໃນອົງປະກອບຂອງມັນ) ບໍ່ໄດ້ສູນເສຍຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ. ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເປີດເຜີຍລັກສະນະ ໃໝ່ ຂອງຢາເກົ່າ.

ຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານຂອງກຸ່ມ sulfonylurea ຂອງຢາກະຕຸ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ pancreatic ແລະບໍ່ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານທຸກໆຄົນທີ່ມີພະຍາດປະເພດ 2 ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານຄວນເຂົ້າໃຈເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງມັນຢ່າງລະອຽດ.

Maninil - ແບບຟອມການປ່ອຍ

Manilin, ຮູບພາບທີ່ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນພາກນີ້, ມີສ່ວນປະກອບພື້ນຖານທີ່ໃຊ້ໃນການເຮັດວຽກແລະທາດເຕີມທາດ: glibenclamide:

  • cellulose Methyl hydroxyethyl;
  • Lactose Monohydrate;
  • ທາດແປ້ງມັນຕົ້ນ;
  • stearate ແມກນີຊຽມ;
  • Silicon dioxide;
  • ສີຍ້ອມຜ້າໂພສີ 4R.

ການ ກຳ ນົດຜະລິດຕະພັນຂອງບໍລິສັດການຢາເຢຍລະມັນ Berlin-Chemie (ກຸ່ມບໍລິສັດ Menarini) ມີລັກສະນະເປັນສິ່ງທີ່ງ່າຍດາຍ: ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງແບນທີ່ມີເສັ້ນດ່າງສີບົວມີເສັ້ນກ້ຽງແລະເສັ້ນແບ່ງຢູ່ທາງຂ້າງ. ອີງຕາມປະລິມານຢາ, ໜຶ່ງ ເມັດອາດຈະມີສ່ວນປະກອບຫຼັກ 3,5-5 ມກ.

ໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາສາມາດຊື້ໄດ້ຕາມໃບສັ່ງແພດ. ໃນ Maninil, ລາຄາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງົບປະມານ - ຈາກ 140 ເຖິງ 185 ຮູເບີນ. ຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີເງື່ອນໄຂພິເສດ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາ, ແຕ່ວ່າການເຂົ້າເຖິງເດັກນ້ອຍແລະແສງແດດໂດຍກົງຄວນ ຈຳ ກັດ. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງແທັບເລັດແມ່ນ 3 ປີ, ຢາ ໝົດ ອາຍຸແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ດ້ານການຢາ

ໜ້າ ວຽກຫຼັກຂອງ glibenclamide ແມ່ນການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງβຂອງຈຸລັງ Langerhans, ຮັບຜິດຊອບການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງຕົນເອງ. ກິດຈະກໍາΒ-cell ແມ່ນມີອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບລະດັບຂອງ glycemia ແລະສະພາບແວດລ້ອມຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້, ຢາເມັດຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍຝາ ລຳ ໄສ້. ອັດຕາການດູດຊືມປະລິມານຂອງເນື້ອໃນຂອງກະເພາະອາຫານແລະເວລາຂອງການຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ກັບອາຫານບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ດ້ວຍໂປຣຕີນ plasma, ຢານີ້ມີສ່ວນພົວພັນເຖິງ 98%. ຈຸດສູງສຸດຂອງລະດັບຂອງມັນໃນລະດັບເຊລັ່ມເລືອດຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງແລະຮອດປະລິມານ 100 ng / ml. ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ, ເມື່ອກິນຕໍ່ຄັ້ງ - 7 ຊົ່ວໂມງ. ອີງຕາມຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ, ໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄລຍະນີ້ສາມາດຢູ່ໄດ້ 8 ຫຼື 10 ຊົ່ວໂມງ.

ຢານີ້ຖືກຍ່ອຍເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຕັບ, ປ່ຽນແປງໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຜູ້ທີ່ບໍ່ມີສິດທິມະນຸດອອກເປັນສອງປະເພດ: 3-cis-hydroxy-glibenclamide ແລະ 4-trans-hydroxy-glibenclamide.

ມັນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໃນຂັ້ນທົດລອງວ່າທາດ metabolites ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນດາລັດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ກຳ ຈັດໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ນ້ ຳ ບີອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງສົມບູນໃນ 2-3 ວັນ.

