Trazhenta (ຊື່ສາກົນ Trajenta) ແມ່ນປະເພດ ໃໝ່ ຂອງຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ. ຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4 ທີ່ມີເສັ້ນທາງບໍລິຫານທາງປາກໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນໃນການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2;
ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນ linagliptin. ໂດຍໄດ້ຮັບການຍົກຍ້ອງເປັນພິເສດ ສຳ ລັບຜົນປະໂຫຍດຂອງມັນແມ່ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເພາະວ່າຢານີ້ບໍ່ມີພາລະເພີ່ມເຕີມໃຫ້ພວກເຂົາ.
Trazhenta - ຮູບແບບສ່ວນປະກອບແລະຂະ ໜາດ ໃຊ້
ຜູ້ຜະລິດ, BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (ເຢຍລະມັນ) ແລະ BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (ອາເມລິກາ) ປ່ອຍຢາໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີແດງໂຄນ. ສັນຍາລັກຂອງຜູ້ຜະລິດປ້ອງກັນຢາຈາກປອມແມ່ນຖືກແກະສະຫຼັກຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, ແລະເຄື່ອງ ໝາຍ“ D5” ແມ່ນຖືກແກະສະຫຼັກໃສ່ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ.
ພວກມັນແຕ່ລະມີສານ linagliptin ທີ່ມີສ່ວນປະກອບ 5 ມລກແລະສານເຕີມຕ່າງໆເຊັ່ນ: ແປ້ງ, ຍ້ອມສີ, hypromellose, stearate magnesium, copovidone, macrogol.
ແຕ່ລະແຜ່ນອະລູມີນຽມປະກອບມີ 7 ຫຼື 10 ເມັດຂອງຢາ Trazhenta, ເຊິ່ງຮູບທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນພາກນີ້. ຢູ່ໃນປ່ອງພວກມັນສາມາດເປັນຕົວເລກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ຈາກສອງຫາແປດແຜ່ນ. ຖ້າມີ 10 ຈຸລັງທີ່ມີເມັດຢູ່ໃນຕຸ່ມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະມີ 3 ແຜ່ນດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນປ່ອງ.
ການຢາ
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຢາໄດ້ຖືກປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຍ້ອນການສະກັດກັ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາ dipeptidyl peptidase (DPP-4). enzyme ນີ້ແມ່ນຜົນກະທົບ
ກ່ຽວກັບຮໍໂມນ HIP ແລະ GLP-1, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ຕານ. The incretins ເສີມຂະຫຍາຍການຜະລິດອິນຊູລິນ, ຊ່ວຍຄວບຄຸມ glycemia, ແລະຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon. ກິດຈະ ກຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນໃຊ້ເວລາສັ້ນໆ; ຕໍ່ມາ HIP ແລະ GLP-1 ທຳ ລາຍເອນໄຊ. Trazhenta ແມ່ນພົວພັນກັນຢ່າງກົງກັນຂ້າມກັບ DPP-4, ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາສຸຂະພາບຂອງ incretins ແລະແມ້ແຕ່ເພີ່ມລະດັບປະສິດທິຜົນຂອງມັນ.
ກົນໄກຂອງອິດທິພົນຂອງ Trazhenty ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຫຼັກການຂອງວຽກງານຂອງການປຽບທຽບອື່ນໆ - Januvius, Galvus, Ongliza. HIP ແລະ GLP-1 ແມ່ນຜະລິດເມື່ອສານອາຫານເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະຕຸ້ນການຜະລິດຂອງພວກເຂົາ, ຢາພຽງແຕ່ເພີ່ມໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດຂອງພວກມັນ. ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, Trazhenta, ຄືກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດແລະນີ້ແມ່ນປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.
ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານບໍ່ສູງເກີນຢ່າງຫລວງຫລາຍ, incretins ຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍ by ຈຸລັງ. ຮໍໂມນ GLP-1, ເຊິ່ງມີລາຍຊື່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າເມື່ອທຽບກັບ GUI, ສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະ glucagon ໃນຈຸລັງຕັບ. ກົນໄກທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ຊ່ວຍຮັກສາ glycemia ຢ່າງ ໝັ້ນ ຄົງໃນລະດັບທີ່ ເໝາະ ສົມ - ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນທາດໂມໂມໄຊລລິນ glycylated, ການອົດອາຫານລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະນ້ ຳ ຕານຫລັງຈາກອອກ ກຳ ລັງກາຍດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 2 ຊົ່ວໂມງ. ໃນການປິ່ນປົວແບບຊັບຊ້ອນດ້ວຍການກຽມຕົວ metformin ແລະ sulfonylurea, ຕົວກໍານົດການ glycemic ປັບປຸງໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ ທີ່ສໍາຄັນ.
ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກທີ່ເຂົ້າໄປໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຢາໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, Cmax ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຫຼຸດລົງເປັນສອງໄລຍະ.
ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດທີ່ມີອາຫານຫລືແຍກຕ່າງຫາກຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງເລີຍ. ຊີວະພາບຂອງຢາແມ່ນສູງເຖິງ 30%. ອັດຕາສ່ວນທີ່ຂ້ອນຂ້າງແມ່ນການຍ່ອຍສະຫຼາຍ, 5% ຖ່າຍຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, 85% ຖ່າຍດ້ວຍອາຈົມ. ພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃດໆບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຖອນຢາຫຼືປ່ຽນປະລິມານຢາ. ຄຸນລັກສະນະຂອງ pharmacokinetics ໃນໄວເດັກບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ແມ່ນໃຜໃຊ້ຢາເພື່ອ
Trazent ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ.
- ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ຍອມທົນທານຕໍ່ຢາເສບຕິດຂອງລະດັບຂອງ bigudins ເຊັ່ນ metformin (ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນ), ແລະການດັດແປງວິຖີຊີວິດກໍ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນທີ່ຕ້ອງການມາໃຫ້.
- ວົງຈອນສອງອົງປະກອບ. Trazent ແມ່ນຖືກກໍານົດຮ່ວມກັນກັບການກະກຽມ sulfonylurea, metformin, thiazolidinediones. ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນ insulin, incretinomimetic ອາດຈະເສີມມັນ.
- ຕົວເລືອກສາມອົງປະກອບ. ຖ້າສູດການຄິດໄລ່ການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນພຽງພໍ, Trazhenta ແມ່ນລວມກັບຢາອິນຊູລິນແລະຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານບາງຊະນິດດ້ວຍກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ Trazhent
Linagliptin ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບປະເພດດັ່ງກ່າວຂອງພະຍາດເບົາຫວານ:
- ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1;
- Ketoacidosis provoked ໂດຍພະຍາດເບົາຫວານ;
- ການຖືພາແລະ lactating;
- ເດັກນ້ອຍແລະຊາວ ໜຸ່ມ;
- ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນກັບສ່ວນປະກອບຂອງສູດ.
ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ
ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນ linagliptin, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະພັດທະນາ:
- Nasopharyngitis (ພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະຕິດເຊື້ອ);
- ການໄອທີ່ໄອ;
- ພະຍາດເບົາຫວານ;
- ໂຣກຜີວ ໜັງ
- ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ triglycerol (ເມື່ອລວມກັບຢາ sulfonylurea class);
- ເພີ່ມມູນຄ່າ LDL (ດ້ວຍການບໍລິຫານ pioglitazone ພ້ອມໆກັນ);
- ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ;
- ອາການທີ່ມີທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ (ຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍສອງ - ສາມສ່ວນ).
ຄວາມຖີ່ແລະ ຈຳ ນວນຂອງຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ພັດທະນາຫລັງຈາກກິນຢາ Trazhenta ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ ຈຳ ນວນຜົນຂ້າງຄຽງຫລັງຈາກໃຊ້ placebo. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນສະແດງອອກໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນສາມຄັ້ງຂອງ Trazhenta ດ້ວຍສານ metformin ແລະ sulfonylurea.
ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການປະສານງານ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ຮັບຢາ 120 ເມັດ (600 ມກ) ໃນຄັ້ງດຽວ. ການກິນເກີນຂະ ໜາດ ດຽວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບສຸຂະພາບຂອງອາສາສະ ໝັກ ຈາກກຸ່ມຄວບຄຸມສຸຂະພາບ. ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໂດຍສະຖິຕິການແພດ. ແລະເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການໃຊ້ຢາຫຼາຍໆຄັ້ງໃນເວລາດຽວກັນໂດຍບັງເອີນ, ຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລ້າງກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້ເພື່ອ ກຳ ຈັດສ່ວນທີ່ບໍ່ເປັນຢາຂອງຢາ, ໃຫ້ຢາບ້າແລະຢາອື່ນໆຕາມສະພາບອາການ, ສະແດງໃຫ້ແພດ.
