ຢາ Noliprel BI: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

Pin
Send
Share
Send

Noliprel Bee ແມ່ນຢາທີ່ປະສົມ 2 ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - perindopril arginine ແລະ indapamide. ເປັນຜົນມາຈາກການປະຕິບັດຮ່ວມກັນ, ມັນສາມາດສະຖຽນລະພາບຄວາມດັນເລືອດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຜົນກະທົບ diuretic ອ່ອນໆ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ.

ຊື່ nonproprietary ສາກົນ

Perindopril + Indapamide.

Noliprel Bee ແມ່ນຢາທີ່ປະສົມ 2 ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - perindopril arginine ແລະ indapamide.

ATX

C09BA04.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ biconvex ສີຂາວທີ່ມີພື້ນຜິວເຄືອບເງົາ. ຫນ່ວຍບໍລິການຂອງຢາມີເກືອ arginine ຫຼື tert-butylamine, perindopril 10 ມລກແລະ indapamide 2.5 ມລກ. ກຸ່ມຂອງສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມປະກອບມີ:

  • dehydrogenated silica colloidal;
  • ້ໍາຕານ້ໍານົມ;
  • ທາດແປ້ງ carboxymethyl sodium;
  • maltodextrin;
  • stearate ແມກນີຊຽມ.

ຮູບເງົາດ້ານນອກຂອງແທັບເລັດປະກອບດ້ວຍ macrogol 6000, titanium dioxide, glycerol, stearate magnesium ແລະ hypromellose.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາມີຜົນກະທົບ hypotensive ແລະ diuretic ກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍ. ຢາປະສົມດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃນການສະກັດກັ້ນທາດ enzyme ທີ່ປ່ຽນເປັນທາດ angiotensin (ACE). ຄຸນລັກສະນະທາງຢາຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ຍ້ອນອິດທິພົນຂອງແຕ່ລະສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ການປະສົມປະສານຂອງ indapamide ແລະ perindopril ເພີ່ມຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ.

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບ diuretic ຂອງຢາ, ຄວາມດັນເລືອດຂອງຄົນເຈັບຫຼຸດລົງ.

ເກືອ Perindopril tertbutylamine ຍັບຍັ້ງການຫັນປ່ຽນຂອງ angiotensin I ເປັນ angiotensin ຊະນິດ II ຍ້ອນການກີດຂວາງຂອງ kinase II (ACE). ສຸດທ້າຍແມ່ນ peptidase ພາຍນອກ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການລະລາຍຂອງ bradykinin vasodilating ກັບ heptapeptide, ທາດປະສົມ metabolite. ACE ຍັບຍັ້ງການປ່ຽນແປງຂອງທາດປະສົມເຄມີ angitensin ປະເພດ I ເຂົ້າໃນຮູບແບບ vasoconstrictor.

Indapamide ເປັນຫ້ອງຮຽນຂອງ sulfonamides. ຄຸນສົມບັດທາງການຢາແມ່ນຄືກັນກັບກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ thiazide diuretics. ເນື່ອງຈາກການກີດຂວາງການປັບຕົວຂອງໂມເລກຸນໂຊດຽມໃນ glomerulus ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການຂັບຖ່າຍຂອງທາດ chloride ແລະ sodium ສູງຂື້ນ, ແລະການຂັບຖ່າຍຂອງແມກນີຊຽມແລະໂພແທດຊຽມຫຼຸດລົງ. ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ diuresis. ເປັນຜົນມາຈາກການ diuretic, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ແພດການຢາ

ໃນເວລາທີ່ກິນທາງປາກ, ເມັດຖືກແບ່ງອອກໂດຍ esterases ໃນລໍາໄສ້. Perindopril ແລະ indapamide ຖືກປ່ອຍເຂົ້າໄປໃນລໍາໄສ້ຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ຢູ່ໃກ້ໆ, ເຊິ່ງສານດັ່ງກ່າວຈະຖືກດູດຊືມໂດຍ villi ພິເສດ. ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາເຂົ້າໄປໃນຕຽງ vascular, ທັງສອງທາດປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສາມາດບັນລຸລະດັບ plasma ສູງສຸດພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ເມື່ອ perindopril ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ມັນຈະແບ່ງເປັນ perindoprilat ໂດຍ 27%, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບແລະປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຂອງ angiotensin II. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າການກິນອາຫານຊ້າລົງການຫັນປ່ຽນຂອງ perindopril. ຜະລິດຕະພັນ E -book ສາມາດບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດພາຍໃນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ perindopril ແມ່ນ 60 ນາທີ. ທາດປະສົມສານເຄມີຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານລະບົບຖ່າຍເທ.

