ອາການແລະການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່

ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນໃນແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ (DF). ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະຂອງໂຣກ endocrine ແລະລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ເຊິ່ງເປັນໂຣກ polysystemic.

Fetopathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

DF ແມ່ນອາການທີ່ສັບສົນທີ່ເກີດຂື້ນໃນເດັກທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ glucose ໃນແມ່. ສານດັ່ງກ່າວເຂົ້າມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຜ່ານສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental, ເຊິ່ງເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນໃນອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາ.

DF ແມ່ນອາການທີ່ສັບສົນທີ່ເກີດຂື້ນໃນເດັກທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ glucose ໃນແມ່.

Ketones ແລະອາຊິດ amino ຈະເຈາະເຂົ້າໄປໃນພ້ອມດ້ວຍ glucose. Insulin ແລະ glucagon, ເຊິ່ງເປັນຮໍໂມນທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic, ບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍຈາກແມ່. ພວກເຂົາເລີ່ມພັດທະນາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະພຽງແຕ່ 9-12 ອາທິດເທົ່ານັ້ນ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມານີ້, ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ການດູດຊືມທາດໂປຼຕີນແມ່ນເກີດຂື້ນ, ໂຄງສ້າງຂອງເນື້ອເຍື່ອຈະຖືກລົບກວນຈາກຮາກຟຣີ. ຮ່າງກາຍ ketone ເກີນຈະເປັນພິດຕໍ່ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ.

ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດ, ໄຂ່ຫຼັງແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ. ໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນສະແດງອອກໃນການປ່ຽນແປງທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນລູກ, ການລົບກວນຂອງລະບົບຕ່າງໆ. ສະລັບສັບຊ້ອນທາງດ້ານຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງຖືກຈັດເຂົ້າໃນຢາໂດຍລະຫັດ ICD-10.

ເມື່ອການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງພວກເຂົາເອງເລີ່ມຕົ້ນ, ໂຣກຕ່ອມຂົມຂອງເດັກນ້ອຍຈະເປັນໂຣກ hypertrophied, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ມີອິນຊູລິນຫລາຍເກີນໄປ. ໂລກອ້ວນແລະເຍື່ອເມືອກທີ່ເປັນໂຣກ lecithin ພັດທະນາ.

ຫຼັງຈາກເກີດລູກແລ້ວ, embryofetopathy ກໍ່ຈະເປັນການຟື້ນຟູຫຼືພັດທະນາເປັນພະຍາດອື່ນອີກ - ພະຍາດເບົາຫວານຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່.

ສາເຫດຕົ້ນຕໍ

ເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້ໃນແມ່ສາມາດກາຍເປັນສາເຫດຂອງ DF:

• hyperglycemia;
• ການລະເມີດການສັງເຄາະ lipid;
• radicals ຟຣີເກີນ;
• ketoacidosis;
• hyperinsulinemia (ການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານສູງ);
• ການຫຼຸດລົງທີ່ ສຳ ຄັນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານຍ້ອນການກິນຢາເກີນ;
• angiopathy.

ການເກີດລູກໃນທ້ອງເກີດຂື້ນໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ກ່ອນການເກີດລູກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະພາບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຫຼັງຈາກການຖືພາໄດ້ 20 ອາທິດ, ໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງໃນບາງຄັ້ງກໍ່ພັດທະນາ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ DF ຍັງສາມາດພັດທະນາໄດ້. ມີລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນແມ່, ຕົວຊີ້ວັດໃນລູກໃນທ້ອງກໍ່ຈະເພີ່ມຂື້ນເຊັ່ນກັນ.

ສາເຫດຂອງ DF ອາດຈະແມ່ນການລະເມີດຂອງການສັງເຄາະຂອງໄຂມັນໃນແມ່.

ສາເຫດຂອງ DF ອາດຈະແມ່ນ ketoacidosis ໃນແມ່.

ສາເຫດຂອງ DF ອາດຈະເປັນໂຣກ angiopathy ໃນແມ່.

ສາເຫດຂອງ DF ອາດຈະເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ຂອງແມ່.

ສາເຫດຂອງ DF ອາດແມ່ນການມີ ketoacidosis ໃນແມ່.

