ຢາ Trazhenta ແມ່ນຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ຂ້ອນຂ້າງ ສຳ ລັບຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານ, ໃນປະເທດຣັດເຊຍມັນຖືກລົງທະບຽນໃນປີ 2012. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງ Trazhenta, linagliptin, ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຊັ້ນຮຽນທີ່ປອດໄພທີ່ສຸດຂອງຕົວແທນ hypoglycemic - DPP-4 inhibitors. ພວກເຂົາມີຄວາມອົດທົນດີ, ເກືອບບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ແລະການປະຕິບັດກໍ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.
trazenta ໃນກຸ່ມຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ໃກ້ຊິດແມ່ນແຍກອອກຈາກກັນ. Linagliptin ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ, ສະນັ້ນໃນເມັດພຽງ 5 ມລກຂອງສານນີ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບກໍ່ບໍ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການຂັບໄລ່ຂອງມັນ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກິນຢາ Trazhentu.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ຢາ Trazent ຖືກ ຈຳ ກັດສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດປະເພດ 2. ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນແມ່ນຢາເສັ້ນ 2, ນັ້ນແມ່ນມັນຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນລະບຽບການປິ່ນປົວເມື່ອມີການແກ້ໄຂທາງໂພຊະນາການ, ອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ຢາ metformin ໃນປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຫລືສູງສຸດຢຸດສະ ໜອງ ການຊົດເຊີຍທີ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການເປີດປະຕູຮັບ:
- Trazhent ສາມາດຖືກກໍານົດວ່າເປັນພຽງແຕ່ hypoglycemic ໃນເວລາທີ່ metformin ມີຄວາມອົດທົນບໍ່ດີຫຼືການນໍາໃຊ້ຂອງມັນຖືກ contraindicated.
- ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, metformin, glitazones, insulin.
- ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Trazhenta ແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມັກຈະເປັນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານທີ່ອັນຕະລາຍ.
- ໜຶ່ງ ໃນຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດແລະທົ່ວໄປຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ - ໂຣກ nephropathy ກັບການພັດທະນາຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຂອບເຂດໃດຫນຶ່ງ, ອາການແຊກຊ້ອນນີ້ເກີດຂື້ນໃນ 40% ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ມັນມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນ asymptomatic. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແກ້ໄຂລະບຽບການຮັກສາ, ເພາະວ່າຢາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຍົກເລີກ metformin ແລະ vildagliptin, ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ acarbose, sulfonylurea, saxagliptin, sitagliptin. ໃນການກໍາຈັດຂອງທ່ານຫມໍ, ມີພຽງແຕ່ glitazones, glinids ແລະ Trazhent ເທົ່ານັ້ນ.
- ເລື້ອຍໆໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຣກຕັບໄຂມັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, Trazhenta ແມ່ນຢາຊະນິດດຽວຈາກຕົວຍັບຍັ້ງ DPP4, ເຊິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ໃຊ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ Trazhenta, ທ່ານສາມາດຄາດຫວັງວ່າ hemoglobin glycated ຈະຫຼຸດລົງປະມານ 0.7%. ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, ຜົນໄດ້ຮັບຈະດີກວ່າ - ປະມານ 0.95%. ປະຈັກພະຍານຂອງທ່ານ ໝໍ ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າທຽມກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານແລະມີປະສົບການກ່ຽວກັບພະຍາດຫຼາຍກວ່າ 5 ປີ. ການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນເປັນເວລາ 2 ປີໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິຜົນຂອງຢາຂອງ Trazent ບໍ່ຫຼຸດລົງຕາມການເວລາ.
ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ
- ປົກກະຕິຂອງການ້ໍາຕານ -95%
- ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
- ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ -90%
- ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
- ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ -97%
ຢາມີຜົນດີແນວໃດ?
ຮໍໂມນຂອງ incretin ແມ່ນມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງໃນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບການເຄື່ອນໄຫວທາງສະລິລະສາດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນເພີ່ມຂື້ນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການເຂົ້າສູ່ລະບົບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເຮືອ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການເຮັດວຽກຂອງ incretins ແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະຂອງ insulin, ການຫຼຸດລົງຂອງ glucagon, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດ glycemia ຫຼຸດລົງ.
The incretins ແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍຢ່າງໄວວາໂດຍເອນໄຊພິເສດ DPP-4. ຢາ Trazhenta ແມ່ນສາມາດຜູກພັນກັບເອນໄຊເຫຼົ່ານີ້, ເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາຊ້າລົງ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຈະຍືດອາຍຸການເປັນໂຣກເພີ່ມຂື້ນແລະເພີ່ມການປ່ອຍທາດອິນຊູລິນເຂົ້າໃນກະແສເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ບໍ່ຕ້ອງສົງໃສຂອງ Trazhenta ແມ່ນການ ກຳ ຈັດສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນດ້ວຍນ້ ຳ ບີຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, ບໍ່ເກີນ 5% ຂອງ linagliptin ເຂົ້າໄປໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ແມ່ນແຕ່ມີປະລິມານຫນ້ອຍໃນຕັບ.
ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ, ຂໍ້ດີຂອງ Trazhenty ແມ່ນ:
- ກິນຢາມື້ລະຄັ້ງ;
- ຄົນເຈັບທຸກຄົນແມ່ນ ກຳ ນົດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ;
- ການປັບປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບພະຍາດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ;
- ບໍ່ຕ້ອງມີການກວດກາເພີ່ມເຕີມເພື່ອແຕ່ງຕັ້ງ Trazenti;
- ຢາແມ່ນບໍ່ເປັນພິດຕໍ່ຕັບ;
- ປະລິມານຢາບໍ່ປ່ຽນແປງເມື່ອກິນຢາ Trazhenty ກັບຢາອື່ນໆ;
- ປະຕິກິລິຍາຢາຂອງ linagliptin ເກືອບຈະບໍ່ຫຼຸດປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ. ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງ, ເພາະວ່າພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ກິນຢາຫຼາຍໆຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນ.
ປະລິມານຢາແລະປະລິມານຢາ
ຢາ Trazhenta ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດເປັນສີແດງເລິກ. ເພື່ອປ້ອງກັນການປອມແປງ, ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ ແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າຂອງຜູ້ຜະລິດ, ກຸ່ມບໍລິສັດ Beringer Ingelheim, ຖືກກົດດັນ, ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ - ສັນຍາລັກ D5.
ແທັບເລັດແມ່ນຢູ່ໃນຫອຍຮູບເງົາ, ການແບ່ງສ່ວນຂອງມັນອອກເປັນພາກສ່ວນແມ່ນບໍ່ໄດ້ສະ ໜອງ ໃຫ້. ໃນຊຸດທີ່ຂາຍໃນປະເທດຣັດເຊຍ ຈຳ ນວນ 30 ເມັດ (3 ເມັດ 10 ກ້ອນ.) ແຕ່ລະເມັດຂອງ Trazhenta ມີສານ linagliptin 5 ມລ, ທາດແປ້ງ, mannitol, stearate magnesium, ສີຍ້ອມ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ສະ ໜອງ ບັນຊີລາຍຊື່ຄົບຖ້ວນຂອງສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 1 ເມັດ. ທ່ານສາມາດດື່ມມັນໄດ້ທຸກເວລາທີ່ສະດວກ, ໂດຍບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັບອາຫານ. ຖ້າວ່າຢາຂອງ Trezhent ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ກັບຢາ metformin, ປະລິມານຂອງມັນກໍ່ຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ຖ້າທ່ານພາດຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ທ່ານສາມາດກິນໄດ້ໃນມື້ດຽວກັນ. ການດື່ມ Trazhent ໃນປະລິມານສອງແມ່ນຫ້າມ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຕ້ອນຮັບຈະພາດມື້ກ່ອນ.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ concomitantly ກັບ glimepiride, glibenclamide, gliclazide ແລະ analogues, hypoglycemia ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງພວກມັນ, Trazhenta ແມ່ນເມົາເຫຼົ້າຄືກັນກັບເມື່ອກ່ອນ, ແລະປະລິມານຢາອື່ນໆກໍ່ຈະຫຼຸດລົງຈົນກວ່າຈະມີບັນດາໂຣກ normoglycemia. ພາຍໃນໄລຍະເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ ສາມວັນນັບແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການເຂົ້າມາຂອງ Trazhenta, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນໄວແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາຈະພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ. ອີງຕາມການທົບທວນຄືນ, ຫຼັງຈາກການເລືອກປະລິມານ ໃໝ່, ຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຈະ ໜ້ອຍ ລົງກ່ວາກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Trazhenta.
ການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ:
| ຢາທີ່ເອົາໄປກັບ Trazhenta | ຜົນການວິໄຈ |
| Metformin, Glitazone | ຜົນຂອງຢາຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ. |
| ການກະກຽມ Sulfonylurea | ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glibenclamide ໃນເລືອດຫຼຸດລົງໂດຍສະເລ່ຍ 14%. ການປ່ຽນແປງນີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າ Trazhenta ຍັງປະຕິບັດກັບຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງກຸ່ມຂອງ glibenclamide. |
| Ritonavir (ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເອດສແລະໂຣກຕັບອັກເສບ C) | ເພີ່ມລະດັບ linagliptin ເພີ່ມຂື້ນ 2-3 ເທົ່າ. ການກິນເກີນຂະ ໜາດ ດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຜົນຕໍ່ glycemia ແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຮ້າຍ. |
| Rifampicin (ຢາຕ້ານວັນນະໂລກ) | ຫຼຸດຜ່ອນການຍັບຍັ້ງ DPP-4 ລົງ 30%. ຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງ Trazenti ອາດຈະຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ. |
| Simvastatin (statin, ເຮັດໃຫ້ມີສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ) | ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ simvastatin ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 10%, ການປັບປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. |
ໃນຢາເສບຕິດອື່ນໆ, ການພົວພັນກັບ Trazhenta ບໍ່ພົບ.
