ຢາອິນຊູລິນຄ້າຍຄື: ທ່ານສາມາດທົດແທນຢາຂອງທ່ານໄດ້ແນວໃດ

Send

ເພື່ອ ກຳ ຈັດໂຣກເບົາຫວານໃນການປະຕິບັດທາງການແພດ, ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ.

ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນບັນດາແພດ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ.

ແນວໂນ້ມທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດອະທິບາຍໄດ້:

ປະສິດທິພາບສູງພຽງພໍຂອງ insulin ໃນການຜະລິດອຸດສາຫະ ກຳ;
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພສູງທີ່ດີເລີດ;
ຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້;
ຄວາມສາມາດໃນການ synchronize ການສີດຢາດ້ວຍຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຂອງມັນເອງ.

ຫລັງຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຖືກບັງຄັບໃຫ້ປ່ຽນຈາກເມັດທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດມາເປັນການສັກຢາຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄຳ ຖາມຂອງການເລືອກຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບພວກມັນແມ່ນເປັນບຸລິມະສິດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ

ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດບາງຢ່າງໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການເລີ້ມຊ້າຂອງການ ສຳ ຜັດ (ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນສັກຢາ 30-40 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນເຂົ້າ) ແລະເວລາເຮັດວຽກດົນເກີນໄປ (ເຖິງ 12 ຊົ່ວໂມງ), ເຊິ່ງສາມາດກາຍເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຊັກຊ້າ.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ເກີດຂື້ນເພື່ອພັດທະນາການປຽບທຽບອິນຊູລິນເຊິ່ງອາດຈະບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້. insulins ສັ້ນທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຖືກຜະລິດດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນສູງສຸດໃນເຄິ່ງຊີວິດ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາໃກ້ຊິດກັບຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ງານໄດ້ພາຍຫຼັງ 4-5 ນາທີຫຼັງຈາກເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ.

ຕົວປ່ຽນອິນຊູລິນສູງສຸດສາມາດໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງເປັນເອກະພາບແລະລຽບງ່າຍຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມີການຄົ້ນພົບວິທະຍາສາດການຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພາະວ່າມັນມີຂໍ້ສັງເກດວ່າ:

ການຫັນປ່ຽນຈາກການແກ້ໄຂບັນຫາເປັນກົດເປັນກາງ;
ໄດ້ຮັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່;
ການສ້າງຕົວແທນອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໂດຍມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາ ໃໝ່.

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນປ່ຽນໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດເພື່ອໃຫ້ວິທີການວິທະຍາສາດດ້ານຮ່າງກາຍຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນການປິ່ນປົວແລະຄວາມສະດວກສະບາຍສູງສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານ.

ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດບັນລຸຄວາມສົມດຸນທີ່ດີທີ່ສຸດລະຫວ່າງຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ glycemia.

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ຕາມເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ:

ultrashort (Humalog, Apidra, Novorapid Penfill);
ຍາວນານ (Lantus, Levemir Penfill).

ນອກຈາກນີ້, ຍັງມີສານທົດແທນທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະສົມຂອງທາດໂປຣຕິນແລະຮໍໂມນທີ່ຍືດເຍື້ອໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ແນ່ນອນ: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

ໃນໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນ, ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງໂປຼເຈັກແລະເລີຊີນໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນແມ່ນຄວາມອ່ອນແອທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີຂອງສະມາຄົມ intermolecular. ໃນທັດສະນະຂອງສິ່ງນີ້, lispro ສາມາດດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ໄວຂຶ້ນ.

ຖ້າທ່ານສັກຢາໃນປະລິມານດຽວກັນແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Humalog ຈະໃຫ້ຄວາມໄວສູງສຸດ 2 ເທົ່າ. ຮໍໂມນນີ້ຖືກ ກຳ ຈັດໄວກ່ວາໄວແລະຫລັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນມາຮອດລະດັບເດີມ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍໆຈະຖືກຮັກສາພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ປຽບທຽບ lispro ກັບອິນຊູລິນສັ້ນໆທີ່ງ່າຍດາຍ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າອະດີດສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບຫຼາຍຂື້ນ.

ມີປະໂຫຍດອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ Humalog - ມັນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຫຼາຍຂື້ນແລະສາມາດ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ໄລຍະເວລາຂອງການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ ເໝາະ ສົມກັບການໂຫຼດສານອາຫານ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການຂາດການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງສານປ້ອນເຂົ້າ.

ການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການເຮັດວຽກຂອງລາວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານ. ມັນແມ່ນມາຈາກນີ້ວ່າໄລຍະເວລາສະເລ່ຍ 6 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງເກີດຂື້ນ.

ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ Insulin Humalog, ໄລຍະເວລາຂອງການເຮັດວຽກຂອງມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນແລະຈະເປັນເວລາ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນປະຕິບັດຕາມວ່າດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງ lispro, ຄວາມສ່ຽງຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຊັກຊ້າບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

Aspart (Novorapid Penfill)

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນນີ້ເກືອບຈະສາມາດເຮັດໄດ້ຢ່າງສົມບູນແບບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin ຢ່າງພຽງພໍຕໍ່ການໄດ້ຮັບອາຫານ. ໄລຍະເວລາສັ້ນຂອງມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ຂ້ອນຂ້າງອ່ອນແອລະຫວ່າງອາຫານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບຜົນຂອງການປິ່ນປົວກັບການປຽບທຽບອິນຊູລິນກັບອິນຊູລິນອິນຊີ ທຳ ມະດາ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄຸນນະພາບຂອງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນ.

ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ Detemir ແລະ Aspart ໃຫ້ໂອກາດ:

ເກືອບ 100% ປົກກະຕິປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນ;
ເພື່ອປັບປຸງລະດັບຂອງ hemoglobin glycosylated;
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະພາບ hypoglycemic ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ;
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກວ້າງຂວາງແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປຽບທຽບທາດອິນຊູລິນ, ການເພີ່ມຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນຕໍ່າກວ່າທີ່ ສຳ ຄັນໃນໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການສັງເກດແບບເຄື່ອນໄຫວ.

Glulisin (Apidra)

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງມະນຸດ Apidra ແມ່ນຢາ ສຳ ຜັດສັ້ນໆ. ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacokinetic, ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານການຢາແລະຊີວະພາບ, Glulisin ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບ Humalog. ໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນທີ່ຫຼຸດລົງແລະລະບົບການເຜົາຜະຫລານ, ຮໍໂມນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍດາຍ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ມັນສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ດົນ, ແລະມັນກໍ່ປອດໄພແທ້ໆ.

ຕາມກົດລະບຽບ, Apidra ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ:

ການຊູນອິນຊູລິນໃນໄລຍະຍາວຂອງມະນຸດ;
ການປຽບທຽບອິນຊູລິນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດວຽກທີ່ໄວກວ່າແລະໄລຍະເວລາຂອງມັນສັ້ນກວ່າຮໍໂມນມະນຸດປົກກະຕິ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສະແດງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການໃຊ້ມັນກັບອາຫານຫຼາຍກວ່າຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. Insulin ເລີ່ມຕົ້ນຜົນກະທົບຂອງມັນທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກຢາ Apidra ໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງຕ່ອມໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ແນະ ນຳ ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າຫຼືໃນເວລາດຽວກັນ. ໄລຍະເວລາທີ່ຫຼຸດລົງຂອງຮໍໂມນຈະຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການຊ້ອນກັນ", ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປ້ອງກັນການລະລາຍຂອງໂລກເອດສ.

Glulisin ສາມາດມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ເພາະວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດເມື່ອທຽບກັບຮໍໂມນຊະນິດອື່ນໆ, ເປັນປົກກະຕິແລະ lispro.

