Zaltrap ແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເລັງ ລຳ ໃສ້ໃຫຍ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ເມື່ອການ ບຳ ບັດທາງເຄມີບໍ່ໃຫ້ຜົນທາງດ້ານການ ບຳ ບັດຍ້ອນຄວາມຕ້ານທານສູງຂອງເນື້ອງອກຫລືໃນກໍລະນີທີ່ມັນຟື້ນຕົວ.
ຊື່ nonproprietary ສາກົນ
ZALTRAP.
Zaltrap ແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່.
ATX
L01XX - ຢາຕ້ານໄວຣັດອື່ນໆ.
ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຈາກວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການຕົ້ມນ້ ຳ ແມ່ນໄດ້ຖືກກະກຽມ. ຫຼອດມີປະລິມານ 4 ມລແລະ 8 ມລ. ປະລິມານຂອງສານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ aflibercept ແມ່ນ 25 ມລກໃນ 1 ມລ. ຕົວເລືອກທີສອງແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນຫມັນພ້ອມທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous. ສີຂອງວິທີແກ້ໄຂແມ່ນໂປ່ງໃສຫຼືມີສີເຫຼືອງອ່ອນໆ.
ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກ aflibercept. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: sodium phosphate, ອາຊິດ citric, ກົດ hydrochloric, sucrose, sodium chloride, sodium hydroxide, ນ້ ຳ.
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
Aflibercept ຂັດຂວາງການເຮັດວຽກຂອງ receptors, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການສ້າງເສັ້ນເລືອດ ໃໝ່ ທີ່ລ້ຽງເນື້ອງອກແລະປະກອບສ່ວນໃຫ້ແກ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອໂດຍບໍ່ມີການສະ ໜອງ ເລືອດ, neoplasm ເລີ່ມຫຼຸດລົງໃນຂະ ໜາດ. ຂະບວນການຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະການແບ່ງສ່ວນຂອງຈຸລັງ atypical ຂອງມັນຢຸດເຊົາ.
Aflibercept ຕັນກິດຈະກໍາຂອງ receptors, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການສ້າງເສັ້ນເລືອດໃຫມ່.
ແພດການຢາ
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບທາດແປ້ງຂອງໂປຣຕີນຂອງ aflibercept. ມັນມີແນວໂນ້ມວ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດໂປຼຕີນອື່ນໆ, ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນແບ່ງອອກເປັນອາຊິດ amino ແລະ peptides. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນສູງສຸດ 6 ວັນ. ທາດໂປຼຕີນບໍ່ໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍປັດສະວະ.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບກົດອາຊິດຝອກ, Irinotecan ແລະ Fluorouracil ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດທາງເຄມີຂອງມະເຮັງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ໂດຍມີຄວາມຕ້ານທານສູງຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ.
Contraindications
ມັນຖືກຫ້າມໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ:
- ເລືອດໄຫຼຢ່າງກວ້າງຂວາງ;
- hypertension ຂອງປະເພດເສັ້ນເລືອດແດງ, ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາລົ້ມເຫລວ;
- ຂັ້ນຕອນທີ 3 ແລະ 4 ຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອ;
- ຄົນເຈັບມີພູມຕ້ານທານກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ;
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຮ້າຍແຮງ.
ການ ຈຳ ກັດອາຍຸ - ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.
ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ
ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບສະພາບຂອງສຸຂະພາບໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ໂຣກຫົວໃຈ, ແລະໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະມີສະພາບສຸຂະພາບທົ່ວໄປທີ່ບໍ່ດີ, ຖ້າລະດັບການຈັດອັນດັບບໍ່ສູງກວ່າ 2 ຄະແນນ.
ວິທີການໃຊ້ Zaltrap
ການບໍລິຫານແບບ intravenous - ້ໍາຕົ້ມປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 4 ມລຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ການຮັກສາແມ່ນໄດ້ລົງນາມບົນພື້ນຖານຂອງລະບຽບການ ບຳ ບັດທາງເຄມີ:
- ການປິ່ນປົວໃນມື້ ທຳ ອິດ: ການຮັກສາດ້ວຍເສັ້ນເລືອດປະສົມກັບທໍ່ຍ່ຽວທີ່ມີຮູບແບບ Y ໂດຍໃຊ້ Irinotecan 180 mg / m²ເປັນເວລາ 90 ນາທີ, ດ້ວຍທາດການຊຽມໃນເວລາ 120 ນາທີໃນປະລິມານ 400 mg / m²ແລະ 400 mg / m² fluorouracil;
- ການສືບຕໍ່້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງມີເວລາ 46 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍປະລິມານຢາ fluorouracil 2400 ມລກ / ມມ.
ການບໍລິຫານແບບ intravenous - ້ໍາຕົ້ມປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ.
ຮອບວຽນແມ່ນຊ້ ຳ ໃນທຸກໆ 14 ມື້.
