ນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບ 5,4 ໜ່ວຍ ປະກົດວ່າເປັນຕົວຊີ້ບອກປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແລະສະແດງເຖິງການເຮັດວຽກເຕັມຂອງກະຕ່າຍ, ການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໃນລະດັບມືຖື.
ມາດຕະຖານນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບເພດຂອງຄົນ, ສະນັ້ນມັນຈິ່ງຖືກປະຕິບັດໃນມູນຄ່າດຽວກັນ ສຳ ລັບທັງຊາຍແລະຍິງ. ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍຂອງຕົວຊີ້ວັດຂຶ້ນກັບກຸ່ມອາຍຸຂອງຄົນ.
ໃນອາຍຸ 12-60 ປີ, ຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບປົກກະຕິແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 3,3 - 5,5 ໜ່ວຍ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນນ້ ຳ ຕານຢຸດຢູ່ທີ່ 4,4-4,8 mmol / l). ໃນເວລາອາຍຸ 60-90 ປີ, ຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງນ້ ຳ ຕານສູງເຖິງ 6.4 ໜ່ວຍ.
ສະນັ້ນ, ໃຫ້ພິຈາລະນາການຄົ້ນຄວ້າທີ່ ກຳ ລັງເຮັດເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຮົາບໍ? ໂຣກເບົາຫວານຈະພັດທະນາໄດ້ແນວໃດ (ແຕ່ລະປະເພດແຍກກັນ), ແລະມີອາການແຊກຊ້ອນຫຍັງແດ່?
ການຖອດລະຫັດການສຶກສາ
ການທົດສອບນ້ ຳ ຕານຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄົ້ນຫາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດທີ່ໄຫຼວຽນໃນເລືອດ. ການທົດສອບມາດຕະຖານ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນເກີດຂື້ນໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ແລະນ້ ຳ ທາງຊີວະພາບແມ່ນເອົາມາຈາກນິ້ວມືຫຼືຈາກເສັ້ນເລືອດ.
ຖ້າການກວດເລືອດເປັນການກວດຈາກນິ້ວມື, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່ານິຍົມປົກກະຕິແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 3,3 ເຖິງ 5.5 ໜ່ວຍ, ແລະມາດຕະຖານນີ້ແມ່ນຍອມຮັບ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ນັ້ນແມ່ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບເພດຂອງບຸກຄົນ.
ເມື່ອກວດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕົວຊີ້ວັດຈະເພີ່ມຂື້ນ 12%, ແລະມາດຕະຖານຂອງຊາຍແດນເທິງຂອງນ້ ຳ ຕານຈະປາກົດໃນຮູບແບບຂອງມູນຄ່າ 6,1 ໜ່ວຍ.
ຖ້າການວິເຄາະ້ໍາຕານສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບຈາກ 6.0 ເຖິງ 6.9 ຫົວ ໜ່ວຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກເສັ້ນຊາຍແດນທີ່ສະແດງເຖິງການພັດທະນາຂອງລັດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນກໍລະນີນີ້, ບາງຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບໂພຊະນາການແລະກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກມອບໃຫ້ເພື່ອປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າຕານໃນອະນາຄົດ.
ຖ້າການທົດສອບນ້ ຳ ຕານສະແດງຫຼາຍກ່ວາ 7.0 ໜ່ວຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນໄດ້ຮັບນີ້ສະແດງເຖິງການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ. ອີງຕາມການກວດເລືອດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງທີ່ຈະເຮັດການບົ່ງມະຕິ, ສະນັ້ນມາດຕະການກວດພະຍາດເພີ່ມເຕີມແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້:
- ການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ.
- hemoglobin Glycated.
ການທົດສອບການໂຫຼດນ້ ຳ ຕານຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານກ່ອນແລະຫລັງອາຫານພ້ອມທັງຊອກຮູ້ວ່າອັດຕາການ ນຳ ້ຕານໃນຄົນເຮົາຈະຢູ່ໃນລະດັບໃດທີ່ຕ້ອງການ.
