ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢາເມັດເລືອດໃນເລືອດສໍາລັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຄົນຮຸ່ນໃຫມ່ໄດ້ຖືກປັບປຸງທຸກໆປີດ້ວຍການພັດທະນາໃຫມ່. ຖ້າໃນເບື້ອງຕົ້ນອາການຂອງ "ພະຍາດນ້ ຳ ຕານ" ແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນໄລຍະເວລາທີ່ສະຫງວນໄວ້ໃນຮ່າງກາຍຈະຖືກໃຊ້ຈ່າຍ, ແລະມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບບັນຫາຂອງມັນເອງ.
ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າມີສອງພະຍາດເບົາຫວານ - ການເພິ່ງພາອາໄສອິນຊູລິນແລະບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີທີສອງ, ໂດຍມີເສັ້ນທາງເດີນທາງເປັນພະຍາດຍາວນານ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານເລີ່ມໃຊ້ຢາທີ່ສະກັດກັ້ນຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ.
ຕະຫຼາດ pharmacological ສະ ເໜີ ຈຳ ນວນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງແຕ່ພວກມັນມີກົນໄກພິເສດໃນການກະ ທຳ, contraindications ແລະປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ພິຈາລະນາປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງຢາເສບຕິດ hypoglycemic.
ປະເພດຢາຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
ການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການເຮັດວຽກຂອງກະຕຸກແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງຂອງຈຸລັງທົດລອງຂອງເຄື່ອງ islet ຢຸດການຜະລິດຮໍໂມນຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ - ອິນຊູລິນ. ບໍ່ຄືກັບຄົນ ທຳ ອິດທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ການຜະລິດຮໍໂມນບໍ່ຢຸດ. ບັນຫາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜູ້ຮັບຈຸລັງທີ່ຮັບຮູ້ອິນຊູລິນ.
ໂລກພະຍາດປະເພດທີສອງມີຜົນກະທົບ 90% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທັງ ໝົດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຄົນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 40-45 ປີເຊິ່ງມັກຈະເປັນໂລກອ້ວນຫລືມີຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ປັດໃຈທາງພັນທຸ ກຳ).
ໃນປີ 2017, ຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກພັດທະນາແລະປັບປຸງ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຕົວແທນປະເພດທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ
ການປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin ຂອງຈຸລັງ:
- thiazolidinediones (Pioglar ແລະ Diglitazone);
- biguanides (metformin).
ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ເລີ່ມສ້າງໃນຊຸມປີ 2000:
- ຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4 (Ongliza ແລະ Yanuviya);
- alpha glucosidase inhibitors (Glucobai);
- agonists receptor GLP-1 (Viktoza ແລະ Baeta).
ການກະຕຸ້ນຮໍໂມນ:
- meglitinides (Starlix ແລະ Novonorm);
- sulfonylurea ອະນຸພັນ (Maninyl, Glurenorm ແລະ Diabeton).
ປະເພດທີສາມຂອງຢາເສບຕິດມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic ແລະເຮັດໃຫ້ມັນເສື່ອມລົງ. ເມື່ອກິນຢາເຫຼົ່ານີ້, ມັນເກືອບຈະມີໂອກາດທີ່ຈະປ່ຽນການເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ມາເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດ.
ຢາທີ່ກ່າວມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ແມ່ນຖືວ່າເປັນຢາລຸ້ນ ໃໝ່, ຂໍ້ມູນລະອຽດກ່ຽວກັບທີ່ຈະ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ມາ.
ຈຸລັງທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນ
Thiazolidinediones ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຕົວແທນທີ່ເຮັດໃຫ້ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຕ່ ຳ ລົງ, ໃນມໍ່ໆມານີ້. ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງເບຕ້າ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພວກມັນປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ສານ thiazolidinediones ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະມີຜົນກະທົບທີ່ດີຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipid.
ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໄດ້ 0,5-2%, ສະນັ້ນພວກມັນມັກຈະໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບຢາ metformin, ການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼືຢາ sulfonylurea. ຕົວຢ່າງຂອງຢາໃນຢາເມັດທີ່ຂຶ້ນກັບຫ້ອງຮຽນຂອງ thiazolidinediones ແມ່ນ Pioglar, Actos ແລະ Diaglitazone. ດ້ານບວກຂອງການ ນຳ ໃຊ້ພວກມັນແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຕໍ່າຂອງການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານດັ່ງກ່າວຖືວ່າເປັນສິ່ງທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ສຸດໃນການ ກຳ ຈັດຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ.
Biguanides ແມ່ນຕົວແທນໂດຍຜູ້ດຽວ - metformin, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາຂອງກຸ່ມນີ້. ການປະຕິບັດດ້ານການແພດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ ນຳ ໃຊ້ສານດັ່ງກ່າວຫຼັງຈາກປີ 1994. ໃນປີ 2017, ມັນແມ່ນ biguanides ທີ່ໄດ້ກາຍເປັນທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. Metformin ຍັບຍັ້ງຂະບວນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບແລະການເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນອິນຊູລິນ. ຕະຫຼາດການຢາຂອງປະເທດຣັດເຊຍສະ ໜອງ ເມັດ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ບັນຈຸສ່ວນປະກອບຢ່າງຈິງຈັງ - metformin hydrochloride. ການປຽບທຽບທີ່ນິຍົມແມ່ນ Metformin, Siofor, Glucofage ແລະອື່ນໆ.
ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນບັນດາລັກສະນະໃນທາງບວກຂອງການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້, ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ການປ້ອງກັນໂລກ atherosclerosis, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະຄວາມສາມາດໃນການສົມທົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແລະຢາຫຼຸດ ນຳ ້ຕານອື່ນໆ.
ໃນບັນດາແງ່ລົບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ metformin, ສາມປັດໃຈສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້.
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສິ່ງເສບຕິດຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງສານ. ອາການປົກກະຕິແມ່ນອາການປວດຮາກແລະຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ.
- ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງກົດ lactic acidosis.
- ການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງວິຕາມິນ B 12 ໃນຮ່າງກາຍ.
ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ເມັດ metformin ໃນເສັ້ນທາງເດີນທາງໄປສູ່ຕັບ, ເສັ້ນທາງຫາຍໃຈ, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຫົວໃຈວາຍ.
ຢາລ້າສຸດ
ເລີ່ມແຕ່ປີ 2006, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ມີຊື່ວ່າ "DPP-4 inhibitors" ເລີ່ມໃຊ້ໃນການປະຕິບັດທາງການແພດ. ພວກມັນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງ. ການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາແມ່ນແນໃສ່ປົກປ້ອງ polypeptide ຄ້າຍຄືທາດ glucan ຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ (GLP-1), ການຜະລິດທີ່ເກີດຂື້ນໃນ ລຳ ໄສ້, ຈາກຜົນກະທົບທີ່ ທຳ ລາຍຂອງເອນໄຊ DPP-4. ຊື່ຂອງຢາໃນກຸ່ມນີ້ແມ່ນມາຈາກຊື່ຂອງເອນໄຊ.
GLP-1 ເສີມຂະຫຍາຍພະຍາດຕັບ, ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນເລີ່ມຜະລິດໃນລະດັບທີ່ກວ້າງຂວາງກວ່າເກົ່າ. GLP-1 ຍັງຕ້ານການພັດທະນາຂອງ glucagon, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮໍໂມນຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານ.
ຂໍ້ດີຂອງການໃຊ້ DPP-4 ຕົວຍັບຍັ້ງແມ່ນ:
- ຄວາມເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ຢາສິ້ນສຸດການກະ ທຳ ຂອງມັນຫຼັງຈາກ ທຳ ມະດາໃນລະດັບ glucose.
- ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເນື່ອງຈາກການກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ.
- ພວກມັນສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາເກືອບທັງ ໝົດ ນອກ ເໜືອ ຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ GLP-1 receptors ແລະອິນຊູລິນ.
ໃນບັນດາຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີ, ທ່ານສາມາດສຸມໃສ່ການຍ່ອຍອາຫານ, ເຊິ່ງມັກຈະສະແດງໂດຍອາການເຈັບທ້ອງແລະປວດຮາກ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໂຣກເບົາຫວານດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການລະເມີດຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຢາກຸ່ມນີ້ແບ່ງອອກເປັນ: saxagliptin (Onglisa), vildagliptin (Galvus), sitagliptin (Onglisa).
agonists receptor GPP-1 ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນແລະການສ້ອມແປງຈຸລັງ islet ທີ່ເສຍຫາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຊະນິດນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຸ້ຍໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກອ້ວນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ພວກມັນສາມາດຊື້ໄດ້ພຽງແຕ່ໃນຮູບແບບຂອງ ampoules ສຳ ລັບການສີດ. ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງກຸ່ມແມ່ນຢາ ໃໝ່ Viktoza, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Baeta.
ຕົວຍັບຍັ້ງການ Alpha glucosidase ປ້ອງກັນການປ່ຽນຂອງ glucose ຈາກທາດແປ້ງ. ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ glucose ເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ເງິນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສົມທົບກັບຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້. ເຄື່ອງຫມາຍລົບຂອງ alpha-glucosidase ພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຖືກຫ້າມໃນວິທີທາງເດີນທາງກະເພາະ ລຳ ໄສ້.
ອາການແພ້ທີ່ມັກພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຫລັງຈາກກິນຢາແມ່ນບັນຫາການຍ່ອຍອາຫານ - ການສ້າງກgasາຊໃນລໍາໄສ້ແລະຖອກທ້ອງເພີ່ມຂື້ນ. ດ້ວຍຢາ metformin, ຢານີ້ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ໃຊ້, ເພາະວ່າມັນກໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງຄົນເຮົາ ນຳ ອີກ. ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນ Diastabol ແລະ Glucobay.
ກະຕຸ້ນຮໍໂມນ
ມະນຸດຊາດໄດ້ຮູ້ກ່ຽວກັບອະນຸພັນ sulfonylurea ເປັນເວລາດົນນານ, ແຕ່ໃຊ້ມັນພຽງແຕ່ໃນການຮັກສາພະຍາດຕິດຕໍ່. ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງພວກມັນຖືກຄົ້ນພົບໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວໃນໄລຍະສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 2.
ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງເບຕ້າທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນກະຕ່າຍ, ເຊິ່ງສັງເຄາະຮໍໂມນ. ອະນຸພັນ Sulfonylurea ສືບຕໍ່ຜະລິດອິນຊູລິນແລະເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຕົວຮັບຈຸລັງໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກອງທຶນເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນ:
- hypoglycemia ລັດ;
- ການລຸດລົງຂອງຈຸລັງທົດລອງ;
- ຮັບນໍ້າ ໜັກ.
ສະຖານະການທີ່ເກີນໄປຂອງກະດູກສັນຫຼັງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຈິງທີ່ວ່າປະເພດທີ 2 ຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງໄປສູ່ອັນດັບ ທຳ ອິດ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເພື່ອຮັກສາຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ, ຄົນເຈັບຈະຕ້ອງສັກຢາຮໍໂມນເປັນປະ ຈຳ. ອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas ແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍຊັ້ນຮຽນ:
- Glyclazide - Diabeton MV ແລະ Glidiab MV.
- Glimepiride - Glemaz ແລະ Amaril.
- Glycvidone - Glurenorm.
- Glibenclamide (Maninyl).
ຢາຂອງກຸ່ມ meglitinide ຍັງຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຜະລິດຮໍໂມນຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ. ພວກເຂົາແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຜູ້ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ກຸ່ມນີ້ປະກອບມີສອງຊະນິດຂອງຢາ - nateglinide (Starlix) ແລະ repaglinide (Novonorm).
ຂໍ້ດີຂອງການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພິຈາລະນາວ່າມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະການປະຕິບັດຕົວຈິງບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ສະຖານະຂອງໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາບໍ່ດີບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະລະບົບປະສາດ, ອັກເສບຂອງລະບົບຫາຍໃຈທາງເທິງ.
ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາແມ່ນລາຄາທີ່ສູງຫຼາຍ, ບໍ່ແມ່ນຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະມີການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກໃນເວລາກາງເວັນ.
ການຮັກສາແລະຜົນສະທ້ອນຂອງການປະຕິເສດຂອງມັນ
ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການເດີນທາງເລື້ອຍໆໄປທີ່ຫ້ອງນອນແລະການຫິວນໍ້າຢູ່ເລື້ອຍໆ. ສອງສັນຍານຫຼັກໆນີ້ອາດສະແດງເຖິງການລະເມີດຂອງລະດັບ glycemia. ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ສັງເກດອາການດັ່ງກ່າວໃນຕົວເອງ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄປພົບແພດປິ່ນປົວໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້.
ເຫດຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຕາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານສູງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ໃນເວລານັດພົບກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຄົນເຈັບຄວນບອກລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບອາການທັງ ໝົດ ທີ່ເຮັດໃຫ້ລາວກັງວົນ. ຫຼັງຈາກການສົນທະນາ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານ.
ມີການທົດສອບຫຼາຍໆຢ່າງເຊິ່ງທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ແຕ່ວ່າງ່າຍດາຍແລະໄວທີ່ສຸດແມ່ນການສຶກສາຈາກເລືອດຈາກນິ້ວມືຫຼືຈາກເສັ້ນເລືອດ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບສູງກວ່າ 5.5 mmol / L (ເລືອດ capillary) ແລະ 6.1 mmol / L (ເລືອດ venous), ນີ້ອາດຈະສະແດງເຖິງໂຣກເບົາຫວານຫຼືໂລກເບົາຫວານ. ເພື່ອ ກຳ ນົດຊະນິດຂອງພະຍາດ, ການວິເຄາະແມ່ນຖືກປະຕິບັດ ສຳ ລັບ C-peptides ແລະເນື້ອໃນຂອງພູມຕ້ານທານ GAD.
ຖ້າທ່ານ ໝໍ ກວດພົບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ລາວ ກຳ ລັງພັດທະນາລະບອບການປິ່ນປົວພິເສດທີ່ປະກອບດ້ວຍ 4 ສ່ວນປະກອບຫຼັກຄື:
- ການຄວບຄຸມ glycemic ປົກກະຕິ;
- ໂພຊະນາການພິເສດ;
- ຊີວິດການເຄື່ອນຍ້າຍ;
- ກິນຢາ.
ພຽງແຕ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງຜົນຮ້າຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ທັດສະນະຄະຕິທີ່ບໍ່ລະມັດລະວັງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ:
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ.
- ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ - ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາທີ່ມາຈາກການອັກເສບຂອງ Retinal.
- ໂຣກ neuropathy ໂລກເບົາຫວານແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ.
- Gangrene ຂອງຕ່ໍາທີ່ສຸດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຜ່າຕັດຂາອາດ ຈຳ ເປັນຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານ.
- coma Glycemic.
- Myocardial infarction ຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.
ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃຫ້ທັນເວລາ. ພະຍາດນີ້ບໍ່ແມ່ນປະໂຫຍກ, ສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ຍ້ອນເຕັກໂນໂລຢີລ້າສຸດ, ຄົນເຮົາອາໄສຢູ່ກັບມັນຢ່າງເຕັມທີ່.
ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນບໍ່ຍອມແພ້. ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະໄຫມບໍ່ໄດ້ຢືນຢູ່: ແຕ່ລະມື້, ນັກວິທະຍາສາດພັດທະນາຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອ ໜ້ອຍ ແລະມີຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າເມື່ອໃຊ້ຢາ, ທ່ານຕ້ອງຍຶດຫມັ້ນກັບປະລິມານຢາແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງແພດ. ດ້ວຍວິທີນີ້, ລະດັບ glucose ສາມາດຮັກສາໄດ້ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ເວົ້າເຖິງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.