ສິ່ງທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ Trazenti ໄດ້ຖືກກວດສອບໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກແລະຫຼັງຈາກການຂາຍຢາ. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຂົາ, Trazhenta ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ປອດໄພທີ່ສຸດ. ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.
ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈແມ່ນໃນກຸ່ມຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo (ຢາທີ່ບໍ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ), 4,3% ປະຕິເສດການຮັກສາ, ເຫດຜົນແມ່ນປາກົດຂື້ນຜົນຂ້າງຄຽງ. ໃນກຸ່ມທີ່ເອົາ Trazhent, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ມີ ໜ້ອຍ, 3,4%.
ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ທຸກໆບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ພົບໂດຍຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການສຶກສາແມ່ນເກັບຢູ່ໃນໂຕະໃຫຍ່. ທີ່ນີ້, ແລະການຕິດເຊື້ອ, ແລະໄວຣັດ, ແລະແມ່ນແຕ່ພະຍາດກາຝາກ. ດ້ວຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງ Trazenta ບໍ່ແມ່ນສາເຫດຂອງການລະເມີດເຫຼົ່ານີ້. ການຮັກສາຄວາມປອດໄພແລະການຮັກສາ monotherapy ຂອງ Trazhenta, ແລະການປະສົມປະສານຂອງມັນກັບຕົວແທນຕ້ານໂຣກເບົາຫວານເພີ່ມເຕີມໄດ້ຖືກທົດສອບແລ້ວ. ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ບໍ່ພົບຜົນຂ້າງຄຽງສະເພາະໃດໆ.
ການຮັກສາດ້ວຍ Trazhenta ແມ່ນປອດໄພແລະໃນແງ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການທົບທວນຄືນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານ (ຜູ້ສູງອາຍຸປະສົບກັບພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂລກອ້ວນ), ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ເກີນ 1%. Trazhenta ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ, ບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ເທື່ອລະກ້າວ, ເຊັ່ນ sulfonylureas.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ຂະ ໜາດ ດຽວຂອງຢາ linagliptin ຂະ ໜາດ 600 ມລກ (120 ເມັດຂອງ Trazhenta) ແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບ. ຜົນກະທົບຂອງປະລິມານທີ່ສູງຂື້ນໃນຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງການຂັບຢາ, ມາດຕະການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນແມ່ນການ ກຳ ຈັດເມັດທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບອອກຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (ກະເພາະອາຫານ). ການປິ່ນປົວອາການແລະການຕິດຕາມອາການທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດເຊັ່ນກັນ. Dialysis ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປຂອງ Trazhenta ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.
Contraindications
ແທັບເລັດທີ່ບໍ່ຄວນໃຊ້:
- ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ມີຈຸລັງເບຕ້າທີ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ. ສາເຫດອາດຈະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂຣກຊືມຖ່າຍ.
- ຖ້າທ່ານມີອາການແພ້ຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງເມັດ.
- ໃນພາວະແຊກຊ້ອນ hyperglycemic ສ້ວຍແຫຼມ. ການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ສຳ ລັບ ketoacidosis ແມ່ນຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໃນການຫຼຸດຜ່ອນ glycemia ແລະເກືອເພື່ອແກ້ອາການຂາດນ້ ຳ. ການກະກຽມແທັບເລັດໃດໆກໍ່ຖືກຍົກເລີກຈົນກວ່າສະພາບຄົງຕົວ.
- ກັບການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. Linagliptin ແມ່ນສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນນົມ, ການຍ່ອຍອາຫານຂອງເດັກ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ.
- ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຂົ້າໄປໃນ linagliptin ຜ່ານແຮ່.
- ໃນຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ. ຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ.
ໂດຍມີຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, Trazhent ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ແຕ່ງຕັ້ງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 80 ປີ, ເຊິ່ງເປັນໂຣກປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະໂຣກຊໍາເຮື້ອ. ໃຊ້ຮ່ວມກັບອິນຊູລິນແລະ sulfonylurea ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ, ເພາະວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້.
