ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໂລກເບົາຫວານ Galvus - ກິນແນວໃດ?

Galvus ໝາຍ ເຖິງຢາຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍໃນເລືອດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນ Vildagliptin.

ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິແລະກິນໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ສ່ວນປະກອບ, ແບບຟອມປ່ອຍແລະການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຮູບແບບຢາຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງຢານີ້ແມ່ນຢາເມັດ. ຊື່ສາກົນແມ່ນ Vildagliptin, ຊື່ການຄ້າແມ່ນ Galvus.

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກໃນການໃຊ້ຢາແມ່ນການມີໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນຄົນ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວ ໝາຍ ເຖິງຢາເສບຕິດໃນເລືອດທີ່ຖືກປະຕິບັດໂດຍຄົນເຈັບເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ສານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ vildagliptin. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແມ່ນ 50 ມກ. ອົງປະກອບເພີ່ມເຕີມແມ່ນ: ທາດແປ້ງແມັກນີຊຽມແລະທາດແປ້ງ carboxymethyl sodium. ອົງປະກອບທີ່ມາພ້ອມກັນແມ່ນ lactose ທີ່ຂາດນ້ ຳ ແລະຈຸລິນຊີ microcrystalline.

ຢາແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ກິນໂດຍປາກ. ສີຂອງເມັດຕັ້ງແຕ່ສີຂາວຫາສີເຫຼືອງຈືດໆ. ພື້ນຜິວຂອງເມັດແມ່ນຮູບກົມມົນແລະກ້ຽງພ້ອມທັງມີຮູບກົມໂຄນຢູ່ແຄມ. ທັງສອງດ້ານຂອງແທັບເລັດແມ່ນແຜ່ນຈາລຶກ: "NVR", "FB".

Galvus ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງໂພງ ສຳ ລັບ 2, 4, 8 ຫຼື 12 ໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດ. 1 ແຜ່ນມີ 1 ເມັດຫຼືປະມານ 14 ເມັດຂອງ Galvus (ເບິ່ງຮູບ).

ສານ Vildagliptin, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ, ກະຕຸ້ນເຄື່ອງໃຊ້ islet ຂອງລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ, ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເອນໄຊ DPP-4 ຊ້າລົງແລະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ to-glucose. ນີ້ຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຂື້ນກັບຄວາມລັບ.

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ is-cell ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີຂື້ນໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບຄວາມເສຍຫາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກມັນ. ໃນຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນເນື່ອງຈາກການກິນຢາ. ສານປັບປຸງລະບຽບການຂອງ glucagon.

ເມື່ອກິນ Vildagliptin, ລະດັບຂອງໄຂມັນໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ການໃຊ້ຢາເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Metformin, ເປັນເວລາ 84-365 ວັນເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ແລະ hemoglobin glycated ຫຼຸດລົງເປັນເວລາດົນ.

ແພດການຢາ

ຢາທີ່ປະຕິບັດຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແມ່ນຖືກດູດຊືມພາຍໃນເວລາ 105 ນາທີ. ເມື່ອກິນຢາຫຼັງອາຫານ, ການດູດຊຶມຂອງມັນຫຼຸດລົງແລະສາມາດບັນລຸໄດ້ເຖິງ 2,5 ຊົ່ວໂມງ.

Vildagliptin ແມ່ນສະແດງໂດຍການດູດຊຶມໄວ. ຊີວະພາບຂອງຢາແມ່ນ 85%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາໃນເລືອດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ກິນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະການຜູກມັດລະດັບຕໍ່າກັບໂປຕີນ plasma. ອັດຕາຂອງມັນແມ່ນ 9,3%.

ສານດັ່ງກ່າວຈະຖືກ ນຳ ອອກຈາກຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ມູນ biotransformation. ນາງໄດ້ ສຳ ຜັດກັບ 69% ຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ກິນ. 4% ຂອງຢາທີ່ຖືກປະຕິບັດແມ່ນພົວພັນກັບອາຊິດໄຮໂດຼລິກ.

