ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ມັກຈະ ດຳ ເນີນໄປໃນຮູບແບບທີ່ອ່ອນແອແລະເປັນໂຣກທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດວິທະຍາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການສຶກສາບາງຢ່າງ. ເພື່ອ ກຳ ນົດການທົດສອບທີ່ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານຄວນປືກສາຫາລືກັບທ່ານ ໝໍ ແລະຄົ້ນພົບວ່າການທົດສອບ ສຳ ລັບເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນເທົ່າໃດ.
ພະຍາດເບົາຫວານຫົກຂັ້ນຕອນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ກັນໃນທາງການແພດ. ການ ກຳ ຈັດເຊື້ອໄວຣັດແບບ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເຫັນໄດ້ວ່າເປັນການປະສົມປະສານພິເສດຂອງພັນທຸ ກຳ.
ເຄື່ອງ ໝາຍ ທັງ ໝົດ ຂອງພະຍາດຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນແບ່ງອອກເປັນພູມຕ້ານທານ, ພັນທຸ ກຳ ແລະເຄື່ອງຍ່ອຍ.
ການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ
ຊຸມຊົນການແພດທີ່ທັນສະ ໄໝ ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານໃນບາງປະເພດຂອງປະຊາກອນ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາຍຸຮອດ 45 ປີຂຶ້ນໄປ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ດີ, ການວິເຄາະຈະຖືກປະຕິບັດໃນທຸກໆສາມປີ.
ຄົນເຈັບໃນໄວ ໜຸ່ມ ຄວນປະຕິບັດຂັ້ນຕອນຕ່າງໆກັບ:
- ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ
- ເຊື້ອສາຍທີ່ສອດຄ້ອງກັນ,
- ເຊື້ອຊາດຫຼືຊົນເຜົ່າທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມສະເພາະ,
- ໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ
- hypertension
- ການເກີດລູກມີນໍ້າ ໜັກ ຫຼາຍກວ່າ 4,5 ກິໂລ,
- glycemia ສູງສຸດທ້ອງເປົ່າ.
ສຳ ລັບການຄັດເລືອກແບບຂັ້ນສູນກາງແລະສູນກາງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ກຳ ນົດລະດັບ glucose ແລະ hemoglobin A1c. ນີ້ແມ່ນ hemoglobin, ບ່ອນທີ່ໂມເລກຸນ glucose ເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂມເລກຸນ hemoglobin.
hemoglobin Glycosylated ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວບົ່ງບອກເຖິງລະດັບຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນສາມເດືອນກ່ອນການວິເຄາະ. ອັດຕາການສ້າງ HbA1c ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງ hyperglycemia. ການມີລະດັບປົກກະຕິໃນລະດັບຂອງມັນໃນເລືອດເກີດຂື້ນ 4-5 ອາທິດຫລັງຈາກເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສມອງ.
ປະລິມານຂອງ HbA1c ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຖ້າວ່າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະຢືນຢັນການຊົດເຊີຍຂອງມັນໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.
ຄຸນລັກສະນະການວິນິດໄສ
ເພື່ອເຮັດການບົ່ງມະຕິແລະປະຕິບັດການຕິດຕາມກວດກາພະຍາດກ່ຽວກັບພະຍາດທັງ ໝົດ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຜ່ານຂັ້ນຕອນການບົ່ງມະຕິຫຼາຍຢ່າງ.
ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ນີ້ແມ່ນບົດເລື່ອງຫ້ອງທົດລອງແບບຄລາສສິກ, ຄືການສຶກສາກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໂດຍການເກັບຕົວຢ່າງປັດສະວະແລະເລືອດ, ພ້ອມທັງການທົດສອບ ketones ແລະການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງ glucose.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບ:
- HbA1c;
- fructosamine;
- microalbumin;
- creatinine ຍ່ຽວ;
- lipid profile.
ມີການບົ່ງມະຕິເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄ້ວາພະຍາດເບົາຫວານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຄຳ ນິຍາມນີ້ແມ່ນ:
- C peptide
- ພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນ
- ພູມຕ້ານທານກັບ islet ຂອງ Langengars ແລະ tyrosine phosphatase,
- ພູມຕ້ານທານ decarboxylase ອາຊິດ glutamic,
- ghrelin, raschistina, leptin, adiponectin,
- ການພິມ HLA.
