LORISTA - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ລາຄາ, ການທົບທວນແລະການປຽບທຽບ

Send

Lorista ແມ່ນຢາທີ່ມາຈາກກຸ່ມຂອງ antagonists angiotensin-2 receptor (ຄູ່ແຂ່ງ). ສຸດທ້າຍ ໝາຍ ເຖິງຮໍໂມນ. ມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນ vasoconstriction, ການຜະລິດ aldosterone (ຮໍໂມນ adrenal) ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດ. Angiotensin ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບົບ renin-angiotensin.

Ath

ການຈັດປະເພດເຄມີ Lorista ວິທີການວິທີການແລະການຮັກສາທາງເຄມີ C09CA01.

Lorista ແມ່ນຢາທີ່ມາຈາກກຸ່ມທີ່ເປັນສັດຕູກັນທີ່ສົ່ງເສີມ vasoconstriction, ການຜະລິດຕ່ອມຮໍໂມນ adrenal ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາຖືກຂາຍໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ. Potassium losartan ແມ່ນສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢານີ້. ເນື້ອໃນຂອງມັນຢູ່ໃນ 1 ເມັດແມ່ນ 12,5 ມກ, 25 ມກ, 50 ມລກຫຼື 100 ມລ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຍັງປະກອບມີສານປະກອບ cellactose, ທາດແປ້ງ, ຮູບເງົາ hypromellose ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆ.

ຢາເມັດມີຮູບຊົງໂຄນຢູ່ທັງສອງຂ້າງ, ສີເຫຼືອງຫຼືສີຂາວ (ໃນຂະ ໜາດ 50 ແລະ 100 ມກ) ແລະເປັນຮູບກົມ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເລືອກໄດ້. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ receptors AT1 ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ກ້າມເນື້ອລຽບ, ຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດ, ຕັບແລະຕ່ອມ adrenal, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບ hypertensive ຂອງ angiotensin-2.

ຢາມີຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ renin.
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone.
ປ້ອງກັນໂຣກ vasoconstriction (vasoconstriction).
ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສ້າງ bradykinin.
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງເສັ້ນເລືອດ.
ເສີມຂະຫຍາຍ diuresis (ການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຫຼາຍເກີນໄປໃນຍ່ຽວໂດຍການກັ່ນຕອງ plasma ໃນເລືອດ).
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນວົງຈອນປອດ). ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດສູງສຸດແລະຕ່ ຳ. ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໄດ້ພາຍໃນ 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາເມັດ. ປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນການຂາດໂຣກຖອນ.
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຕໍ່ຫົວໃຈ.
ປ້ອງກັນ hypertrophy ຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ.
ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານຂອງມະນຸດຕໍ່ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ.
ບໍ່ປ່ຽນແປງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

Lorista ມີຜົນກະທົບຕໍ່ receptors AT1 ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ກ້າມເນື້ອລຽບ, ຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດ, ຕັບ, ແລະຕ່ອມ adrenal.

ຢານີ້ແຊກແຊງຂະບວນການຂອງ vasoconstriction.

ຢາຊ່ວຍໃນການຂັບຖ່າຍໃນນໍ້າປັດສະວະອອກໂດຍການກັ່ນຕອງ plasma ໃນເລືອດ.

ແພດການຢາ

ອີງຕາມການສຶກສາຂອງ pharmacokinetic, ການດູດຊຶມຂອງ Lorista ໃນກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ.

ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ເຮັດວຽກ. ຊີວະພາບຂອງຢາແມ່ນປະມານ 33%. ເມື່ອຢູ່ໃນກະແສເລືອດ, losartan ປະສົມປະສານກັບ albumin ແລະຖືກແຈກຢາຍໄປທົ່ວອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ດ້ວຍການຜ່ານຢາຜ່ານຕັບ, ການເຜົາຜານອາຫານຂອງມັນກໍ່ເກີດຂື້ນ.

ເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງ Lorista ແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ. ຢາສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກຂັບຖ່າຍດ້ວຍນໍ້າບີ. ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ losartan ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍປັດສະວະ. ຄຸນລັກສະນະ ໜຶ່ງ ຂອງ Lorista ແມ່ນວ່າຢາບໍ່ເຂົ້າສູ່ສະ ໝອງ.

ການກິນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ.

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໄດ້

ຢາໄດ້ຖືກບົ່ງໄວ້ ສຳ ລັບ:

hypertension ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຕ່າງໆ;
hypertrophy ventricular ຊ້າຍ (ventricle ຊ້າຍ);
ກຊສ;
ທາດໂປຼຕີນຈາກໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ nephropathy ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ).

ຢູ່ໃນຄວາມກົດດັນອັນໃດທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດ

ການກິນຢາແມ່ນຖືກກວດດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດ 140/90 ມມ Hg. ແລະເຖິງ. ຢານີ້ສ່ວນຫຼາຍມັກຖືກສັ່ງໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫລືບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE.

ການກິນຢາຂອງ Lorista ແມ່ນຖືກຕ້ອງດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດ 140/90 ມມ Hg. ແລະເຖິງ.

Contraindications

Lorist ບໍ່ຄວນຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ກັບ:

ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ;
ໂພແທດຊຽມໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ;
ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ;
ການມີລູກແລະການໃຫ້ນົມລູກ;
ການຂາດນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ;
malabsorption ຂອງ galactose ຫຼື glucose;
intolerance ກັບ້ໍາຕານ້ໍານົມ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ສະນັ້ນຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບແລະການເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ແຄບລົງ, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາປິ່ນປົວ.

ວິທີການປະຕິບັດ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນທາງປາກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນ, ໃນລະຫວ່າງຫຼືຫຼັງອາຫານ. ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມດັນສູງ, ປະລິມານແມ່ນ 50 ມລກ / ມື້. ປະລິມານທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 100 ມລກ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນທາງປາກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນ, ໃນລະຫວ່າງຫຼືຫຼັງອາຫານ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເນື່ອງຈາກຢານີ້ມີຜົນກະທົບ diuretic, ເມື່ອປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ diuretics, Lorista ຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 25 ມກ, ເພີ່ມປະລິມານຢາເທື່ອລະກ້າວ.

ຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນເຄື່ອງອຸປະກອນ hemodialysis ແລະຄົນທີ່ມີການດັດປັບປະລິມານທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ໃນ CHF, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 12,5 ມກ. ຈາກນັ້ນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 50 ມລກ / ມື້. ທຸກໆອາທິດເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 12,5 ມກ. Lorista ມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຕົວແທນອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ cardiovascular (diuretics, glycosides). ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດອຸປະຕິເຫດຂອງ cerebrovascular ສ້ວຍແຫຼມ Lorista ຕ້ອງໃຊ້ເວລາ 50 ມລກ / ມື້.

ກິນຢາເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ

ສຳ ລັບການປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຂະ ໜາດ ແມ່ນ 50-100 ມລກ / ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບ endocrine ແລະອະໄວຍະວະຂອງ ໜ້າ ເອິກ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ເມື່ອກິນ Lorista, ອາການເຈັບທ້ອງອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ເມື່ອກິນ Lorista, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້:

ເຈັບທ້ອງ
ການລະເມີດອາຈົມໃນຮູບແບບຂອງຖອກທ້ອງ;
ປວດຮາກ
toothache;
ປາກແຫ້ງ
bloating;
ຮາກ
ທ້ອງຜູກ
ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກເຖິງ anorexia;
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ enzymes ຕັບໃນເລືອດ (ບໍ່ຄ່ອຍ);
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ bilirubin ໃນເລືອດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ໂລກກະເພາະອາຫານແລະໂລກຕັບອັກເສບອາດຈະພັດທະນາ.

ອະໄວຍະວະ Hematopoietic

ບາງຄັ້ງຄາວ, purpura ແລະພະຍາດເລືອດຈາງເກີດຂື້ນ.

ການກິນຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບປະສາດ, asthenia (ການຫຼຸດລົງຂອງການປະຕິບັດ, ຄວາມອ່ອນເພຍ), ການນອນບໍ່ຫຼັບ, ເຈັບຫົວ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມ ຈຳ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອ່ອນໄຫວໃນຮູບແບບຂອງ paresthesia (ການເຈັບແສບ, goosebumps) ຫຼື hypesthesia, migraine, ຄວາມກັງວົນໃຈ, ຄວາມມືດມົວແລະໂຣກຊຶມເສົ້າແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ບາງຄັ້ງໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະສົມແລະ ataxia ພັດທະນາ.

ອາການແພ້

ເມື່ອກິນ Lorista, ອາການແພ້ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້:

ອາການຄັນ
ຜື່ນ
urticaria;
ແຜ່ນ ໜັງ ຂອງ Quincke.

ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ເສັ້ນທາງຫາຍໃຈສ່ວນເທິງຈະບວມແລະຫາຍໃຈຍາກ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ Lorista ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດຂອງຄົນຂັບລົດແລະປະຕິບັດອຸປະກອນ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ Lorista ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດຂອງຄົນຂັບລົດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກັບ Lorista, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຕໍ່ໄປນີ້:

ໃນກໍລະນີທີ່ປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຟື້ນຟູຫຼືເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕໍ່າຂອງຢາ;
ຕິດຕາມກວດກາລະດັບການສ້າງຂອງເລືອດ;
ຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງໂພແທດຊຽມໃນເລືອດ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການ

ມີໂຣກຕັບແຂງປານກາງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ losartan ໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບຕ້ອງການການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງຢາ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ດ້ວຍ ໜ້າ ທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, Lorista ມີຄວາມລະມັດລະວັງ. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຈາກເລືອດເພື່ອວິເຄາະເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດປະສົມໄນໂຕຣເຈນ.

ເມື່ອສະ ໝັກ Lorista, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການ ທຳ ລາຍຂອງລູກເນື່ອງຈາກອິດທິພົນຂອງ Lorista ໃນລະບົບ renin-angiotensin. ເມື່ອສະ ໝັກ Lorista, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ການນັດພົບຂອງ Lorist ໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຕິດຕໍ່ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ.

ປະລິມານຢາໃນເວລາເຖົ້າແກ່

ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາຍຸສູງຂື້ນ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນກົງກັບລະບຽບການປິ່ນປົວຕາມມາດຕະຖານ. ຢາເມັດແມ່ນກິນໃນຕອນເຊົ້າ, ຕອນບ່າຍຫລືຕອນແລງ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ເມື່ອໃຊ້ Lorista, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຖິ້ມການໃຊ້ເຫຼົ້າ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນແມ່ນ:

palpitations ຫົວໃຈ;
ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ;
pallor ຂອງຜິວຫນັງ.

ບາງຄັ້ງ bradycardia ພັດທະນາ. ໃນຄົນດັ່ງກ່າວ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຕໍ່າກວ່າ 60 ເທື່ອ / ນາທີ. ການຊ່ວຍເຫຼືອປະກອບດ້ວຍຢາ diuresis ທີ່ຖືກບັງຄັບແລະການໃຊ້ຢາທີ່ເປັນອາການ. ການເຮັດຄວາມສະອາດເລືອດໂດຍ hemodialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທີ່ບໍ່ດີຂອງ Lorista ກັບ:

ຢາທີ່ໃຊ້ສານ fluconazole;
Rifampicin;
Spironolactone;
NSAIDs;
Triamteren;
Amiloridine.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທີ່ບໍ່ດີຂອງ Lorista ກັບຢາທີ່ໃຊ້ fluconazole ແມ່ນຖືກສັງເກດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ Lorista ແມ່ນວ່າມັນຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງ beta-blockers, diuretics ແລະ sympatholytics.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ

ການປຽບທຽບຂອງ Lorista ບັນຈຸ losartan ແມ່ນຢາເຊັ່ນ Presartan, Lozarel, Kardomin-Sanovel, Blocktran, Lozap, Vazotens, Lozartan-Richter, Kozaar ແລະ Lozartan-Teva.