ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ປັດໄຈດ້ານນິເວດວິທະຍານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແຕ່ຮູບແບບຂອງການກວດພົບກໍລະນີ ໃໝ່ ຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼັງຈາກການລະບາດຂອງພະຍາດໄວຣັດໄດ້ຖືກສັງເກດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສ່ວນໃຫຍ່.
ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການ ກຳ ນົດຄວາມ ສຳ ພັນຂອງສາເຫດທີ່ຖືກຕ້ອງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຕອບ ຄຳ ຖາມ: ເຊື້ອໄວຣັດ mellitus ເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ, ເຊິ່ງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການ ທຳ ລາຍຈຸລັງຂອງ pancreatic.
ນັບຕັ້ງແຕ່ການສະແດງອອກຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຂອງພະຍາດ, ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງເກືອບທັງ ໝົດ ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຖືກ ທຳ ລາຍ, ໄລຍະເວລາຂອງໄລຍະເວລາທີ່ບໍ່ເຊົາສາມາດເກີດຂື້ນຈາກຫລາຍອາທິດຫາປີ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ມີຫຼາຍ. ໃນຫລາຍໆກໍລະນີ, ມັນຍາກທີ່ຈະ ກຳ ນົດປັດໃຈ ທຳ ລາຍສະເພາະ.
ບົດບາດຂອງໄວຣັດໃນໂລກເບົາຫວານ
ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນລັກສະນະແມ່ນລະດູການຂອງການກວດພົບ. ກໍລະນີ ໃໝ່ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກບັນທຶກໃນລະດູໃບໄມ້ຫຼົ່ນແລະລະດູ ໜາວ, ພະຍາດເບົາຫວານມັກຈະຖືກກວດພົບໃນເດືອນຕຸລາແລະເດືອນມັງກອນແລະເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນຂັ້ນຕ່ ຳ ສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນເດືອນລະດູຮ້ອນ. ແຕ່ລະໄລຍະຄ້າຍຄືຄື້ນແມ່ນລັກສະນະຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຕ່າງໆ.
ໃນກໍລະນີນີ້, ໄວຣັດມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນເກືອບທັງ ໝົດ, ແຕ່ວ່າມີແຕ່ຜູ້ທີ່ມີພູມຕ້ານທານທາງພັນທຸ ກຳ ເທົ່ານັ້ນທີ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານຫລັງຈາກຕິດເຊື້ອ.
ສະນັ້ນ, ເພື່ອໃຫ້ພະຍາດເບົາຫວານປະກົດຕົວເອງ, ຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງໂຄໂມໂຊມແລະອິດທິພົນຂອງປັດໃຈທີ່ສ້າງຄວາມເສຍຫາຍ. ນອກ ເໜືອ ຈາກໄວຣັດ, ສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດເປັນຢາ, ສານເຄມີ, ສ່ວນປະກອບອາຫານ (ທາດໂປຼຕີນຈາກນົມງົວ, ທາດປະສົມ nitro ຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ສູບຢາ).
ໄວຣັດທີ່ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານປະກອບມີ:
- ເຊື້ອໄວຣັດ Rubella.
- ໄວຣັດ Encephalomyocarditis.
- ປະເພດ Reovirus 3.
- ໂຣກ ໝາກ ເບີດ.
- Koksaki V.
- Cytomegalovirus.
- ໄວຣັດຕັບອັກເສບ C
ມີຂໍ້ສັງເກດວ່າພາຍໃນ ໜຶ່ງ ປີຫຼັງຈາກເກີດການເປັນໂຣກ ໝາກ ເບີດສູງ, ຈຳ ນວນກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍເພີ່ມຂື້ນ, ຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນອາດຈະມີການລົບກວນການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງເຖິງແມ່ນວ່າເປັນໂຣກ hyperglycemia ແລະແມ່ນແຕ່ ketoacidosis ໃນໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດນີ້.
ບົດບາດຂອງ adenoviruses ແລະເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນການພັດທະນາຄວາມເສຍຫາຍຂອງຈຸລັງທົດລອງໃນບຸກຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ມີເຊື້ອເປັນໂຣກເບົາຫວານຍັງຖືກສົງໄສ.
ສະນັ້ນ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ການປ້ອງກັນໄຂ້ຫວັດໃນລະດູແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
ກົນໄກຂອງຜົນກະທົບທີ່ ທຳ ລາຍຂອງໄວຣັດໃນໂລກເບົາຫວານ
ຖ້າໄວຣັດເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຈຸລັງ beta, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຂອງພວກເຂົາ. ປັດໄຈທີສອງທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການ ທຳ ລາຍຈຸລັງຂອງ islet ແມ່ນການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານທາງອ້ອມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄຸນສົມບັດຂອງເຍື່ອຂອງຈຸລັງປ່ຽນແປງ, ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຖືກຮັບຮູ້ໂດຍຮ່າງກາຍວ່າເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອຕ່າງປະເທດ.
ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ລັກສະນະຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະດັ່ງກ່າວ, ການຜະລິດພູມຕ້ານທານກັບເຍື່ອເລີ່ມຕົ້ນ, ນຳ ໄປສູ່ຂະບວນການອັກເສບຕິດຕາມມາດ້ວຍການ ທຳ ລາຍຈຸລັງ. ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທັງ ໝົດ ຍັງມີການປ່ຽນແປງ, ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງມັນ ກຳ ລັງອ່ອນເພຍ, ແລະປະຕິກິລິຍາຕໍ່ຈຸລັງຂອງຕົນເອງໄດ້ຂະຫຍາຍອອກໄປ.