ເປັນໂລກເບົາຫວານ
ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Zaltrap
ບັນດາກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຖອກທ້ອງ, ໂປຕີນໂປຕີນ, ກະເພາະອາຫານ, ພະຍາດທ້ອງບິດ, ແລະການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ໃນຜູ້ປ່ວຍ ຈຳ ນວນຫຼາຍ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເກີດຂື້ນ. ມີຄວາມເຫນື່ອຍລ້າທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກ asthenia.
ອາການທີ່ບໍ່ດີຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາການຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໂຣກ rhinorrhea, ມີເລືອດໄຫຼອອກຈາກເສັ້ນເລືອດໄຫຼອອກເລື້ອຍໆ.
ຈາກເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະເຊື່ອມຕໍ່
ຄົນເຈັບບາງຄົນພັດທະນາໂຣກ osteonecrosis.
ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່
ພະຍາດຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການພັດທະນາຂອງເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ການເກີດຂອງ fistulas ໃນຮູທະວານ, ພົກຍ່ຽວ, ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ເຈັບເປັນໄປໄດ້, stomatitis, ເຈັບໃນຮູທະວານ, ຊ່ອງຄອດ. Fistulas ໃນລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍແລະ perforation ຂອງຝາບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ອາການທີ່ບໍ່ດີຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ອາການທ້ອງບິດມັກເກີດຂື້ນ.
ອະໄວຍະວະ Hematopoietic
ມັກຈະມີ leukopenia ແລະ neutropenia ຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ
ເກືອບວ່າສະເຫມີມີອາການເຈັບຫົວຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ມັກມີອາການວິນຫົວເລື້ອຍໆ.
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ
ປົກກະຕິແລ້ວ - ທາດໂປຼຕີນ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ການພັດທະນາຂອງໂຣກ nephrotic.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ
ອາການຄັນ, ແດງແລະຕຸ່ມຜື່ນ, urticaria.
ຈາກລະບົບ genitourinary
ການຕິດເຊື້ອ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຈະເລີນພັນໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍໆຄົນ, ການກິນຢາ Zaltrap ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແສບຮ້ອນໃນເລືອດ.
ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ
ກະໂດດໃນຄວາມດັນເລືອດ, ເລືອດພາຍໃນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍໆຄົນ: ໂຣກເສັ້ນເລືອດຕີບ, ການໂຈມຕີ ischemic, angina pectoris, ຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການລະເມີດຂອງໂຣກ myocardial infarction. ຫາຍາກ: ການເປີດເສັ້ນເລືອດບໍລິເວນ craniocerebral, ກະຕຸ້ນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ເລືອດໄຫຼໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດ.
ໃນສ່ວນຂອງຕັບແລະ ລຳ ໄສ້ບີ
ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.
ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ
ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມີການຂາດແຄນຄວາມຢາກອາຫານ, ເລື້ອຍໆ - ຂາດນໍ້າ (ຈາກເບົາບາງຫາຮຸນແຮງ).
ອາການແພ້
ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ ຮຸນແຮງ: ຫຼອດລົມຫາຍໃຈ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຮຸນແຮງ, ອາການຊaphອກ.
ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສຶກສາຜົນກະທົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງຢາໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນຖ້າຄົນເຈັບມີຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານຈິດຕະສາດ.
ກ່ອນທີ່ຈະມີຮອບວຽນການປິ່ນປົວ ໃໝ່ (ທຸກໆ 14 ມື້), ຄວນກວດເລືອດ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ກ່ອນທີ່ຈະມີຮອບວຽນການປິ່ນປົວ ໃໝ່ (ທຸກໆ 14 ມື້), ຄວນກວດເລືອດ. ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດໃນສະຖານທີ່ໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ໃຫ້ທັນເວລາກັບອາການຂອງການຂາດນ້ ຳ, ການລະເມີດຂອງຝາຂອງ ລຳ ໄສ້.
ຄົນເຈັບທີ່ມີດັດສະນີສຸຂະພາບທົ່ວໄປຂອງ 2 ຄະແນນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ດີ. ພວກເຂົາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິໃຫ້ທັນເວລາຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງສຸຂະພາບ.
ການສ້າງຕັ້ງຂອງ fistulas ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງສະຖານທີ່ຂອງພວກເຂົາແມ່ນການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວຢ່າງໄວວາ. ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ (ຈົນກ່ວາບາດແຜຈະຫາຍດີ).
ຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງໃນໄວເດັກຄວນຈະໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດຕ່າງໆພາຍໃນຫົກເດືອນ (ບໍ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ) ຫຼັງຈາກຢາ Zaltrap ຄັ້ງສຸດທ້າຍ. ແນວຄິດຂອງເດັກຄວນຈະຖືກຍົກເວັ້ນ.
ການແກ້ໄຂ Zaltrap ແມ່ນ hyperosmotic. ສ່ວນປະກອບຂອງມັນບໍ່ລວມເອົາການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບພື້ນທີ່ທາງໃນ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ.
ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່
ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂຣກຖອກທ້ອງເປັນເວລາດົນ, ວິນຫົວ, ນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດໄວແລະຂາດນ້ ຳ ໃນຜູ້ປ່ວຍໃນກຸ່ມອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍເກືອຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງພະນັກງານແພດເທົ່ານັ້ນ. ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດຖອກທ້ອງຫຼືການຂາດນ້ ຳ, ການປິ່ນປົວອາການທັນທີແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍເກືອຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງພະນັກງານແພດເທົ່ານັ້ນ.
ການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເດັກນ້ອຍ
ຄວາມປອດໄພຂອງ Zaltrap ໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ Zaltrap ໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນບໍ່ມີ. ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ເດັກ, ຢາຕ້ານໄວຣັດບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບປະເພດນີ້. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວ່າສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາຈະຖືກດູດເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຊ້ຢາໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງໃນແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການທໍາງານຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
ການ ນຳ ໃຊ້ Zaltrap ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆແລະປານກາງແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈພິການຮ້າຍແຮງ.
ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂຣກຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ. ການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຮ້າຍແຮງ, ແຕ່ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດແລະຢ່າງເຂັ້ມງວດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.
ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງແຮງແມ່ນອະນຸຍາດ.
ກິນເພາະຖ້າກິນຂອງ Zaltrap
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະລິມານຢາທີ່ເກີນ 7 ມລກ / ກິໂລກຼາມກິນໃນທຸກໆ 14 ມື້ຫຼື 9 ມກ / ກກ ໜຶ່ງ ເທື່ອໃນທຸກໆ 21 ວັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແນວໃດ.
ການກິນຫຼາຍເກີນໄປສາມາດສະແດງໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຂ້າງຄຽງ. ການປິ່ນປົວ - ການ ບຳ ບັດຮັກສາ, ກວດກາຄວາມດັນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດ.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
ການດໍາເນີນການສຶກສາ pharmacokinetic ແລະການວິເຄາະປຽບທຽບບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການພົວພັນທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງ Zaltrap ກັບຢາອື່ນໆ.
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ
ການດື່ມເຫຼົ້າໃນເວລາປິ່ນປົວແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.
ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ
ການກະກຽມທີ່ມີການປະຕິບັດງານທີ່ຄ້າຍຄືກັນ: Agrelide, Bortezovista, Vizirin, Irinotecan, Namibor, Ertikan.
Irinotecan ແມ່ນຢາທີ່ມີປະຕິບັດຄ້າຍຄືກັນ.
ຂໍ້ ກຳ ນົດການອອກຢາຕາມຮ້ານຂາຍຢາ
ໂດຍການສະ ໜອງ ໃບສັ່ງແພດຈາກທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.
ຂ້ອຍສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດບໍ?
ການຂາຍ OTC ຖືກຍົກເວັ້ນ.
ລາຄາ
ຈາກ 8500 ຮູເບີນ. ຕໍ່ຕຸກ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ
ໃນສະພາບອຸນຫະພູມຈາກ +2 ເຖິງ + 8 ° C.
ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
3 ປີ ການໃຊ້ຢາອີກຕໍ່ໄປແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ.
ຜູ້ຜະລິດ
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, ເຢຍລະມັນ.
ການທົບທວນຄືນ
ທ້າວ Ksenia ອາຍຸ 55 ປີ, ເມືອງມົສກູ: "ຫຼັກສູດຂອງ Zaltrap ໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ພໍ່ຂອງຂ້ອຍປິ່ນປົວມະເຮັງ. ຢານີ້ດີ, ມີປະສິດຕິພາບ, ແຕ່ຍາກຫຼາຍ. ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ແຕ່ການວິເຄາະສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າອ່ຽງໃນແງ່ດີໃນການຫຼຸດຜ່ອນ neoplasm. "
ທ່ານ Eugene, ອາຍຸ 38 ປີ, Astana:“ ຂ້ອຍຮູ້ສຶກວ່າມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງຈາກ Zaltrap. ເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດຈາກຄວາມທໍລະມານທັງ ໝົດ ນີ້. "
Alina, ອາຍຸ 49 ປີ, Kemerovo: "ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີລາຄາແພງແລະຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າຈະຢູ່ກັບລາວຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ແຕ່ມັນມີປະສິດຕິຜົນ. ໃນ 1 ຫຼັກສູດ, ເນື້ອງອກຂອງຂ້ອຍເກືອບຈະຫາຍໄປ. ກ່ອນ Zaltrap, ຢາອື່ນໆຖືກ ນຳ ໃຊ້, ແຕ່ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວແມ່ນໄລຍະສັ້ນ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍໄດ້ອາໄສຢູ່ໂດຍບໍ່ມີອາການເປັນມະເລັງເປັນເວລາ 3 ປີ. "