ເມື່ອສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ຜົນໄດ້ຮັບຈະສູງກວ່າ 11,1 mmol / l, ຫຼັງຈາກນັ້ນພະຍາດເບົາຫວານຈະກວດພົບ. ຄວາມຜັນຜວນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານຈາກ 7,8 ຫາ 11,1 ໜ່ວຍ ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງສະພາບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ແລະຕົວຊີ້ວັດທີ່ນ້ອຍກວ່າ 7,8 ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນໂຣກ glycemia ປົກກະຕິ.
Hemoglobin Glycosylated: ເນື້ອແທ້ຂອງການວິເຄາະ, ການຖອດລະຫັດ
hemoglobin Glycosylated ປະກົດວ່າເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ hemoglobin ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງມະນຸດ, ແລະມູນຄ່ານີ້ຖືກວັດເປັນເປີເຊັນ. ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຍິ່ງເຮັດໃຫ້ເລືອດ hemoglobin ຫຼາຍຂື້ນ.
ການສຶກສານີ້ປະກົດວ່າເປັນການທົດສອບທີ່ ສຳ ຄັນພໍສົມຄວນເມື່ອມີຄວາມສົງໃສວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ການວິເຄາະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນ 90 ວັນທີ່ຜ່ານມາ.
ຖ້າການໄດ້ຮັບສານແຫຼວທາງຊີວະພາບມາດຕະຖານຕ້ອງມີກົດລະບຽບແນ່ນອນ, ວິທີທີ່ບໍ່ຄວນກິນ 10 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສຶກສາ, ປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢາແລະສິ່ງອື່ນໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການວິເຄາະທາດອີໂມໂກແລັດລິນ glycated ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ.
ຂໍ້ດີຂອງການສຶກສາມີດັ່ງນີ້:
- ທ່ານສາມາດກວດໄດ້ທຸກເວລາ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.
- ເມື່ອປຽບທຽບກັບການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແບບ ທຳ ມະດາແລ້ວ, hemoglobin glycosylated ແມ່ນມີຄວາມຖືກຕ້ອງກວ່າເກົ່າແລະເຮັດໃຫ້ສາມາດກວດຫາເຊື້ອໂລກໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ.
- ການສຶກສາແມ່ນໄວຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ glucose, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງ.
- ການວິເຄາະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສ້າງລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບພະຍາດ "ຫວານ" ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.
- ຕົວຊີ້ວັດການທົດສອບບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການໄດ້ຮັບອາຫານ, ໄຂ້ຫວັດແລະພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານອາລົມ, ສະພາບຮ່າງກາຍ.
ສະນັ້ນ, ເປັນຫຍັງພວກເຮົາຈຶ່ງຕ້ອງການທົດສອບ ສຳ ລັບ hemoglobin glycosylated? ທຳ ອິດ, ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານຫລືໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ. ອັນທີສອງ, ການສຶກສານີ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນວ່າຄົນເຈັບຄວບຄຸມພະຍາດຂອງລາວໄດ້ຫຼາຍປານໃດ.
ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຜົນຂອງການວິເຄາະແມ່ນໃຫ້ເປັນເປີເຊັນ, ແລະການຖອດລະຫັດແມ່ນມີດັ່ງນີ້:
- ຕ່ ຳ ກ່ວາ 5,7%. ການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນຢູ່ໃນລະບຽບ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພະຍາດຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນສູນ.
- ຜົນໄດ້ຮັບຈາກ 5,7 ຫາ 6% ສະແດງວ່າມັນໄວເກີນໄປທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຂອງມັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ແລະໃນອັດຕາດັ່ງກ່າວ, ມັນເຖິງເວລາທີ່ຈະທົບທວນອາຫານຂອງທ່ານ.
- ດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບຂອງ 6.1-6,4%, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການພັດທະນາພະຍາດທາງເດີນທາງ, ເພາະສະນັ້ນ, ໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ທັນທີ.
- ຖ້າການສຶກສາຢູ່ທີ່ 6,5% ຫຼືຜົນໄດ້ຮັບສູງກ່ວາມູນຄ່ານີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂຣກເບົາຫວານຈະຖືກກວດພົບ.
ເຖິງວ່າຈະມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ແຕ່ມັນກໍ່ມີຂໍ້ເສຍປຽບບາງຢ່າງ. ການທົດສອບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນທຸກໆສະຖາບັນການແພດ, ແລະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການສຶກສາອາດເບິ່ງຄືວ່າສູງ.