ວິທີການກິນຢາ
ຂີ້ເຫຍື່ອໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຄວນກິນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 1 ເມັດ (5 ມລກ). ຖ້າຢາຖືກໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນພ້ອມໆກັນກັບຢາ metformin, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂະ ໜາດ ຂອງຢາສຸດທ້າຍກໍ່ຖືກຮັກສາໄວ້.
ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນຕັບຫຼືຕັບບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານ. ບັນດາມາດຕະຖານບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸແກ່. ໃນອາຍຸສູງສຸດ (ຈາກ 80 ປີ) ອາຍຸ, Trazhent ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຍ້ອນຂາດປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນ ໝວດ ອາຍຸນີ້.
ຖ້າເວລາກິນຢາຫາຍໄປ, ທ່ານຄວນດື່ມເມັດໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມມາດຕະຖານສອງເທົ່າ. ການໃຊ້ຢາບໍ່ຕິດກັບເວລາກິນເຂົ້າ.
ອິດທິພົນຂອງ trazhenti ກ່ຽວກັບການຖືພາແລະ lactation
ຜົນຂອງການໃຊ້ຢາໂດຍແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການສຶກສາໄດ້ມີການ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບສັດເທົ່ານັ້ນ, ແລະຍັງບໍ່ມີການບັນທຶກອາການໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ. ແລະເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະຖືພາ, ແມ່ຍິງບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາ.
ໃນການທົດລອງກັບສັດ, ພົບວ່າຢານີ້ສາມາດເຈາະລົງໃນນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການໃຫ້ອາຫານແກ່ແມ່ຍິງ, Trazhent ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ຖ້າສະພາບສຸຂະພາບຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບນີ້, ເດັກຈະຖືກໂອນເຂົ້າ ບຳ ບັດໂພຊະນາການປອມ.
ການທົດລອງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການມີລູກຂອງເດັກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ. ການທົດລອງທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍອັນຕະລາຍໃດໆກ່ຽວກັບດ້ານນີ້.
ການພົວພັນຢາ
ການໃຊ້ຢາ Trazhenta ແລະ Metformin ພ້ອມໆກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານສູງກ່ວາມາດຕະຖານ, ກໍ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ pharmacokinetics ຂອງຢາ.
ການໃຊ້ Pioglitazone ພ້ອມໆກັນກໍ່ບໍ່ປ່ຽນແປງຄວາມສາມາດດ້ານການຢາຂອງຢາທັງສອງຊະນິດ.
ການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນກັບ Glibenclamide ແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ Trazhenta, ສຳ ລັບໃນທີ່ສຸດ, Cmax ຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ (14%).
ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນການໂຕ້ຕອບແມ່ນສະແດງໂດຍຢາອື່ນໆຂອງຊັ້ນ sulfonylurea.
ການປະສົມປະສານຂອງ ritonavir + linagliptin ເພີ່ມ Cmax 3 ເທົ່າ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ.
ການປະສົມປະສານກັບ Rifampicin ເຮັດໃຫ້ Cmax Trazenti ຫຼຸດລົງ. ບາງສ່ວນ, ຄຸນລັກສະນະທາງຄລີນິກຖືກຮັກສາໄວ້, ແຕ່ຢາບໍ່ໄດ້ຜົນ 100%.
ມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະສັ່ງຢາ Digoxin ໃນເວລາດຽວກັນກັບ lynagliptin: ຢາ pharmacokinetics ຂອງຢາທັງສອງບໍ່ປ່ຽນແປງ.
Trazhent ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງ Varfavin.
ການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກັບການໃຊ້ເສັ້ນຂະຫນານຂອງ linagliptin ກັບ simvastatin, ແຕ່ mimetic ທີ່ເພີ່ມຂື້ນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາກັບ Trazhenta, ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຢ່າງເສລີ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ເພີ່ມເຕີມ
ຢາ Trazent ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະ ສຳ ລັບ ketoacidosis, ເຊິ່ງເປັນພາວະແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.
ການເກີດຂອງສະຖານະການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ linagliptin, ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແມ່ນພຽງພໍກັບ ຈຳ ນວນຂອງກໍລະນີດັ່ງກ່າວກັບ placebo.
ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງໂລກລະລາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Trezhenta ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານບໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ເນື່ອງຈາກວ່າສະພາບທີ່ ສຳ ຄັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດ linagliptin, ແຕ່ metformin ແລະຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione.
