Tricorrhine ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຕ່ ຳ ໃນຮ່າງກາຍເຊິ່ງຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດ dyslipidemia, ແລະຍັງໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ, ຖ້າການ ບຳ ບັດອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນຈະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.
ຢາຫຼຸດລົງລະດັບຂອງ fibrinogen ແລະເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ atherogenic ຂອງ cholesterol ໃນເລືອດ (VLDL, LDL), ເພີ່ມທະວີການຂັບຖ່າຍຂອງກົດ uric.
ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ
Tricor ແມ່ນຂາຍໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາໃນຊຸດ 30 ເມັດ. ເມັດແຕ່ລະຊະນິດປະກອບດ້ວຍເມັດ fenofibrate ຂະ ໜາດ 145 ມລກ, ແລະສານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- monohydrate lactose,
- ທາດ sodium lauryl sulfate,
- sucrose
- hypromellose,
- ຊິລິໂຄນ dioxide
- crospovidone
- sodium docusate.
ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ
Fenofibrate ແມ່ນອະນຸພັນຂອງອາຊິດ fibric. ມີຄວາມສາມາດໃນການປ່ຽນລະດັບຂອງສ່ວນປະກອບຕ່າງໆຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ. ຢາມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ເພີ່ມການເກັບກູ້
- ຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນຂອງ lipoproteins atherogenic (LDL ແລະ VLDL) ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍ,
- ຍົກລະດັບລະດັບຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ "ດີ" (HDL),
- ການຫຼຸດຜ່ອນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື້ອໃນຂອງເງິນຝາກ cholesterol extravascular,
- ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ fibrinogen,
- ຫຼຸດລະດັບຂອງກົດ uric ໃນເລືອດແລະໂປຣຕີນ C-reactive.
ລະດັບສູງສຸດຂອງ fenofibrate ໃນເລືອດຂອງມະນຸດຈະປາກົດພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຄັ້ງດຽວ. ພາຍໃຕ້ສະພາບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຍາວນານ, ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງເລີຍ.
ການໃຊ້ຢາ Tricor ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ
ມີຂໍ້ມູນຫນ້ອຍທີ່ໄດ້ຖືກລາຍງານກ່ຽວກັບການໃຊ້ fenofibrate ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ໃນການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດ, ຜົນກະທົບ teratogenic ຂອງ fenofibrate ບໍ່ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ.
Embryotoxicity ໄດ້ເກີດຂື້ນເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການທົດລອງທີ່ເປັນປະ ຈຳ ໃນກໍລະນີທີ່ໃຊ້ສານພິດໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງຖືພາ. ປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດຄວາມສ່ຽງໃດໆຕໍ່ມະນຸດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ອີງໃສ່ການປະເມີນຜົນຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບອັດຕາສ່ວນຂອງຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງ.
ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາ Tricor ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນໄລຍະນີ້ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.
ການ contraindications ຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອໃຊ້ຢາ Tricor ແມ່ນ:
- ລະດັບສູງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວໃນ fenofibrate ຫຼືອົງປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ;
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງ, ຕົວຢ່າງ, ໂຣກຕັບແຂງ;
- ອາຍຸຮອດ 18 ປີ;
- ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງການຖ່າຍຮູບຫລືຖ່າຍຮູບຖ່າຍໃນການຮັກສາ ketoprofen ຫຼື ketoprofen;
- ພະຍາດຕ່າງໆຂອງຕ່ອມຂົມ;
- ໃຫ້ນົມລູກ;
- galactosemia endogenous, ລະດັບທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ lactase, malabsorption ຂອງ galactose ແລະ glucose (ຢາມີ lactose);
- ໂຣກ fructosemia endogenous, ການຂາດສານ sucrose-isomaltase (ຢາມີ sucrose) - Tricor 145;
- ປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ເນີຍຖົ່ວດິນ, ຖົ່ວດິນ, ຖົ່ວໄຍ lecithin, ຫຼືປະຫວັດສາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງອາຫານ (ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານ).
ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ສິນຄ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຖ້າມີ:
- ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ;
- ການລ່ວງລະເມີດເຫຼົ້າ;
- ພະຍາດຕ່ອມໄທລອຍ;
- ຄົນເຈັບແມ່ນເຖົ້າແກ່ແລ້ວ;
- ຄົນເຈັບມີປະຫວັດທີ່ ໜັກ ໜ່ວງ ໃນການພົວພັນກັບພະຍາດກ້າມຊີ້ນທີ່ມີເຊື້ອ.
ປະລິມານຢາແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ, ກືນກິນແລະດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ. ແທັບເລັດຖືກໃຊ້ໃນຊ່ວງເວລາຂອງມື້, ມັນບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ (ສຳ ລັບ Tricor 145), ແລະໃນເວລາດຽວກັນກັບອາຫານ (ສຳ ລັບ Tricor 160).
