ເນື້ອໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ບົດຂຽນນີ້ຈະພິຈາລະນາວ່າຕົວຊີ້ວັດໃດຄວນຖືວ່າເປັນມາດຕະຖານ, ແລະສູງກວ່າຂີດ ຈຳ ກັດທີ່ອະນຸຍາດ, ເຊິ່ງການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນຂື້ນກັບແລະມັນມີການ ເໜັງ ຕີງຕະຫຼອດມື້.
ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຈາກ 3.5 ຫາ 6.1 mmol / ລິດ. ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າແລ້ວ, ເນື້ອໃນຂອງມັນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະ ໜຶ່ງໆ (ປະມານເທົ່າກັບມູນຄ່າ 8.0 mmol / ລິດ). ແຕ່ເນື່ອງຈາກການຕອບສະ ໜອງ ຂອງກະຕຸນໃຫ້ທັນເວລາຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນດັ່ງກ່າວ, ການສັງເຄາະອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ.
ໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນໄດ້ທັງ ໝົດ (ນີ້ແມ່ນປົກກະຕິ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1), ຫລືຮໍໂມນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເຄາະໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ, ເຊິ່ງສາມາດເປັນກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2. ດ້ວຍເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກັບພະຍາດນີ້ສູງກວ່າປົກກະຕິ.
Insulin ແລະຄວາມ ໝາຍ ຂອງມັນ
Insulin ແມ່ນສານປະສົມຮໍໂມນທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນກະເພາະ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການໄຫລວຽນຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ.
Insulin ຍັງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດໂປຼຕີນໂດຍການເຂົ້າຮ່ວມໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງມັນຈາກອາຊິດ amino. ທາດໂປຼຕີນທີ່ສັງເຄາະໄດ້ຖືກຂົນສົ່ງໂດຍ insulin ກັບຈຸລັງ.
ຖ້າການລະເມີດເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການສ້າງຮໍໂມນນີ້ຫຼືບັນຫາເລີ່ມຕົ້ນໃນການພົວພັນຂອງມັນກັບຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ, hyperglycemia ເກີດຂື້ນ.
Hyperglycemia ແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ໍາຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກເບົາຫວານ.
ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ທາດ insulin ແມ່ນຢູ່ໃນກະເພາະ, ເຊິ່ງຈະ ນຳ ສົ່ງ glucose ທີ່ໄຫລວຽນໄປສູ່ຈຸລັງ. ໃນໂລກເບົາຫວານ, ທາດນ້ ຳ ຕານບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຕົວມັນເອງ, ແລະມັນຍັງສືບຕໍ່ຢູ່ໃນເລືອດເປັນອົງປະກອບທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານແມ່ນແຫຼ່ງພະລັງງານຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ. ເມື່ອຢູ່ໃນຮ່າງກາຍດ້ວຍອາຫານ, ມັນຈະປ່ຽນເປັນພະລັງງານບໍລິສຸດພາຍໃນຈຸລັງ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ຮ່າງກາຍສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຕາມປົກກະຕິ.
ພາຍໃນຈຸລັງ, ທາດນ້ ຳ ຕານສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຮໍໂມນນີ້ແມ່ນບໍ່ສາມາດເວົ້າເກີນໄປ.
ຖ້າຂາດອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ, ນ້ ຳ ຕານທັງ ໝົດ ທີ່ມາພ້ອມກັບອາຫານຍັງຄົງຢູ່ໃນເລືອດ. ຜົນຈາກສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ເລືອດ ໜາ ແໜ້ນ ແລະບໍ່ສາມາດຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນແລະສານອາຫານໄປສູ່ຈຸລັງອີກຕໍ່ໄປ. ມີການຊ້າລົງໃນຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້.
ຝາ vascular ກາຍເປັນທີ່ບໍ່ແນ່ນອນຕໍ່ສານອາຫານ, ພວກມັນໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍືດຍຸ່ນແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບເພີ່ມຂຶ້ນ. glucose ໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປຍັງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເຍື່ອປະສາດ.