Apidra ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍອົງສາຍ້ອນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງໃນການ ນຳ ໃຊ້. ໃນໂລກອ້ວນປະເພດ visceral, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງຢາສາມາດແຕກຕ່າງກັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມ glycemic prandial.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນ. ມັນມີເວລາປະຕິບັດການໂດຍສະເລ່ຍແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮັບປະກັນການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ໃຊ້ໃນເວລາກາງເວັນ, ແຕ່ຕ້ອງໃຊ້ສອງເທົ່າ.

ໃນເວລາທີ່ຈັດການ subcutaneously, Detemir ປະກອບເປັນສານທີ່ຕິດກັບ serum albumin ໃນນ້ໍາ interstitial. ແລ້ວຫຼັງຈາກໂອນຜ່ານຝາ capillary, insulin ເຊື່ອມຕໍ່ກັບ albumin ໃນກະແສເລືອດ.

ໃນການກະກຽມ, ມີແຕ່ສ່ວນປະກອບຟຣີເທົ່ານັ້ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ. ເພາະສະນັ້ນ, ການຜູກມັດກັບ albumin ແລະການເນົ່າເປື່ອຍຊ້າຂອງມັນສະຫນອງການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ.

insulin Levemir Penfill ປະຕິບັດຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢ່າງລຽບງ່າຍແລະຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສົມບູນຂອງລາວ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ. ມັນບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການສັ່ນສະເທືອນກ່ອນການບໍລິຫານ subcutaneous.

Glargin (Lantus)

ການທົດແທນ insulin Glargin ແມ່ນໄວທີ່ສຸດ. ຢານີ້ສາມາດລະລາຍໄດ້ດີແລະສົມບູນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດເລັກນ້ອຍ, ແລະໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ (ໃນໄຂມັນ subcutaneous) ມັນຈະລະລາຍບໍ່ດີ.

ທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, Glargin ເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ microprecipitation, ເຊິ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປ່ອຍຕົວຂອງ hexamers ຂອງຢາອີກຕໍ່ໄປແລະການແບ່ງແຍກອອກເປັນໂມເລກຸນຮໍໂມນອິນຊູລິນແລະ dimers.

ເນື່ອງຈາກກະແສ Lantus ທີ່ໄຫຼອອກມາລຽບແລະຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການໄຫຼວຽນຂອງລາວໃນຊ່ອງທາງແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດສັກຢາ analogues ອິນຊູລິນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເມື່ອເພີ່ມປະລິມານສັງກະສີ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, insulin Lantus ກໍ່ໄຫລຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ຍ່ອຍໄດ້, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເວລາດູດຊຶມຂອງມັນອ່ອນລົງຕື່ມອີກ. ຢ່າງແທ້ຈິງທັງ ໝົດ ຂອງຄຸນນະພາບຂອງຢານີ້ຮັບປະກັນຄວາມເປັນຈິງຂອງມັນທີ່ລຽບແລະສົມບູນແບບ.

Glargin ເລີ່ມເຮັດວຽກ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງມັນໃນ plasma ເລືອດຂອງຄົນເຈັບສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 2-4 ຊົ່ວໂມງນັບຈາກເວລາທີ່ປະລິມານ ທຳ ອິດໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງເວລາທີ່ແນ່ນອນຂອງການສັກຢາທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງນີ້ (ຕອນເຊົ້າຫລືຕອນແລງ) ແລະສະຖານທີ່ສັກຢາທັນທີ (ກະເພາະອາຫານ, ແຂນ, ຂາ), ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍຈະເປັນ:

ສະເລ່ຍ - 24 ຊົ່ວໂມງ;
ສູງສຸດ - 29 ຊົ່ວໂມງ.

ການທົດແທນຂອງ insulin Glargin ສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນກັບຮໍໂມນການ Physiological ໃນປະສິດທິພາບສູງຂອງມັນ, ເພາະວ່າຢາ:

ຄຸນນະພາບກະຕຸ້ນການບໍລິໂພກນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນໄຂມັນແລະກ້າມ);
ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis (ຫຼຸດລົງ glucose ໃນເລືອດ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຍັງຊ່ວຍຢັບຢັ້ງການແຕກແຍກຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose (lipolysis), ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງທາດໂປຼຕີນ (proteolysis), ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການຜະລິດເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ.

