ເມື່ອການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງແທ້ຈິງຖືກປະດິດຂຶ້ນ: ການພັດທະນາແລະການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນປະຈຸບັນ

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະການຂາດທາດນ້ ຳ ຕານເນື່ອງຈາກການຂາດທາດອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ຈຸລັງຮ່າງກາຍມີພະລັງງານໃນຮູບແບບຂອງນ້ ຳ ຕານ.

ສະຖິຕິສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ໃນໂລກໃນທຸກໆ 5 ວິນາທີ 1 ຄົນຈະເປັນໂຣກນີ້, ຈະຕາຍທຸກໆ 7 ວິນາທີ.

ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຢືນຢັນສະຖານະພາບຂອງມັນວ່າເປັນການລະບາດການແຜ່ລະບາດຂອງສະຕະວັດຂອງພວກເຮົາ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນຂອງ WHO, ຮອດປີ 2030 ພະຍາດເບົາຫວານຈະຢູ່ໃນອັນດັບທີ 7 ຍ້ອນຄວາມຕາຍ, ສະນັ້ນ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າ "ໃນເວລາໃດຈະໃຊ້ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານ?" ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ວາເກົ່າ.

ພະຍາດເບົາຫວານສາມາດຮັກສາໄດ້ບໍ?

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້. ແຕ່ວ່າມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສ້າງຄວາມສະດວກໃນຂັ້ນຕອນການຮັກສາໂດຍວິທີການແລະເຕັກໂນໂລຢີ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ:

• ເຕັກໂນໂລຍີການ ບຳ ບັດຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ການຫຼຸດຜ່ອນການຊົມໃຊ້ອິນຊູລິນສາມເທົ່າ;
• ການໃຊ້ອິນຊູລິນໃນແຄບຊູນ, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເທົ່າທຽມກັນ, ມັນຈະຖືກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ໃສ່ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ເທົ່າກັບ;
• ວິທີການໃນການສ້າງຈຸລັງທົດລອງແບບ pancreatic.

ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ອາຫານແລະຢາສະ ໝຸນ ໄພສາມາດຢຸດຢັ້ງອາການແລະຍັງຊ່ວຍໃຫ້ສຸຂະພາບດີຂຶ້ນ, ແຕ່ທ່ານບໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ແລ້ວມື້ນີ້ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປ້ອງກັນແລະຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ໃນສອງສາມປີທີ່ຜ່ານມາການຄົ້ນພົບໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຢາຫຼາຍຊະນິດແລະວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນ. ບາງຄົນຊ່ວຍໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຂະນະທີ່ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນຜົນຂ້າງຄຽງແລະ contraindications.

ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງອິນຊູລິນຄືກັນກັບການຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.. ວິທີການໃນການຈັດສົ່ງແລະການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນ ກຳ ລັງກາຍເປັນທີ່ສົມບູນແລະສົມບູນຍ້ອນການໃຊ້ຈັກສູບອິນຊູລິນເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາແລະເຮັດໃຫ້ມັນສະບາຍຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢູ່ແລ້ວ.

ສູບອິນຊູລິນ

ໃນປີ 2010, ໃນວາລະສານຄົ້ນຄ້ວາ ທຳ ມະຊາດ, ຜົນງານຂອງອາຈານ Erickson ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່, ເຊິ່ງໄດ້ສ້າງຄວາມ ສຳ ພັນຂອງທາດໂປຼຕີນ VEGF-B ກັບການແຈກຢາຍໄຂມັນໃນແພຈຸລັງແລະການຝາກຂອງພວກມັນ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສັນຍາວ່າຈະສະສົມໄຂມັນໃນກ້າມ, ເສັ້ນເລືອດແລະຫົວໃຈ.

ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນກະທົບນີ້ແລະຮັກສາຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງຂອງຈຸລັງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອິນຊູລິນ, ນັກວິທະຍາສາດຊູແອັດໄດ້ພັດທະນາແລະທົດສອບວິທີການໃນການຮັກສາພະຍາດຊະນິດນີ້, ເຊິ່ງອີງໃສ່ຂັ້ນຕອນການຍັບຍັ້ງເສັ້ນທາງສັນຍານຂອງປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນເລືອດ endothelial VEGF-B.ໃນປີ 2014, ນັກວິທະຍາສາດຈາກສະຫະລັດອາເມລິກາແລະການາດາໄດ້ຮັບຈຸລັງທົດລອງຈາກເນື້ອເຍື່ອ embryo ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນໃນການມີ glucose.

ປະໂຫຍດຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການໄດ້ຮັບຈຸລັງດັ່ງກ່າວເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ.

