ວັນທີ 14 ເດືອນກັນຍາໃນ YouTube - ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຄງການທີ່ເປັນເອກະລັກສະແດງຄວາມເປັນຈິງຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ເຮັດໃຫ້ຄົນເຮົາຮ່ວມກັນເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລາວແມ່ນເພື່ອ ທຳ ລາຍສະຖິຕິກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ແລະບອກຫຍັງແລະວິທີໃດທີ່ສາມາດປ່ຽນຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ດີຂື້ນ. ພວກເຮົາຂໍໃຫ້ Dmitry Shevkunov, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຂອງ DiaChallenge, ແບ່ງປັນເລື່ອງລາວແລະຄວາມປະທັບໃຈກັບພວກເຮົາກ່ຽວກັບໂຄງການ.
Dmitry, ກະລຸນາບອກພວກເຮົາກ່ຽວກັບຕົວທ່ານເອງ. ທ່ານເປັນໂຣກເບົາຫວານດົນປານໃດ? ເຈົ້າເຮັດຫຍັງຢູ່? ທ່ານໄດ້ຮັບ DiaChallenge ແນວໃດແລະທ່ານຄາດຫວັງຫຍັງຈາກມັນ?
ຕອນນີ້ຂ້ອຍມີອາຍຸ 42 ປີ, ແລະເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງຂ້ອຍ - 27. ຂ້ອຍມີຄອບຄົວທີ່ມີຄວາມສຸກທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈຄື: ເມຍແລະລູກສອງຄົນ - ລູກຊາຍຊື່ Nikita (ອາຍຸ 12 ປີ) ແລະລູກສາວ Alina (ອາຍຸ 5 ປີ).
ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງຂ້ອຍຂ້ອຍໄດ້ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບໄຟຟ້າວິທະຍຸໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ຄົວເຮືອນ, ລົດຍົນ, ຄອມພິວເຕີ. ເປັນເວລາດົນນານທີ່ຂ້ອຍເຊື່ອງພະຍາດເບົາຫວານຈາກເພື່ອນຮ່ວມງານ, ຂ້ອຍຄິດວ່າພວກເຂົາຈະກ່າວໂທດແລະບໍ່ເຂົ້າໃຈ. ຂ້ອຍຢ້ານທີ່ຈະສູນເສຍວຽກ. ໃນລະຫວ່າງມື້ເຮັດວຽກ, ລາວບໍ່ໄດ້ວັດແທກ້ ຳ ຕານແລະແນ່ນອນວ່າມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ມີການດູດຊືມນ້ ຳ ຕານ (ນັ້ນແມ່ນລາວໄດ້ປະສົບກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ) ແຕ່ດຽວນີ້, ຍ້ອນໂຄງການທີ່ໃຫ້ຄວາມຮູ້, ຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈ, ຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈເວົ້າ . ຕອນນີ້ຂ້ອຍແນ່ໃຈວ່າເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງຂ້ອຍຈະຮັບຮູ້ມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທຸກຄົນມີບັນຫາ, ຄວາມວຸ້ນວາຍແລະພະຍາດຂອງຕົນເອງ.
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຂົ້າໄປໃນໂຄງການ DiaChallenge ໂດຍບັງເອີນ, ໃບຜ່ານອາຫານ VKontakte ແລະໄດ້ເຫັນໂຄສະນາກ່ຽວກັບການຫລໍ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍກໍ່ຄິດວ່າ: "ນີ້ແມ່ນກ່ຽວກັບຂ້ອຍ! ພວກເຮົາຕ້ອງພະຍາຍາມ." ພັນລະຍາແລະລູກໆໄດ້ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂ້ອຍໃນການຕັດສິນໃຈຂອງຂ້ອຍ, ແລະນີ້ແມ່ນຂ້ອຍ.
ຈາກໂຄງການ, ຄືກັບທຸກໆຄົນ, ຂ້ອຍຄາດຫວັງຫຼາຍ: ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຂ້ອຍສູງສຸດ, ໄດ້ຮັບ ຄຳ ຕອບຕໍ່ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານແລະຮຽນຮູ້ວິທີການຈັດການໃຫ້ຖືກຕ້ອງ.