ການສຶກສາທາງການແພດຂອງ pharmacokinetics ຂອງ Glargin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຈກຢາຍຢາທີ່ບໍ່ມີຈຸດຢືນສູງສຸດເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຜະລິດເກືອບທັງ ໝົດ ເກືອບ 100% ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດຂອງອິນຊູລິນຮໍໂມນອິນຊູລິນໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະພາບ hypoglycemic ແລະການເພີ່ມຂື້ນແຫຼມໃນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog 25

ຢານີ້ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍ:

75% ການລະງັບການລະບາຍຂອງຮໍໂມນ lispro;
25% ຂອງ Insulin Humalog.

ນີ້ແລະອະນາໄມອິນຊູລິນອື່ນໆກໍ່ຖືກລວມເຂົ້າກັນຕາມກົນໄກການປ່ອຍຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາທີ່ດີເລີດຂອງຢາໄດ້ຖືກຮັບປະກັນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງການຢຸດຊະງັກຂອງຮໍໂມນ lyspro, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ການຜະລິດຮໍໂມນໃນພື້ນຖານເຮັດເລື້ມຄືນ.

ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 25% ຂອງທາດແຫຼວ lispro ແມ່ນສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ທີ່ມີໄລຍະການ ສຳ ຜັດກັບໄລຍະສັ້ນໆ, ເຊິ່ງມີຜົນດີຕໍ່ກັບເຍື່ອເມືອກຫຼັງກິນເຂົ້າ.

ມັນເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າ Humalog ໃນອົງປະກອບຂອງການປະສົມມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຫຼາຍໄວເມື່ອທຽບກັບຮໍໂມນສັ້ນ. ມັນໃຫ້ການຄວບຄຸມສູງສຸດຂອງ glycemia postpradial ແລະເພາະສະນັ້ນ, ຂໍ້ມູນຂອງມັນມີລັກສະນະທາງພູມສາດຫຼາຍຂື້ນເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນສັ້ນ.

Insulins ປະສົມປະສານແມ່ນແນະ ນຳ ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ກຸ່ມນີ້ລວມມີຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸເຊິ່ງຕາມກົດລະບຽບ, ປະສົບກັບບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການແນະ ນຳ ຮໍໂມນກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານຫລືທັນທີຫລັງຈາກມັນຊ່ວຍໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວໃຫ້ດີຂື້ນ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກຸ່ມອາຍຸ 60 ຫາ 80 ປີໂດຍການໃຊ້ຢາ Humalog mix 25 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາສາມາດໄດ້ຮັບການທົດແທນທີ່ດີເລີດ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ໃນຮູບແບບຂອງການບໍລິຫານຮໍໂມນກ່ອນອາຫານແລະຫຼັງອາຫານ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຮັບນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນແລະມີປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າຫຼາຍ.

ເຊິ່ງແມ່ນ insulin ດີກວ່າ?

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບ pharmacokinetics ຂອງຢາທີ່ ກຳ ລັງພິຈາລະນາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການນັດ ໝາຍ ຂອງພວກເຂົາໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສົມຄວນໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທັງສອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະຊະນິດທີສອງ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງ insulins ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການຂາດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໃນໄລຍະການຮັກສາແລະການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນການປ່ຽນແປງໃນຕອນກາງຄືນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການສັກພຽງຄັ້ງດຽວໃນເວລາກາງເວັນເຊິ່ງມັນສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ໂດຍສະເພາະແມ່ນສູງແມ່ນປະສິດທິຜົນຂອງທາດອິນຊູລິນ Glargin ຂອງມະນຸດໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາກາງຄືນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານ. ນີ້ຊ່ວຍໃນການເຮັດໃຫ້ glycemia ປະ ຈຳ ວັນປົກກະຕິ.