ແຕ່ຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ຖືກຖ່າຍທອດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງ, ເພາະວ່າມັນຈະຖືກໂຈມຕີຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ. ມີສອງສາມວິທີໃນການປົກປ້ອງພວກມັນ - ໂດຍການເຄືອບຈຸລັງດ້ວຍທາດໄຮໂດຼເຈັນ, ພວກມັນຈະບໍ່ໄດ້ຮັບສານອາຫານຫຼືເອົາຫ້ອງທົດລອງຈຸລັງທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອທີ່ມີຊີວະພາບ.

ຕົວເລືອກທີສອງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງໃນການສະ ໝັກ ເພາະມັນມີປະສິດຕິພາບສູງແລະມີປະສິດຕິພາບສູງ. ໃນປີ 2017, STAMPEDE ໄດ້ເຜີຍແຜ່ການສຶກສາຜ່າຕັດກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ຜົນຂອງການສັງເກດ 5 ປີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກ "ການຜ່າຕັດທາດແປ້ງ", ນັ້ນແມ່ນການຜ່າຕັດ, ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄົນເຈັບຢຸດເຊົາກິນຢາອິນຊູລິນ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນຍັງເຫຼືອໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ. ການຄົ້ນພົບທີ່ ສຳ ຄັນດັ່ງກ່າວໄດ້ເກີດຂື້ນກັບພື້ນຫລັງຂອງການພັດທະນາ bariatrics, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ, ແລະດ້ວຍເຫດນີ້, ການປ້ອງກັນພະຍາດ.

ເມື່ອໃດການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຈະຖືກສ້າງຂື້ນ?

ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຖືກຖືວ່າບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ແຕ່ນັກວິທະຍາສາດອັງກິດສາມາດຜະລິດຢາທີ່ສັບສົນທີ່ສາມາດ "ປັບຕົວຄືນ" ຈຸລັງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນລວມມີສາມຢາທີ່ຢຸດການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເອນໄຊ alpha-1-antirepsin, ເຊິ່ງຊ່ວຍຟື້ນຟູຈຸລັງອິນຊູລິນ, ກໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມ.

ໃນປີ 2014, ສະມາຄົມຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ coxsackie ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນປະເທດຟິນແລນ. ມີການສັງເກດວ່າມີພຽງແຕ່ 5% ຂອງປະຊາຊົນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກນີ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຢາວັກຊີນຍັງອາດຈະຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂຣກ otitis ແລະໂຣກ myocarditis.

ໃນປີນີ້, ການທົດລອງໃຊ້ວັກຊີນເພື່ອປ້ອງກັນການດັດແກ້ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈະຖືກ ດຳ ເນີນ. ວຽກງານຂອງຢາຈະແມ່ນການພັດທະນາພູມຕ້ານທານຂອງໄວຣັດ, ແລະບໍ່ແມ່ນການຮັກສາພະຍາດ.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະເພດ ທຳ ອິດຂອງໂລກມີຫຍັງແດ່?

ທຸກໆວິທີການປິ່ນປົວສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 3 ພື້ນທີ່:

1. ການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕັບ, ເນື້ອເຍື່ອຫຼືຈຸລັງສ່ວນບຸກຄົນ;
2. immunomodulation - ອຸປະສັກໃນການໂຈມຕີຈຸລັງທົດລອງໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ;
3. reprogramming ຫ້ອງທົດລອງ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງວິທີການດັ່ງກ່າວແມ່ນເພື່ອຟື້ນຟູ ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

ຈຸລັງ Melton

ກັບມາໃນປີ 1998, Melton ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວໄດ້ຮັບ ໜ້າ ທີ່ໃນການຂູດຮີດການ pluripotency ຂອງ ESCs ແລະປ່ຽນມັນໃຫ້ກາຍເປັນຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຢູ່ໃນກະເພາະ. ເທັກໂນໂລຢີນີ້ຈະຜະລິດ ຈຳ ນວນ 200 ລ້ານເມັດທົດລອງໃນຄວາມຈຸ 500 ມິນລິລິດ, ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທາງດ້ານທິດສະດີ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ ໜຶ່ງ ຄົນ.

ຈຸລັງ Melton ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ແຕ່ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຊອກຫາວິທີປ້ອງກັນຈຸລັງຈາກການສັກຢາກັນພະຍາດຄືນ ໃໝ່. ເພາະສະນັ້ນ, Melton ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວ ກຳ ລັງພິຈາລະນາວິທີຕ່າງໆທີ່ຈະລວບລວມເອົາຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ.

ຈຸລັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ autoimmune. ທ່ານ Melton ກ່າວວ່າລາວມີສາຍເຊວທີ່ລະລາຍໃນຫ້ອງທົດລອງ, ນຳ ມາຈາກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ແລະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງສຸດທ້າຍກໍ່ບໍ່ຕາຍ.

ຈຸລັງ Beta ຖືກສ້າງຂື້ນມາຈາກສາຍເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງພະຍາດ. ນອກຈາກນີ້, ຈຸລັງຍັງຈະຊ່ວຍໃນການສຶກສາປະຕິກິລິຍາຂອງສານຕ່າງໆທີ່ສາມາດຢຸດຢັ້ງຫຼືເຮັດໃຫ້ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກໂລກເບົາຫວານກັບຈຸລັງທົດລອງໄດ້.

ການທົດແທນຈຸລັງ T

ນັກວິທະຍາສາດສາມາດປ່ຽນຈຸລັງ T ຂອງມະນຸດເຊິ່ງວຽກງານຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປິດການ ນຳ ໃຊ້ຫ້ອງ effector ທີ່ "ອັນຕະລາຍ".

ປະໂຫຍດຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານກັບຈຸລັງ T ແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການສ້າງພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ອະໄວຍະວະສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ໂດຍບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານທັງ ໝົດ.

ຈຸລັງ T Reprogrammed ຕ້ອງໄປຫາກະຕ່າໂດຍກົງເພື່ອປ້ອງກັນການໂຈມຕີມັນ, ແລະຈຸລັງພູມຕ້ານທານອາດຈະບໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມ.

ບາງທີວິທີການນີ້ຈະທົດແທນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຖ້າທ່ານແນະ ນຳ ຈຸລັງ T ໃຫ້ກັບຄົນທີ່ ກຳ ລັງເລີ່ມພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ລາວຈະສາມາດ ກຳ ຈັດພະຍາດນີ້ຕະຫຼອດຊີວິດ.

ວັກຊີນ Coxsackie

ສາຍພັນຂອງ 17 serotypes ເຊື້ອໄວຣັດໄດ້ຖືກປັບຕົວເຂົ້າກັບວັດທະນະ ທຳ ແຕ່ລະຫ້ອງ RD ແລະອີກ 8 ວັດທະນະ ທຳ ກັບ Vero cell culture. ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄວຣັດ 9 ຊະນິດ ສຳ ລັບການສັກຢາປ້ອງກັນກະຕ່າຍແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໄດ້ຮັບ sera ປະເພດສະເພາະ.

ຫຼັງຈາກການປັບຕົວຂອງເຊື້ອໄວຣັດ Koksaki A ຂອງ serotypes 2,4,7,9 ແລະ 10, IPVE ໄດ້ເລີ່ມຜະລິດ sera ບົ່ງມະຕິ.

ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄວຣັດ 14 ຊະນິດ ສຳ ລັບການສຶກສາມະຫາຊົນຂອງພູມຕ້ານທານຫຼືຕົວແທນຕ່າງໆໃນເຊວເລືອດຂອງເດັກໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງ.

ການເຄື່ອນຍ້າຍຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ

ຜູ້ຂຽນຂອງການສຶກສາໃນຜົນງານຂອງພວກເຂົາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸລັງຂອງທໍ່ລະອອງ, ເຊິ່ງທາງທິດສະດີສາມາດກາຍເປັນແຫຼ່ງທີ່ມີປະໂຫຍດຂອງຈຸລັງ.

ໂດຍການກວດຄືນຈຸລັງ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດເຮັດໃຫ້ພວກມັນປິດບັງອິນຊູລິນເປັນຈຸລັງທົດລອງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ.

ໃນປັດຈຸບັນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງແມ່ນສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ໃນ ໜູ. ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ທັນເວົ້າເຖິງຜົນໄດ້ຮັບສະເພາະແຕ່ວ່າມັນຍັງມີໂອກາດທີ່ຈະປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນທາງນີ້.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເລີ່ມຕົ້ນ ນຳ ໃຊ້ຢາກູບາລ້າສຸດ. ລາຍລະອຽດໃນວີດີໂອ:

ທຸກໆຄວາມພະຍາຍາມໃນການປ້ອງກັນແລະຮັກສາໂລກເບົາຫວານສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນທົດສະວັດຕໍ່ໄປ. ມີເຕັກໂນໂລຢີດັ່ງກ່າວແລະວິທີການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ, ທ່ານສາມາດຮັບຮູ້ແນວຄິດທີ່ກ້າຫານທີ່ສຸດ.