ຜະລິດຕະພັນ E -book ສາມາດບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດພາຍໃນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ, ແລະເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 60 ນາທີ.

Indapamide ຜູກກັບ albumin ໂດຍ 79% ແລະເນື່ອງຈາກການສ້າງຕົວຂອງສະລັບສັບຊ້ອນແມ່ນແຈກຢາຍຢູ່ທົ່ວແພຈຸລັງ. ການ ກຳ ຈັດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດໂດຍສະເລ່ຍມີອາຍຸແຕ່ 14 ຫາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຊ້ ຳ ແລ້ວ, ການສະສົມສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດ. 70% ຂອງຢາ indapamide ໃນຮູບແບບຂອງຜະລິດຕະພັນການຍ່ອຍອາຫານເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, 22% - ມີອາຈົມ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດໃນການປະກົດຕົວຂອງໂຣກ hypertension ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດ້ວຍ indapamide ໃນປະລິມານ 2.5 mg ແລະ 10 mg perindopril.

Contraindications

ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

  • ການບໍລິຫານຢາພ້ອມກັນທີ່ເພີ່ມໄລຍະຫ່າງ QT, ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດ lithium ແລະໂພແທດຊຽມໂພແທດຊຽມ, ຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກ hyperkalemia;
  • hypersensitivity ກັບສານທີ່ປະກອບເປັນຢາເສບຕິດ;
  • ຮູບແບບການສືບເຊື້ອສາຍຂອງ lactose intolerance, galactosemia, ການຂາດ lactase, malabsorption ຂອງ monosaccharides;
  • ການເກັບກູ້ creatinine (Cl ຫນ້ອຍກວ່າ 60 ml / ນາທີ) - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ;
  • ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອໃນໄລຍະ decompensation;
  • ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.
ຢາແມ່ນ contraindicated ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.
ຂໍ້ຄວນລະວັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ກິນ Noliprel ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ.
ເຜິ້ງ Noliprel ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງໃນກໍລະນີຂອງ lupus erythematosus.
ເມັດ Noliprel ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ, 1 ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຕໍ່ມື້.
ດ້ວຍໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ຢານີ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ.

ຄວາມລະມັດລະວັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ກິນ Noliprel ໃນການປະກົດຕົວຂອງຂະບວນການທາງ pathological ໃນຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ (lupus erythematosus, sclerodermaem), ການກົດຂີ່ຂອງ hematopoiesis, ໂຣກຫົວໃຈ, ໂຣກ hyperuricemia.

ວິທີການເອົາ Noliprel Bi

ຢາເມັດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ, 1 ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຕໍ່ມື້. ແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມໃນຕອນເຊົ້າກ່ອນອາຫານເຊົ້າເພາະວ່າການກິນອາຫານເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຊ້າລົງແລະເຮັດໃຫ້ຊີວະພາບຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຫຼຸດລົງ.

ວິທີຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2

ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຂອງຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ແລະບໍ່ປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດ, ສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຕົວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ noliprel bi

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເກີດຂື້ນກັບພື້ນຫລັງຂອງການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືໃນເວລາທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອທີ່ເພີ່ມຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບຂອງໂຄງສ້າງ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃນການຍ່ອຍອາຫານແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍ:

  • ປາກແຫ້ງ
  • ບໍ່ເປັນລະບຽບລົດຊາດ;
  • ອາການເຈັບ epigastric;
  • ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ;
  • ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, dyspepsia ແລະທ້ອງຜູກຕາມລະບົບ.
ຫລັງຈາກກິນຢາແລ້ວ, ຄົນເຈັບບາງຄົນກໍ່ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ.
ຫຼັງຈາກກິນຢາ, ອາການຮາກຈະເກີດຂື້ນ.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາ, ທ່ານສາມາດພົບກັບການສະແດງທາງລົບດັ່ງກ່າວເປັນຄວາມເຈັບປວດໃນພາກພື້ນ epigastric.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ອາການຖອກທ້ອງສາມາດພັດທະນາໄດ້.
ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຫຼັງຈາກກິນ Noliprel, ໂຣກ pancreatitis ອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ການກິນຢາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ agrenulocytosis.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ລັກສະນະຂອງໂຣກ pancreatitis, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມ cholestatic ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ hyperbilirubinemia, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກກະເພາະລໍາໄສ້.

ອະໄວຍະວະ Hematopoietic

ໃນເລືອດແລະ lymph, ການຫຼຸດລົງຂອງຈໍານວນແລະການຍັບຍັ້ງການສ້າງຕັ້ງຂອງ platelets, neutrophils ແລະ leukocytes ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້. ດ້ວຍການຂາດແຄນເມັດເລືອດແດງ, ພະຍາດເລືອດຈາງຂອງຊະນິດທີ່ມີອາການຫົດຫູ່ແລະໂຣກເຮ້ຍລ່ອຍກໍ່ປະກົດຕົວ. ຮູບລັກສະນະຂອງ agrenulocytosis ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີພິເສດ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ hemodialysis, ໄລຍະຟື້ນຟູຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ - ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ດ້ວຍການລະເມີດລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ການເກີດຂື້ນຂອງ:

  • vertigo;
  • ເຈັບຫົວ;
  • paresthesia;
  • ວິນຫົວ
  • ການລົບກວນການນອນຫລັບແລະການສູນເສຍການຄວບຄຸມອາລົມ.

ໃນກໍລະນີພິເສດ, ຄົນເຈັບ 1 ຄົນຕໍ່ຄົນເຈັບ 10,000 ຄົນອາດຈະປະສົບກັບຄວາມສັບສົນແລະສູນເສຍສະຕິ.

ຜົນຂ້າງຄຽງໃນສາຍຕາແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ໃນຂະນະທີ່ພິການທາງຫູໄດ້ສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງສຽງດັງໃນຫູ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເປັນຫມັນ erectile ພັດທະນາ.

ຫຼັງຈາກກິນຢາ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການເປັນ ໜິ້ວ ຂອງ ລຳ ຕັ້ງຊື່ erectile ພັດທະນາ.
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການໄດ້ຍິນຫຼັງຈາກກິນຢາປະກົດວ່າມີສຽງດັງຢູ່ໃນຫູ.
ດ້ວຍການລະເມີດລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ອາການວິນຫົວອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ການປະກົດຕົວເລື້ອຍໆຫລັງຈາກກິນຢາແມ່ນຖືວ່າເປັນການລົບກວນການນອນຫລັບ.
ມັກຈະມີອາການເຈັບຫົວ, ເຊິ່ງເປັນສັນຍານຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຜູ້ຍັບຍັ້ງ ACE ອາດຈະເປັນໂຣກໄອແຫ້ງ.
ຜົນຂ້າງຄຽງໃນສາຍຕາແມ່ນສະແດງໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ.

ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ສາມາດພັດທະນາອາການໄອແຫ້ງ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼອດລົມຫາຍໃຈ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດແລະໂຣກປອດອັກເສບ eosinophilic.

ອາການແພ້

ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມີຕຸ່ມຜື່ນ, ຕຸ່ມຄັນແລະມີອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ໂຣກ angioedema ຂອງໃບ ໜ້າ ແລະຈຸດສຸດຍອດພັດທະນາ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Quincke, urticaria, vasculitis. ໂດຍສະເພາະໃນທີ່ປະທັບຂອງການກະທົບກະເທືອນຕໍ່ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ. ໃນທີ່ປະທັບຂອງໂຣກ lupus erythematosus ທີ່ເປັນລະບົບ, ຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ, ກໍລະນີການຖ່າຍຮູບໄຂມັນແລະການລະລາຍຂອງໄຂມັນ subcutaneous ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແລະບໍ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາ, ແຕ່ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຕ້ອງມີການດູແລເມື່ອເຮັດວຽກກັບອຸປະກອນທີ່ສັບສົນ, ກິລາທີ່ຮ້າຍ, ຂັບຂີ່.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການກິນຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກ hypokalemia ໄດ້, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບໂລກໄຕແລະພະຍາດເບົາຫວານ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມໃນ plasma.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການຫຼຸດລົງຂອງທາດ sodium ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນການພັດທະນາຂອງ hypotension. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເປັນ ໜິ້ວ ສອງຝ່າຍຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນໃນກໍລະນີນີ້ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບອາການຂາດນ້ ຳ, ຮາກແລະຖອກທ້ອງ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນການບໍລິຫານຂອງ Noliprel ຕື່ມອີກ.

ໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່.
ຫຼັງຈາກກິນຢາ, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມີຕຸ່ມຜື່ນແລະຄັນຢູ່ຕາມຜິວ ໜັງ.
ປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສະແດງໂດຍອາການຄັນຂອງ Quincke.
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບເພີ່ມປະລິມານ.
ການຕ້ອນຮັບ Noliprel ແມ່ນຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ.
ໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດເຊົາການດູດນົມ.

ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບເພີ່ມປະລິມານ. ໃນກໍລະນີກົງກັນຂ້າມ, ຂະ ໜາດ ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກປັບຂື້ນກັບອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແລະເພດຂອງຄົນເຈັບ.

ການອອກໃບສັ່ງແພດ noliprel ສອງຕໍ່ເດັກ

ເນື່ອງຈາກການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວກ່ຽວກັບການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະການພັດທະນາໃນໄວເດັກແລະໄວລຸ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຫ້າມໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ການກິນຢາໃນໄຕມາດ II ແລະ III ຂອງການພັດທະນາ embryonic ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການວາງໄຂ່ຫຼັງແລະກະດູກກະໂຫຼກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນເດັກເກີດ ໃໝ່. ສະນັ້ນ, ການໃຊ້ Noliprel ໃນແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ໃຫ້ຢຸດເຊົາການດູດນົມ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການທໍາງານຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ດ້ວຍການ ກຳ ຈັດສານ creatinine ສູງກວ່າ 60 ml / ນາທີ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງ creatinine ແລະ ions potassium ໃນ plasma ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງແຮງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນຂອງ Noliprel Bi

ດ້ວຍປະລິມານສູງຂອງຢາໃນປະລິມານສູງ, ຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງການກິນເກີນ ກຳ ນົດແມ່ນສັງເກດເຫັນ:

  • ການຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ປະກອບດ້ວຍອາການປວດຮາກແລະປວດຮາກ;
  • cramps ກ້າມ;
  • ວິນຫົວ
  • oliguria ກັບການພັດທະນາຂອງ anuria;
  • ການລະເມີດຄວາມດຸ່ນດ່ຽງນ້ ຳ ເກືອ;
  • ຄວາມສັບສົນ, ອ່ອນເພຍ.
ດ້ວຍການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມອ່ອນເພຍເກີດຂື້ນ.
ຖ້າປະລິມານເກີນແມ່ນ, ກະເພາະອາຫານຈະຖືກລ້າງອອກໃຫ້ຄົນເຈັບ.
ກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ທີ່ຖືກກະທົບ.

ຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ທາງການແພດໂດຍດ່ວນເພື່ອແນໃສ່ປ້ອງກັນການດູດເອົາຢາຕື່ມອີກ. ຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍກະເພາະອາຫານ, ຄາບອນທີ່ກະຕຸ້ນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງແຮງ, ຄົນເຈັບຈະຖືກຍ້າຍໄປຢູ່ບ່ອນນອນແລະຂາຖືກຍົກຂື້ນ. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງ hypovolemia, ການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຢາຕ້ານໂຣກແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຊືມເສົ້າໃນໂລກຂໍ້ອັກເສບ. Glucocorticosteroids ແລະ tetracosactides ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ແລະການຮັກສາໂຊດຽມ, ອ່ອນເພຍຜົນກະທົບຂອງ diuretic. ດັ່ງນັ້ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດຈະພັດທະນາ. ໝາຍ ຄວາມວ່າອາການສລົບທົ່ວໄປເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຫລຸດລົງ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ຂໍ້ຄວນລະວັງຈະຖືກແນະ ນຳ ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຕົວແທນຕໍ່ໄປນີ້ໃນຂະຫນານ:

  1. ຢາຕ້ານການອັກເສບ nonsteroidal, ອາຊິດ acetylsalicylic ທີ່ມີປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສູງກວ່າ 3000 ມລກ. ມີການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບ, ເຊິ່ງຕໍ່ຕ້ານຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະໂຣກ hyperkalemia ທີ່ພັດທະນາ.
  2. Cyclosporin. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ creatinine ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cyclosporine ດ້ວຍປະລິມານນ້ ຳ ທຳ ມະດາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.
  3. Baclofen ສາມາດເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງການຮັກສາຂອງຢາ, ສະນັ້ນເມື່ອຖືກ ກຳ ນົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມດັນເລືອດແລະສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຢາທັງສອງຢ່າງແມ່ນຖືກປັບ.
Baclofen ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງ Noliprel, ສະນັ້ນ, ເມື່ອຖືກ ກຳ ນົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມດັນເລືອດແລະສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງຂະຫນານຂອງ Cyclosporin ແລະ Noliprel, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ creatinine ເພີ່ມຂື້ນ.
ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ເຫຼົ້າໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ການປະສົມບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ

ໃນເວລາທີ່ກິນຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸ lithium ພ້ອມກັບ Noliprel Bi-Forte, ຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງດ້ານຢາແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາພ້ອມໆກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ lithium ເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພິດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ເຫຼົ້າໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ. ເຫຼົ້າ Ethyl ປັບປຸງສະພາບຂອງຕັບແລະອ່ອນເພຍຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຢາ, ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງການຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດແລະລະບົບຕັບອັກເສບ.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ

ການທົດແທນທີ່ມີກົນໄກທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການປະຕິບັດລວມມີ:

  • Ko-perineva;
  • Noliprel A;
  • Noliprel A-Forte;
  • ໃນເວລາດຽວກັນກິນຢາ Perindopril ແລະ Indapamide, ເຊິ່ງຂາຍຖືກກວ່າຜະລິດຕະພັນທົ່ວໄປ.