ຜູ້ໃຫຍ່ກິນມື້ລະ 1 ເມັດ. ຄົນເຈັບທີ່ກິນ 1 ເມັດຂອງ Lipantil 200 M ຫລື 1 ເມັດຂອງ Tricor 160 ຕໍ່ມື້ອາດຈະເລີ່ມກິນ Tricor 145 1 ເມັດໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນປະລິມານເພີ່ມ.
ຄົນເຈັບທີ່ກິນ 1 ເມັດຂອງ Lipantil 200 M ຕໍ່ມື້ມີໂອກາດປ່ຽນເປັນຢາ Tricor 160 1 ເມັດໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນປະລິມານເພີ່ມ.
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຄວນໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່: ຢາ Tricor 1 ເມັດມື້ລະ 1 ເທື່ອ.
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາໂດຍການປຶກສາແພດ.
ກະລຸນາສັງເກດ: ການໃຊ້ຢາ Tricor ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກຕັບບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ການທົບທວນຄືນບໍ່ໄດ້ໃຫ້ພາບທີ່ຊັດເຈນ.
ຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນເວລາດົນນານ, ໃນຂະນະທີ່ສັງເກດເບິ່ງໃບສັ່ງແພດ ສຳ ລັບອາຫານທີ່ຄົນເຮົາຕິດຕາມກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢາ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຄວນຖືກປະເມີນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.
ການຮັກສາຖືກປະເມີນໂດຍລະດັບ lipid serum. ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບ cholesterol LDL, cholesterol ທັງ ໝົດ ແລະ triglycerides. ຖ້າຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນພາຍໃນສອງສາມເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການນັດ ໝາຍ ການປິ່ນປົວທາງເລືອກຄວນຈະຖືກປຶກສາຫາລື
ຢາເກີນປະລິມານ
ບໍ່ມີລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ. ແຕ່ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າສະພາບການນີ້, ທ່ານສາມາດປະຕິບັດການຮັກສາທີ່ມີອາການແລະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ. Hemodialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຢູ່ທີ່ນີ້.
ຢາຈະພົວພັນກັບຢາຊະນິດອື່ນແນວໃດ
- ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ: fenofibrate ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງປາກແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນເລືອດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ anticoagulant ຈາກສະຖານທີ່ທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma.
ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາຢາ fenofibrate, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຢາຕ້ານເຊື້ອໂດຍ 1 ສ່ວນ 3 ແລະຄ່ອຍໆເລືອກປະລິມານຢາ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນຖືກເລືອກພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງລະດັບ INR.
- ມີ cyclosporine: ມີລາຍລະອຽດຂອງຫຼາຍໆກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼຸດລົງໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ cyclosporine ແລະ fenofibrate. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຕັບໃນຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະເອົາ fenofibrate ອອກຖ້າມີການປ່ຽນແປງທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງ.
- ດ້ວຍ HMG-CoA reductase inhibitors ແລະເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆ: ເມື່ອກິນຢາ fenofibrate ກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ຫຼືເສັ້ນໃຍອາກາດອື່ນໆ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພິດໃນເສັ້ນໃຍກ້າມເນື້ອຈະເພີ່ມຂື້ນ.
- ດ້ວຍ enzymes cytochrome P450: ການສຶກສາກ່ຽວກັບ microsomes ຕັບຂອງມະນຸດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກົດ fenofibroic ແລະ fenofibrate ບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzymes cytochrome P450:
- CYP2D6,
- CYP3A4, ທ.
- CYP2E1 ຫຼື CYP1A2.
ໃນປະລິມານການປິ່ນປົວ, ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງອ່ອນຂອງສານ CYP2C19 ແລະ CYP2A6 isoenzymes, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ CYP2C9 ອ່ອນໆຫຼືປານກາງ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ເມື່ອກິນຢາ
ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວເພື່ອແນໃສ່ ກຳ ຈັດສາເຫດຂອງ hypercholesterolemia ມັດທະຍົມ, ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າເຖິງ:
- ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ,
- hypothyroidism
- ໂຣກ nephrotic
- ພະຍາດທ້ອງບິດ,
- ພະຍາດຕັບແຂງ
- ຜົນສະທ້ອນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ,
- ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.
ປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນໂດຍອີງໃສ່ເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນ:
- cholesterol ທັງຫມົດ
- ລລທ
- serum triglycerides.
ຖ້າຫາກວ່າຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຍັງບໍ່ໄດ້ປະກົດຕົວເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າສາມເດືອນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເລືອກຫຼືແບບ ທຳ ມະດາ.