ອາການຂອງນ້ ຳ ຕານສູງ
ເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກວ່າລະດັບປົກກະຕິຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ອາການສະເພາະປະກົດວ່າເປັນລັກສະນະຂອງພະຍາດນີ້:
- ຄວາມຮູ້ສຶກຫິວຕະຫຼອດເວລາ;
- ປາກແຫ້ງ
- ຜົນຜະລິດຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ;
- ຈຸດອ່ອນທົ່ວໄປ;
- ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.
ແຕ່ວ່າອາການທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ມີລັກສະນະເປັນປະໂຫຍດ, ແລະໄພອັນຕະລາຍທີ່ແທ້ຈິງຈະເປັນໄພຄຸກຄາມເມື່ອລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢູ່ໃນລະດັບສູງຢູ່ສະ ເໝີ.
ໄພຂົ່ມຂູ່ແມ່ນພົວພັນກັບພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດແລະເສັ້ນເລືອດໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພິສູດວ່າການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດກ່ອນໄວອັນຄວນ.
ອັນຕະລາຍທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນແງ່ຂອງການສັບສົນທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນລະດັບນໍ້າຕານສູງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.
ຖ້າວ່າ, ຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນເປັນໄລຍະ, ນີ້ຖືວ່າເປັນສັນຍານທີ່ຈະແຈ້ງ ທຳ ອິດຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ເງື່ອນໄຂນີ້ເອີ້ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ບາດແຜທີ່ບໍ່ຫາຍດີ;
- ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ;
- ຮູບລັກສະນະຂອງ suppuration;
- gums ເລືອດອອກ;
- ຈຸດອ່ອນ
- ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ;
- ຫຼຸດລົງໃນການປະຕິບັດ.
ສະພາບການນີ້ສາມາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີກ່ອນທີ່ແພດຈະກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ເກືອບ 50% ຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດຂອງພວກເຂົາ.
ນີ້ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຢ່າງຖືກຕ້ອງໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າເກືອບ 1/3 ຂອງຄົນເຈັບ, ເມື່ອກວດພະຍາດແລ້ວ, ມັນມີອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະນີ້ເນື່ອງຈາກມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນແຕ່ລະໄລຍະຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ສະນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມແລະກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອສະພາບສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ, ນັ້ນກໍ່ຄືການ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດແບບ ທຳ ມະດາ, ກິນອາຫານໄດ້ດີ, ຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງທ່ານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຕ້ອງມີການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເປັນປະ ຈຳ.
- ຢຸດການດື່ມເຫຼົ້າແລະສູບຢາ.
- ກິນແຕ່ສ່ວນ ໜ້ອຍ, ກິນຢ່າງ ໜ້ອຍ ຫ້າເທື່ອຕໍ່ມື້.
- ໄຂມັນສັດໃນຄາບອາຫານຕ້ອງໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍໄຂມັນພືດ.
- ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ບໍລິໂພກດ້ວຍອາຫານ, ຈຳ ກັດຂະ ໜົມ ຫວານ.
- ພະຍາຍາມຫລີກລ້ຽງສະຖານະການທີ່ຄຽດ.
- ນຳ ພາຊີວິດການເຄື່ອນໄຫວ.
ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະກອບມີກິດຈະ ກຳ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ການປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ການປະຕິເສດຂອງຫວານແລະທາດແປ້ງ.
- ປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
- ການໃຊ້ຢາເພື່ອລົດນ້ ຳ ຕານໃນເມັດຫຼືເປັນຢາສັກອິນຊູລິນ.
- ການຕິດຕາມດ້ວຍນ້ ຳ ຕານໃນຕົວເອງໂດຍການວັດແທກມັນຕະຫຼອດມື້.
- ຮຽນຮູ້ວິທີການຈັດການຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ໃນມູນຄ່າປົກກະຕິໃນທຸກວິທີທາງທີ່ເປັນໄປໄດ້, ເພາະວ່າ hyperglycemia ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອ. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານລົງໃນມູນຄ່າທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ກັບ ຈຳ ນວນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແມ່ນເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.
ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼາຍຈົນກາຍເປັນລະດັບປົກກະຕິ. ມັນຄວນຈະບອກວ່າມູນຄ່າ glucose ໃນເລືອດຕ່ໍາສຸດທີ່ສອດຄ້ອງກັບມາດຕະຖານແມ່ນ 3.5 mmol / ລິດ.
ເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ, ພະຍາດເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍ, ນັ້ນແມ່ນ, ເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ ແໜ້ນ ໜາ:
- ນໍ້າຕານໃນເລືອດມີຄວາມໄວຕັ້ງແຕ່ 3,5 ເຖິງ 6.1 mmol / ລິດ.
- ສອງຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ປະລິມານ glucose ໃນກະແສເລືອດບໍ່ຄວນສູງກວ່າ 8 mmol / ລິດ.
- ໃນເວລານອນ, ປະລິມານນ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 6.2 ແລະ 7,5 mmol / ລິດ.
- ໃນ ໜິ້ວ ທາງເດີນປັດສະວະ, ທາດນ້ ຳ ຕານບໍ່ຄວນບັນຈຸຢ່າງໃດເລີຍ, ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ມູນຄ່າ 0.5% ແມ່ນສາມາດອະນຸຍາດໄດ້.
ຕົວຊີ້ວັດຂ້າງເທິງແມ່ນດີທີ່ສຸດ, ດ້ວຍຄ່າເຫຼົ່ານີ້ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາບໍ່ພຽງແຕ່ຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຍ່ຽວ, ແຕ່ຍັງຕ້ອງຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຄວນຈະດີທີ່ສຸດຂື້ນກັບຄວາມສູງ, ອາຍຸແລະເພດ.
- ຄວາມດັນເລືອດບໍ່ຄວນສູງກ່ວາ 130/80 mmHg.
- cholesterol ປົກກະຕິບໍ່ຄວນເກີນ 4,5 mmol / ລິດ.
ມັນມັກຈະເປັນການຍາກຫຼາຍທີ່ຈະບັນລຸຕົວຊີ້ວັດເຫລົ່ານີ້ໃນພາກປະຕິບັດ, ແຕ່ຢ່າລືມວ່າເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ, ເພື່ອຮັບປະກັນສະຫວັດດີພາບທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະຄວາມປາດຖະ ໜາ ທີ່ຈະມີອາຍຸຍືນ.
ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2
ໂລກເບົາຫວານປະກອບມີກຸ່ມພະຍາດ endocrine ທັງ ໝົດ ທີ່ພັດທະນາເນື່ອງມາຈາກການຂາດທາດອິນຊູລິນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼືຂາດຕົວ, ແລະການລະເມີດຄວາມ ສຳ ພັນຂອງມັນກັບເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ. ແລະສິ່ງນີ້ ຈຳ ເປັນຈະ ນຳ ໄປສູ່ hyperglycemia - ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອແລະເປັນການລະເມີດຂອງທຸກຂະບວນການຂອງການເຜົາຜານອາຫານ - ໄຂມັນ, ທາດແປ້ງ, ແຮ່ທາດ, ທາດໂປຼຕີນແລະເກືອ - ນໍ້າ. ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກມະນຸດແລ້ວ, ພະຍາດນີ້ຍັງພົບໃນສັດບາງຊະນິດເຊັ່ນ: ແມວ.
ປະຈຸບັນ, ມີຫຼັກຖານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດເບົາຫວານມີຜົນກະທົບທາງພັນທຸ ກຳ. ຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ສົມມຸດຕິຖານດັ່ງກ່າວຖືກສະແດງອອກໃນປີ 1896 ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການສັງເກດທາງສະຖິຕິເທົ່ານັ້ນ. ຄວາມ ສຳ ພັນຂອງ B-locus ຂອງ histocompatibility leukocyte antigens ກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະການຂາດຂອງມັນໃນປະເພດທີສອງຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນປີ 1974.