ສິ່ງທີ່ປຽບທຽບສາມາດປ່ຽນແທນໄດ້
Trazhenta ແມ່ນຢາຊະນິດ ໃໝ່, ການປ້ອງກັນສິດທິບັດຍັງມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ກັບມັນ, ສະນັ້ນ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຜະລິດຢາຄ້າຍຄືກັນໃນປະເທດຣັດເຊຍທີ່ມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນ. ໃນແງ່ຂອງການເພີ່ມປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພແລະກົນໄກການປະຕິບັດ, ຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງກຸ່ມແມ່ນໃກ້ຄຽງກັບ Trazent - DPP4 ຕົວຍັບຍັ້ງ, ຫຼື gliptins. ສານທັງ ໝົດ ຈາກກຸ່ມນີ້ມັກຖືກເອີ້ນວ່າສິ້ນສຸດດ້ວຍ -gliptin, ສະນັ້ນພວກມັນສາມາດແຍກອອກຈາກເມັດຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານອື່ນໆໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.
ຄຸນລັກສະນະປຽບທຽບຂອງ gliptins:
| ລາຍລະອຽດ | Linagliptin | Vildagliptin | Saxagliptin | Sitagliptin |
| ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າ | Trazenta | ກາວີ | Onglisa | ຈາວາວາ |
| ຜູ້ຜະລິດ | Beringer Ingelheim | Novartis Pharma | Astra Zeneka | ເມີເຄ |
| ການປຽບທຽບ, ຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ | Glycambi (+ empagliflozin) | - | - | Xelevia (ການປຽບທຽບຢ່າງເຕັມທີ່) |
| ການລວມ Metformin | Gentadueto | Galvus Met | Combogliz Prolong | Yanumet, Velmetia |
| ລາຄາ ສຳ ລັບເດືອນເປີດປະຕູ, ເຊັດ | 1600 | 1500 | 1900 | 1500 |
| ຮູບແບບການຕ້ອນຮັບ, ມື້ລະເທື່ອ | 1 | 2 | 1 | 1 |
| ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, mg | 5 | 50 | 5 | 100 |
| ການປັບປຸງພັນ | 5% - ຍ່ຽວ, 80% - ອາຈົມ | 85% - ຍ່ຽວ, 15% - ອາຈົມ | 75% - ຍ່ຽວ, 22% - ອາຈົມ | 79% - ຍ່ຽວ, 13% - ອາຈົມ |
| ການປັບຕົວ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ | - (ບໍ່ຕ້ອງການ) | + (ຈຳ ເປັນ) | + | + |
| ການກວດສອບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເພີ່ມເຕີມ | - | - | + | + |
| ການປ່ຽນແປງຂອງຢາໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ | - | + | - | + |
| ການບັນຊີການພົວພັນຢາເສບຕິດ | - | + | + | + |
ການກະກຽມ Sulfonylurea (PSM) ແມ່ນຕົວປຽບທຽບລາຄາຖືກຂອງ Trazhenta. ພວກເຂົາຍັງເສີມຂະຫຍາຍການສັງເຄາະອິນຊູລິນ, ແຕ່ກົນໄກຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. Trazenta ເຮັດວຽກພຽງແຕ່ຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ. PSM ກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນ, ເຖິງແມ່ນວ່ານໍ້າຕານໃນເລືອດຈະເປັນປົກກະຕິ, ສະນັ້ນພວກມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າ PSM ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສະພາບຂອງຈຸລັງທົດລອງ. ຢາ Trazhenta ໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນປອດໄພ.
PSM ທີ່ທັນສະ ໄໝ ແລະບໍ່ມີອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນ glimepiride (Amaryl, Diameride) ແລະ glycazide ທີ່ຍາວນານ (Diabeton, Glidiab ແລະ analogues ອື່ນໆ). ປະໂຫຍດຂອງຢາເຫລົ່ານີ້ແມ່ນລາຄາຖືກ, ການບໍລິຫານ ໜຶ່ງ ເດືອນຈະມີລາຄາ 150-350 ຮູເບີນ.
ກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາແລະລາຄາ
ການຫຸ້ມຫໍ່ Trazhenty ລາຄາ 1600-1950 ຮູເບີນ. ທ່ານສາມາດຊື້ມັນໄດ້ຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ. Linagliptin ແມ່ນລວມຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ (ຢາທີ່ ສຳ ຄັນແລະຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ), ສະນັ້ນຖ້າມີຕົວຊີ້ບອກ, ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ລົງທະບຽນກັບແພດ endocrinologist ກໍ່ສາມາດເອົາມັນໄດ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.
ວັນ ໝົດ ອາຍຸຂອງ Trazenti ແມ່ນ 3 ປີ, ອຸນຫະພູມໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນບໍ່ຄວນເກີນ 25 ອົງສາ.
