ການເປີດເຜີຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກ: ລັກສະນະຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ

ໃນບັນດາທຸກໆກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນສູງເຖິງ 10%. ຂຶ້ນກັບມັນແມ່ນເດັກນ້ອຍ, ໄວລຸ້ນແລະຊາວ ໜຸ່ມ.

ສາເຫດອັນດັບຕົ້ນໆຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການຕິດເຊື້ອທາງພັນທຸ ກຳ ແລະທ່າອຽງທີ່ຈະມີປະຕິກິລິຍາປະເພດຂອງລະບົບ autoimmune.

ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດແມ່ນມັກຈະສັງເກດເຫັນເມື່ອເກືອບທຸກຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຖືກ ທຳ ລາຍຢູ່ໃນກະເພາະ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແລະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວທົດແທນອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນພັດທະນາແນວໃດ?

ເພື່ອບັນລຸການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, insulin ແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງສະ ໝອງ ອັກເສບβ-ketoacidotic. ສະນັ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດຖືກເອີ້ນວ່າຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ, ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງການຜະລິດອິນຊູລິນໃນ 95% ຂອງກໍລະນີ. ມັນພັດທະນາກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງເກີດ.

ຕົວເລືອກທີສອງແມ່ນໂຣກເບົາຫວານ idiopathic ພະຍາດເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດ ketoacidosis, ແຕ່ລະບົບພູມຕ້ານທານບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ພວກມັນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄົນເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາຫລືອາຊີ.

ໂຣກເບົາຫວານ mellitus ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ, ໃນຫຼັກສູດຂອງມັນມີໄລຍະທີ່ເຊື່ອງຊ້ອນແລະຊັດເຈນ. ຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງຮ່າງກາຍ, ໄລຍະຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການພັດທະນາຂອງຕົວປ່ຽນແປງທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ:

1. ການ ກຳ ຈັດອະໄວຍະວະເພດ.
2. ປັດໃຈສະ ໜອງ: ໄວຣັສ Coxsackie, cytomegalovirus, herpes, measles, rubella, ໂຣກ ໝາກ ເບີດ.
3. ປະຕິກິລິຍາອັດຕະໂນມັດ: ພູມຕ້ານທານກັບ islet pancreatic ຂອງ Langerhans, ການອັກເສບທີ່ກ້າວຫນ້າ - insulin.
4. ໂຣກເບົາຫວານໃນໄວຣັດ: ການຖືກລົດໄວແມ່ນຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ, ການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.
5. ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຊັດເຈນ: ຄວາມຫິວໂຫຍ, ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ການຖ່າຍເບົາຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະອາການອື່ນໆທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນຈຸດນີ້, 90% ຂອງຈຸລັງທົດລອງຖືກ ທຳ ລາຍ.
6. ຂັ້ນຕອນຂອງການຢູ່ປາຍຍອດ: ຄວາມຕ້ອງການຂອງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງອິນຊູລິນ, ອາການຂອງໂຣກເສັ້ນປະສາດແລະການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອມີການບົ່ງມະຕິ, ໄລຍະ preclinical ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ກົງກັບການກະ ທຳ ຂອງປັດໃຈກະຕຸ້ນຕໍ່ພື້ນຖານຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ. ມັນຍັງປະກອບມີການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານພູມຕ້ານທານແລະໂຣກໂຣກເບົາຫວານ (ໂຣກເບົາຫວານ) ທີ່ຍັງຊ້າ.

ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນກົງກັນກັບການສະແດງອອກຢ່າງຈະແຈ້ງ, ພວກມັນຍັງລວມທັງ“ ຜີວເຜິ້ງ” (ການຊ່ວຍເຫຼືອ) ແລະຂັ້ນຕອນ ຊຳ ເຮື້ອ, ໃນນັ້ນມີການເພິ່ງພາອາໄສອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດ.

ດ້ວຍຫຼັກສູດຮຸນແຮງທີ່ຍາວນານແລະຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດ, ຂັ້ນຕອນຂອງການຢູ່ປາຍຍອດເກີດຂື້ນ.

ຂັ້ນຕອນ preclinical ແລະ debut ຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ

ຂັ້ນຕອນຂອງການທີ່ການ ທຳ ລາຍຈຸລັງຂອງ pancreatic ເກີດຂື້ນ, ແຕ່ບໍ່ມີອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ, ສາມາດແກ່ຍາວເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນຫຼືແມ້ກະທັ້ງປີ. ໃນລະຫວ່າງການກວດກາປະ ຈຳ, ເດັກອາດຈະບໍ່ສະແດງຄວາມຜິດປົກກະຕິ.

ການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານ preclinical mellitus ແມ່ນສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ເມື່ອກວດພົບພູມຕ້ານທານຫຼືເຄື່ອງ ໝາຍ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງການ ທຳ ລາຍລະບົບປະສາດໂດຍອັດຕະໂນມັດຂອງຈຸລັງສັງເຄາະອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາພະຍາດ, ເດັກນ້ອຍໄດ້ຖືກພິຈາລະນາແລະການສຶກສາກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນຖືກປະຕິບັດເລື້ອຍກວ່າກຸ່ມອື່ນ. ການ ກຳ ນົດແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຕະຂອງພູມຕ້ານທານດັ່ງກ່າວມີຄຸນຄ່າໃນການວິນິດໄສ:

• ເພື່ອຈຸລັງ islet pancreatic.
• Glutamate decarboxylase ແລະ phroshatase tyrosine.
• Autoantibodies ເປັນເຈົ້າຂອງອິນຊູລິນ.