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ hyperlipidemia ທີ່ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຮໍໂມນຫລື estrogens ຄວນຊອກຮູ້ລັກສະນະຂອງ hyperlipidemia, ມັນສາມາດເປັນປະຖົມຫລືມັດທະຍົມ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ lipids ສາມາດເກີດຈາກການໄດ້ຮັບສານ estrogen, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບ.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ Tricor ຫຼືຢາອື່ນໆທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipids, ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີປະສົບການເພີ່ມຂື້ນໃນຈໍານວນການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ.
ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ການເພີ່ມຂື້ນແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ແລະຊົ່ວຄາວ, ຜ່ານໄປໂດຍບໍ່ມີອາການທີ່ເຫັນໄດ້. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ 12 ເດືອນ ທຳ ອິດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງການຖ່າຍທອດ (AST, ALT) ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນທຸກໆສາມເດືອນ.
ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່, ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຖ່າຍທອດເພີ່ມຂື້ນ, ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ALT ແລະ AST ສູງກວ່າລະດັບຄວາມສູງຂອງລະດັບ 3 ຫຼືສູງກວ່າ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຢາຄວນຈະຖືກຢຸດຢ່າງໄວວາ.
ໂຣກຜີວ ໜັງ
ມີລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ pancreatitis ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ Traicor. ສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ pancreatitis:
- ການຂາດປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນຄົນທີ່ມີໂຣກ hypertriglyceridemia ຮ້າຍແຮງ,
- ການ ສຳ ຜັດໂດຍກົງກັບຢາ,
- ການສະແດງອອກຂັ້ນສອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກ້ອນຫີນຫຼືການສ້າງຂອງຕະກອນໃນຕ່ອມຂົມ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການອຸດຕັນຂອງທໍ່ນ້ ຳ ບີ ທຳ ມະດາ.
ກ້າມ
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ Tricor ແລະຢາອື່ນໆທີ່ຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipids, ກໍລະນີຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອໄດ້ຖືກລາຍງານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບັນດາກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກໂລຫິດແດງທີ່ຫາຍາກໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິດັ່ງກ່າວຈະກາຍເປັນເລື້ອຍໆຖ້າມີກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືປະຫວັດຂອງໂຣກ hypoalbuminemia.
ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນອາດຈະຖືກສົງໃສຖ້າຄົນເຈັບຈົ່ມວ່າ:
- ປວດກ້າມເນື້ອແລະປັ້ນ
- ຈຸດອ່ອນທົ່ວໄປ
- Diffuse myalgia,
- Myositis
- ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ creatine phosphokinase (ເວລາ 5 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນທຽບກັບຂໍ້ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງ).
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າໃນທຸກໆກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ການຮັກສາດ້ວຍ Tricor ຄວນຢຸດເຊົາ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເສື່ອມໂຊມ, ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ 70 ປີ, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດທີ່ ໜັກ ໜ່ວງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ອາດຈະປາກົດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສະພາບການສັບສົນ:
- ພະຍາດກ້າມຊີ້ນທີ່ຕິດເຊື້ອ
- ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ,
- ໂລກມະເລັງຕັບຊືມ,
- ການລ່ວງລະເມີດເຫຼົ້າ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວເທົ່ານັ້ນເມື່ອຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະໄດ້ຮັບຈາກການຮັກສາຫຼາຍກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ.
ເມື່ອໃຊ້ Traicor ຮ່ວມກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ຫຼືເສັ້ນໃຍອາກາດອື່ນໆ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຮ້າຍແຮງຕໍ່ເສັ້ນໃຍກ້າມເນື້ອຈະເພີ່ມຂື້ນ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະເມື່ອຄົນເຈັບເປັນພະຍາດກ້າມກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມປິ່ນປົວ.
ການປິ່ນປົວຮ່ວມກັບ Triicor ແລະ statin ສາມາດເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າຄົນເຈັບມີໂຣກ dyslipidemia ປະສົມຮ້າຍແຮງແລະມີຄວາມສ່ຽງເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍສູງ. ບໍ່ຄວນມີປະຫວັດຂອງພະຍາດກ້າມ. ການ ຈຳ ແນກຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບສັນຍານຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
ການເຮັດວຽກຂອງ Renal
ຖ້າການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ creatinine 50% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຖືກບັນທຶກໄວ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຮັກສາຢາຄວນຖືກຢຸດ. ໃນ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ Treicor, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ creatinine ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ.
ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງໃດໆກ່ຽວກັບສຸຂະພາບໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດແລະຄວບຄຸມເຄື່ອງຈັກ.
