Glidiab ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເກືອບທຸກຄົນ. ມັນປະກອບດ້ວຍ gliclazide - ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກອະນຸມູນອິດສະລະ sulfonylurea. ເນື່ອງຈາກປະສິດທິຜົນແລະຄວາມພ້ອມຂອງພວກມັນ, ຢາຈາກກຸ່ມນີ້ແມ່ນຖືກສັ່ງໃນທົ່ວໂລກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່.
ຢາເມັດແມ່ນຜະລິດໂດຍ Akrikhin, ເຊິ່ງແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນ 5 ບໍລິສັດຜະລິດຢາຊັ້ນ ນຳ ຂອງປະເທດຣັດເຊຍ. Glidiab ມີຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍເລືອດສູງ, ການຮັກສາຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາຫຼຸດຜ່ອນ hemoglobin glycated ລົງເຖິງ 2%. ດ້ານ flip ຂອງປະສິດທິຜົນນີ້ແມ່ນຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ເຮັດແນວໃດບໍ່ Glidiab MV
ການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງເຂັ້ມງວດແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນໃນຕອນທ້າຍຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ລະບຽບການປິ່ນປົວປະກອບມີການແກ້ໄຂສານອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ. ມີພະຍາດຊະນິດທີ 2, ມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະບໍ່ພຽງພໍ, ສະນັ້ນ, ຄຳ ຖາມທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການແຕ່ງຕັ້ງຢາຫຼຸດ ນຳ ້ຕານ. ຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດແມ່ນມີລັກສະນະການຕໍ່ຕ້ານກັບ insulin ແລະການຜະລິດ glucose ເພີ່ມຂື້ນໃນຕັບ, ສະນັ້ນໃນເວລານີ້ຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດແມ່ນ metformin (ຕົວຢ່າງ, Glucofage).
hyperglycemia ຊໍາເຮື້ອໃນເວລາສັ້ນໆເຮັດໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງ pancreatic ແລະການສັງເຄາະ insulin ພິການ. ເມື່ອການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນ, ຄວນເພີ່ມເມັດເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນເມື່ອກ່ອນເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ໃນ ຈຳ ນວນຢາທີ່ມີໃນປະຈຸບັນນີ້, ຕົວຍັບຍັ້ງ DPP4, ຢາເພີ່ມປະສິດທິພາບ mimetics, ແລະ sulfonylureas ແມ່ນມີຄວາມສາມາດໃນເລື່ອງນີ້.
ສອງກຸ່ມ ທຳ ອິດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຂ້ອນຂ້າງບໍ່ດົນມານີ້, ເຖິງວ່າຢາຈະມີປະສິດຕິພາບ, ແຕ່ກໍ່ມີລາຄາແພງ. ໃນຫຼາຍຂົງເຂດຂອງລັດເຊຍ, ການໃຫ້ພວກເຂົາໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າແມ່ນມີບັນຫາ. ແຕ່ອະນຸພັນລາຄາບໍ່ແພງຂອງ sulfonylureas ຖືກຮັບປະກັນໃຫ້ຖືກກວດໃນທຸກໆຄລີນິກ. ຢາທີ່ມີຄວາມປອດໄພແລະທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດແມ່ນຢາ glimepiride (Amaryl) ແລະຮູບແບບ glyclazide ທີ່ຖືກດັດແກ້ (Diabeton MV ແລະຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນ, ລວມທັງ Glidiab MV)
ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ
- ປົກກະຕິຂອງການ້ໍາຕານ -95%
- ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
- ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ -90%
- ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
- ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ -97%
ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຢາພື້ນເມືອງ, Glidiab ແມ່ນຜະລິດພາຍໃນປະເທດທີ່ມີຄຸນນະພາບດີ. ການສຶກສາໄດ້ຢືນຢັນຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວກັບ glycemia.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອະທິບາຍການກະ ທຳ ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງຂອງ Glidiab:
- ການຟື້ນຕົວຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນໄລຍະທີ 1, ຍ້ອນວ່ານ້ ຳ ຕານເລີ່ມອອກຈາກເຮືອທັນທີຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບ.
- ຂະຫຍາຍ 2 ໄລຍະ.
- ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນຽວຂອງ platelet, ປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງ epithelium vascular ໃນການລະລາຍຂອງ thrombi. ຜົນກະທົບນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດ.
- ຄວາມເປັນກາງຂອງອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ຈຳ ນວນທີ່ເພີ່ມຂື້ນກັບໂຣກເບົາຫວານ.