ຖ້າຕັບອ່ອນເພຍ, ຢາຈະຮັກສາໄວ້ໃນເລືອດເປັນເວລາດົນ. ດ້ວຍພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປັດສະວະ, ມັນຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍຄວາມຊັກຊ້າ, ເວລາທີ່ຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການຂາດປະສິດທິພາບຂອງອະໄວຍະວະ.

ໂດຍສະເພາະ, ດ້ວຍຮູບແບບອ່ອນໆຫາປານກາງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການສະສົມບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ. ດ້ວຍການ ກຳ ຈັດສານ Creatinine ≤30ມລ / ນາທີ, ອັດຕາການ ກຳ ຈັດທາດແປ້ງຈະຫຼຸດລົງ, ຕາມ ລຳ ດັບເພີ່ມລະດັບຂອງຢາໃນເລືອດ. ສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບ Maninil ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີສ່ວນປະລິມານໃນປະລິມານຢາຫຼືການຖອນເງິນ (ໂດຍປົກກະຕິໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ)

Maninil ແມ່ນໃຜເພື່ອໃຜ?

ຢາຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ). ຢາເມັດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານນອກຈາກນັ້ນ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບພາຍຫຼັງທີ່ມີການປ່ຽນແປງແບບແຜນການ ດຳ ລົງຊີວິດ (ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງພຽງພໍ, ແກ້ໄຂນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ຄວບຄຸມສະພາບອາລົມ, ຍຶດ ໝັ້ນ ການນອນແລະພັກຜ່ອນ).

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ກຳ ນົດຢາ, ຄິດໄລ່ລະບຽບການຮັກສາໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງອາຫານ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, ສະຫວັດດີການທົ່ວໄປແລະການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຢາ. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ໂປຼແກຼມ glycemic ຂອງຄົນເຈັບ.

ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ ຕຳ ່ສຸດ - ເຄິ່ງເມັດທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 5 ມລກຫຼື 3.5 ມລກຕໍ່ມື້. ຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະໃນການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານແມ່ນໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກອາການຊhenອກດ້ວຍອາຫານ hypocaloric, ໃນປະຫວັດສາດທີ່ມີການໂຈມຕີ hypoglycemic, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ພົວພັນກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ. ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ການ ກຳ ນົດເງິນສ່ວນສິບແມ່ນປະຕິບັດຕາມປະຈັກພະຍານຂອງແມັດແລະຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານ ໝໍ.

ມາດຕະຖານການຮັກສາຂອງ Maninil ແມ່ນປະມານ 15 ມລກ / ມື້, ເຊິ່ງແມ່ນ 3 ເມັດ 5 ມລກຫຼື 5 ເມັດ 3.5 ມລກ.

ໃນເວລາທີ່ Maninil ທົດແທນຢາເສບຕິດ hypoglycemic ອື່ນໆ, ພວກມັນຖືກນໍາພາໂດຍປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ. ຫຼັງຈາກການຍົກເລີກການໃຊ້ຢາທີ່ຜ່ານມາ, ຕົວຊີ້ວັດ glucometer ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະປັດສະວະກ່ຽວກັບພື້ນຫລັງຂອງ ທຳ ມະຊາດ, ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຢາກໍ່ຈະແຈ້ງຂື້ນຕື່ມ. ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ - 0.5 ເມັດຂະ ໜາດ 3.5 ຫຼື 5 ມກ. ການປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆຂອງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີແມ່ນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນຂ້າງຄຽງ, ປະລິມານຂອງຢາ ໃໝ່ ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ຂອງສຸຂະພາບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Maninil ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມັນໃນຕອນເຊົ້າ, ກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ລ້າງປະລິມານຢາຂອງທ່ານດ້ວຍຈອກນ້ ຳ ທຳ ມະດາ. ເມື່ອມາດຕະຖານເກີນ 2 ເມັດຕໍ່ມື້, ມັນແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງໃນອັດຕາສ່ວນ 2: 1. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນສູງສຸດໃນການຮັກສາ, ຄວນກິນຢາໃນເວລາດຽວກັນ.

