ຕົວແທນຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ: Glibenclamide

Glibenclamide ແມ່ນຢາທີ່ມີຄຸນສົມບັດ hypoglycemic ຈາກຊັ້ນຮຽນຂອງ sulfonylurea ຮຸ່ນທີ່ສອງ. ມັນຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມຂົມແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ລັກສະນະທົ່ວໄປ

ຊື່ຂອງຢາ Glibenclamide ໃນຮູບແບບສາກົນໃນພາສາລະຕິນແມ່ນ Glibenclamide. ພາຍນອກ, ຢາແມ່ນເມັດສີຊົມພູອ່ອນໆໃນຮູບແບບຂອງແຜ່ນດິດທີ່ມີເສັ້ນແບ່ງ. ການເຄືອບດັ່ງກ່າວອາດຈະມີໂຄງສ້າງຫິນອ່ອນໂດຍມີສ່ວນນ້ອຍ.

ຢາເມັດທີ່ຫຸ້ມຫໍ່ເປັນແຜ່ນໆ 10 ແຜ່ນ. ໃນກ່ອງ ໜຶ່ງ ມັນສາມາດມີເຖິງ 12 ແຜ່ນດັ່ງກ່າວ.

Glibenclamide ຖືກປ່ອຍອອກໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ, ເກັບຮັກສາໄວ້ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ, ໂດຍບໍ່ມີການເຂົ້າເຖິງໂດຍເດັກນ້ອຍ. ຄຳ ແນະ ນຳ ໄດ້ກ່າວເຖິງຊີວິດການຕິດຢາຂອງຢາເສບຕິດ - 5 ປີ. ຢາທີ່ ໝົດ ອາຍຸບໍ່ຄວນກິນ.

ແຕ່ລະເມັດມີ glibenclamide 5 mg ແລະ excipients ໃນຮູບແບບຂອງ lactose monohydrate, ທາດແປ້ງມັນຕົ້ນ, stearate magnesium, polyvinylpyrrolidone, E 124.

ບໍລິສັດຜະລິດຢາພາຍໃນປະເທດຜະລິດຕົວແທນຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ:

• ຕ້ານໄວຣັດ;
• Akrikhin HFK;
• Bivitech;
• ALSI Pharma;
• ຊີວະວິທະຍາ

ເປີດຕົວມັນແລະບໍລິສັດອູແກຣນສຸຂະພາບ. ສຳ ລັບ Glibenclamide, ລາຄາໃນຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາຂອງລັດເຊຍແມ່ນ 270-350 ຮູເບີນ.

ລັກສະນະການຢາ

Pharmacodynamics ຂອງຢາ

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ. ໃນ Glibenclamide, ກົນໄກການປະຕິບັດແມ່ນອີງໃສ່ການກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງ pancreatic.-cells. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin ຂອງແພຈຸລັງຕໍ່ເນື່ອງຫຼຸດລົງ. ຢາຈະເຮັດວຽກໄດ້ຖ້າວ່າມີຈຸລັງ active-cells ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງພຽງພໍໃນກະເພາະອາຫານທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຮໍໂມນ endogenous. ຫຼຸດຜ່ອນການໃຊ້ຢາແລະການລວບລວມ platelet.

ຄຸນລັກສະນະ Pharmacokinetic

ຈາກກະເພາະລໍາໄສ້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກໃສ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ຢາຈະຖືກດູດຊືມໄວ, ມັນຜູກກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ 95%. ການປ່ຽນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄປສູ່ທາດແປ້ງທີ່ເປັນກາງແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນຕັບ. ການຂັບໄລ່ແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ນ້ ຳ ບີ. ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງເສັ້ນເລືອດແມ່ນມາຈາກເວລາ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ເຖິງສາມຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ. ນ້ ຳ ຕານຄວບຄຸມຢາ ໜຶ່ງ ເມັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ດ້ວຍພະຍາດຕັບອັກເສບ, ການຂັບຖ່າຍຂອງຢາແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງ. ຖ້າຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຖືກສະແດງອອກໃນຮູບແບບທີ່ອ່ອນແອ, ສິ່ງນີ້ຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຂະບວນການຂອງການຂັບຖ່າຍຂອງທາດແປ້ງ;