85% ຂອງຢາຈະຖືກ ນຳ ອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນ 15% ໂດຍ ລຳ ໄສ້. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢາແມ່ນປະມານ 2-3 ຊົ່ວໂມງ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ Vildagliptin ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ, ເພດແລະຊົນເຜົ່າ, ເຊິ່ງຜູ້ທີ່ກິນຢານັ້ນເປັນຂອງຄົນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ການຫຼຸດລົງຂອງຊີວະພາບຂອງຢາແມ່ນຖືກສັງເກດ. ດ້ວຍຮູບແບບການລະເມີດທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ຕົວຊີ້ວັດດ້ານຊີວະວິທະຍາຫຼຸດລົງ 8%, ດ້ວຍຮູບແບບສະເລ່ຍ - 20%.

ໃນຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ຫຼຸດລົງ 22%. ການຫຼຸດລົງຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງຊີວະພາບພາຍໃນ 30% ແມ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການຍ້ອນເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ. ໃນປະຊາຊົນອາຍຸ 65 ປີ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຊີວະພາບຂອງຢາໂດຍ 32%, ເຊິ່ງຖືວ່າເປັນເລື່ອງ ທຳ ມະດາ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງຢາໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນບໍ່ມີ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

Galvus ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• ດ້ວຍປະສິດທິຜົນທີ່ບໍ່ດີຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັບ Metformin;
  
• ໃນການປະສົມປະສານກັບ Insulin, Metformin, ດ້ວຍປະສິດທິຜົນທີ່ບໍ່ດີຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້;
• ເປັນຢາຊະນິດດຽວ, ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ກັບ Metformin, ຖ້າວ່າອາຫານພ້ອມກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນ;
• ໃນການປະສົມປະສານກັບອົງປະກອບ Metformin ແລະ sulfonylurea, ຖ້າການຮັກສາດ້ວຍວິທີການທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນ;
• ໃນຂອບການປິ່ນປົວດ້ວຍການໃຊ້ Thiazolidinedione, Sulfonylurea ແລະອະນຸພັນຂອງມັນ, Metformin, Insulin, ຖ້າການຮັກສາດ້ວຍວິທີການທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຕ່າງຫາກ, ເຊັ່ນວ່າອາຫານທີ່ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ບໍ່ໃຫ້ຜົນ.

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາແມ່ນ:

• lactic acidosis;
• ການຖືພາ
• ໃຫ້ນົມລູກ;
• ການຂາດ lactase;
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1;
• ການລະເມີດຂອງຕັບ;
• galactose intolerance;
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຂອງແບບຟອມຊໍາເຮື້ອຂອງຊັ້ນ IV;
• ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສານທີ່ປະກອບເປັນຢາ;
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ (ທັງໂຣກສ້ວຍແຫຼມແລະໂຣກຊໍາເຮື້ອ);
• ອາຍຸຮອດ 18 ປີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ຂະ ໜາດ ຂອງຢານີ້ຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະ.

ຕາຕະລາງຂອງປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ:

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຈາກປະລິມານສູງສຸດຂອງ 100 ມລ, ການໄດ້ຮັບສານເພີ່ມເຕີມຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ.

Galvus ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນອາຫານ. ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບປານກາງ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດຄວນຈະແມ່ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດອື່ນໆ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຢາໃຫ້ ໜ້ອຍ ລົງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Galvus ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບບຸກຄົນຕໍ່ໄປນີ້:

• ທຸກທໍລະມານຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໃນຮູບແບບຊໍາເຮື້ອຂອງຊັ້ນ IV;
• ມີການລະເມີດຕັບ;
• ທຸກທໍລະມານຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບຕ່າງໆ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຕິດເຊື້ອຢ່າງສົມບູນ ສຳ ລັບ:

• ແມ່ຍິງຖືພາ;
• ແມ່ທີ່ພະຍາບານ;
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ;
• ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເຫຼືອງ.

ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂອງໂຣກ pancreatitis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍທີ່ຜ່ານການກວດເລືອດ.

ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ III.

ການປະຕິບັດພ້ອມໆກັນຂອງ sulfonylurea ແລະ galvusa ສາມາດນໍາໄປສູ່ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານດັ່ງກ່າວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການກິນຢາແມ່ນຫາຍາກ. ຮູບລັກສະນະຂອງພວກມັນແມ່ນມີອາຍຸສັ້ນແລະຕາມປົກກະຕິບໍ່ຕ້ອງການລົບລ້າງມັນ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ປະກົດການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນ:

• ວິນຫົວ
• ໃຄ່ບວມ
• ທ້ອງຜູກ
• ເຈັບຫົວ;
• nasopharyngitis.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ Metformin, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້:

• ແກວ່ງ;
• ວິນຫົວ
• ເຈັບຫົວ.

