ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດຂອງໂລກສະ ໄໝ ໃໝ່, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຂອງກຸ່ມພະຍາດຕ່າງໆໃນລະດັບໂລກເພາະວ່າມັນມີອັດຕາສ່ວນສູງ, ມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ, ແລະຍັງຕ້ອງການຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງການເງິນທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາເຊິ່ງຄົນເຈັບຈະຕ້ອງການຕະຫຼອດຊີວິດ.
ມັນມີຫຼາຍຮູບແບບສະເພາະຂອງພະຍາດນ້ ຳ ຕານ, ແຕ່ທີ່ມີຊື່ສຽງແລະທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ. ໂລກພະຍາດທັງສອງບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ແລະມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຕະຫຼອດຊີວິດ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກຳ ລັງສົງໄສວ່າໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສາມາດເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໄດ້.
ເພື່ອຕອບ ຄຳ ຖາມນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາກົນໄກການພັດທະນາຂອງແຕ່ລະຮູບແບບຂອງພະຍາດວິທະຍາ, ສຶກສາຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງພວກມັນ, ແລະເມື່ອ ສຳ ເລັດການກໍ່ສ້າງຂໍ້ສະຫລຸບທີ່ມີຂໍ້ມູນ.
ການດູດຊືມເຂົ້າ ໜຽວ
ກິດຈະ ກຳ ວິທະຍາສາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ໄດ້ສຶກສາກົນໄກພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຄົບຊຸດ. ມັນຈະເບິ່ງຄືວ່າພະຍາດແມ່ນ ໜຶ່ງ ແລະຄືກັນ, ແລະແຕກຕ່າງກັນເປັນປະເພດ. ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ພວກເຂົາພັດທະນາໄປໃນທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫມົດ.
ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ປະເພດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນໃນກົນໄກການພັດທະນາ, ສາເຫດ, ນະໂຍບາຍດ້ານ, ຮູບພາບທາງຄລີນິກຕາມ ລຳ ດັບແລະກົນລະຍຸດການຮັກສາ.
ເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າກົນໄກຂອງການພັດທະນາພະຍາດແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈຫຼັກການຂອງການດູດຊຶມນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບມືຖື:
- Glucose ແມ່ນພະລັງງານທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດພ້ອມກັບອາຫານ. ຫຼັງຈາກທີ່ມັນປາກົດຢູ່ໃນຈຸລັງ, ການຖອກທ້ອງຂອງມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຂະບວນການຜຸພັງໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ແລະການນໍາໃຊ້ໃນແພຈຸລັງອ່ອນໆກໍ່ເກີດຂື້ນ.
- ເພື່ອ“ ຜ່ານ” ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງຈຸລັງ, ທາດນ້ ຳ ຕານຕ້ອງໃຊ້ຕົວ ນຳ ້.
- ແລະໃນກໍລະນີນີ້, ພວກມັນແມ່ນຮໍໂມນອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍກະຕຸກ. ໂດຍສະເພາະ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເຄາະໂດຍຈຸລັງ pancreatic beta.
ຫຼັງຈາກອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ, ແລະເນື້ອໃນຂອງມັນຈະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບໃດ ໜຶ່ງ. ແລະໃນເວລາທີ່ອາຫານມາຮອດ, ນ້ ຳ ຕານຈະຖືກຂັງເກີນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ເຂົ້າສູ່ລະບົບ ໝູນ ວຽນ. ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນເພື່ອໃຫ້ຮ່າງກາຍມີພະລັງງານ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະລະບົບທັງ ໝົດ.
Glucose ບໍ່ສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນ ກຳ ແພງຫ້ອງໂດຍຕົນເອງເນື່ອງຈາກລັກສະນະໂຄງສ້າງຂອງມັນ, ເພາະວ່າໂມເລກຸນ ໜັກ ໜັກ.