ອາການແລະອາການຂອງພະຍາດ fetopathy

ດ້ວຍຄວາມເປັນໂຣກໃນທ້ອງ, ລູກໃນທ້ອງມີ hyperplasia ເຊວອິນຊູລິນ, ເນື່ອງຈາກວ່າໂຣກ hypertrophy ຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ພັດທະນາຢູ່ໃນກະເພາະ. ອາການອື່ນໆຂອງພະຍາດ:

• ການພັດທະນາຂອງໂລກຕັບໄຂມັນ;
• ການລະລາຍຂອງໄຂມັນ subcutaneous ຫຼາຍເກີນໄປ;
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບແລະຕ່ອມ adrenal ທີ່ມີການພັດທະນາທີ່ບໍ່ດີຂອງອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້;
• ການສ້າງຕັ້ງຂອງ glycogen granules ໃນເນື້ອເຍື່ອ epithelial ຂອງ tubules renal;
• ການປ່ຽນແປງໃນຝາຂອງເຮືອຂະຫນາດນ້ອຍເປັນປະເພດຂອງ microangiopathy ພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ມີ DF, ພະຍາດ hypertrophy ທົ່ວໄປໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ສັດສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກລະເມີດ (ປະລິມານຂອງ ໜ້າ ທ້ອງແມ່ນ 2 ອາທິດກ່ອນ ໜ້າ ຂະ ໜາດ ຂອງຫົວ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຮອບຂອງຫົວແມ່ນນ້ອຍກ່ວາສາຍແອວບ່າ). ສັນຍານລັກສະນະຂອງພະຍາດ:

• ນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ 4 ກກ;
• ໂຕນຜິວ ໜັງ ສີແດງເຂັ້ມ;
• ມີຂອງ petechiae ໄດ້;
• ນ້ ຳ ມັນຫລໍ່ລື່ນຄ້າຍຄືເນີຍແຂງ;
• ສີເຫຼືອງຂອງຜິວຫນັງແລະຕາ;
• ລະດັບ hemoglobin ສູງຂື້ນ;
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼືຢຸດຫາຍໃຈຫລັງເກີດລູກ;
• ການຈັດສົ່ງ untimely;
• ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນແລະຜິວ ໜັງ ໃຄ່ບວມ, ເຊິ່ງຜົນຈາກ ໜ້າ ນັ້ນເບິ່ງ ໜ້າ ອືດໆ.

ເດັກເກີດ ໃໝ່ ມີຮູບແບບການນອນທີ່ລົບກວນ, ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນເພີ່ມຂື້ນ, ລາວບໍ່ດູດນົມດີ.

ສັນຍາລັກທີ່ມີລັກສະນະທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດແມ່ນການມີ petechiae.

ສັນຍາລັກລັກສະນະຂອງພະຍາດວິທະຍາແມ່ນມະຫາຊົນສູງກວ່າ 4 ກິໂລ.

ອາການທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງພະຍາດວິທະຍາແມ່ນໂຕນຜິວ ໜັງ ທີ່ມີສີອອກແດງ.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ລັກສະນະຂອງພະຍາດວິທະຍາແມ່ນສີເຫຼືອງຂອງຜິວ ໜັງ ແລະສາຍຕາ.

ການວິນິດໄສທີ່ ຈຳ ເປັນ

ວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການກວດຫາໂຣກໃນທ້ອງແມ່ນການສະແກນ ultrasound, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດໃນການຕັດຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະຄັ້ງທີສອງຄັ້ງ ໜຶ່ງ, 2 ຫຼື 3 ເທື່ອໃນ 3 ເດືອນຜ່ານມາ. ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນແມ່, ການບົ່ງມະຕິແມ່ນຖືກ ດຳ ເນີນໃນແຕ່ລະອາທິດຫຼັງຈາກ 30 ຫຼື 32 ອາທິດ.

ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ, ທ່ານຫມໍເປີດເຜີຍ macrosomia, ການລະເມີດຂອງສັດສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ. ສຳ ລັບ DF, ຕົວຊີ້ວັດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນລັກສະນະ:

• contour ສອງເທົ່າຂອງຫົວ;
• ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂອງກະໂຫຼກຫົວ, ເຂດທີ່ແອັກໂກ້ - ລົບແມ່ນຖືກກວດພົບ;
• contour ຂອງຮ່າງກາຍສອງ (ສາເຫດອາດຈະເປັນການພັດທະນາຂອງ puffiness ຫຼືເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນເກີນ);
• polyhydramnios.