ທ່ານສາມາດປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນຫຼັງຈາກການປຶກສາທາງການແພດ.

ຂໍ້ ກຳ ນົດການອອກຢາຕາມຮ້ານຂາຍຢາ

ຂາຍຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ຂ້ອຍສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ

ການຂາຍໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າແມ່ນຖືກ ຈຳ ກັດຍ້ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການກິນເກີນແລະຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອກິນໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ລາຄາ ສຳ ລັບ noliprel bi

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເສລີ່ຍຂອງຢາແມ່ນ 540 ຮູເບີນ., ໃນຢູເຄລນ - 221 UAH.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ມັນຖືກແນະນໍາໃຫ້ເກັບຮັກສາໃນອຸນຫະພູມ + 15 ... + 25 ° C.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

36 ເດືອນ.

ຜູ້ຜະລິດ

ອຸດສາຫະ ກຳ Labs Servier, ຝລັ່ງ.

ໃນຖານະເປັນທາງເລືອກ, ທ່ານສາມາດເລືອກ Noliprel A.
ສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນ Noliprel A-Forte.
ການທົດແທນທີ່ມີກົນໄກທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການກະ ທຳ ລວມມີຢາ Co-perineva.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Noliprel Bi

ໃນເວທີອິນເຕີເນັດມີການທົບທວນໃນທາງບວກຂອງແພດການຢາແລະຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢາ.

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ

Olga Dzhikhareva, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, ມົສກູ

ຂ້ອຍຖືວ່າຢາຕ້ານພະຍາດປະສົມປະສານເປັນຢາແກ້ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ຢາປົວພະຍາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດໂດຍ ທຳ ມະຊາດຍ້ອນຢາ indapamide ທີ່ມີຜົນກະທົບ diuretic. ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຕອນເຊົ້າ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກຈັດຕັ້ງຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Svetlana Kartashova, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Ryazan

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ດີ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາໂຣກເບື້ອງຕົ້ນດ້ວຍການແກ້ໄຂຂອງລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ຕໍ່ໄປ. ຢາຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ hypertrophy ventricular ຊ້າຍແລະປັບປຸງຄວາມຍືດຍຸ່ນຂອງເນື້ອເຍື່ອຫົວໃຈແລະຝາ vascular. ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກ hypertension.

ຄົນເຈັບ

ນາງ Anastasia Yashkina, ອາຍຸ 37 ປີ, Lipetsk

ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກ hypertension. ຄວາມກົດດັນບໍ່ໄດ້ສູງຂື້ນຢ່າງຮຸນແຮງ, ສະນັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ໄປຫາ ໝໍ. ໃນເວລາທີ່ວິກິດການ hypertensive ປະກົດຕົວ, ຄວາມກົດດັນໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 230/150. ໃສ່ໂຮງ ໝໍ. ຢາເມັດ Noliprel Bi-Fort ທີ່ສັ່ງຊື້. ພາຍຫຼັງ 14 ວັນທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານປົກກະຕິ, ຄວາມກົດດັນໄດ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ບໍ່ມີອາການແພ້, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໄດ້ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ຄວາມກົດດັນແມ່ນຫມັ້ນຄົງເປັນເວລາ 3 ປີ.

Sergey Barankin, ອາຍຸ 26 ປີ, Irkutsk

ໜຶ່ງ ປີທີ່ຜ່ານມາ, ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 170/130. ລາວໄດ້ຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດ - ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງຢາ Noliprel 10 ມລກແລະບອກວ່າໃຫ້ກິນ 1 ເມັດໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ທຳ ອິດຂ້ອຍຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍແລະເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ຂ້ອຍຕັດສິນໃຈກິນເຄິ່ງເມັດ. ສະພາບແລະຄວາມກົດດັນໄດ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ຕົວເລກດັ່ງກ່າວໄດ້ບັນລຸເຖິງ 130/80.

Pin
Send
Share
Send

ປະເພດທີ່ນິຍົມ