ໃນກາງເດືອນກັນຍາ, ຂ້ອຍວາງແຜນທີ່ຈະຕິດຕັ້ງປັinsມອິນຊູລິນ. ເຖິງຕອນນີ້, ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຕິດຕັ້ງມັນ, ເພາະວ່າຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ. ທ່ານຫມໍງຽບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຂ້ອຍໄດ້ຮຽນຮູ້ເລື່ອງນີ້ກ່ຽວກັບໂຄງການຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອື່ນໆ. ຕອນນີ້ຂ້ອຍຕ້ອງການໃຫ້ຄ່າຊົດເຊີຍຂອງຂ້ອຍເປັນລະບຽບ, ຫຼຸດ GH (glycated hemoglobin) ລົງເປັນ 5,8, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນວ່າມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້.
ຄົນທີ່ທ່ານຮັກ, ຍາດພີ່ນ້ອງແລະ ໝູ່ ເພື່ອນຂອງທ່ານມີປະຕິກິລິຍາແນວໃດເມື່ອການບົ່ງມະຕິຂອງທ່ານຮູ້? ທ່ານຮູ້ສຶກແນວໃດ?
ຕອນນັ້ນຂ້ອຍອາຍຸ 15 ປີ. ເປັນເວລາຫົກເດືອນທີ່ຂ້ອຍຮູ້ສຶກບໍ່ດີ, ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຮູ້ສຶກເສົ້າສະຫລົດໃຈ. ຂ້ອຍໄດ້ຜ່ານການທົດສອບ, ແຕ່ດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງຜົນໄດ້ຮັບກໍ່ດີ, ລວມທັງນ້ ຳ ຕານ. ເວລາຜ່ານໄປ, ແລະສະພາບການຂອງຂ້ອຍຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າແມ່ນຫຍັງ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນກັບຂ້ອຍ, ແລະພຽງແຕ່ຫົດຫູ່ໃຈ.
ເທື່ອ ໜຶ່ງ ຢູ່ເຮືອນຂ້ອຍສູນເສຍສະຕິ. ພວກເຂົາເອີ້ນລົດຂົນສົ່ງຄົນເຈັບ, ນຳ ສົ່ງໄປໂຮງ ໝໍ, ທົດສອບ. ນ້ ຳ ຕານ 36! ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍກໍ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈວ່າມັນ ໝາຍ ຄວາມວ່າແນວໃດ, ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດຍອມຮັບວ່າຂ້ອຍຕ້ອງສັກອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດ!
ປະຕິກິລິຍາຂອງຄົນໃກ້ຂ້ອຍແລະຄົນທີ່ຮັກຂອງຂ້ອຍແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ: ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ທຸກຄົນຮ້ອງໄຫ້ແລະອ້າປາກ, ແມ່ທີ່ບໍ່ດີຂອງຂ້ອຍປະສົບກັບຄວາມກົດດັນຢ່າງຮຸນແຮງ. ບໍ່ມີຍາດພີ່ນ້ອງຂອງພວກເຮົາເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແລະພວກເຮົາບໍ່ເຂົ້າໃຈວ່າມັນເປັນພະຍາດຊະນິດໃດ, ມັນຍາກ ສຳ ລັບພວກເຮົາ. ໝູ່ ຂອງຂ້ອຍມາຢາມຂ້ອຍຢູ່ໂຮງ ໝໍ, ພະຍາຍາມສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂ້ອຍ, ຕະຫຼົກ, ແຕ່ຂ້ອຍກໍ່ບໍ່ໄດ້ມ່ວນ.