ເວົ້າໂດຍທົ່ວໄປ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງບໍ່ຄວນເກີນ 5,5 ໜ່ວຍ, ຫຼັງຈາກການໂຫຼດນ້ ຳ ຕານບໍ່ຄວນສູງກວ່າ 7,8 mmol / l, ແລະ hemoglobin glycated ບໍ່ຄວນຈະສູງກວ່າ 5,7%.
ຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງກ່າວສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງກະຕຸກ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມັນຈະພັດທະນາໄດ້ແນວໃດ?
ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງໂຣກນີ້, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງແມ່ນຖືກກວດພົບ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີແນວພັນສະເພາະຂອງມັນ - ເບົາຫວານ Lada ແລະ Modi.
ໃນພະຍາດວິທະຍາປະເພດ ທຳ ອິດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານແມ່ນອີງໃສ່ການຂາດອິນຊູລິນຢ່າງແທ້ຈິງໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ໂລກພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດປະກົດວ່າເປັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າຈຸລັງຂອງກະຕ່າຍທີ່ຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນຖືກ ທຳ ລາຍ.
ໃນເວລານີ້, ບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ແນ່ນອນທີ່ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂຣກປະເພດ ທຳ ອິດ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າການສືບເຊື້ອສາຍແມ່ນປັດໃຈທີ່ກະຕຸ້ນ.
ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດ, ມີການພົວພັນກັບພະຍາດຕ່າງໆຂອງໄວຣັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ໂລກພະຍາດທີ່ຕິດພັນແມ່ນການຕິດເຊື້ອທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈລົບບາງຢ່າງ, ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນຖືກບົ່ງມະຕິໃນເດັກນ້ອຍ, ໄວລຸ້ນ, ແລະສ່ວນຫຼາຍມັກຈະພົບເລື້ອຍໆຫຼັງຈາກອາຍຸ 40 ປີ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຮູບພາບທາງຄິນິກແມ່ນສ້ວຍແຫຼມ, ພະຍາດທາງວິທະຍາກໍ່ກ້າວ ໜ້າ ຢ່າງໄວວາ.
ພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດທຸກໆມື້ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງລາວ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ສະນັ້ນເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຊົດເຊີຍພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະມານ 5-7% ຂອງທຸກໆກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານ, ແລະມັນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢ່າງໄວວາ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນ, ລວມທັງຄົນທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະກົນໄກການປະກົດຕົວຂອງມັນ
ກົນໄກການພັດທະນາຂອງພະຍາດວິທະຍາປະເພດທີສອງແມ່ນອີງໃສ່ພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງຕໍ່ກັບທາດອິນຊູລິນ. ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍສາມາດແຜ່ລາມໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຜູກກັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບຈຸລັງ, ເຊິ່ງຜົນຈາກການທີ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລີ່ມສູງຂື້ນເກີນຂອບເຂດທີ່ອະນຸຍາດ.
ໂລກພະຍາດຊະນິດນີ້ ໝາຍ ເຖິງພະຍາດທີ່ມີປັດໄຈທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ອອກສຽງ, ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຫຼາຍຈຸດ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີນໍ້າ ໜັກ ເກີນ, ຂາດສານອາຫານ, ຄວາມກົດດັນເລື້ອຍໆ, ການດື່ມເຫລົ້າແລະການສູບຢາ.
ໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຮູບພາບທາງຄລີນິກ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຖືກກວດພົບໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 40 ປີຂື້ນໄປ, ແລະດ້ວຍອາຍຸ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງເພີ່ມຂື້ນເທົ່ານັ້ນ.
ຄຸນລັກສະນະຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2:
- ພະຍາດທາງວິທະຍາແມ່ນມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂ້ອນຂ້າງຊ້າ, ນັບຕັ້ງແຕ່ໄລຍະເວລາດົນນານພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍ.
- ໃນໄລຍະເວລາ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງກັບຮໍໂມນແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດໃນການຊົດເຊີຍຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກກວດພົບ.
ອາການຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງປັດສະວະສະເພາະຂອງປັດສະວະຕໍ່ມື້, ຄວາມຮູ້ສຶກຄົງທີ່ຂອງຄວາມຫິວ, ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ. ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກສາມສັນຍານທີ່ມີລັກສະນະດັ່ງກ່າວ, ຮູບພາບທາງຄລີນິກສາມາດສະແດງຕົນເອງດ້ວຍອາການທີ່ບໍ່ເປັນຕາ ໜ້າ ສົນໃຈທັງ ໝົດ:
- ການລົບກວນການນອນຫລັບ, ຄວາມງ້ວງເຫງົາມັກເກີດຂື້ນ (ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ).
- ຄວາມອ່ອນເພຍຊໍາເຮື້ອ, ການປະຕິບັດງານຫຼຸດລົງ.
- ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ອາການຄັນຄາຍ.
- ຜິວຫນັງຄັນແລະຄັນ, ເຍື່ອເມືອກ.
- Hyperemia ຂອງຜິວຫນັງ, ແລະອາການນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົນເອງຫຼາຍກວ່າຜິວຫນັງຂອງໃບຫນ້າ.
- ເຈັບໃນແຂນຂາ.
- ການໂຈມຕີຂອງອາການປວດຮາກ, ຮາກ.
- ການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້ຫວັດເລື້ອຍໆ.
ຄວາມອັນຕະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານສູງແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນເປັນເວລາດົນ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ເຮັດໃຫ້ການ ທຳ ງານຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະລະບົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການປະຕິບັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເສື່ອມໂຊມຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນເງື່ອນໄຂອັນຕະລາຍທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ, ຄວາມພິການແລະການຕາຍ.
ນ້ ຳ ຕານສູງແລະອາການແຊກຊ້ອນ
ດັ່ງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ 5,4 ໜ່ວຍ ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດ ທຳ ມະດາ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການເຮັດວຽກເຕັມຂອງກະຕ່າຍ. ຖ້າຄວາມຜິດປົກກະຕິຖືກສັງເກດເຫັນສູງຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນສ້ວຍແຫຼມເພີ່ມຂື້ນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ອາການແຊກຊ້ອນສ້ວຍແຫຼມເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອມີການສັງເກດເຫັນວ່າລັດ hyperglycemic ເປັນລັກສະນະຂອງຄຸນຄ່າ glucose ທີ່ ສຳ ຄັນ. ໃນທາງກັບກັນ, ນ້ ຳ ຕານສູງຍາວກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ ຊຳ ເຮື້ອ.
ອາການແຊກຊ້ອນສ້ວຍແຫຼມສາມາດສະແດງຕົນເອງໃນການພັດທະນາສະຕິ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ມີໂຣກ CNS ທີ່ມີລັກສະນະໂດຍຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກິດຈະກໍາປະສາດ, ເຖິງການສູນເສຍສະຕິ, ການເສີຍຫາຍຂອງການສະທ້ອນ.
ການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາການແຊກຊ້ອນສ້ວຍແຫຼມສ່ວນຫຼາຍມັກຈະພັດທະນາກັບພື້ນຫລັງຂອງພະຍາດນ້ ຳ ຕານຊະນິດ ທຳ ອິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສະຕິແມ່ນສັບສົນໂດຍປັດໃຈອື່ນໆ:
- ຂັ້ນຕອນສ້ວຍແຫຼມຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.
- ການຜ່າຕັດ, ຄວາມກົດດັນຮຸນແຮງ, ຄວາມເຈັບປວດ.
- ການລົບລ້າງໂລກພະຍາດຕິດແປດ.
- ການຮັກສາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
- ກິນຢາບາງຊະນິດ.
ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າທຸກໆສະຕິໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ມີການພັດທະນາຢ່າງຊ້າໆ, ແຕ່ສາມາດພັດທະນາພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ມື້. ແລະພວກມັນລ້ວນແຕ່ມີລັກສະນະອັດຕາການຕາຍສູງ.
ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ຄວນເວົ້າວ່າມາດຕະຖານນ້ ຳ ຕານແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 3.3-5,5 ໜ່ວຍ, ແລະຕົວຊີ້ວັດ 5.4 mmol / l ແມ່ນບັນທັດຖານ. ຖ້ານໍ້າຕານສູງຂື້ນ, ມາດຕະການຕ່າງໆແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນມັນ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບລະດັບ glycemia ທີ່ດີທີ່ສຸດ.
