ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ໃໝ່. ການທົດລອງຈຸລັງທົດລອງແລະອື່ນໆ

ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຕ້ອງເວົ້າໃນບົດຂຽນກ່ຽວກັບວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ຄວນເພິ່ງພາອາໄສສິ່ງມະຫັດສະຈັນຫຼາຍເກີນໄປ, ແຕ່ເປັນປົກກະຕິນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານດຽວນີ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານຕ້ອງເຮັດ ສຳ ເລັດໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ ໃໝ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່, ແລະໄວໆນີ້, ນັກວິທະຍາສາດຈະປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ແຕ່ຈົນກ່ວາເວລາທີ່ມີຄວາມສຸກນີ້, ເຈົ້າແລະຂ້ອຍຍັງຕ້ອງການຢູ່. ນອກຈາກນີ້ຖ້າຫາກວ່າໂຣກ ໝາກ ລຳ ໄຍຂອງທ່ານຍັງຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ, ມັນກໍ່ເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ເພິ່ງພໍໃຈທີ່ຈະຮັກສາຄວາມສາມາດນີ້, ບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ມັນຈາງຫາຍໄປ.

ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແບບ ໃໝ່ ໄດ້ສຸມໃສ່ການຊອກຫາການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເພື່ອຊ່ວຍຄົນເຈັບບໍ່ໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນ. ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ມື້ນີ້ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີອິນຊູລິນໃນ 90% ຂອງກໍລະນີ, ຖ້າທ່ານຕິດຕາມມັນຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍດ້ວຍຄວາມສຸກ. ໃນບົດຂຽນຂ້າງລຸ່ມນີ້, ທ່ານຈະໄດ້ຮຽນຮູ້ໃນຂົງເຂດທີ່ມີວິທີການ ໃໝ່ໆ ທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ LADA, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຊ້າ.

ຈື່ໄດ້ວ່າອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຜະລິດຈຸລັງເບຕ້າ, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃນ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ໃນກະຕ່າຍ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ພັດທະນາເພາະວ່າພູມຕ້ານທານ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າສ່ວນໃຫຍ່. ເປັນຫຍັງລະບົບພູມຕ້ານທານເລີ່ມໂຈມຕີຈຸລັງເບຕ້າຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການໂຈມຕີເຫລົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ (ໂຣກຫັດ), ການຮູ້ຈັກເດັກໄວເກີນໄປດ້ວຍນົມງົວແລະເຊື້ອສາຍທີ່ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການພັດທະນາການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ ໃໝ່ ແມ່ນການຟື້ນຟູ ຈຳ ນວນປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

ປະຈຸບັນ, ມີຫຼາຍວິທີການ ໃໝ່ໆ ທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້. ທັງ ໝົດ ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນ 3 ພື້ນທີ່ໃຫຍ່ຄື:

• ການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕັບ, ເນື້ອເຍື່ອຫຼືຈຸລັງສ່ວນບຸກຄົນຂອງມັນ;
• reprogramming ("cloning") ຂອງຈຸລັງທົດລອງ;
• immunomodulation - ຢຸດການໂຈມຕີຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໃນຈຸລັງທົດລອງ.

ການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕັບໄຕແລະຈຸລັງເບຕ້າສ່ວນບຸກຄົນ

ນັກວິທະຍາສາດແລະແພດປະຈຸບັນມີໂອກາດກວ້າງຂວາງຫຼາຍ ສຳ ລັບການຜ່າຕັດປ່ຽນຖ່າຍ. ເຕັກໂນໂລຢີໄດ້ກ້າວໄປຂ້າງ ໜ້າ ຢ່າງບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອ; ພື້ນຖານຂອງປະສົບການທາງວິທະຍາສາດແລະພາກປະຕິບັດຕົວຈິງໃນຂົງເຂດການຖ່າຍທອດເຕັກໂນໂລຢີກໍ່ມີການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ພວກເຂົາພະຍາຍາມຖ່າຍທອດວັດສະດຸຊີວະພາບຕ່າງໆໃຫ້ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1: ຈາກເນື້ອງອກທັງ ໝົດ ໄປຫາເນື້ອເຍື່ອແລະຈຸລັງສ່ວນຕົວຂອງມັນ. ສາຍນ້ ຳ ວິທະຍາສາດຕົ້ນຕໍຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ, ຂື້ນກັບສິ່ງທີ່ມັນຖືກສະ ເໜີ ໃຫ້ຖ່າຍທອດຄົນເຈັບ:

• ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກະຕຸກ;
• ການຍ້າຍຂອງ islet ຂອງ Langerhans ຫຼືແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງ;
• ການເຄື່ອນຍ້າຍຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ຖືກປັບປ່ຽນເພື່ອໃຫ້ຈຸລັງ beta ສາມາດໄດ້ຮັບຈາກພວກມັນ.