ການສຶກສາອື່ນໆ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ:

1. ການປະເມີນສະພາບທາງຊີວະພາບຂອງເດັກ. ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ, ກິດຈະ ກຳ ເຄື່ອງຈັກຊອກຄົ້ນຫາ, ການຫາຍໃຈແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຂອງລູກໃນທ້ອງ. ການປະເມີນຜົນການພັດທະນາ morphofunctional ຂອງສະ ໝອງ ຖືກປະເມີນ.
2. Cardiotocography ກັບການທົດສອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຈະຖືກປະເມີນຜົນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕ່າງໆ.
3. Dopplerometry ເພື່ອປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ. ຈຳ ນວນການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ, ປະລິມານແລະເວລາຂອງການອອກເລືອດຈາກເສັ້ນເລືອດຝອຍຊ້າຍ, ອັດຕາສ່ວນຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນສາຍບື, ອັດຕາສ່ວນ systolic-diastolic ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ຊີວະເຄມີ ສຳ ລັບກວດເລືອດແລະປັດສະວະໄດ້ຖືກກວດເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບ E -book ແລະ endocrine ຂອງແຮ່.

Dopplerometry ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສເພື່ອປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ.

ເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ, cardiotocography ກັບການທົດສອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ, ການປະເມີນສະພາບຊີວະພາບຂອງເດັກຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ວິທີການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ?

ການຮັກສາໂຣກ fetopathy ແມ່ນແນໃສ່ລົບລ້າງການສະແດງອອກຂອງໂລກເບົາຫວານໃນແມ່. ເພື່ອໃຫ້ການປິ່ນປົວມີປະສິດຕິຜົນ, ແມ່ຍິງຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຄວາມດັນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ການຮັກສາກ່ອນເກີດ

ຕະຫຼອດການຖືພາ, ການຄວບຄຸມ glycemic ໃນແມ່ແມ່ນປະຕິບັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ (ແກ້ໄຂຖ້າ ຈຳ ເປັນ). ທຸກໆ 3 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງ, ການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເຮັດທຸກໆມື້.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດແຄລໍລີ່, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກິນວິຕາມິນເພື່ອເຮັດໃຫ້ທາດແປ້ງເປັນປົກກະຕິ.

ການເກີດລູກ

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາຂອງການເກີດທີ່ດີທີ່ສຸດ. ຖ້າການຖືພາຜ່ານໄປໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ, ໄລຍະນີ້ແມ່ນ 37 ອາທິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງແມ່ຫຼືເດັກ, ໄດ້ມີການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການເກີດກ່ອນ 36 ອາທິດ.

ໃນລະຫວ່າງການອອກແຮງງານ, ລະດັບຂອງ glycemia ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມ. ຖ້າລະດັບນໍ້າຕານຂອງແມ່ຍິງຍັງຕໍ່າເກີນໄປ, ລາວຈະສູນເສຍຄວາມແຂງແຮງ (ມີສານ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຝາຂອງມົດລູກ), ການເກີດລູກແມ່ນສັບສົນຍ້ອນການຂາດພະລັງງານໃນແມ່. ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາອາການຂາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງເກີດລູກ.

ມາດຕະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຖືກປະຕິບັດ:

• ການແນະ ນຳ ໂຊດາໂຊຊຽວເພື່ອປ້ອງກັນ ketoacidosis;
• ອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນຖືກຢຸດໂດຍຄາໂບໄຮເດຣດໄວ (ກິນນ້ ຳ ຫວານຫຼືນ້ ຳ ຍ່ຽວທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານ);
• ມີອາການຊັກ, hydrocortisone ຖືກນໍາໃຊ້;
• ເພື່ອປັບປຸງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ, ວິທີແກ້ໄຂວິຕາມິນຕ່າງໆແມ່ນໃຊ້.

ໃນການປະກົດຕົວຂອງ fetopathy, ການຕັດສິນໃຈມັກຈະຖືກຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການໃຫ້ການຜ່າຕັດ.

ໃນການປະກົດຕົວຂອງ fetopathy, ການຕັດສິນໃຈມັກຈະຖືກຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການໃຫ້ການຜ່າຕັດ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດແບບ ທຳ ມະຊາດແມ່ນຂື້ນກັບໄລຍະເວລາຂອງພວກເຂົາ. ຖ້າພວກເຂົາໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າ 8 ຊົ່ວໂມງ, ໃຫ້ໄປຫາບ່ອນຜ່າຕັດ.