ໃນທາງກັບກັນ, ມັນແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໃຫ້ເຍື່ອແຜ່ກະຈາຍໄດ້, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ມັນຢ່າງເສລີ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງ, ມັນສາມາດແຕ້ມການສະຫລຸບຢ່າງມີເຫດຜົນວ່າດ້ວຍການຂາດຮໍໂມນຈຸລັງຍັງ“ ຫິວ” ຢູ່, ເຊິ່ງໃນນັ້ນຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດຫວານ.
ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນການເພິ່ງພາຮໍໂມນ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນສາມາດລຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈລົບ.
ໃນສະຖານທີ່ ທຳ ອິດແມ່ນການ ກຳ ເນີດພັນທຸ ກຳ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ ກຳ ນົດຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງ ກຳ ມະພັນທີ່ແນ່ນອນສາມາດຕິດຕໍ່ຫາຄົນ, ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດຕື່ນຕົວພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສະພາບການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.
ໂລກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈດັ່ງກ່າວ:
- ການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງກະຕຸກ, ການສ້າງເນື້ອງອກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ການບາດເຈັບຂອງມັນ.
- ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ພະຍາດ autoimmune.
- ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍ.
ໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່, ມັນບໍ່ແມ່ນປັດໃຈ ໜຶ່ງ ທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດ, ແຕ່ມັນກໍ່ແມ່ນຫຼາຍໆຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນ. ປະເພດພະຍາດວິທະຍາປະເພດ ທຳ ອິດແມ່ນຂື້ນກັບການຜະລິດຮໍໂມນ, ໂດຍສະເພາະມັນຖືກເອີ້ນວ່າອິນຊູລິນ.
ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກກວດພົບໃນໄວເດັກຫຼືໄວ ໜຸ່ມ. ຖ້າພົບວ່າມີອາການຄັນ, ຄົນເຈັບຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ອິນຊູລິນທັນທີ. ປະລິມານຢາແລະຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນປັບປຸງສະຫວັດດີພາບຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດສາມາດປະຕິບັດທຸກຂະບວນການການຍ່ອຍອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີບາງ ຄຳ ສັບທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ:
- ຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍທຸກໆມື້.
- ການຄິດໄລ່ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ຂອງຮໍໂມນ.
- ການບໍລິຫານອິນຊູລິນເລື້ອຍໆເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
- ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບ, ສະນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດ ສຳ ພັນເພີ່ມຂື້ນ.
ບັນຫາຂອງພະຍາດຊະນິດນີ້ໂດຍສະເພາະແມ່ນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນໂຣກນີ້. ຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບສາຍຕາຂອງພວກເຂົາແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງຮໍໂມນຖືກສັງເກດເຫັນ, ຊຶ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການຊັກຊ້າໃນໄລຍະເວລາ puberty.
ການບໍລິຫານຮໍໂມນຄົງທີ່ແມ່ນຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຊ່ວຍປັບປຸງສະຫວັດດີພາບ, ແຕ່ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຈຳ ກັດສິດເສລີພາບໃນການກະ ທຳ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງມີກົນໄກການພັດທະນາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ໝົດ. ຖ້າວ່າພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນອີງໃສ່ຜົນກະທົບຈາກພາຍນອກແລະສະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງອຸປະກອນທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ປະເພດທີສອງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຕາມກົດລະບຽບ, ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຊ້າ, ສະນັ້ນມັນມັກຈະຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຢູ່ຄົນເຮົາພາຍຫຼັງອາຍຸ 35 ປີ. ປັດໄຈທີ່ຄາດຄະເນໄວ້ແມ່ນ: ໂລກອ້ວນ, ຄວາມກົດດັນ, ອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ສະບາຍ.
ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະສະພາບທີ່ເປັນມະເລັງເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານສູງແມ່ນເກີດຂື້ນຍ້ອນການປະສົມປະສານຂອງການຜິດປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
ກົນໄກການພັດທະນາ:
- ບໍ່ຄືກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ, ເຊິ່ງມີພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດນີ້, ຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍແມ່ນພຽງພໍ, ແຕ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງທີ່ມີຜົນຕໍ່ມັນຈະຫຼຸດລົງ.