ຕ້ອງລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ຢາ Trazhenta ປະສົມປະສານກັບຢາ sulfonylurea, ເພາະມັນແມ່ນພວກມັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງກຸ່ມ sulfonylurea.
Linagliptin ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ.
ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, Trazhent ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ (ຫຼາຍກວ່າ 70 ປີ), ການປິ່ນປົວ Trezenta ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບ HbA1c ທີ່ດີ: ການຮັກສາເລືອດ hemoglobin ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 7,8%, ສຸດທ້າຍ - 7,2%.
ຢາບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອັນຕະລາຍຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ຈຸດຢືນຕົ້ນຕໍທີ່ມີລັກສະນະຄວາມຖີ່ແລະເວລາຂອງການປະກົດຕົວຂອງການເສຍຊີວິດ, ການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, angina pectoris ທີ່ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີທີ່ຕ້ອງການການເຂົ້າໂຮງຫມໍ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໃຊ້ linagliptin ແມ່ນມີຫນ້ອຍແລະເລື້ອຍໆກວ່າອາສາສະຫມັກໃນກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo ຫຼືປຽບທຽບຢາ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ການໃຊ້ linagliptin ເຮັດໃຫ້ເກີດການໂຈມຕີຂອງໂຣກ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ.
ຖ້າມີອາການ (ອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງໃນໂລກເອດສ, ໂລກກະເພາະ, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ), ຢາຄວນຢຸດແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບອິດທິພົນຂອງ Trazhenta ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງທີ່ເປັນໄປໄດ້, ໃຊ້ຢາຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໂດຍມີຄວາມເອົາໃຈໃສ່ສູງແລະມີປະຕິກິລິຍາຢ່າງວ່ອງໄວດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ.
ການປຽບທຽບແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ
ສຳ ລັບຢາ Trazhenta, ລາຄາຕັ້ງແຕ່ 1500-1800 ຮູເບີນ ສຳ ລັບ 30 ເມັດດ້ວຍປະລິມານ 5 ມກ. ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຖືກປ່ອຍອອກມາ.
ການປຽບທຽບຂອງຫ້ອງຮຽນດຽວກັນຂອງທາດຍັບຍັ້ງ DPP-4 ປະກອບມີ Januvia ໂດຍອີງໃສ່ synagliptin, Onglizu ອີງໃສ່ saxagliptin ແລະ Galvus ດ້ວຍ vildagliptin ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ກົງກັບລະຫັດ ATX ໃນລະດັບ 4.
ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ແມ່ນອອກມາຈາກຢາ Sitagliptin, Alogliptin, Saksagliptin, Vildagliptin.
ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂພິເສດໃດໆ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາ Trazenti ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ. ເປັນເວລາສາມປີ (ອີງຕາມວັນ ໝົດ ອາຍຸ), ຢາເມັດແມ່ນເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ສູງເຖິງ +25 ອົງສາ) ໃນບ່ອນມືດໂດຍບໍ່ມີການເຂົ້າເຖິງໂດຍເດັກນ້ອຍ. ຢາທີ່ ໝົດ ອາຍຸບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້, ພວກມັນຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ.
ພະຍາດເບົາຫວານແລະທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບ Trazhent
ປະສິດທິຜົນສູງຂອງ Trazenti ໃນການປະສົມປະສານຕ່າງໆໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການສຶກສາແລະການປະຕິບັດດ້ານການແພດ. Endocrinologist ມັກທີ່ຈະໃຊ້ linagliptin ເປັນຢາປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດຫຼືໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ການອອກກໍາລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ດີ), ແທນທີ່ຈະເປັນຢາ sulfonylurea, ພວກມັນຖືກກໍານົດໃຫ້ກັບ Trazent, ມີການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງຢາເພື່ອຕ້ານອິນຊູລິນແລະໂລກອ້ວນ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນໄດ້ຮັບຢາດັ່ງກ່າວເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງເປັນການຍາກທີ່ຈະປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງມັນ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປ, ທຸກຄົນມີຄວາມສຸກກັບຜົນທີ່ໄດ້ຮັບ.
ຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4, ເຊິ່ງ Trazhenta ເປັນຂອງ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍຄວາມສາມາດປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມປອດໄພໃນລະດັບທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ເພາະວ່າພວກມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານ hypoglycemic, ບໍ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ, ແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊຸດໂຊມ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຢາປະເພດນີ້ຖືກຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສິ່ງທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ດີທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.