ເມື່ອສົມທົບຢາກັບອົງປະກອບ sulfonylurea, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້:

• ທ້ອງຜູກ
• ວິນຫົວ
• nasopharyngitis;
• ເຈັບຫົວ.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ insulin, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້:

• asthenia;
• ຖອກທ້ອງ
• ໂລກເລືອດຈາງ;
• ໜາວ ສັ່ນ
• ເຈັບຫົວ;
• flatulence;
• ຄວາມຢາກໃຫ້ຮາກ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບຢາ thiazolidinedione, ໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂື້ນອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປໃນບາງກໍລະນີເຮັດໃຫ້ເປັນໄຂ້, ປວດກ້າມເນື້ອແລະໃຄ່ບວມ.

ອາການຄ້າຍຄືກັນນີ້ເກີດຂື້ນເມື່ອກິນ Galvus 400 ມລກໃນຕອນກາງເວັນ. ຢາ 200 ມລກໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຄົນເຈັບຍອມຮັບໄດ້. ໃນຂະ ໜາດ ປະລິມານ 600 ມກ, ຄົນເຈັບມີອາການບວມທີ່ສຸດ, ໃນຂະນະທີ່ລະດັບ myoglobin ແລະ ຈຳ ນວນຂອງເອນໄຊໃນເລືອດອື່ນໆເພີ່ມຂື້ນ.

ອາການຂອງການກິນເກີນແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນຫຼັງຈາກຢຸດຢາ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດແລະການປຽບທຽບ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກິນຢາພ້ອມກັບເອນໄຊແລະຕົວຍັບຍັ້ງຕ່າງໆ.

ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດຮ່ວມກັນກັບ Warfarin, Amlodipine, Glibenclamide, Digoxin, ບໍ່ມີການພົວພັນທາງດ້ານການຊ່ວຍອັນໃດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນລະຫວ່າງຢາເຫຼົ່ານີ້ແລະ Galvus.

Galvus ມີຕົວຄ້າຍຄືກັນຕໍ່ໄປນີ້:

• Vildagliptin;
• ວີວິໄລ;
• Galvus Met;
• Onglisa;
• Trazenta;
• ຈາວາວາ.

Galvus Met ຍັງມີຕົວຢ່າງຄ້າຍຄືກັນພາຍໃນປະເທດ, ໃນນັ້ນມີ: Glimecomb, Combogliz Prolong, Avandamet.

ເອກະສານວິດີໂອກ່ຽວກັບການເກີດ, ການຮັກສາແລະການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ:

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ ໝໍ

ຈາກການທົບທວນຄືນຂອງແພດ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ Galvus ແມ່ນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກຜູ້ປ່ວຍເກືອບທຸກຄົນ, ແຕ່ວ່າປະສິດທິຜົນທີ່ອ່ອນແອຂອງມັນແລະຄວາມຕ້ອງການໃນການໄດ້ຮັບສານທີ່ຫຼຸດລົງໃນນ້ ຳ ຕານແມ່ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

Galvus ມີປະສົບການທີ່ຍາວນານໃນການ ນຳ ໃຊ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍ. ຜະລິດຕະພັນມີປະສິດຕິພາບແລະປອດໄພ. Galvus ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີຈາກຜູ້ປ່ວຍ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ມັນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຍ້ອນວ່າການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Galvus ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ nephroprotective.

Mikhaleva O.V. , endocrinologist

ເຖິງວ່າຈະມີຊັບສິນທີ່ດີຂອງ Galvus, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ, ຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງມັນແມ່ນມີ ໜ້ອຍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດອື່ນໆ.

Shvedova A.M. , endocrinologist

ລາຄາຂອງກອງທຶນໃນຂົງເຂດຕ່າງໆແຕກຕ່າງຈາກ 734-815 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ (Galvus Met) ແມ່ນຢູ່ໃນຂົງເຂດ 1417-1646 ຮູເບີນ.