- ດ້ວຍເຫດຜົນ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈຶ່ງບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່“ ຄວາມອຶດຫິວ” ຂອງພວກມັນ, ແຕ່ວ່ານ້ ຳ ຕານຈະບໍ່ຫາຍໄປບ່ອນໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈະສະສົມຢູ່ໃນເລືອດເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ສະພາບທີ່ເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
- ນອກຈາກນີ້, ການເຮັດວຽກຂອງກະຕ່າຍແມ່ນຖືກລົບກວນ, ມັນເລີ່ມຕົ້ນການສັງເຄາະຮໍໂມນໃນປະລິມານຫຼາຍຂື້ນເພື່ອເປັນການຊົດເຊີຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງທີ່ຕໍ່າ.
ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ມີການທົບທວນຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບອາຫານຂອງລາວ, ກຳ ນົດອາຫານສຸຂະພາບ, ລະບອບປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນ່ນອນ. ກິລາຖືກ ກຳ ນົດວ່າຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງຈຸລັງກັບຮໍໂມນ.
ຖ້າການປິ່ນປົວແບບນີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ບາດກ້າວຕໍ່ໄປແມ່ນການສັ່ງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຫນ້າທໍາອິດ, ວິທີແກ້ໄຂຫນຶ່ງແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາສາມາດແນະນໍາການປະສົມປະສານຂອງຢາຫຼາຍໆຊະນິດຈາກກຸ່ມຕ່າງໆ.
ດ້ວຍໄລຍະຍາວຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະການ ທຳ ງານຂອງພະຍາດລິດສະດວງທະວານຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະລິມານຫຼາຍ, ການເສື່ອມສະພາບຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ, ເຊິ່ງຜົນຈາກການທີ່ມີການຂາດແຄນຮໍໂມນ.
ໃນກໍລະນີນີ້, ວິທີດຽວທີ່ອອກແມ່ນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ນັ້ນແມ່ນ, ກົນລະຍຸດການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກເລືອກ, ຄືກັບໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ.
ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງນີ້, ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຄິດວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄດ້ປ່ຽນໄປສູ່ໂລກອື່ນ. ພິເສດ, ການຫັນປະເພດທີ 2 ເປັນປະເພດທີ 1 ໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສາມາດເຂົ້າໄປໃນປະເພດ 1 ໄດ້ບໍ?
ສະນັ້ນ, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຍັງສາມາດເຂົ້າໄປໃນປະເພດ ທຳ ອິດໄດ້ບໍ? ການປະຕິບັດດ້ານການແພດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສິ່ງນີ້ເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບງ່າຍຂຶ້ນ.
ຖ້າຫາກວ່າໂຣກຜີວແດງສູນເສຍການເຮັດວຽກຂອງມັນຍ້ອນການໂຫຼດຫຼາຍເກີນໄປເລື້ອຍໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພະຍາດຊະນິດທີສອງຈະກາຍເປັນຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ບໍ່ພຽງແຕ່ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຈະສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮໍໂມນ, ມັນຍັງບໍ່ມີອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍອີກ.
ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາງເລືອກດຽວໃນການຮັກສາຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແມ່ນການສັກດ້ວຍຮໍໂມນ. ໃນຖານະເປັນການປະຕິບັດສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີພິເສດເທົ່ານັ້ນທີ່ພວກເຂົາສາມາດປະຕິບັດເປັນມາດຕະການຊົ່ວຄາວ.
ໃນຮູບພາບທາງຄລີນິກສ່ວນໃຫຍ່, ຖ້າອິນຊູລິນຖືກ ກຳ ນົດໃນໄລຍະປະເພດທີ 2 ຂອງພະຍາດ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ສັກຢາຕະຫຼອດຊີວິດ.
ພະຍາດນ້ ຳ ຕານຊະນິດ 1 ແມ່ນສະແດງໂດຍການຂາດຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ນັ້ນແມ່ນ, ຈຸລັງ pancreatic ບໍ່ພຽງແຕ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການສັກຢາອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບ.