ເພື່ອ ກຳ ນົດພະຍາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍເປັນເວລາຫລາຍທົດສະວັດ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດການວິເຄາະ ນຳ ້ຕານ້ ຳ ຕານ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນລະຫວ່າງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫລອດເລືອດແລະລະດັບການພັດທະນາຂອງມັນ; ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບກັບຕົວຊີ້ວັດຂອງການ້ໍາຕານ້ໍາຕານ, ແຕ່ວ່າໃນລະດັບຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນຫຼັງຈາກກິນ. ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ postprandial hyperglycemia.
ເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ສາມາດແບ່ງອອກເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ພັນທຸ ກຳ
- ພູມຕ້ານທານ
- ທາດແປ້ງ.
ການພິມ HLA
ໂລກເບົາຫວານ, ອີງຕາມແນວຄວາມຄິດຂອງຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ມີອາການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງຮຸນແຮງ, ແຕ່ໄລຍະເວລາດົນນານ. ຫົກໄລຍະແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນການສ້າງຕັ້ງພະຍາດນີ້. ທຳ ອິດຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນຂອງການມີອາການຜິດປົກກະຕິຂອງເຊື້ອໄວຣັດຫຼືການຂາດຂອງພັນທຸ ກຳ ທີ່ກ່ຽວພັນກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1.
ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການມີ HLA antigens, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຊັ້ນທີສອງ: DR 3, DR 4, DQ, ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການສ້າງເຊື້ອພະຍາດໃນກໍລະນີນີ້ເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍຄັ້ງ. ໃນປະຈຸບັນ, ການຕິດເຊື້ອແບບເປັນອະໄວຍະວະຕໍ່ການປາກົດຕົວຂອງຊະນິດຂອງພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນຖືວ່າເປັນການລວມຕົວຂອງພັນທຸ ກຳ ໃນຫລາຍໆຊະນິດ.
ເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ໃຫ້ຂໍ້ມູນຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບພະຍາດປະເພດ 1 ແມ່ນ HLA antigens. ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີລັກສະນະເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນພົບໃນ 77% ຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ. 6: ມີ haplotypes ທີ່ຖືວ່າເປັນການປ້ອງກັນ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ Langerhans Islet Cells
ເນື່ອງຈາກການຜະລິດ autoantibodies ໄປສູ່ຈຸລັງຂອງບັນດາ islets ຂອງ Langerhans, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຖືກ ທຳ ລາຍ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການກະທົບກະຕຸ້ນການສັງເຄາະອິນຊູລິນແລະລັກສະນະຂອງຮູບພາບທີ່ອອກສຽງຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ກົນໄກດັ່ງກ່າວອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດທາງພັນທຸ ກຳ ຫຼືປາກົດຂື້ນຍ້ອນປັດໃຈຕ່າງໆ.
ໃນບັນດາຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ:
- ໄວຣັດ
- ການປະຕິບັດຂອງອົງປະກອບທີ່ເປັນພິດ
- ຄວາມກົດດັນຕ່າງໆ.
ພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນມີລັກສະນະເປັນໄລຍະຂອງໂລກເບົາຫວານໂດຍບໍ່ມີອາການ, ມັນສາມາດແກ່ຍາວເປັນເວລາຫຼາຍປີ. ການສັງເຄາະແລະການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໃນເວລານີ້ສາມາດສະແດງອອກໄດ້ໂດຍຜ່ານການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ.
ໃນທາງການແພດ, ກໍລະນີການກວດພົບຂອງພູມຕ້ານທານດັ່ງກ່າວແປດປີຫຼືຫຼາຍປີກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກອະທິບາຍ. ຄໍານິຍາມຂອງພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ກ່ອນໄວອັນຄວນ.
ໃນຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານດັ່ງກ່າວ, ການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ islet ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການລະເມີດຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ຖ້າໄລຍະຖືກ ທຳ ລາຍ ໝົດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງແນວພັນນີ້ກໍ່ເກີດຂື້ນ.
ການສຶກສາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນ 70% ຂອງຜູ້ຕອບ ຄຳ ຖາມທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ທີ່ຖືກກວດພົບ ໃໝ່. ໃນກຸ່ມທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວບຄຸມມີພຽງແຕ່ 0.1-0,5% ຂອງກໍລະນີການກວດພົບພູມຕ້ານທານ.
ພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນຍາດພີ່ນ້ອງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ຄົນກຸ່ມນີ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ພະຍາດ. ການສຶກສາຫຼາຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ມີພູມຕ້ານທານພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕາມການເວລາ.
ເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງທຸກຮູບແບບຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກໍ່ປະກອບມີການສຶກສານີ້. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພິສູດວ່າການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານກັບພະຍາດຊະນິດທີສອງຊ່ວຍໃນການ ກຳ ນົດມັນໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ຮູບພາບທາງຄລີນິກຈະປະກົດຕົວ, ແລະ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການ ກຳ ນົດການໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຊະນິດທີສອງ, ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ວ່າຈະມີການເພິ່ງພາອາໄສຮໍໂມນອິນຊູລິນຕື່ມອີກ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບອິນຊູລິນພົບໃນປະມານ 40% ຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ມີຄວາມເຫັນກ່ຽວກັບຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນແລະພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງ islet.
ອະດີດອາດຈະຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.
Decarboxylase ອາຊິດ Glutamic
ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ ກຳ ນົດແອນຕິເຈນຕົ້ນຕໍ, ເຊິ່ງແມ່ນເປົ້າ ໝາຍ ສຳ ລັບ autoantibodies ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ມັນແມ່ນສານ decarboxylase ຂອງກົດ glutamic.
ອາຊິດນີ້ແມ່ນເຍື່ອຫຸ້ມເຍື່ອທີ່ biosynthesizes ອາຊິດ neurotransmitter CNS-gamma-aminobutyric. ເອນໄຊໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດໃນຄົນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ GAD ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ໃຫ້ຂໍ້ມູນຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດສະພາບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງສາມາດ ກຳ ນົດຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ດ້ວຍການ ກຳ ຈັດພະຍາດນີ້ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ, ພູມຕ້ານທານກັບ GAD ສາມາດກວດພົບໃນມະນຸດເຈັດປີກ່ອນການສະແດງອອກຂອງພະຍາດ.
ຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືແລະໃຫ້ຂໍ້ມູນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນບັນດານັກວິທະຍາສາດຖືວ່າເປັນການວິເຄາະພ້ອມກັນຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ຫຼາຍຢ່າງໃນເລືອດ. 1 ເຄື່ອງ ໝາຍ ໝາຍ ເຖິງ 20% ຂອງຂໍ້ມູນ, ສອງເຄື່ອງ ໝາຍ ສະແດງ 44% ຂອງຂໍ້ມູນ, ແລະສາມເຄື່ອງ ໝາຍ ເປັນຕົວແທນ 95% ຂອງຂໍ້ມູນ.
ເຄື່ອງ ໝາຍ ພະຍາດເບົາຫວານແບບອັດຕະໂນມັດ
ໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຂໍ້ມູນຂອງ autoantibodies ແມ່ນຂື້ນກັບເພດແລະອາຍຸ. ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບພູມຕ້ານທານແລະພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງ islet, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍກ່ວາຜູ້ໃຫຍ່. ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ glutamic acid decarboxylase, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ພົບໃນຜູ້ຍິງ.
ການ ກຳ ນົດສ່ວນປະກອບຂອງການສ້າງຊະນິດພັນຂອງ autoantibodies ແຕ່ລະຊະນິດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຫຼາຍທີ່ສຸດໂດຍພັນທຸ ກຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງລະບົບ HLA, ເພາະວ່າ autoantibodies ກັບ insulin, ຈຸລັງ islet ແລະ islet antigen 2 ແມ່ນພົບຫຼາຍທີ່ສຸດໃນຜູ້ທີ່ມີ HLA-DR 4 / DQ 8 (DQA 1 * 0301 / DQB 1 * 0302). ໃນເວລາດຽວກັນ, ພູມຕ້ານທານກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ glutamic acid decarboxylase ແມ່ນມີຢູ່ໃນຄົນທີ່ມີ HLA genotypes - DR 3 DQ 2 (DQA 1 * 0501 / DQB 1 * 0201).
ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ
ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ glutamic acid decarboxylase ແມ່ນຢູ່ໃນບັນດາຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຖີ່ສູງ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີ phenotypes ຂອງພະຍາດຊະນິດທີສອງ.
ການ ກຳ ນົດຂອງພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ສາມາດກວດພົບຫລາຍໆກໍລະນີກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານ, ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ດຽວ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່.
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການວິເຄາະ
ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສົງໃສມັກຈະສົນໃຈວ່າການວິເຄາະເຄື່ອງ ໝາຍ ພະຍາດເບົາຫວານມີລາຄາເທົ່າໃດ. ມີບາງໂປຼໄຟລ໌ທີ່ສະແດງອອກໂດຍການວິເຄາະ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.
ການວິເຄາະທົ່ວໄປທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານ" ປະກອບມີການກວດເລືອດແລະນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ໂປຼໄຟລ໌ປະກອບມີ:
- ການວິເຄາະ hemoglobin glycated,
- triglycerides
- cholesterol ທັງຫມົດ
- ໄຂມັນ HDL,
- cholesterol LDL,
- albumin ຍ່ຽວ
- homocestein,
- ການທົດສອບ Reberg,
- glucose ໃນຍ່ຽວ.
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບດັ່ງກ່າວແມ່ນປະມານ 5 ພັນຮູເບີນ.
ການຄັດເລືອກມີ:
- ການວິເຄາະລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ
- hemoglobin glycated.
ລາຄາການວິເຄາະແມ່ນປະມານ 900 ຮູເບີນ.
ເຄື່ອງ ໝາຍ ອັດຕະໂນມັດ:
- ພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ
- ພູມຕ້ານທານກັບ tyrosine phosphatase.
- ພູມຕ້ານທານ decarboxylase glutamate,
- ພູມຕ້ານທານກັບ tyrosine phosphatase.
ການວິເຄາະດັ່ງກ່າວຈະມີລາຄາເຖິງ 4 ພັນຮູເບີນ.
ການທົດສອບອິນຊູລິນຈະມີລາຄາປະມານ 450 ຮູເບີນ, ການທົດສອບ C-peptide ຈະມີລາຄາ 350 ຮູເບີນ.
ການບົ່ງມະຕິໃນລະຫວ່າງການຖືພາ
ການກວດເລືອດໃນເລືອດແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ຄວາມຢ້ານກົວຈະເກີດມາຈາກຕົວຊີ້ວັດ 4.8 mmol / ຈາກນິ້ວມືແລະ 5,3 - 6.9 mmol / l ຈາກເສັ້ນເລືອດ. ກ່ອນທີ່ຈະກວດ, ແມ່ຍິງບໍ່ຄວນກິນອາຫານປະມານ 10 ຊົ່ວໂມງ.
ເມື່ອຖືພາລູກ, ການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານສາມາດປະຕິບັດໄດ້. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ແມ່ຍິງດື່ມນ້ ຳ ຕານ 75 g ໃນຈອກນ້ ຳ. ຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງ, ການກວດເລືອດແມ່ນເຮັດຊ້ ຳ ອີກ. ກ່ອນການວິເຄາະ, ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຈຳ ກັດຕົວເອງໃນໂພຊະນາການ. ຄາບອາຫານທີ່ຄວນຈະຄຸ້ນເຄີຍ.
ຖ້າພົບເຫັນອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ, ທ່ານບໍ່ຄວນເລື່ອນການປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ການ ກຳ ນົດພະຍາດດັ່ງກ່າວໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຈະຊ່ວຍຢຸດການເກີດຂອງພະຍາດແລະການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນໄພຄຸກຄາມຊີວິດ. ຜົນການວິໄຈຕ້ອງມີຄວາມຖືກຕ້ອງ, ເພາະສິ່ງນີ້ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ຂອງການກະກຽມເພື່ອການວິເຄາະ.
ໂຣກເບົາຫວານຈະກວດພົບໄດ້ແນວໃດ? ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈະບອກໃນວີດີໂອໃນບົດຂຽນນີ້.
