ຢາ Trazhenta ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ ສຳ ລັບໃຊ້ພາຍໃນ. ຢາມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີແດງສົດໃສ, ຮອບ. ແທັບເລັດທີ່ງົດງາມມີທັງສອງຂ້າງທີ່ໂຄ້ງແລະຂອບໂຄ້ງ. ສັນຍາລັກຂອງຜູ້ຜະລິດແມ່ນຖືກ ໝາຍ ໃສ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, ແລະເຄື່ອງ ໝາຍ D5 ແມ່ນຖືກແກະສະຫຼັກໃສ່ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່າວວ່າສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງແທັບເລັດ Trazhenta ແຕ່ລະເມັດແມ່ນ linagliptin, ເຊິ່ງບັນຈຸໃນປະລິມານ 5 ມກ. ອົງປະກອບເພີ່ມເຕີມແມ່ນ:
- stearate ແມກນີຊຽມ 2,7 ມກ.
- ທາດແປ້ງ pregelatinized 18 ມລ.
- 130,9 ມລກຂອງ mannitol.
- copovidone ຂະ ໜາດ 5,4 ມກ.
- ແປ້ງສາລີ 18 ມກ.
- ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍທີ່ສວຍງາມປະກອບມີ opadra ສີບົວ (02F34337) 5 ມລ.
ຢາຂອງ Trazent ແມ່ນຖືກຫຸ້ມເປັນຕຸ່ມອະລູມີນຽມ, 7 ເມັດແຕ່ລະອັນ. ຜິວເນື້ອສີຂາວ, ໃນທາງກັບກັນ, ແມ່ນຢູ່ໃນປ່ອງ cardboard ຂອງ 2, 4 ຫຼື 8 ຊິ້ນ. ຖ້າຕຸ່ມຫິ້ວຖື 10 ເມັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດຈະມີ 3 ປ່ຽງ.
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາຂອງຢາ
ອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງເອນໄຊ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). ສານນີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍກາດຕໍ່ຮໍໂມນເພີ່ມຂື້ນ (GLP-1 ແລະ GUI), ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຮໍໂມນທັງສອງເກີດຂື້ນ. ຖ້າລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິຫຼືມີການຊືມເສົ້າເກີນໄປ, ຮໍໂມນເຫລົ່ານີ້ເລັ່ງການຜະລິດອິນຊູລິນແລະຄວາມລັບຂອງມັນໂດຍ parenchyma. ຮໍໂມນ GLP-1 ນອກຈາກນີ້ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ.
ໂດຍກົງຢາເສບຕິດຕົວມັນເອງແລະການປຽບທຽບຂອງມັນເພີ່ມຈໍານວນຂອງ incretins ໂດຍການມີຂອງພວກເຂົາແລະ, ປະຕິບັດກັບພວກມັນ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນກິດຈະກໍາໄລຍະຍາວຂອງພວກເຂົາ.
ໃນການທົບທວນ Trazhent, ຄົນ ໜຶ່ງ ສາມາດພົບເຫັນ ຄຳ ຖະແຫຼງທີ່ວ່າຢານີ້ກະຕຸ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ເພິ່ງພາອາຊິດແລະຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ glucagon. ຍ້ອນເຫດນີ້, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈຶ່ງເປັນປົກກະຕິ.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ນອກ ເໜືອ ຈາກນີ້:
- ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດດຽວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພຽງພໍເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຈາກການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືອາຫານການກິນ.
- ສິ່ງທີ່ຊືມເສົ້າໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນນັ້ນຢາ metformin ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຫຼືມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ metformin ໂດຍຮ່າງກາຍ.
- Trazent ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ thiazolidinedione, sulfonylurea ອະນຸພັນ, ກັບ metformin. ຫຼືຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຫຼົ່ານີ້, ກິລາ, ການຍຶດຫມັ້ນໃນຄາບອາຫານກໍ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນທີ່ ເໝາະ ສົມ.
ຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາ
ຄຳ ບັນຍາຍເຖິງຢາດັ່ງກ່າວລະບຸຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າ Trazhenta ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:
- ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ;
- ກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1;
- ໃນໄລຍະ lactation;
- ຫ້າມອອກຢາໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ;
- ຜູ້ທີ່ hypersensitive ກັບອົງປະກອບສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງ Trazhenta;
- ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ ketoacidosis ທີ່ເກີດຈາກໂລກເບົາຫວານ.
ວິທີການສະ ໝັກ
ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 5 ມກ, ຢາຄວນກິນ 3 ຄັ້ງ / ມື້, ຄຳ ແນະ ນຳ ຊີ້ບອກຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າຢາໄດ້ຖືກປະສົມປະສານກັບ metformin, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຂອງຢາສຸດທ້າຍກໍ່ຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ເສັ້ນທາງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານໃດໆ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບ Pharmacokinetic ໄດ້ແນະ ນຳ ວ່າ Trazent ອາດຈະຕ້ອງການການປັບປະລິມານ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສົບການໃນການໃຊ້ຢາໂດຍຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນຍັງຂາດເຂີນຢູ່.
ການປັບຕົວນີ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ແຕ່ ສຳ ລັບກຸ່ມຄົນພາຍຫຼັງ 80 ປີ, ແພດບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້, ເພາະວ່າບໍ່ມີປະສົບການໃນການ ນຳ ໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນອາຍຸນີ້.
ວິທີການທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບ Trazenta ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເທື່ອ.
ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ກິນຢານີ້ຢູ່ຕະຫຼອດເວລາຍ້ອນເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມທີ່ພາດໂອກາດນີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມັດຄວນຈະກິນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້. ແຕ່ຢ່າໃຫ້ຢາສອງເທົ່າ. ທ່ານສາມາດກິນຢາໄດ້ທຸກເວລາໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ.
ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຫຍັງ?
ອີງຕາມການສຶກສາທາງການແພດຫຼາຍໆຄັ້ງ (ສຳ ລັບຄົນເຈັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ຖືກເຊີນ), ມັນຈະແຈ້ງວ່າການກິນຢາເກີນປະລິມານ ໜຶ່ງ ໃນ ຈຳ ນວນ 120 ເມັດ (600 ມລກ) ບໍ່ໄດ້ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຫຼົ່ານີ້.
ໃນທຸກມື້ນີ້, ບໍ່ມີບັນດາກໍລະນີກິນເພາະຖ້າກິນເກີນປະລິມານຢານີ້. ແນ່ນອນ, ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ກິນຢາ Trazhenta ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ລາວຄວນເອົາເນື້ອໃນກະເພາະອາຫານຂອງລາວອອກໄປທັນທີ, ເຮັດໃຫ້ຮາກແລະຮາກອອກມາ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ມັນບໍ່ເຈັບປວດທີ່ຈະປຶກສາທ່ານຫມໍ.
ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານຈະສັງເກດເຫັນການລະເມີດໃດໆແລະສັ່ງໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມ.
ການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation
ການໃຊ້ Trazenti ໂດຍແມ່ຍິງໃນຊ່ວງໄລຍະການລ້ຽງດູເດັກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຂອງຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສະແດງອາການຂອງຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ. ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ຫຼີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາ.
ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການວິເຄາະທາງ pharmacodynamic ກ່ຽວກັບສັດຊີ້ໃຫ້ເຫັນການໄດ້ຮັບສານ linagliptin ຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງມັນໃນນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານ.
ສະນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ ກຳ ລັງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຖ້າວ່າສະພາບຂອງແມ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາ Trazenti. ການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄວາມສາມາດຂອງມະນຸດໃນການມີລູກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ. ການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດໃນຂົງເຂດນີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງລົບ; ການທົບທວນຄືນໂດຍນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນເຖິງອັນຕະລາຍຂອງຢາ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ຈຳ ນວນຜົນຂ້າງຄຽງຫລັງຈາກກິນຢາ Trazhenta ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ ຈຳ ນວນຜົນກະທົບທາງລົບຫລັງຈາກກິນຢາ placebo.
ນີ້ແມ່ນປະຕິກິລິຍາທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນຢາ Trazhenty:
- ໂຣກກະເພາະ
- ໄອ
- nasopharyngitis (ພະຍາດຕິດຕໍ່);
- hypertriglyceridemia;
- ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ບາງສ່ວນຂອງຢາ.
ທີ່ ສຳ ຄັນ! ສ່ວນປະກອບ Trazenti ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີອາການວິນຫົວ. ສະນັ້ນ, ຫລັງຈາກກິນຢາແລ້ວ, ການຂັບຂີ່ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເດັດຂາດ!
ຜົນຂ້າງຄຽງຂ້າງເທິງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນກັບການປະສົມປະສານຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Trazhenta ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນກັບ metformin ແລະ sulfonylurea ອະນຸພັນ.
ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ pioglitazone ແລະ linagliptin ແມ່ນມີສ່ວນ ສຳ ຄັນໃນການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດ pancreatitis, hyperlipidemia, nasopharyngitis, ໄອ, ແລະໃນບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ.
ດ້ວຍການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນກັບ metformin ແລະ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ການລະລາຍໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໄອ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກ nasopharyngitis ແລະການອັກເສບໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.
ຊີວິດ Shelf ແລະຂໍ້ສະເຫນີແນະ
ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມ ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວບອກວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບມ້ຽນຢານີ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກວ່າ 25 ອົງສາແລະພຽງແຕ່ຢູ່ໃນບ່ອນມືດທີ່ເດັກບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້. ວັນ ໝົດ ອາຍຸຂອງ Trazenti ແມ່ນ 2,5 ປີ.
ແພດບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດໃຫ້ຢາ Trazent ແກ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ຢານີ້ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາກິນຢາ Trazhenta ແມ່ນເທົ່າກັບສິ່ງທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ placebo.
ອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ເພາະສະນັ້ນ, ສານທີ່ເປັນຢາເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະສົມກັບ linagliptin ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ sulfonylurea derivatives.
ເຖິງວັນນີ້, ຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດທີ່ຈະບອກກ່ຽວກັບການພົວພັນຂອງ Trazhenta ກັບຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ສຳ ລັບຄົນທີ່ ກຳ ລັງປະສົບກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດພ້ອມກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ, ແລະການກວດວິເຄາະຍັງມີຜົນບວກ.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດແມ່ນຫຼຸດລົງດີທີ່ສຸດເມື່ອຄົນເຈັບກິນ Trazhenta ຫຼືຢາຄ້າຍຄືກັນກ່ອນອາຫານ.