ຜູ້ທີ່ຖືກສະແດງ Glibenclamide

hypoglycemic ໄດ້ຖືກພັດທະນາສໍາລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີໂຣກປະເພດທີສອງ. ສັ່ງຢາ, ໃຫ້ວ່າສານອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະການໂຫຼດກ້າມທົ່ວໄປບໍ່ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະການຮັກສາ

Glibenclamide ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກ endocrinologist ຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບຜົນຂອງການກວດເລືອດ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດທີ່ຕິດພັນ, ພະຍາດທາງເພດແລະສຸຂະພາບທົ່ວໄປ.

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດ, ມາດຕະຖານມາດຕະຖານແມ່ນ 2.5-5 ມກ / ມື້. ກິນຢາຫລັງອາຫານເຊົ້າ. ຖ້າການຊົດເຊີຍຄົບຖ້ວນ ສຳ ລັບໂຣກ glycemia ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະປັບປະລິມານດັ່ງກ່າວໂດຍການເພີ່ມ 2.5 ມລກຂອງຢາຫຼັງ ໜຶ່ງ ອາທິດ. ອັດຕາຂອບເຂດ (ເຖິງ 15 ມລກ / ມື້) ເທົ່າກັບສາມເມັດ. ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ແລະບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ glycemia.

ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າກວ່າ 50 ກິໂລ, ປະລິມານ ທຳ ອິດແມ່ນຖືກສັ່ງໃນ 2.5 ມລ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບເຄິ່ງເມັດ. ຖ້າມາດຕະຖານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ເກີນສອງປ່ຽງ, ພວກເຂົາເມົາເຫລົ້າທັງ ໝົດ ໃນຕອນເຊົ້າໃນຕອນເຊົ້າ, ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ຢາຖືກແຈກຢາຍສອງຄັ້ງ, ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງໃນອັດຕາສ່ວນ 2: 1.

ໃນເວລາທີ່ Glibenclamide ຖືກຍົກຍ້າຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນທາງເລືອກ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 2.5 ມລກຄັ້ງ, ໃນຕອນເຊົ້າ.

ດ້ວຍປະສິດທິພາບທີ່ບໍ່ດີ, ທ່ານສາມາດປັບມາດຕະຖານໃນແຕ່ລະອາທິດໂດຍການເພີ່ມ 2.5 ມລກ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆແມ່ນບໍ່ພໍໃຈ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກໃນຕອນເຊົ້າ, ຫຼັງອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງມີການປັບຕົວ 2.5-5 ມກຕໍ່ອາທິດ. ບັນດາຂໍ້ ຈຳ ກັດຍັງຄືເກົ່າ - 15 ມລກ / ມື້.

ຖ້າອັດຕາປະ ຈຳ ວັນສູງສຸດຂອງ Glibenclamide, ໃນຂະນະທີ່ສັງເກດເບິ່ງອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ດີທີ່ສຸດ, ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການຊົດເຊີຍນ້ ຳ ຕານ 100%, ພະຍາດເບົາຫວານຈະຖືກໂອນເຂົ້າກັບລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບ. ຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນເສີມດ້ວຍຕົວແທນ biguanides, ອິນຊູລິນ, ແລະຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ຖ້າການຜະລິດ endulinous ຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຊະນິດທີສອງຖືກສະກັດກັ້ນຢ່າງສົມບູນ, ການຮັກສາທີ່ສັບສົນບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນຜົນທີ່ຄ້າຍຄືກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ.

ຖ້າບາງເຫດຜົນວ່າເວລາຂອງການກິນຢາ Glibenclamide ຫາຍໄປດົນກວ່າ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫລືສອງຊົ່ວໂມງ, ທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໃນອະນາຄົດ. ໃນຕອນເຊົ້າມື້ຕໍ່ມາ, ໃຊ້ຢາຕາມມາດຕະຖານ, ຢ່າແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມອັດຕາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ດ້ວຍການກິນຢາເກີນປະລິມານ, ສະພາບການ hypoglycemic ຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ລວມທັງສະຕິ. ດ້ວຍການດື່ມເຫຼົ້າໃນທາງທີ່ຜິດແລະການກິນອາຫານ ໜຶ່ງ ຫລືສອງຄາບຕໍ່ມື້, ການເຮັດວຽກຫຼາຍເກີນໄປ, ມີບັນຫາກ່ຽວກັບຕັບ, ຕ່ອມໄທລອຍແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາ

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ໃນຫ້ອງຮຽນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ສຳ ລັບຮູບແບບ labile, ketoacidosis, coma, ພະຍາດເບົາຫວານແລະສະພາບກ່ອນຂອງມັນ.

ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຖ້າຫາກວ່າການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຖືກຫຼຸດລົງໃຫ້ມີຄຸນຄ່າໃນການເກັບກູ້ creatinine ຕໍ່າກວ່າ 30 ml / ນາທີ

ຖ້າໂຣກເບົາຫວານມີອາການແພ້, ການຕິດເຊື້ອໂຣກ thiazide diuretics ແລະ sulfonamides, ທ່ານຫມໍກໍ່ຄວນພິຈາລະນາເລື່ອງນີ້.

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່, ຢາຊະນິດອື່ນ, ລວມທັງອິນຊູລິນ, ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ທົດແທນຄ່າເບົາຫວານ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ຍັງຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ສຳ ລັບການເຜົາຜານຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ການບາດເຈັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແລະການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງການຜ່າຕັດໂຣກຊືມ.

ດ້ວຍການດູດຊຶມສານອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ພະຍາດ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານ, ລຳ ໄສ້ ລຳ ໄສ້, ຢາຈະຖືກ ທຳ ລາຍ.

Glibenclamine ຍັງຖືກຍົກເລີກໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ກໍລະນີຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນຂອງ Glibenclamide

ການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຕາມລະບົບຂອງຢາເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ, ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຜູ້ເຄາະຮ້າຍ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບຈາກການໃຊ້ຢາຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ການເຮັດວຽກຫຼາຍເກີນໄປທາງຮ່າງກາຍ, ອິດທິພົນຂອງຢາບາງຊະນິດທີ່ປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບ Glibenclamide.

ອາການຂອງສະພາບການເປັນໂລກເບົາຫວານ:

• ຄວາມອຶດຢາກບໍ່ຄວບຄຸມ;
• ຄຸນນະພາບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງການນອນ;
• ປະສາດ;
• ລະອຽດ;
• ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ;
• ເຈັບຫົວ;
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດເສື່ອມໂຊມ;
• hypertonicity;
• ມືສັ່ນ;
• ຕາດຊີ cardia.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງ psyche ກັບບັນຫາ endocrine ສາມາດສະແດງອອກໃນສະຕິສັບສົນ, ອາການງ່ວງເຫງົາ, ປັ່ນປ່ວນ, ທ່າທາງການດູດຊືມທີ່ອ່ອນແອ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມສົນໃຈ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸດສຸມ, ຄວາມຕື່ນຕົກໃຈເມື່ອຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫຼືຄວບຄຸມກົນໄກທີ່ຊັດເຈນ, ສະພາບຊຸດໂຊມ, ຮຸກຮານ, ບັນຫາຂອງເສັ້ນເລືອດແລະອະໄວຍະວະຫາຍໃຈ, ເສຍສະຕິ.

ທັງໃນແບບສົມບູນແລະໃນຮູບແບບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນເພາະຖ້າກິນ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະມີສຽງຫຼາຍຂື້ນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການກິນຢາຊູນຟູຣີນລາທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດນ້ ຳ ມັນຮຸ່ນ ທຳ ອິດ.

ເພື່ອບັນເທົາສະພາບຂອງຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍດ້ວຍຄວາມຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງຂອງການໂຈມຕີ, ທ່ານສາມາດກິນທາດແປ້ງທັນທີທັນໃດ - ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, ຊາເຄິ່ງຈອກພ້ອມກັບນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ (ໂດຍບໍ່ມີຂອງຫວານປອມ). ຖ້າມາດຕະການດັ່ງກ່າວບໍ່ພຽງພໍ, glucose (40%) ຫຼື Dextrose (5-10%) ຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, glucagon (1 ມລກ) ຖືກສັກເຂົ້າກ້າມ. Diazoxide ສາມາດກິນໄດ້ໂດຍປາກ. ຖ້າຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍ ກຳ ລັງກິນຢາ acarbose, ການລະລາຍເລືອດໃນປາກສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ດ້ວຍກົດ glucose ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນດ້ວຍ oligosaccharides.