ໃນຕອນ ທຳ ອິດ, ເປັນເວລາດົນນານທີ່ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດຍອມຮັບການບົ່ງມະຕິຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍໄດ້ພະຍາຍາມຮັກສາດ້ວຍ "ວິທີການອື່ນໆ", ເຊິ່ງຂ້ອຍໄດ້ຮຽນຮູ້ຈາກປື້ມຕ່າງໆ. ຂ້າພະເຈົ້າ ຈຳ ໄດ້ບາງສ່ວນ - ບໍ່ກິນຊີ້ນຫລືບໍ່ກິນຫຍັງເລີຍ, ຍ້າຍອອກໄປຫຼາຍຂື້ນເພື່ອໃຫ້ຮ່າງກາຍຕົນເອງຫາຍດີ, ດື່ມນ້ ຳ ຢາສະຫມຸນໄພ (calamus, thistle, plantain root). ວິທີການທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບທີ່ສູງກວ່າພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ແຕ່ຂ້ອຍພະຍາຍາມຢ່າງ ໜັກ ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ກັບຕົວເອງ. ໃນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຟື້ນຕົວ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກິນກະປcອງ celandine! ບີບນ້ ຳ ອອກຈາກມັນແລະດື່ມແທນທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນ. ໜຶ່ງ ອາທິດຕໍ່ມາ, ຂ້ອຍໄດ້ໄປໂຮງ ໝໍ ດ້ວຍນ້ ຳ ຕານສູງ.
ມີສິ່ງໃດທີ່ເຈົ້າໃຝ່ຝັນແຕ່ມັນບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ?
ຂ້ອຍຢາກຂີ່ລົດຖີບແລະປີນພູສູງ 6,000 ແມັດ. ນີ້ຈະເປັນບາດກ້າວໄປສູ່ຄວາມຮູ້ຕົນເອງ, ແລະຂ້ອຍຫວັງວ່າຂ້ອຍຈະສາມາດເຮັດໄດ້.
ທ່ານຄິດແນວໃດກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານແລະຕົວທ່ານເອງໃນຖານະເປັນຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ທ່ານໄດ້ພົບ?
ຂ້ອຍຮຽນຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລເມື່ອຂ້ອຍຮູ້ກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານ. ໃນເວລາທີ່ຂ້ອຍກັບຈາກໂຮງ ໝໍ, ຜູ້ ອຳ ນວຍການໃຫຍ່ໄດ້ໂທຫາຂ້ອຍໄປທີ່ສະຖານທີ່ຂອງລາວແລະບອກວ່າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກພິເສດຂອງຂ້ອຍໄດ້. ລາວໄດ້ຮັບຮອງກັບຂ້ອຍວ່າມັນຈະຍາກ! ແລະລາວໄດ້ເຊີນຂ້ອຍໄປເອົາເອກະສານ. ແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້!
ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນປະໂຫຍກທີ່ ໜ້າ ຍິນດີທີ່ສຸດທີ່ກ່າວເຖິງຂ້ອຍ: "ຜູ້ຕິດສິ່ງເສບຕິດ", "ເຈົ້າຈະຖືກໂຍນລົງຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຈົ້າ", "ຊີວິດເຈົ້າຈະສັ້ນແລະບໍ່ມ່ວນຫຼາຍ." ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຈັບຄົນທີ່ ຕຳ ນິຕິຕຽນຕາ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຄົນຍ່າງຜ່ານແດນຫລືຫວອດໃນໂຮງ ໝໍ. ໃນໂລກປັດຈຸບັນນີ້, ຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ; ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເວົ້າຕື່ມ, ອະທິບາຍແລະລາຍງານກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້.
ຖ້າຫາກວ່າຂອງຄວາມຍາວປາທີ່ດີເຊື້ອເຊີນທ່ານໃຫ້ປະຕິບັດຄວາມປາດຖະຫນາຂອງທ່ານແຕ່ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍປະຢັດທ່ານຈາກໂລກເບົາຫວານ, ທ່ານຕ້ອງການຫຍັງ?
ຂ້າພະເຈົ້າຢາກເຫັນໂລກ, ປະເທດແລະປະຊາຊົນອື່ນໆ. ຂ້ອຍຢາກໄປຢ້ຽມຢາມອົດສະຕາລີແລະນິວຊີແລນ.
ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍໄວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກັງວົນກ່ຽວກັບມື້ອື່ນແລະກໍ່ຍັງ ໝົດ ຫວັງ. ໃນຊ່ວງເວລາດັ່ງກ່າວ, ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກຍາດພີ່ນ້ອງຫລື ໝູ່ ເພື່ອນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຫຼາຍ - ທ່ານຄິດວ່າມັນຄວນຈະເປັນແນວໃດ? ທ່ານສາມາດຊ່ວຍຫຍັງໄດ້ແດ່?
ແມ່ນແລ້ວ, ຊ່ວງເວລາດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນແຕ່ລະໄລຍະ, ແລະຂ້ອຍດີໃຈຫຼາຍທີ່ຂ້ອຍມີຄອບຄົວ, ເດັກນ້ອຍທີ່ໃຫ້ ກຳ ລັງແລະ ກຳ ລັງແຮງທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ໄປ. ຂ້ອຍດີໃຈຫຼາຍທີ່ໄດ້ຍິນເມື່ອຄົນທີ່ຂ້ອຍຮັກເວົ້າວ່າພວກເຂົາຮັກຂ້ອຍ, ຂ້ອຍບໍ່ຕ້ອງການອີກຕໍ່ໄປ.
ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພົບ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ບອກເມຍໃນອະນາຄົດຂອງຂ້າພະເຈົ້າທັນທີວ່າຂ້າພະເຈົ້າເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ນາງບໍ່ມີຄວາມຄິດຫຍັງກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້, ເພາະວ່າບໍ່ມີ ໝູ່ ເພື່ອນແລະຍາດພີ່ນ້ອງຂອງນາງເຈັບປ່ວຍ. ໃນມື້ແຕ່ງງານຂອງພວກເຮົາ, ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈແລະການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ຕິດຕາມນ້ ຳ ຕານ. ໃນຕອນກາງຄືນຂ້ອຍໄດ້ຮັບການໂຈມຕີໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ອັນຕະລາຍ - ປະມານ. ເອດ.) ລົດສຸກເສີນໄດ້ມາຮອດ, ທາດນ້ ຳ ຕານຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ນີ້ແມ່ນຄ່ ຳ ຄືນທີ່ແຕ່ງດອງ!
Nikita ແລະ Alina, ລູກຂອງຂ້ອຍ, ກໍ່ຮູ້ແລະເຂົ້າໃຈທຸກຢ່າງ. ເມື່ອ Alina ຖາມວ່າຂ້ອຍ ກຳ ລັງເຮັດຫຍັງໃນເວລາທີ່ຂ້ອຍສັກອິນຊູລິນ, ແລະຂ້ອຍຕອບດ້ວຍຄວາມຊື່ສັດ. ຂ້ອຍຄິດວ່າມັນດີກວ່າທີ່ຈະບອກຄວາມຈິງໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າເດັກນ້ອຍບໍ່ເຂົ້າໃຈຫຍັງເລີຍ, ໃນຄວາມເປັນຈິງພວກເຂົາເຂົ້າໃຈຫຼາຍ.
ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ປະໂຫຍກ ໜຶ່ງ ຊ່ວຍຂ້ອຍ, ເຊິ່ງຂ້ອຍເວົ້າກັບຕົວເອງວ່າ: "ຖ້າຂ້ອຍຢ້ານຂ້ອຍກ້າວໄປ ໜ້າ."
ທ່ານຈະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຄົນທີ່ຫາກໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິຂອງລາວແລະບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ແນວໃດ?
ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການບົ່ງມະຕິທີ່ບໍ່ເປັນຕາພໍ, ແຕ່ວ່າຊີວິດຍັງ ດຳ ເນີນຕໍ່ໄປ. ເຈົ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໂສກເສົ້າເລັກນ້ອຍ, ຈາກນັ້ນດຶງຕົວເຈົ້າພ້ອມກັນແລະ ... ພຽງແຕ່ໄປ! ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຄວາມຮູ້, ສະນັ້ນອ່ານເພີ່ມເຕີມ, ລົມກັບທ່ານ ໝໍ ແລະຊອກຫາການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກຄົນເຊັ່ນທ່ານ.