ມີການສຶກສາພິສູດວ່າການກຽມຕົວ sulfonylurea ເຮັດໃຫ້ການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງທົດລອງ, ນຳ ໄປສູ່ການຂາດອິນຊູລິນແລະບັງຄັບໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປ່ຽນໄປໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຢາ Glidiab ໃນກຸ່ມຂອງມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ປອດໄພທີ່ສຸດໃນເລື່ອງນີ້. ປະລິມານຢາສະເລ່ຍເພີ່ມຂື້ນການສັງເຄາະຮໍໂມນ 30%, ຫລັງຈາກນັ້ນການຜະລິດຂອງມັນຫຼຸດລົງ 5% ໃນແຕ່ລະປີ. ໃນຫຼັກສູດ ທຳ ມະຊາດຂອງພະຍາດ, ການຂາດອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນ 4 ປີຕໍ່ປີ. ນັ້ນແມ່ນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໂທຫາ Glidiab ປອດໄພຢ່າງສົມບູນ ສຳ ລັບໂຣກຜີວ ໜັງ, ແຕ່ມັນຍັງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປະສົມມັນກັບຢາທີ່ເຄັ່ງຄັດຂື້ນຈາກກຸ່ມດຽວກັນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, Maninil.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການແຕ່ງຕັ້ງຢາ
ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Glidiab ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສະເພາະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຄາໂບໄຮເດຣດ 2 ຊະນິດ. ການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນມຸ້ງໂດຍກົງກັບຈຸລັງທົດລອງ, ເຊິ່ງບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1. ການຮັກສາຕ້ອງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະສົມກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ດ້ວຍໂລກອ້ວນແລະ / ຫຼືການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, metformin ຈະຖືກເພີ່ມ.
Glidiab ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພຽງແຕ່ການເພີ່ມເຕີມຂອງ metformin ແລະໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມໃບສັ່ງແພດທັງ ໝົດ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸ glycemia ເປົ້າ ໝາຍ ໄດ້. ຕາມກົດລະບຽບ, ນີ້ສະແດງເຖິງການສູນເສຍບາງສ່ວນຂອງການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic. ເພື່ອກວດພິສູດການຂາດອິນຊູລິນແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງ Glidiab ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ທົດລອງໃຊ້ C-peptide.
ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຫຼາຍ, ແລະມີຂໍ້ສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຫລາຍປີຕໍ່ມາກ່ວາມັນເລີ່ມຕົ້ນ.
ປະລິມານຢາແລະປະລິມານຢາ
ຜູ້ຜະລິດຜະລິດ Glidiab ໃນສອງຮູບແບບ:
- ປະລິມານຢາ Glidiab ຂອງ 80 ມລກ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາພື້ນເມືອງທີ່ມີ gliclazide, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈາກພວກມັນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຢ່າງໄວວາແລະຮອດຈຸດສຸດຍອດພາຍຫຼັງ 4 ຊົ່ວໂມງ. ມັນແມ່ນເວລານີ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ສຸດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ປະລິມານທີ່ສູງກວ່າ 160 ມລກແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ, ສະນັ້ນນ້ ຳ ຕານສາມາດຫລຸດລົງເລື້ອຍໆໃນເວລາກາງເວັນ.
- Glidiab MV ມີຄວາມທັນສະ ໄໝ ກວ່າເກົ່າ, ເມັດຖືກຜະລິດໃນແບບທີ່ເຮັດໃຫ້ gliclazide ຈາກພວກມັນແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຊ້າໆແລະເທົ່າກັນ. ນີ້ແມ່ນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າດັດແກ້, ຫລືແກ່ຍາວ, ປ່ອຍຕົວ. ຂໍຂອບໃຈກັບມັນ, ຜົນກະທົບຂອງ Glidiab ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງສະຫມໍ່າສະເຫມີແລະເປັນເວລາດົນນານຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບດຽວກັນ, ເຊິ່ງເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ແລະຫລີກລ້ຽງການລະລາຍໃນເລືອດ.
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລາຄາລະຫວ່າງຢາເຫຼົ່ານີ້ມີ ໜ້ອຍ - Glidiab MV ມີລາຄາແພງກວ່າປະມານ 20 ຮູເບີນ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງດ້ານຄວາມປອດໄພແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, ຜູ້ຜະລິດແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປ່ຽນເປັນຢາຊະນິດ ໃໝ່. ອີງຕາມປະສິດທິຜົນຂອງມັນ, 1 ເມັດຂອງ Glidiab 80 ເທົ່າກັບ 1 ເມັດຂອງ Glidiab MV 30.
ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ:
| ປະລິມານ mg | Glidiab | Glidiab MV |
| ເລີ່ມຕົ້ນ | 80 | 30 |
| ໂດຍສະເລ່ຍ | 160 | 60 |
| ສູງສຸດ | 320 | 120 |
ກົດລະບຽບຂອງການເພີ່ມປະລິມານຢາຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ຖ້າປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ມັນກໍ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນ 30 ມລກ (80 ສຳ ລັບ Glidiab ເປັນປະ ຈຳ) ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານທີ່ໃຫ້ໄວ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ. ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາຂອງປະລິມານຢາແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍກັບຄວາມຮູ້ສຶກໂລຫິດຕະຫຼອດ.
ວິທີໃຊ້ Glidiab
| ຄໍາສັ່ງຂອງການຕ້ອນຮັບຈາກຄໍາແນະນໍາ | Glidiab | Glidiab MV |
| ເວລາຕ້ອນຮັບ | ສັກ 80 ມລກ - ຕອນເຊົ້າ. ອາຫານຕ້ອງມີຄາໂບໄຮເດຣດຊ້າ. ຂະ ໜາດ 160 ມກແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ - ອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ. | ຂະ ໜາດ ໃດແມ່ນກິນໃນຕອນເຊົ້າຕອນເຊົ້າ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງສ່ວນປະກອບແມ່ນບໍ່ເຂັ້ມງວດຄືກັບຂອງ Glidiab ທຳ ມະດາ. |
| ກົດລະບຽບການເຂົ້າຮຽນ | ແທັບເລັດສາມາດຖືກ ທຳ ລາຍ, ຄຸນສົມບັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງມັນຈະບໍ່ປ່ຽນແປງ. | ເມັດໄດ້ຖືກກືນລົງທັງຫມົດເພື່ອຮັກສາການປ່ອຍ glycazide ແບບຍືນຍົງ. |
ອີງຕາມທ່ານຫມໍ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອບໍ່ດື່ມຢາທັງ ໝົດ ຕາມທີ່ ກຳ ນົດ. ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຄວາມຜິດປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ ຈຳ ກັດຕໍ່ກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ, ສະນັ້ນຄົນເຈັບຈຶ່ງຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນຢາ statins, ແອັດສະໄພລິນ, ແລະຢາຮັກສາຄວາມດັນເລືອດນອກ ເໜືອ ຈາກຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານ. ຢາຫຼາຍຊະນິດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດແລະມີປະລິມານການສັບສົນໃນລະດັບປະລິມານຢາ ໜ້ອຍ ລົງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ພວກເຂົາຈະເມົາເມົາຕາມວິໄນ. Glidiab MV ແມ່ນກິນມື້ລະເທື່ອ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປະລິມານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະ ໜ້ອຍ.
ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຫຍັງ
ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາທີ່ກິນ Glidiab MV 30 mg ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ:
- ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າເກີດຂື້ນກັບການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ຂ້າມອາຫານຫຼືຂາດແຄນທາດແປ້ງໃນນັ້ນ. ການຫຼຸດລົງເລື້ອຍໆຂອງນ້ ຳ ຕານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແກ້ໄຂສານອາຫານແລະການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ Glidiab.
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງນີ້, ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ Glidiab ພ້ອມໆກັບອາຫານ.
- ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ. ອີງຕາມການທົບທວນ, ອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າທີ່ປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ.
- ປ່ຽນແປງໃນເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບໃນເລືອດ. ປົກກະຕິແລ້ວມັນແມ່ນປີ້ນກັບກັນ, ນັ້ນແມ່ນມັນຫາຍຕົວເອງຫຼັງຈາກການຢຸດເຊົາຂອງການເປີດປະຕູຮັບ.
ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນປະມານປະມານ 5%, ເຊິ່ງແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຢ່າງຈະແຈ້ງກັບ sulfonylureas ເກົ່າ. ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການປະສົມປະສານກັບໂຣກຫົວໃຈແລະໂຣກ endocrine ຮ້າຍແຮງ, ພ້ອມທັງການກິນຮໍໂມນເປັນເວລາດົນ, ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ. ສຳ ລັບພວກມັນ, ປະລິມານທີ່ໃຫ້ສູງສຸດຂອງ Glidiab ແມ່ນ ຈຳ ກັດເຖິງ 30 ມກ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy, ຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ເລື້ອຍໆຫຼືດົນໆ, ຢຸດເຊົາຮູ້ສຶກວ່າມີອາການຂອງນ້ ຳ ຕານຕໍ່າ, ສະນັ້ນການກິນ Glidiab ອາດເປັນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບພວກເຂົາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາຄຸມເບົາຫວານທີ່ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກແນະ ນຳ.