ຖ້າຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຈາກການເປັນໂຣກເບົາຫວານຍັງມີສະຕິ, ນ້ ຳ ຕານຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ພາຍໃນ. ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍສະຕິ, glucose ຖືກປະຕິບັດ iv, glucagon - iv, i / m ແລະພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ. ຖ້າສະຕິໄດ້ກັບຄືນມາ, ສຳ ລັບການປ້ອງກັນການຟື້ນຟູ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບສານອາຫານໂດຍອີງໃສ່ທາດແປ້ງໄວ.

ການກວດສອບ glycemia, pH, creatinine, electrolytes, ໄນໂຕຣເຈນ urea ແມ່ນຖືກຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການຮັກສາດ້ວຍ glibenclamide

1. ເມື່ອປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດ.
2. ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດສະຫມອງ, ອາການໄຂ້, ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ລະມັດລະວັງ.
3. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງຕິດຕາມຕົວ ກຳ ນົດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງລາວຢູ່ສະ ເໝີ. ເຄື່ອງວັດ glucosemic ຄວນຖືກບັນທຶກໄວ້ຢ່າງຫນ້ອຍສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ໂດຍສະເພາະ, ໂປຼແກຼມ glycemic ແມ່ນຖືກກວດ 5 ເທື່ອ / ມື້.). ປັດສະວະປະ ຈຳ ວັນຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເບິ່ງວ່າມີນ້ ຳ ຕານແລະອາຊິດໂຕນ.
4. ດ້ວຍພະຍາດ hemodialysis, ຂາດແຄນອາຫານຫຼັງຈາກກິນຢາ, ການເຮັດວຽກ ໜັກ ເກີນຮ່າງກາຍ, ຄວາມຕຶງຄຽດ, ພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນໃນຮ່າງກາຍແລະໂຣກ adrenal ບໍ່ພຽງພໍ, ແລະໂດຍສະເພາະກັບການປະສົມປະສານຂອງຫຼາຍໆປັດໃຈ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາ glycemia ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດ glucometer ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍມີການປັບປະລິມານຢາໃຫ້ທັນເວລາ.
5. ຕົວຍັບຍັ້ງΒ-adrenoreceptor, ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
6. ໃນເວລາເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ຢາຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ (ຈາກ 1 ມກ / ມື້), ເນື່ອງຈາກໂອກາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບ glycemia ໃນ ໝວດ ນີ້ສູງຂື້ນເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງລະບົບທາງເດີນປັດສະວະທີ່ອ່ອນແອ.
7. ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງອາການແພ້, ຢາຈະຖືກຍົກເລີກແລະຢາຕ້ານໂຣກເອດສ໌. ສຳ ລັບໄລຍະການຮັກສາທັງ ໝົດ, ຄວນຫລີກລ້ຽງການຮັງສີ ultraviolet.
8. ໃນກໍລະນີໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ປອດອັກເສບ, ການເປັນພິດ, ການເຮັດໃຫ້ພະຍາດເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກໂອນໄປອິນຊູລິນ.
9. ໂດຍທົ່ວໄປ, Glibenclamide ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຄຸ້ມຄອງພາຫະນະ, ແຕ່ວ່າໃນສະຖານະການທີ່ຜິດປົກກະຕິ (ເຮັດວຽກຢູ່ໃນສະພາບທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມສູງ, ແລະອື່ນໆ), ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລ, ເພາະວ່າສະພາບການທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດກ້າວ ໜ້າ ໄດ້ທຸກເວລາ.
10. ການດູແລໂດຍສະເພາະແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຢາ, ການເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແລະການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ.