ຖ້າຂາດເວລາໃນການບໍລິຫານຍ້ອນເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ທ່ານບໍ່ສາມາດສົມທົບທັງສອງຢາຮ່ວມກັນ.
ຍອມຮັບມາດຕະຖານປົກກະຕິໃນໂອກາດ ທຳ ອິດ. ໄລຍະເວລາຂອງຫຼັກສູດແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ຄົນເຈັບຄວນບັນທຶກຜົນໄດ້ຮັບຈາກການຕິດຕາມກວດກາປະ ຈຳ ວັນຂອງ glycemia ໃນບັນທຶກຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ WHO, ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນກະທົບທາງລົບຈາກຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນຖືກປະເມີນໃນລະດັບພິເສດ:

  • ຫຼາຍມັກ - ຈາກ 10%;
  • ເລື້ອຍໆ - ຈາກ 1 ເຖິງ 10%;
  • ບາງຄັ້ງ - ຈາກ 0,1 ເຖິງ 1%;
  • ຫາຍາກ, ຈາກ 0.01% ມາເປັນ 0,1%;
  • ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເຖິງ 0,01% ຫຼືຄະດີບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກລົງເລີຍ.

ສະຖິຕິຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກການກິນ Maninil ແມ່ນໄດ້ສຶກສາຢ່າງສະດວກໃນຕາຕະລາງ.

ລະບົບແລະອະໄວຍະວະປະເພດຂອງຜົນສະທ້ອນເຫດການ
ການເຜົາຜານອາຫານການໂຈມຕີ hypoglycemic, ໂລກອ້ວນເລື້ອຍໆ
ວິໄສທັດການລົບກວນທີ່ພັກແລະຄວາມຮັບຮູ້ຫາຍາກທີ່ສຸດ
ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ dyspeptic, ການປ່ຽນແປງຂອງຈັງຫວະຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້ບາງຄັ້ງ
ຕັບເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບ (ເກີນເລັກນ້ອຍ) ຂອງຟອສເຟດແລະການຖ່າຍທອດບໍ່ຄ່ອຍ
ຜິວຫນັງແລະຊັ້ນ subcutaneousຜື່ນຄ້າຍຄືຜິວ ໜັງ ພ້ອມກັບອາການຄັນບໍ່ຄ່ອຍ
ເລືອດໄຫຼການຫຼຸດຜ່ອນການນັບ platelet ໃນ plasma;

ການຫຼຸດຜ່ອນ erythrocyte ດ້ວຍເມັດເລືອດຂາວ

ບໍ່ຄ່ອຍ

ອະໄວຍະວະອື່ນໆຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາ diuretics, ທາດໂປຣຕີນຊົ່ວຄາວ, ການຂາດທາດ sodiumຫາຍາກທີ່ສຸດ

ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະເວລາຂອງການປັບຕົວເຂົ້າກັບຢາແລະຫາຍໄປເອງ, ໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງທາງການແພດ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານພະຍາດໃນຮູບແບບຂອງອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແທນຢາແລະຍັງຫາຍໄປຢ່າງໄວວາໃນໄລຍະເວລາ.

ຖ້າມີອາການແພ້ຊະນິດຮຸນແຮງກັບ glibenclamide, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ cholestasis ທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນໃນຮູບແບບຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ.

ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ ມັກຈະປີ້ນກັບກັນ, ແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊshockອກທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຈາກ Maninil, ອາການແພ້ແລະຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆສາມາດສະແດງອອກໂດຍອາການ ໜາວ ສັ່ນ, ໄຂ້, ມີອາການເປັນຕຸ່ມແລະກວດພົບທາດໂປຼຕີນໃນການກວດປັດສະວະ. ໃນທຸກສະຖານະການ, ການປຶກສາຫາລືດ່ວນຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການຫຼຸດລົງຂອງສ່ວນປະກອບໃນເລືອດທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້ທັນທີ. ໃນເວລາທີ່ຢາຖືກຍົກເລີກ, ສະຖານະການບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ. ອາການແພ້ຂ້າມແມ່ນເປັນໄປໄດ້ກັບຢາອື່ນໆທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດອາການຂາດນ້ ຳ ໃນຄົນເຈັບ. ໂດຍສະເພາະ, ຍ້ອມສີ E124, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຜະລິດຢາ, ແມ່ນສານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ.