ການ ໝູນ ໃຊ້ຫຼັງເກີດ

ເນື່ອງຈາກການຢຸດເຊົາການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນປະລິມານທີ່ຜ່ານມາຫຼັງຈາກເກີດລູກແລະການມີອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນໃນເດັກເກີດ ໃໝ່. ສຽງກ້າມຫຼຸດລົງ, ຄວາມກົດດັນແລະອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການຈັບກຸມຫາຍໃຈເພີ່ມຂື້ນ. ເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ, ວິທີແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານແມ່ນໃຫ້ກັບເດັກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫລັງເກີດ. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີລົມຫາຍໃຈ, ການລະບາຍອາກາດຂອງຮາດແວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ເພື່ອໃຫ້ປອດສາມາດບົ່ງຊື່ອອກ, ສານປະສົມນໍ້າສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບເດັກ. ນີ້ແມ່ນສານພິເສດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານຫາຍໃຈເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ໃນມື້ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ໝໍ ຜ່າຕັດຕິດຕາມເບິ່ງການຫາຍໃຈຂອງເດັກຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍອາການຂອງ DF. ການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ ສຳ ລັບທາດການຊຽມແລະແມກນີຊຽມ, glycemia, ຍ່ຽວແລະ electrocardiography ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ທຸກໆ 2 ຊົ່ວໂມງ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມແມ່. ການໃຫ້ອາຫານເລື້ອຍໆເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະອິນຊູລິນ.

ເພື່ອລົບລ້າງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological, ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸດ້ວຍທາດການຊຽມແລະແມກນີຊຽມຖືກນໍາໃຊ້. ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ການ irradiation dosed ກັບ UV ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ການຕິດເຊື້ອເຍື່ອຫຸ້ມແສງຕາເວັນທີ່ມີແສງສີລັງສີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ.

ໃນມື້ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ແພດ ໝໍ ໄດ້ ທຳ ການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ ສຳ ລັບທາດການຊຽມແລະແມກນີຊຽມ, ເຍື່ອເມືອກ, ແລະການກວດປັດສະວະ ສຳ ລັບເດັກເກີດ ໃໝ່.

ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການຫາຍໃຈໃນເດັກເກີດໃຫມ່, ການລະບາຍອາກາດຮາດແວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້.

ຜົນສະທ້ອນມີຫຍັງແດ່?

ເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດຈາກແມ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກນີ້ໃນອະນາຄົດ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈທາງພັນທຸ ກຳ ຫຼາຍກ່ວາປະຫວັດສາດຂອງການເກີດລູກໃນທ້ອງ. ເດັກນ້ອຍດັ່ງກ່າວມັກຈະເປັນໂລກກະເພາະເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນລະດັບໄຂມັນແລະໂລກອ້ວນ, ໃນບາງກໍລະນີມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຫລອດເລືອດສະຫມອງແລະລະບົບປະສາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະ ໝອງ. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດດ້ວຍມາດຕະການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາ.

ອາການຂອງການເກີດລູກໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ຄ່ອຍໆຫາຍໄປໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການຜິດປົກກະຕິແລະມີອາການແຊກຊ້ອນ. ຫລັງຈາກ 2-3 ເດືອນ, ມັນຍາກທີ່ຈະ ຈຳ ແນກເດັກດັ່ງກ່າວຈາກເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ຜົນສະທ້ອນແລະການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດທາງວິທະຍາສາດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີມາດຕະການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນແລະການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ:

• neellatal diabetes mellitus (ສາມາດເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II);
• hypoxia ເນື້ອເຍື່ອ;
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ;
• ໂຣກເສົ້າໃຈ;
• ໂລກເລືອດຈາງ;
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານຈິດໃຈແລະຈິດໃຈ (ຍ້ອນໂຣກ hypomagnesemia);
• cardiomyopathy;
• hyperbilirubinemia
• asphyxia perinatal;
• polycythemia;
• thrombosis ເສັ້ນເລືອດ;
• tachypnea transient.

ພະຍາດທາງວິທະຍາທີ່ບໍ່ສາມາດຄົ້ນພົບໄດ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຕາຍຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່.

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ການຄາດຄະເນໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ເດັກແລະແມ່. ອາການຕ່າງໆຂອງພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດຂອງເດັກນ້ອຍ, ຄ່ອຍໆກັບມາເປັນປົກກະຕິ.

ການປ້ອງກັນ

ໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບ glucose. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ບັນລຸການຊົດເຊີຍທີ່ ໝັ້ນ ຄົງໃນຫລາຍເດືອນກ່ອນການເກີດລູກ, ແລະຮັກສາອັດຕາປົກກະຕິໃນເວລາທີ່ເດັກມີທ້ອງ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງຢ່າງລະອຽດກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນ, ປັບຕົວເຂົ້າກັບອາຫານ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ໄດ້ຮັບການກວດກາແລະກວດກາຢ່າງທັນເວລາ.