ການປຽບທຽບ Glibenclamide

ໂດຍສອດຄ່ອງກັບລະຫັດ ATX ຂອງລະດັບທີ 4 ກັບການຈັບຄູ່ກັບຢາ Glibenclamide:

• ພະຍາດຕາ ໜ່າງ;
• Amix;
• Amaryl;
• Gliclazide;
• ມະນີລິນ;
• Glidiab;
• Glimepiride;
• ໂລກເບົາຫວານ.

ໃນຖານະເປັນສັບຄ້າຍຄືກັນຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າຕ່າງໆ, Glibenclamide ກົງກັບຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ Glibex, Gilemal, Glibamide, Glidanil.

ຜົນການໂຕ້ຕອບກັບຢາ Glibenclamide

ການອອກກໍາລັງກາຍຂອງ glimenclamide ແມ່ນຊັກຊ້າ, ໃນຂະນະທີ່ເສີມຂະຫຍາຍທ່າແຮງໃນການຮັກສາທາດ hypoglycemic, azopropanone, miconazole, ການກະກຽມອາຊິດ coumaric, oxyphenbutazone, ກຸ່ມຢາ sulfonamide, phenylbutazone, sulfapyrazonfeniramidol.

ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບວິທີການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທາງເລືອກທີ່ຊ່ວຍບັນເທົາຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຢາ anabolic, allopurinol, cimetidine, ຕົວຍັບຍັ້ງ receptor ers-adrenergic, cyclophosphamide, guanethidine, ກົດ clofibric, ທາດ monoamine oxidase inhibitors, sulfonamides ດ້ວຍການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ, salicylates, tetracyclines, ເຫຼົ້າ, ຄວາມສາມາດ hypoglycemic ຂອງພື້ນຖານຂັ້ນພື້ນຖານ

ຖ້າຫາກວ່າ barbiturates, chlorpromazine, rifampicin, diazoxide, epinephrine, acetazolamide, ຢາອື່ນໆ sympathomimetic, glucocorticosteroids, glucagon, indomethacin, diuretics ລວມທັງ acetazolamide, nicotinates (ໃນປະລິມານທີ່ກວ້າງໃຫຍ່), phenothiazines, phenytin, ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນມີຢູ່ໃນລະບົບ , saluretics, ເກືອ lithium, ຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງເຫຼົ້າແລະ laxative, ຜົນກະທົບຂອງ glimenclamide ແມ່ນຫຼຸດລົງ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຂອງການປະຕິ ສຳ ພັນກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂະ ໜານ ແມ່ນສະແດງໂດຍຕົວຕ້ານ H2 receptor.

ຄວາມຄິດເຫັນກ່ຽວກັບ Glibenclamide

ຢູ່ບັນດາເວທີປຶກສາຫາລື, ບັນດາພະຍາດເບົາຫວານແລະທ່ານ ໝໍ ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງລະບອບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ່າງໆ. ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy ເປັນຢາທີ່ຈົ່ມວ່າການຊົດເຊີຍນ້ ຳ ຕານທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ. ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ສັບສົນ, ບາງຄົນສັງເກດເຫັນກິດຈະ ກຳ ຂອງ Glibenclamide ຫຼາຍເກີນໄປ.

ທ່ານ ໝໍ ເນັ້ນ ໜັກ ວ່າການເລືອກປະລິມານຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ Glibenclamide, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາສະຫວັດດີການເປັນປົກກະຕິເປັນເວລາດົນ, ຕ້ອງມີວິທີການສ່ວນບຸກຄົນ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີເວລາແລະການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກ່ຽວກັບການອ່ານແມັດກ້ອນ ສຳ ລັບເງື່ອນໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄົນເຈັບ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາທາງ ໜັງ ສືບໍ່ພຽງແຕ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນອັນຕະລາຍ ນຳ ອີກ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາຢູ່ໃນສະຖານທີ່ແມ່ນເພື່ອການອ້າງອີງແລະການຜະລິດໂດຍທົ່ວໄປ, ເກັບ ກຳ ມາຈາກແຫຼ່ງທີ່ມີແລະບໍ່ແມ່ນພື້ນຖານ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິແລະການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ. ນາງຈະບໍ່ທົດແທນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.