ປະສົບການທີ່ ສຳ ຄັນໄດ້ຮັບໃນການປະຕິບັດການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກຮ່ວມກັນກັບສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂຣກຕັບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຜູ້ທີ່ໄດ້ພັດທະນາການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ອັດຕາການລອດຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດປ່ຽນຖ່າຍແບບປະສົມປະຈຸບັນນີ້ເກີນ 90% ໃນປີ ທຳ ອິດ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງຕໍ່ກັບການປະຕິເສດການຖ່າຍທອດໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບສາມາດຈັດການໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃສ່ອິນຊູລິນເປັນເວລາ 1-2 ປີ, ແຕ່ວ່າຫຼັງຈາກນັ້ນ ໜ້າ ທີ່ຂອງຕ່ອມຂົມທີ່ໄດ້ຮັບການຜະລິດເພື່ອຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນສູນຫາຍໄປຢ່າງຫຼີກລ້ຽງບໍ່ໄດ້. ການປະຕິບັດງານຂອງການຜ່າຕັດປ່ຽນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກະຕຸກແມ່ນປະຕິບັດໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ທີ່ສັບສົນຍ້ອນໂຣກ nephropathy, ie, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນກໍລະນີເບົາຫວານທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ການຜ່າຕັດແບບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. ຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃນໄລຍະແລະຫຼັງການຜ່າຕັດແມ່ນສູງຫຼາຍແລະເກີນຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້. ການໃຊ້ຢາເພື່ອສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີໂອກາດທີ່ຈະຖືກປະຕິເສດ.

ການສືບສວນກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍ islet of Langerhans ຫຼື cell beta ແຕ່ລະຄົນແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການທົດລອງສັດ. ມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າການໂອນຍ້າຍເດັກນ້ອຍຂອງ Langerhans ແມ່ນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍກ່ວາຈຸລັງທົດລອງແຕ່ລະຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຈິງຂອງວິທີການນີ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຍັງມີຢູ່ໄກ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນໃນການຟື້ນຟູ ຈຳ ນວນຈຸລັງທົດລອງໄດ້ເປັນຫົວເລື່ອງຂອງການຄົ້ນຄວ້າສ່ວນໃຫຍ່ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ ໃໝ່. ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນແມ່ນຈຸລັງທີ່ມີຄວາມສາມາດພິເສດໃນການສ້າງຈຸລັງ“ ພິເສດ” ໃໝ່, ລວມທັງຈຸລັງທົດລອງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ການ ນຳ ໃຊ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ, ພວກເຂົາ ກຳ ລັງພະຍາຍາມຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງເບຕ້າ ໃໝ່ ຈະປາກົດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຕັບ, ແຕ່ໃນຕັບແລະກະດູກສັນຫຼັງ. ມັນຈະໃຊ້ເວລາດົນກ່ອນທີ່ວິທີການນີ້ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຢ່າງປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນຄົນ.

ການແຜ່ພັນແລະການກົດຂອງຈຸລັງທົດລອງ

ປະຈຸບັນນັກຄົ້ນຄວ້າ ກຳ ລັງພະຍາຍາມປັບປຸງວິທີການຕ່າງໆເພື່ອ“ ກົດຂື້ນ” ຈຸລັງທົດລອງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ວຽກງານນີ້ໄດ້ຖືກແກ້ໄຂແລ້ວ; ປະຈຸບັນພວກເຮົາຕ້ອງເຮັດໃຫ້ຂະບວນການດັ່ງກ່າວມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແລະສາມາດໃຫ້ໄດ້. ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ລັງກ້າວໄປຂ້າງ ໜ້າ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຖ້າຫາກວ່າຈຸລັງ beta ພຽງພໍຈະຖືກ“ ຂະຫຍາຍພັນ”, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນສາມາດຖ່າຍທອດເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງສາມາດຮັກສາມັນໄດ້.

ຖ້າລະບົບພູມຕ້ານທານບໍ່ເລີ່ມ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າອີກຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນປົກກະຕິສາມາດຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດຊີວິດ. ຖ້າການໂຈມຕີໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງຍັງສືບຕໍ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບພຽງແຕ່ຕ້ອງການເອົາເນື້ອເຍື່ອທົດລອງໃນສ່ວນອື່ນຂອງຕົນເອງທີ່ເປັນ“ cloned” beta. ຂະບວນການນີ້ສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງຕາມທີ່ຕ້ອງການ.

ຢູ່ໃນຊ່ອງທາງຕ່າງໆຂອງກະຕຸກ, ມີຈຸລັງທີ່ເປັນ“ ຕົວຢ່າງ ສຳ ຄັນ” ຂອງຈຸລັງທົດລອງ. ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານແບບ ໃໝ່ ອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເປັນການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງ "ຄາຣະວານ" ໃຫ້ກາຍເປັນຈຸລັງທົດລອງເຕັມຮູບແບບ. ສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການແມ່ນການສັກເຂົ້າກ້າມຂອງໂປຕີນພິເສດ. ວິທີການນີ້ ກຳ ລັງຖືກທົດສອບແລ້ວ (ຢູ່ໃນສາທາລະນະແລ້ວ!) ໃນຫລາຍສູນຄົ້ນຄ້ວາເພື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງມັນ.

ທາງເລືອກອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນການແນະ ນຳ ພັນທຸ ກຳ ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີນີ້, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນ ໜູ ໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້, ແຕ່ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມທົດສອບມັນໃນມະນຸດ, ອຸປະສັກຫຼາຍຢ່າງຍັງຕ້ອງໄດ້ຜ່ານຜ່າ.

ສອງບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບທີ່ແຂ່ງຂັນ ກຳ ລັງທົດສອບການປິ່ນປົວ ໃໝ່ ອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ພວກເຂົາແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ການສັກຢາທາດໂປຼຕີນພິເສດເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງເບຕ້າທະວີຄູນຢູ່ໃນກະດູກພຸນ. ນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ຈົນກ່ວາທຸກໆຫ້ອງທົດລອງທີ່ສູນຫາຍຖືກທົດແທນ. ໃນສັດ, ວິທີການນີ້ຖືກລາຍງານວ່າເຮັດວຽກໄດ້ດີ. ບໍລິສັດຜະລິດຢາໃຫຍ່ Eli Lilly ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວ

ດ້ວຍການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ໃໝ່ ທຸກຢ່າງທີ່ໄດ້ລະບຸຢູ່ຂ້າງເທິງ, ມີບັນຫາທົ່ວໄປ - ລະບົບພູມຕ້ານທານສືບຕໍ່ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າ ໃໝ່. ພາກຕໍ່ໄປອະທິບາຍເຖິງວິທີການທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການແກ້ໄຂບັນຫານີ້.

ວິທີການຢຸດການໂຈມຕີພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງ Beta

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຕ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຍັງຮັກສາຈຸລັງທົດລອງ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ທີ່ສືບຕໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຄົນເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດຮ່າງກາຍເມັດເລືອດຂາວທີ່ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າໃນອັດຕາດຽວກັນກັບພວກມັນຄູນ, ຫຼືໄວກວ່ານັ້ນ.

ຖ້າສາມາດແຍກພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕ່າຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນນັກວິທະຍາສາດຈະສາມາດສ້າງວັກຊີນຕ້ານພວກມັນໄດ້. ການສັກຢາວັກຊີນນີ້ຈະຊ່ວຍກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອ ທຳ ລາຍພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດລອດຈະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງ, ແລະດັ່ງນັ້ນພະຍາດເບົາຫວານຈະຫາຍດີ. ຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນອະດີດອາດຈະຕ້ອງການສັກຢາວັກຊີນຊ້ ຳ ອີກໃນສອງສາມປີຂ້າງ ໜ້າ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນບັນຫາ, ເມື່ອທຽບໃສ່ພາລະທີ່ຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດໃນປັດຈຸບັນ.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ ໃໝ່: ການຄົ້ນພົບ

ຕອນນີ້ທ່ານເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັກສາຈຸລັງເບຕ້າທີ່ທ່ານໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີຊີວິດຢູ່? ທີ ໜຶ່ງ, ມັນເຮັດໃຫ້ພະຍາດເບົາຫວານງ່າຍຂຶ້ນ. ການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງທ່ານດີກວ່າເກົ່າຈະຖືກຮັກສາໄວ້, ມັນກໍ່ງ່າຍຕໍ່ການຄວບຄຸມພະຍາດ. ອັນທີສອງ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັກສາຈຸລັງເບຕ້າທີ່ມີຊີວິດຊີວາຈະເປັນຜູ້ສະ ໝັກ ທຳ ອິດໃນການຮັກສາໂດຍໃຊ້ວິທີການ ໃໝ່ ທີ່ໄວທີ່ສຸດ. ທ່ານສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງທົດລອງຂອງທ່ານຢູ່ລອດໄດ້ຖ້າທ່ານຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແລະສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການໂຫຼດຂອງຕັບຂອງທ່ານ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1.

ຫລາຍໆຄົນທີ່ຫາກໍ່ກວດພົບໂຣກເບົາຫວານໃນມໍ່ໆນີ້, ລວມທັງພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໄດ້ຖືກຍ້າຍມາດົນເກີນໄປດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ມັນເຊື່ອວ່າຖ້າທ່ານຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ມີຕີນຢູ່ບ່ອນ ໜຶ່ງ ໃນບ່ອນຝັງສົບ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນອີງໃສ່ charlatans, ແລະໃນທີ່ສຸດ, ຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍໃນແຕ່ລະຄົນ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບໍ່ຮູ້ຂອງພວກເຂົາ. ຫລັງຈາກໄດ້ອ່ານບົດຄວາມນີ້, ທ່ານເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງພວກເຂົາຈຶ່ງເສີຍເມີຍໂອກາດທີ່ຈະໃຊ້ວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະປະກົດຕົວໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້ກໍ່ຕາມ.