Contraindications
ເມື່ອ Glidiab ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍ:
- ຢາດັ່ງກ່າວຖືກທົດສອບໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຜູ້ໃຫຍ່ແລ້ວ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຈົນຮອດອາຍຸ 18 ປີ, ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍໄດ້ຢັ້ງຢືນວ່າປະເພດ 2 ຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
- ໃນສະພາບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະສະພາບການທີ່ເກີດຂື້ນກ່ອນພວກມັນ, ມີການປິ່ນປົວອິນຊູລິນເທົ່ານັ້ນ. ເມັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທຸກຊະນິດ, ລວມທັງ Glidiab ແລະຢາຮ່ວມຂອງມັນຖືກຍົກເລີກຊົ່ວຄາວ.
- Glyclazide ແມ່ນຖືກແຍກອອກຈາກຕັບ, ຫລັງຈາກນັ້ນທາດຍ່ອຍອາຫານຂອງມັນຈະຖືກຍ່ຽວອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວ. ໃນເລື່ອງນີ້, ການກິນ Glidiab ແມ່ນຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບແລະຕັບແຂງ.
- miconazole antifungal ຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ Glidiab ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ, ດັ່ງນັ້ນການບໍລິຫານຮ່ວມກັນຂອງພວກມັນຖືກຫ້າມໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ.
- ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation, gliclazide ແມ່ນສາມາດເຂົ້າໄປໃນເລືອດຂອງເດັກ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດເອົາໃນໄລຍະນີ້.
ນິຍົມປຽບທຽບ
ໃນບັນດາຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດເບົາຫວານ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຊະນິດທີ 2, ມັນແມ່ນການກະກຽມ glyclazide ເຊິ່ງມີ ຈຳ ໜ່າຍ ຫຼາຍທີ່ສຸດ. ພຽງແຕ່ Metformin ສາມາດແຂ່ງຂັນກັບພວກເຂົາໃນ ຈຳ ນວນຊື່ການຄ້າທີ່ລົງທະບຽນ. ສ່ວນປະກອບ Glidiab ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຜະລິດຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ, ລາຄາຂອງພວກມັນໃນຮ້ານຂາຍຢາແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 120-150 ຮູເບີນ, ລາຄາແພງທີ່ສຸດໃນໂລກເບົາຫວານຂອງຝຣັ່ງມີລາຄາປະມານ 350 ຮູເບີນ.
ການປຽບທຽບ Glidiab ແລະຕົວແທນ:
| ກຸ່ມ | ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າ | |
| ການກະກຽມ Gliclazide | ລຸ້ນ ທຳ ມະດາ, Glidiab Analogs 80 | Diabefarm, Diabinax, Gliclazide Akos, Diatika. |
| ປ່ອຍຕົວທີ່ຖືກປັບປ່ຽນ, ເຊັ່ນດຽວກັບໃນ Glidiab MV 30 | Glyclazide-SZ, Golda MV, Glyclazide MV, Glyclada, Diabefarm MV. | |
| sulfonylureas ອື່ນໆ | Maninil, Amaryl, Glimepiride, Glemaz, Glibenclamide, Diamerid. | |
Glidiab ຫຼື Gliclazide - ເຊິ່ງດີກວ່າບໍ?
ຄຸນນະພາບຂອງຢາຖືກ ກຳ ນົດໂດຍລະດັບຂອງການບໍລິສຸດແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້, ຄວາມປອດໄພຂອງສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ. Glidiab ແລະ Glyclazide (ການຜະລິດໂອໂຊນ) ແມ່ນມີລັກສະນະດຽວກັນແທ້ໆໃນຕົວ ກຳ ນົດເຫຼົ່ານີ້. ທັງສອງ Akrikhin ແລະໂອໂຊນມີອຸປະກອນທີ່ທັນສະ ໄໝ, ທັງສອງບໍລິສັດບໍ່ໄດ້ຜະລິດສານຜະລິດຢາ, ແຕ່ຊື້ມັນ, ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຈາກຜູ້ຜະລິດຈີນດຽວກັນ. ແລະແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຜູ້ຍົກເວັ້ນ, Glidiab ແລະ Gliclazide ເກືອບຈະເຮັດຊ້ ຳ ອີກ. ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບຄົນທີ່ໄດ້ກິນຢາເຫລົ່ານີ້ເປັນເວລາຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີຍັງໄດ້ຢືນຢັນເຖິງປະສິດຕິຜົນຂອງພວກເຂົາໃນໂຣກເບົາຫວານ.
Glyclazide ມີ 2 ທາງເລືອກໃນການໃຊ້ - 30/60 ມກ, Glidiab - ພຽງແຕ່ 30 ມກ; Glidiab ສາມາດຖືກແກ້ໄຂແລະການປ່ອຍແບບປົກກະຕິ, Gliclazide ຜະລິດພຽງແຕ່ຂະຫຍາຍ - ນັ້ນແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງທັງ ໝົດ ລະຫວ່າງເມັດເຫຼົ່ານີ້.