ການປະຕິບັດງານຂອງໄວຣັດສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວເອງຫຼາຍທີ່ສຸດດ້ວຍການ ທຳ ລາຍຈຸລັງພ້ອມໆກັນໂດຍສານທີ່ເປັນພິດ - ທາດໄນໂຕຣເຈນ, ຢາ, ທາດປະສົມທີ່ເປັນພິດ, ຖ້າເປັນໂລກຕັບ.
ການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງຂອງ pancreatic ແລະການສະແດງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຜ່ານຫຼາຍໄລຍະ:
- ຂັ້ນຕອນຂອງການ preclinical: ບໍ່ມີການສະແດງອອກຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນປົກກະຕິ, ພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງ pancreatic ແມ່ນພົບຢູ່ໃນເລືອດ.
- ຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ: ການຈ່ອຍໄວ glycemia ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ, ການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ເພາະວ່າສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບເລືອດຂອງມັນສູງກວ່າປົກກະຕິ.
- ໂລກເບົາຫວານທີ່ຈະແຈ້ງ: ມີອາການ ທຳ ອິດຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ຄວາມຫິວໂຫຍ, ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຜົນຜະລິດຍ່ຽວຫຼາຍເກີນໄປ, glucosuria). ສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຫຼາຍກວ່າ 90% ຂອງຈຸລັງທົດລອງ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບຈຸລັງປ້ອງກັນໂລກແລະ cytoplasm ປາກົດຢູ່ໃນເດືອນ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ພະຍາດເບົາຫວານກ້າວຂື້ນ, ຈຳ ນວນຂອງມັນຫຼຸດລົງ.
ການກວດພົບຂອງພວກເຂົາໃນເລືອດສະແດງເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
ທາງທິດສະດີ, ຕົວເລືອກທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນການ ກຳ ຈັດປັດໃຈທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບໂຣກເບົາຫວານ. ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ເພາະວ່າໄວຣັດ, ທາດໄນໂຕຣເຈນແລະສານພິດແມ່ນມີຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ
ເນື່ອງຈາກບົດບາດຂອງໄວຣັດໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການສັກຢາກັນພະຍາດຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ໂຣກ ໝາກ ເບີດ, ໂຄກຊາກິແລະໂຣກຫັດລາຍ. ແຕ່ມາຮອດປະຈຸບັນນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາການຕອບສະ ໜອງ ທາງພູມຕ້ານທານຕໍ່ການສັກຢາ.
ວິທີການທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດໃນການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກແມ່ນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເພາະວ່ານົມຂອງແມ່ມີສານປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານ, ແລະໂປຣຕີນຂອງນົມງົວໃນເດັກທີ່ ກຳ ລັງຖືກ ກຳ ນົດທາງພັນທຸ ກຳ ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງເປັນຕົວບົ່ງບອກຕົວເອງໃນການລະເມີດຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເຕົາພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງແລະອິນຊູລິນ.
ວິທີການຂັ້ນສອງ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະກອບມີວິທີການທີ່ສາມາດຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງເວທີທີ່ສະແດງອອກ, ນັ້ນແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຈະແຈ້ງ, ຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງມັນ. ຫຼາຍວິທີການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການທົດລອງ:
- ການໃຊ້ຢາປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານ - Cyclosporin A. ຊ່ວຍລຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງທົດລອງ. ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ປີ.
- ວິຕາມິນ D ຍັບຍັ້ງການພັດທະນາຂອງການ ທຳ ລາຍມະເລັງຂອງກະເພາະ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ມາຈາກການນັດພົບໃນໄວເດັກ.
- ນິໂກທຽນມະເຣດ. ກົດ Nicotinic ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ຈະແກ່ຍາວເວລາຂອງການແກ້ໄຂ. ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.
- ພູມຕ້ານທານ Linamide ໃນປະລິມານຕ່ ຳ ປົກປ້ອງຈຸລັງເບຕ້າເມື່ອຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການ preclinical.
ການປ້ອງກັນໂຣກ Insulin ສາມາດເຮັດໃຫ້ໂຣກເບົາຫວານຊ້າລົງໃນຍາດພີ່ນ້ອງໃນລະດັບ ທຳ ອິດ. ມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າແມ່ນແຕ່ການບໍລິຫານອິນຊູລິນຊົ່ວຄາວສາມາດຊັກຊ້າການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານໄດ້ພາຍໃນ 2-3 ປີ. ວິທີການນີ້ຍັງມີພື້ນຖານຫຼັກຖານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ.
ວິທີການທົດລອງຍັງປະກອບມີການສັກວັກຊີນກັບ lymphocytes ທີ່ອ່ອນແອ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານ. ການສຶກສາ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນການປະຕິບັດການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາປະຕິບັດທາງປາກຫຼືທາງໃນຂອງຮູບແບບແອໂຣໂຊນ.
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກ, ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການພັດທະນາຂອງລູກ. ສະນັ້ນ, ດ້ວຍການ ກຳ ນົດອະໄວຍະວະສືບພັນ, ການກວດກາຢ່າງເຕັມສ່ວນຂອງພໍ່ແມ່ໃນອະນາຄົດແລະການສັງເກດເບິ່ງແມ່ຍິງໃນໄລຍະທີ່ຈະມີລູກແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກວີດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບວິທີການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານ.