ຕໍ່ມາ, ບາງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ເຊິ່ງພົບເຫັນຫຼາຍໃນ ກຳ ມະພັນຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍກວ່າຄົນອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ: ຖ້າມີທັງ B8 ແລະ B15 ໃນພັນທຸ ກຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຈະເພີ່ມຂື້ນ 10 ເທົ່າ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນພະຍາດແມ່ນສູງກວ່າ 9,4 ເທົ່າໃນທີ່ປະທັບຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ Dw3 / DRw4. ປະມານ 1.5% ຂອງກໍລະນີພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຍ້ອນການປ່ຽນພັນ A3243G ຂອງເຊື້ອຈຸລັງ mitochondrial MT-TL1.
ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນມີລັກສະນະຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ, ນັ້ນແມ່ນກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພັນທຸ ກຳ ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກນີ້ໄດ້.
ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍວິທີການໃນຫ້ອງທົດລອງ, ເຊິ່ງສັນຍານບົ່ງມະຕິແມ່ນມີສານຕ້ານກັບຈຸລັງທົດລອງໃນກະເພາະ.
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ລັກສະນະຂອງມໍລະດົກບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະຄາດຄະເນຂະບວນການນີ້ໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງພະຍາດ. ການສ້າງຮູບແບບທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງມໍລະດົກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສຶກສາທາງພັນທຸ ກຳ ແລະສະຖິຕິເພີ່ມເຕີມ.
ເຊື້ອພະຍາດເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານມີສອງຈຸດໃຫຍ່ຄື:
- ການສັງເຄາະອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍໂດຍຈຸລັງກະເພາະ.
- ຄວາມຕ້ານທານຂອງ Insulin, ນັ້ນແມ່ນການລະເມີດຂອງການໂຕ້ຕອບຂອງຮໍໂມນກັບຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງສ້າງຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນຕົວຮັບອິນຊູລິນທີ່ແນ່ນອນພ້ອມທັງເປັນການລົບກວນໃນໂຄງສ້າງຂອງຮໍໂມນຕົວເອງຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງກົນໄກການຕອບສະ ໜອງ ຂອງກະແສໄຟຟ້າຈາກ receptors ກັບ cellelles cell.
ຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2
ການພັດທະນາແບບປົກກະຕິຂອງສອງປະເພດຂອງພະຍາດແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນທາງການແພດ, ແຕ່ວ່າໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍສະຖານະການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ຢ່າງເຕັມທີ່. ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດໃນບາງໄລຍະຫຼັງຈາກການບົ່ງມະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານ") ອາດຈະຫາຍໄປ.
ມີພະຍາດຊະນິດທີສອງ, ອາດຈະບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອ. ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍອັດຕະໂນມັດສາມາດພັດທະນາໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າພາຍຫຼັງ 40 ປີ, ແລະໃນໄວ ໜຸ່ມ ໃນ 10-15% ຂອງກໍລະນີທີ່ເປັນພະຍາດນີ້, ພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງ pancreatic (ພະຍາດເບົາຫວານ idiopathic) ອາດຈະບໍ່ຖືກກວດພົບ.
ຖ້າຫາກວ່າອາການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວໃນລະດັບທີ່ແນ່ນອນຂອງ hyperglycemia ແມ່ນລັກສະນະຂອງພະຍາດຕົວຂອງມັນເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີອາການດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບຊະນິດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ມີພຽງບາງອາການທີ່ສະເພາະຫຼືຫນ້ອຍກວ່າ (ອາການ). ນັ້ນແມ່ນ, ການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນມີແນວໂນ້ມແລະເປັນຕົວບົ່ງຊີ້ຂອງການວິນິດໄສ.
ໃນການປະຕິບັດ, ປະເພດພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໂດຍອີງໃສ່ການປະສົມປະສານບາງຢ່າງຂອງການສະແດງທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດເບົາຫວານ (ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ ketosis, ແລະການເພິ່ງພາອາໄສອິນຊູລິນ) ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງສັນຍານບົ່ງມະຕິໃດໆ. ປະເພດພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດຕື່ມອີກໂດຍທ່ານ ໝໍ ຖ້າວ່າການພັດທະນາຂອງມັນບໍ່ກົງກັບສະຖານະການທີ່ມີຈຸດປະສົງ.