ເມື່ອຂ້ອຍອາຍຸໄດ້ 16 ປີ, ໜຶ່ງ ປີຕໍ່ມາ, ເມື່ອຂ້ອຍຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ຂ້ອຍເປັນວັນນະໂລກ. ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ບໍ່ ໜ້າ ພໍໃຈ, ແລະແນ່ນອນການປິ່ນປົວແມ່ນປະມານ ໜຶ່ງ ປີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຖືກແບ່ງແຍກທາງສິນ ທຳ, ມັນຍາກ. ແຕ່ຂ້ອຍໂຊກດີທີ່ຄູສອນການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍຢູ່ໃນຫ້ອງຂອງຂ້ອຍກັບຂ້ອຍ. ຮ່ວມກັນກັບລາວ, ພວກເຮົາໄດ້ແລ່ນໄປ 10 ກິໂລແມັດໃນຕອນເຊົ້າ, ທຸກໆເຊົ້າ, ແລະເປັນຜົນມາຈາກ, ແທນທີ່ຈະເປັນປີຂອງໂຮງ ໝໍ ໂຮງ ໝໍ, ຂ້ອຍຖືກປົດອອກຈາກພາຍຫຼັງ 6 ເດືອນ. ຂ້ອຍບໍ່ຈື່ຊື່ຂອງລາວ, ແຕ່ຂອບໃຈ ສຳ ລັບຄົນນີ້ຂ້ອຍຮູ້ວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ກິລາມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ຂ້ອຍໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມກິລາປະເພດຕ່າງໆເລື້ອຍໆ, ໃນນັ້ນມີລອຍນໍ້າ, ຕີມວຍ, ບານເຕະ, ອາກີໂດ, ການແຂ່ງຂັນກິລາ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍຮູ້ສຶກ ໝັ້ນ ໃຈຫລາຍຂຶ້ນແລະບໍ່ຍອມ ຈຳ ນົນຕໍ່ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
ມີຕົວຢ່າງໃນທາງບວກຫຼາຍຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງໄດ້ກາຍເປັນຄົນທີ່ມີຊື່ສຽງ: ນັກກິລາ, ນັກສະແດງ, ນັກການເມືອງ. ພວກເຂົາເຈົ້າ, ນອກເຫນືອໄປຈາກການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາ, ຕ້ອງນັບແຄລໍລີ່ແລະປະລິມານອິນຊູລິນ.
ໃນ ໝູ່ ເພື່ອນຂອງຂ້ອຍມີຜູ້ທີ່ສ້າງແຮງບັນດານໃຈໃຫ້ຂ້ອຍຄືກັນ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສະມາຊິກຂອງທີມບານເຕະແຫ່ງຊາດຣັດເຊຍ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂ້ອຍໄດ້ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບທີມງານເມື່ອ 5 ປີກ່ອນຕອນທີ່ມັນຫາກໍ່ສ້າງມາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການເຕົ້າໂຮມ ສຳ ລັບບັນດາເກມທີ່ມີເງື່ອນໄຂໄດ້ເກີດຂື້ນໃນ Nizhny Novgorod, ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດໄປໄດ້. ໃນປີຕໍ່ໄປ, ໃນເວລາທີ່ການຝຶກອົບຮົມເກີດຂື້ນໃນມອດໂກ, ຂ້ອຍໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ບໍ່ໄດ້ຮັບທີມ, ແຕ່ຂ້ອຍໄດ້ພົບກັບຜູ້ຊາຍສ່ວນຕົວ, ເຊິ່ງຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີໃຈຫຼາຍ. ຕອນນີ້ຂ້ອຍຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບພວກຜູ້ຊາຍ, ຂ້ອຍຕິດຕາມການກະກຽມ ສຳ ລັບການແຂ່ງຂັນບານເຕະເອີຣົບປະ ຈຳ ປີໃນບັນດາຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະແນ່ນອນເກມ.
ແຮງຈູງໃຈຂອງທ່ານ ສຳ ລັບການເຂົ້າຮ່ວມໃນ DiaChallenge ແມ່ນຫຍັງ? ເຈົ້າຢາກໄດ້ຫຍັງຈາກລາວ?
ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນຈາກຄວາມປາຖະ ໜາ ທີ່ຈະ ດຳ ລົງຊີວິດແລະແນ່ນອນພັດທະນາ.
ຂ້ອຍເຂົ້າຮ່ວມໃນໂຄງການ DiaChallendge ເພາະວ່າຂ້ອຍຕ້ອງການທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄວາມຮູ້ ໃໝ່ໆ ກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານ, ມີປະສົບການທີ່ບໍ່ມີຄ່າໃນການສື່ສານກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານໂຄງການທີ່ມີຊື່ສຽງແລະຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ແບ່ງປັນຄວາມລັບຂອງພວກເຂົາໃນການຄຸ້ມຄອງໂລກເບົາຫວານ. ນີ້ຂ້ອຍຍັງສາມາດເລົ່າເລື່ອງຂອງຂ້ອຍກ່ຽວກັບຊີວິດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ບາງທີຕົວຢ່າງຂອງຂ້ອຍຈະຊ່ວຍຄົນອື່ນໆທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ກ້າວໄປສູ່ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ວ່າຈະເປັນແນວໃດກໍ່ຕາມ.
ສິ່ງທີ່ຍາກທີ່ສຸດໃນໂຄງການແລະສິ່ງທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດ?
ສິ່ງທີ່ຍາກທີ່ສຸດໃນໂຄງການແມ່ນເວລາ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຍິນກົດລະບຽບພື້ນຖານຂອງຊີວິດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຂ້ອຍຕ້ອງຮຽນຮູ້ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເຈັບເປັນຂອງຂ້ອຍ. ໂດຍວິທີທາງການ, ເກືອບ 30 ປີທີ່ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຜ່ານໂຮງຮຽນພະຍາດເບົາຫວານດຽວ. ບາງຢ່າງມັນບໍ່ໄດ້ຜົນ. ເມື່ອຂ້ອຍຕ້ອງການ, ໂຮງຮຽນບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກ, ແລະເມື່ອມັນເຮັດວຽກມັນກໍ່ບໍ່ມີເວລາ, ແລະຂ້ອຍກໍ່ບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບວຽກນີ້.
ສິ່ງທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດແມ່ນການສື່ສານກັບຄົນຄືຂ້ອຍ, ຜູ້ທີ່ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈຢ່າງສົມບູນແລະແມ່ນແຕ່ຮັກພຽງເລັກນ້ອຍ (ຍິ້ມ - ປະມານເອດ.).
ຊື່ຂອງໂຄງການມີ ຄຳ ວ່າທ້າ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າ "ທ້າທາຍ." ທ່ານໄດ້ທ້າທາຍຕົວເອງແນວໃດໂດຍການເຂົ້າຮ່ວມໃນໂຄງການ DiaChallenge, ແລະມັນໄດ້ຜະລິດຫຍັງ?
ຂ້ອຍທ້າທາຍຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງຂ້ອຍ - ຄວາມຂີ້ກຽດແລະຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈຂອງຂ້ອຍ, ຄວາມສັບສົນຂອງຂ້ອຍ. ຂ້ອຍໄດ້ເຫັນການພັດທະນາໃນແງ່ດີໃນການຄຸ້ມຄອງໂລກເບົາຫວານ, ການຄຸ້ມຄອງຊີວິດຂອງຂ້ອຍແລ້ວ. ຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຫັນອອກ, ໂຣກເບົາຫວານສາມາດແລະຄວນເປັນເພື່ອນ, ໃຊ້ຂໍ້ ຈຳ ກັດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບົ່ງມະຕິນີ້ເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ຂອງທ່ານ: ໄດ້ຮັບຄວາມຮູ້ແລະທັກສະ ໃໝ່, ເຂົ້າຮ່ວມກິລາຕ່າງໆ, ການເດີນທາງ, ຮຽນພາສາແລະອື່ນໆ.