ແຕ່ວ່າມີພະຍາດຊະນິດທີສອງ, ການຂາດສານອິນຊູລິນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ, ນັ້ນແມ່ນວ່າອິນຊູລິນພຽງພໍ, ແຕ່ຈຸລັງບໍ່ຮູ້ມັນ. ເຊິ່ງໃນນັ້ນ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ.
ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີສອງແມ່ນບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດໄດ້.
ເຖິງວ່າຈະມີຊື່ຄ້າຍຄືກັນ, ພະຍາດວິທະຍາແຕກຕ່າງກັນໃນກົນໄກການພັດທະນາ, ນະໂຍບາຍດ້ານຫຼັກສູດ, ແລະກົນລະຍຸດການຮັກສາ.
ລັກສະນະພິເສດ
ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດເກີດຂື້ນຍ້ອນວ່າຈຸລັງ pancreatic“ ໂຈມຕີ” ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຕົວເອງ, ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ.
ປະເພດທີສອງພັດທະນາຊ້າຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຜູ້ຮັບຈຸລັງສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໃນອະດີດຂອງພວກເຂົາຕໍ່ກັບ insulin ຄ່ອຍໆ, ແລະນີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຈະສະສົມ.
ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າສາເຫດທີ່ແນ່ນອນທີ່ເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮັດແຄບຂອບເຂດຂອງປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ພາໃຫ້ເກີດການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້.
ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງໂດຍອີງຕາມສາເຫດຂອງການເກີດຂື້ນ:
- ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າປັດໃຈຕົ້ນຕໍທີ່ມາພ້ອມກັບການພັດທະນາຂອງປະເພດທີສອງແມ່ນໂລກອ້ວນ, ວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ສະບາຍແລະອາຫານທີ່ບໍ່ດີ. ແລະດ້ວຍປະເພດ 1, ການ ທຳ ລາຍຈຸລັງຂອງໂຣກຊືມມົດລູກໂດຍອັດຕະໂນມັດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທາງເດີນທາງ, ແລະນີ້ອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ (ໂຣກຣູແບລລາ).
- ມີປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ, ສາເຫດທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍຈະສືບທອດປັດໃຈຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ. ໃນທາງກັບກັນ, ປະເພດ 2 ມີສາຍພົວພັນສາຍເຫດທີ່ ໜັກ ແໜ້ນ ກັບປະຫວັດຄອບຄົວ.
ເຖິງວ່າຈະມີບາງລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງ, ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຮ່ວມກັນ - ນີ້ແມ່ນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ລັງພິຈາລະນາເຖິງຜົນປະໂຫຍດທີ່ອາດຈະເກີດຈາກການປະສົມປະສານຂອງພູມຕ້ານທານແລະຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງມັນ ນຳ ໄປສູ່ການຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic.
ຖ້າວິທີການ ໃໝ່ໆ ນີ້ແປວ່າ "ຊີວິດ", ມັນຈະເຮັດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະຖິ້ມອິນຊູລິນຕະຫຼອດໄປ.
ສຳ ລັບຊະນິດທີສອງ, ມັນຍັງບໍ່ມີທາງທີ່ຈະຮັກສາຄົນເຈັບຢ່າງຖາວອນ. ການປະຕິບັດຕາມທຸກ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ການຮັກສາທີ່ພຽງພໍຊ່ວຍໃນການຊົດເຊີຍພະຍາດ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນການຮັກສາ.
ອີງຕາມຂໍ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ບໍ່ສາມາດເອົາຮູບແບບອື່ນໄດ້. ແຕ່ບໍ່ມີຫຍັງປ່ຽນແປງຈາກຄວາມເປັນຈິງນີ້, ເພາະວ່າ T1DM ແລະ T2DM ແມ່ນມີອາການແຊກຊ້ອນ, ແລະບັນດາພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ຄວບຄຸມຈົນຮອດສິ້ນຊີວິດ. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດໃດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນວີດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.