Maninil - contraindications

ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບອາການຂາດສານອາຫານ ສຳ ລັບສ່ວນປະກອບຂອງສູດ. ນອກຈາກນີ້, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນ:

  • ສໍາລັບອາການແພ້ຕໍ່ຢາ diuretics ແລະຢາທີ່ມີທາດ sulfonylurea, ການກະກຽມ sulfonylamide, probenecid;
  • ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ດ້ວຍການເສື່ອມຂອງຈຸລັງβ-cell;
  • ຖ້າຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍມີອາການເປັນກົດໃນລະບົບທາງເດີນອາຫານ, ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນສະ ໝອງ;
  • ແມ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ;
  • ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊຸດຮ້າຍແຮງ (ຊັ້ນ 3);
  • ກັບຜູ້ຕິດເຫຼົ້າແລະຜູ້ລ່ວງລະເມີດເຫຼົ້າ (ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ).

ດ້ວຍການຕິດເຫຼົ້າ, ຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງ glibenclamide ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ແລະສະພາບຂອງການຕິດເຫຼົ້າກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຂອງໄພພິບັດທີ່ ກຳ ລັງຈະເກີດຂື້ນ.

ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີປະຫວັດຂອງການຂາດທາດນ້ ຳ ຕານ glucose-6-phosphate dehydrogenase, glibenclamide ແມ່ນສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີເມັດເລືອດແດງ.

ດ້ວຍການປະຕິບັດການເຮັດວຽກຂອງທ້ອງ, ການບາດເຈັບທີ່ຮຸນແຮງ, ການບາດແຜທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການກິນຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກຫ້າມ. ພວກມັນຖືກທົດແທນດ້ວຍອິນຊູລິນຊົ່ວຄາວ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໄດ້ງ່າຍແລະໄວ.

ບໍ່ມີຂໍ້ຫ້າມຢ່າງແທ້ຈິງກ່ຽວກັບພາຫະນະຂັບຂີ່ແລະອຸປະກອນທີ່ສັບສົນອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Maninil. ແຕ່ການໂຈມຕີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດກະທົບຕໍ່ຂະບວນການເອົາໃຈໃສ່ແລະຄວາມຄິດ, ໂດຍສະເພາະໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວນ້ ຳ ຕານ. ສະນັ້ນ, ລະດັບຂອງຄວາມສ່ຽງໃນແຕ່ລະໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຕົນເອງ.

ຜົນການໂຕ້ຕອບຢາ

ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບຂະ ໜານ ກັບ glibenclamide ແລະ clonidine, ພ້ອມທັງຕົວຍັບຍັ້ງβ-adrenergic, reserpine, guanethidine, ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ ກຳ ລັງຈະຖືກປິດບັງແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຮູ້ເຖິງໂລກເບົາຫວານທີ່ ກຳ ລັງຈະເກີດຂື້ນ.

ການໃຊ້ຢາຮັກສາອາການລະລາຍໃນປະ ຈຳ ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຜິດປົກກະຕິຂອງອາຈົມຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການວຸ້ນວາຍແລະເພີ່ມໂອກາດໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ glibenclamide ເຖິງການໂຈມຕີ hypoglycemic, ທ່ານສາມາດໃຊ້ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ຂະບວນການຍັບຍັ້ງ ACE, ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ຢາອີງໃສ່ຮໍໂມນເພດຊາຍ, ຢາ steroid, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, β-blockers, clofibrate, ຢາທີ່ອີງໃສ່ quinolone, coumarin, phenamine, disaminophen miconazole, PASK, pentoxifylline, perhexylin, pyrazolone, probenecid, salicylates, ຢາ sulfonamidamide, ຢາຕ້ານເຊື້ອຊັ້ນ tetracycline, tritokvalin, cytost ເສ.

ມັນຍັບຍັ້ງກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາ, ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດສະພາບ hyperglycemic, ການໃຊ້ຢາ acetazolamides ພ້ອມໆກັນ, ຕົວແທນ blocking-adrenergic, ຢາ diazoxide, glucagon, barbiturates, diuretics, tubazide, glucocorticosteroids, ຢາເສບຕິດປະເພດ phenothiazine, phenytoin, nicotinates, ຢາຕ້ານເຊື້ອກຸ່ມ rifampicin, ຢາ gorimimon ຕ່ອມ thyroid.

ຢາເສບຕິດກຸ່ມ Coumarin, ranitidine, gastric H2 receptor antagonists, pentamidine, reserpine ປະຕິບັດຢ່າງບໍ່ຄາດຝັນ, ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ catalysts ຫຼື inhibitors ຂອງກິດຈະກໍາ glibenclamide.