ອີງຕາມການບົ່ງມະຕິ, ຂ້າພະເຈົ້າຢາກປາດຖະ ໜາ ຢາກໃຫ້“ ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງທັງ ໝົດ” ຂອງຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຍອມແພ້, ກ້າວໄປຂ້າງ ໜ້າ ເທົ່ານັ້ນ, ຖ້າບໍ່ມີ ກຳ ລັງທີ່ຈະໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ກວາດ, ແລະຖ້າບໍ່ມີທາງທີ່ຈະກວາດ, ແລ້ວນອນແລະວາງ ໜ້າ ໄປຫາເປົ້າ ໝາຍ.
ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບໂຄງການ
ໂຄງການ DiaChallenge ແມ່ນການສັງລວມຂອງສອງຮູບແບບ - ການສາລະຄະດີແລະການສະແດງຄວາມເປັນຈິງ. ມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງ ໝົດ 9 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1: ພວກເຂົາແຕ່ລະຄົນມີເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຕົນເອງ: ມີບາງຄົນຢາກຮຽນວິທີການຊົດເຊີຍເບົາຫວານ, ບາງຄົນຢາກມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຄົນອື່ນແກ້ໄຂບັນຫາທາງຈິດໃຈ.
ເປັນເວລາສາມເດືອນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານສາມຄົນໄດ້ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໂຄງການ: ນັກຈິດຕະສາດ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ແລະຄູຝຶກ. ພວກເຂົາທັງ ໝົດ ໄດ້ພົບກັນພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ແລະໃນຊ່ວງເວລາສັ້ນໆນີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ຊ່ວຍຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຊອກຫາຊ່ອງທາງເຮັດວຽກໃຫ້ຕົວເອງແລະຕອບ ຄຳ ຖາມທີ່ເກີດຂື້ນກັບພວກເຂົາ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ເອົາຊະນະຕົນເອງແລະຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຈັດການເບົາຫວານຂອງພວກເຂົາບໍ່ແມ່ນໃນສະພາບປອມຂອງສະຖານທີ່ທີ່ຖືກກັກຂັງ, ແຕ່ໃນຊີວິດ ທຳ ມະດາ.
ຜູ້ຂຽນໂຄງການແມ່ນທ່ານ Yekaterina Argir, ຮອງຜູ້ ອຳ ນວຍການໃຫຍ່ຜູ້ ທຳ ອິດຂອງບໍລິສັດ ELTA Company LLC.
"ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາແມ່ນຜູ້ຜະລິດເຄື່ອງວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຣັດເຊຍແລະປີນີ້ແມ່ນຄົບຮອບ 25 ປີ. ໂຄງການ DiaChallenge ໄດ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນວ່າພວກເຮົາຕ້ອງການປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຄຸນຄ່າຂອງປະຊາຊົນ. ໂຄງການ DiaChallenge ແມ່ນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະເບິ່ງມັນບໍ່ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຄົນທີ່ເຂົາເຈົ້າຮັກ, ແຕ່ ສຳ ລັບຄົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ, "Ekaterina ອະທິບາຍແນວຄິດຂອງໂຄງການ.
ນອກ ເໜືອ ຈາກການເອົານັກແພດ, ນັກຈິດຕະວິທະຍາແລະນັກຝຶກອົບຮົມເປັນເວລາ 3 ເດືອນ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໂຄງການໄດ້ຮັບເຄື່ອງມືຕິດຕາມກວດກາດ້ວຍຕົນເອງຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນເວລາ 6 ເດືອນແລະການກວດສຸຂະພາບທີ່ສົມບູນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຄງການແລະເມື່ອສິ້ນສຸດລົງ. ອີງຕາມຜົນຂອງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບລາງວັນດ້ວຍເງິນສົດໃນ ຈຳ ນວນ 100,000 ຮູເບີນ.
Premiere ຂອງໂຄງການ - 14 ກັນຍາ: ລົງທະບຽນ ຊ່ອງທາງ DiaChallengeເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພາດພາກ ທຳ ອິດ. ຮູບເງົາປະກອບມີ 14 ຕອນເຊິ່ງຈະຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນເຄືອຂ່າຍທຸກໆອາທິດ.
ລົດພ່ວງ DiaChallenge