ຊ່ວຍໃນເລື່ອງກິນເພາະຖ້າກິນເກີນ

ການກິນຢາ glibenclamide ຫຼາຍເກີນໄປ (ທັງໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມແລະການກະຕຸ້ນໂດຍການຄັງສະສົມ) ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ - ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ, ອາການຮຸນແຮງແລະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຜູ້ເຄາະຮ້າຍ. ການສະແດງທາງຄລີນິກຂອງການໂຈມຕີໃນເລືອດໃນເລືອດ, ແຕ່ລະໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ຮັບຮູ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ:

  • ຄວາມອຶດຢາກບໍ່ຄວບຄຸມ;
  • ແຂນແລະຂາ;
  • ຕັສເກີ້;
  • ຄວາມກັງວົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ;
  • ຜິວຫນັງຈືດແລະເຍື່ອເມືອກ.

ບາງຄັ້ງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຊົ່ວຄາວຂອງສະຕິ, paresthesia. ຖ້າຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍບໍ່ໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງທາງດ້ານການແພດສຸກເສີນ, ລາວຕົກຢູ່ໃນພາວະຫົດນ້ ຳ ໃນກະເພາະອາຫານແລະສະຕິເຊິ່ງເປັນໂລກຮ້າຍແຮງ.

ການບົ່ງມະຕິຂອງຜົນສະທ້ອນດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜູ້ເຄາະຮ້າຍຈາກຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບຢາທີ່ພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງລາວກິນ. ມີການກວດກາຫ້ອງທົດລອງ.

ການກວດກາຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປະເມີນສະພາບຂອງຜິວ ໜັງ (ເຢັນ, ປາມ, ປຽກ). ອຸນຫະພູມອາດຈະເປັນປົກກະຕິຫລືຕໍ່າ. ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງການໂຈມຕີ, ການຢັ່ງຢາຍກ້າມຂອງປະເພດ tonic ຫຼື clonic, ການສະທ້ອນທີ່ບໍ່ແມ່ນມາດຕະຖານແລະອາການຊັກແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.

ຖ້າຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຍັງມີສະຕິ, ລາວສາມາດດື່ມຊາຫວານດ້ວຍນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ, ກິນຄາໂບໄຮເດຣດໄວໆ (ເຂົ້າ ໜົມ, cookies). ຖ້າສະພາບການຍັງບໍ່ທັນສະຖຽນລະພາບ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະເຂົ້າໂຮງ ໝໍ.
ດ້ວຍສະຕິຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ, ວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານ 40% (40 ມລ) ແມ່ນໃຊ້ໃຫ້ iv. ພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ການຮັກສາດ້ວຍນ້ ຳ ຕົ້ມດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງທາດແປ້ງນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນແມ່ນຖືກປັບ.

ມີກໍລະນີທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຂອງການຊັກຊ້າລົງແລະຊັກຊ້າ, ຊັກຊວນໂດຍຄວາມສາມາດສະສົມຂອງ glibenclamide. ສະຖານະການດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສັງເກດເບິ່ງຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ເປັນເວລາ 10 ມື້ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໂດຍມີການຕິດຕາມກວດກາກ່ຽວກັບໂຣກ glycemia ແລະການຮັກສາອາການ.

ຖ້າຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍໄດ້ກິນຢາເພີ່ມອີກ ໜຶ່ງ ຄັ້ງແລະໂດຍບັງເອີນ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະລ້າງກະເພາະອາຫານ, ສະ ເໜີ ໃຫ້ຜູ້ທີ່ດູດຊຶມແລະນ້ ຳ ຊາຫວານຫຼືນ້ ຳ ຊາ ໜຶ່ງ ຈອກ.

Analogues ຂອງຢາ

ດ້ວຍສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ດຽວກັນໃນ Glibenclamide, Glibenclamide ແລະ Glibamide ສາມາດທົດແທນ Maninyl. ຕົວຊີ້ບອກ, contraindications, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນມີລັກສະນະແນ່ນອນ. ອີງຕາມລະຫັດ ATX ຂອງລະດັບທີ 4 ສຳ ລັບ Maninil, Glidiab, Glyclazide, Diabeton, Glurenorm, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ສາມາດປຽບທຽບໄດ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ເພີ່ມເຕີມ

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ຄົນທີ່ມີອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕໍ່າ, ພະຍາດທາງເດີນອາກາດ, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນໂລກຕັບແລະພະຍາດທາງເດີນທາງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ອັດຕາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງມະນີລິນຫຼຸດລົງຕໍ່າສຸດເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ, ວິຖີຊີວິດ, ລະບອບການຮັກສາກໍ່ໄດ້ຖືກກວດກາຄືນ.

ການເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດແມ່ນຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກສະ ໝອງ ເສີຍ, ໂຣກຈິດແລະສະພາບອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ການຕິດຕໍ່ຂອງຄົນເຈັບເຕັມທີ່ກັບທ່ານ ໝໍ. ການກວດກາຫ້ອງທົດລອງຂອງຄົນເຈັບປະເພດນີ້ຄວນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ເພື່ອປະເມີນຄຸນລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍ, ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ພວກມັນຖືກອະນຸຍາດປຽບທຽບກັບການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງໄວວາ.

ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ດູດຊຶມ metformin, ລາວໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ຢາ glitazone ເຊັ່ນ rosiglitazone ຫຼື pioglitazone. ດ້ວຍການຊີ້ບອກທີ່ ເໝາະ ສົມ, ເມັດ Maninil ກໍ່ໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Guarem ຫຼື Acarbose, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບ Maninil, ກະຕຸ້ນກະຕຸກ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ.

ການໃຊ້ glibenclamide ໃນໄລຍະຍາວເຮັດໃຫ້ຈຸລັງβ-cells, ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ necrosis, ແລະພັດທະນາຄວາມອ່ອນແອຕໍ່ Maninil. ເພື່ອສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກເບົາຫວານຈະຖືກໂອນເຂົ້າອິນຊູລິນ (ທັງ ໝົດ ຫຼືບາງສ່ວນ, ຂື້ນກັບລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍຂອງພວກມັນ).

ການປະເມີນການໃຊ້ຢາໂດຍແພດຫມໍແລະພະຍາດເບົາຫວານ

ກ່ຽວກັບການທົບທວນ Maninil ແມ່ນປະສົມ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ມີລັກສະນະເປັນຢາພື້ນເມືອງໃນເລືອດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະປອດໄພ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ພໍໃຈກັບການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມເຕີມທີ່ຮັບປະກັນແລະຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ, ແຕ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ມັນມີຄວາມລໍາອຽງໃນການປະເມີນຄວາມສາມາດຂອງຢາຕາມຜົນຂອງຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະ.

Oksana, ອາຍຸ 47 ປີ,“ Maninil 3.5 ໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າໂດຍທ່ານ ໝໍ ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເພາະວ່າຢາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບພວກເຮົາອີກຕໍ່ໄປ, ແລະຂ້າພະເຈົ້າຢ້ານການສັກຢາດ້ວຍຄວາມວຸ້ນວາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າພະຍາຍາມຮັກສາອາຫານການກິນແລະຍ່າງຕື່ມອີກ. ໃນຂະນະທີ່ຢາຊ່ວຍໄດ້, ນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າແມ່ນບໍ່ເກີນ 7 mmol / l (ມັນເຄີຍມີມາແຕ່ 10-11). ພວກເຂົາເວົ້າວ່າພວກເຂົາ ກຳ ລັງຟື້ນຕົວຈາກ Maninil, ແຕ່ເປັນເວລາຫົກເດືອນຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນສິ່ງນີ້ໃນເຄື່ອງນຸ່ງແລະເຄື່ອງນຸ່ງຂອງຂ້ອຍ.”

Irina“ Maninil 5 ໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ພໍ່ຕູ້ຂອງຂ້ອຍ. ລາວເປັນໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນນານ, ໃນຕອນ ທຳ ອິດພວກເຂົາເອົາຢາ ໜຶ່ງ ເມັດ, ດຽວນີ້ພວກເຂົາປ່ຽນເປັນສອງ (ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ), ຍ້ອນວ່າລາວເຄື່ອນຍ້າຍໄປ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ແລະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖື ນຳ ້ຕານ. ຂ້ອຍບໍ່ເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຈັບປວດຢູ່ໃນອາຍຸຂອງລາວ.”

ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນເວບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ເປັນທາງການ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄວາມຄຸ້ນເຄີຍທົ່ວໄປ, ແລະບໍ່ແມ່ນການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ. ການເລືອກຢາແລະການກະກຽມລະບຽບການຮັກສາແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

Pin
Send
Share
Send

ປະເພດທີ່ນິຍົມ