ນອກຈາກນີ້, ການກວດພົບເຄື່ອງ ໝາຍ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງ HLA ແລະ INS genotype ພ້ອມທັງການຫຼຸດອັດຕາການປ່ອຍອິນຊູລິນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນເກີດຂື້ນກັບການຂາດອິນຊູລິນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານເກືອບຈະບໍ່ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ, ແລະເລືອດຂອງມັນມີ ຈຳ ນວນຫລາຍເກີນໄປ. ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອບໍລິໂພກນ້ ຳ ຕານ ໜ້ອຍ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການ ທຳ ລາຍໂປຣຕີນ. ອາຊິດ amino ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຂະບວນການນີ້ແມ່ນຖືກດູດຊຶມຈາກເລືອດໂດຍຕັບແລະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອການສັງເຄາະຂອງ glucose.

ການລະລາຍຂອງໄຂມັນເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງກົດໄຂມັນໃນເລືອດແລະການສ້າງໂມເລກຸນ lipid ແລະຮ່າງກາຍ ketone ຈາກພວກມັນຢູ່ໃນຕັບ. ການສ້າງ glycogen ແມ່ນຫຼຸດລົງ, ແລະການແບ່ງແຍກຂອງມັນກໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ອະທິບາຍການສະແດງທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍມັກຈະເປັນອາການສ້ວຍແຫຼມ, ກະທັນຫັນ, ມັນແມ່ນມາກ່ອນໄລຍະເວລາທີ່ມີອາຍຸຍືນເຖິງຫຼາຍປີ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ການຂາດສານອາຫານ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຕ້ານທານເກີດຂື້ນ.

ຈາກນັ້ນ, ການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແຕ່ເປັນເວລາດົນນານເນື່ອງຈາກທາດ glucose ສັງເຄາະຂອງມັນຍັງຮັກສາຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ.

ຫຼັງຈາກການເສຍຊີວິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຈຸລັງ islet, ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານເກີດຂື້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມລັບຂອງ C-peptide ຍັງຄົງຢູ່.

ອາການຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ

ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນສາມາດອະທິບາຍໄດ້, ພວກມັນມັກຈະມີຄວາມຜິດພາດຕໍ່ພະຍາດອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການບົ່ງມະຕິຊັກຊ້າແລະຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະພາບທີ່ ສຳ ຄັນເມື່ອລາວຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃນບັນດາຄອບຄົວທີ່ພໍ່ແມ່ເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງພັນທຸ ກຳ ຈະສະສົມແລະມີຜົນກະທົບທີ່ເກີດຂື້ນກ່ອນ ກຳ ນົດ. ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານໃນເດັກເກີດຂື້ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຂົາ, ແລະຫຼັກສູດຂອງພະຍາດກໍ່ຈະຮ້າຍແຮງຂື້ນ. ການເພີ່ມ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆຍ້ອນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ເດືອນຫາ 5 ປີ.

ອີງຕາມການສະແດງອອກ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານສາມາດມີຢູ່ສອງປະເພດ: ບໍ່ແມ່ນສຸມແລະສຸມ. ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍລັກສະນະຂອງອາການເລັກນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. Enuresis, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜິດພາດໃນການຕິດເຊື້ອໃນທໍ່ຍ່ຽວ.
2. ການຕິດເຊື້ອ candidiasis ຊ່ອງຄອດ.
3. ຮາກ, ເຊິ່ງຖືວ່າເປັນອາການຂອງໂລກກະເພາະ ລຳ ໄສ້.
4. ເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຮັບນ້ ຳ ໜັກ ຫຼືສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
5. ໂລກຜິວ ໜັງ ຊຳ ເຮື້ອ.
6. ການປະຕິບັດການສຶກສາຫຼຸດລົງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນບໍ່ດີ, ອາການຄັນຄາຍ.

ອາການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຮຸນແຮງຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນສະແດງອອກໂດຍຕົ້ນຕໍໂດຍອາການຂອງການຂາດນໍ້າໃນຮ່າງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີອາການຍ່ຽວເພີ່ມຂຶ້ນ, ຮາກເລື້ອຍໆ. ດ້ວຍຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ເດັກນ້ອຍຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຍ້ອນນ້ ຳ, adipose ແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ.

ຖ້າໂຣກນີ້ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢ່າງໄວວາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກິ່ນຂອງ Acetone ໄດ້ຖືກຟັງຢູ່ໃນອາກາດທີ່ຫາຍໃຈ, ໂຣກເບົາຫວານ (ເປັນຕຸ່ມແກ້ມ) ຈະປາກົດຢູ່ແກ້ມຂອງເດັກ, ການຫາຍໃຈຈະເລິກແລະເລື້ອຍໆ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ketoacidosis ເຮັດໃຫ້ເກີດສະຕິເສີຍ, ອາການຊshockອກຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນ, cyanosis ຢູ່ປີກ.

ເດັກນ້ອຍໃນເບື້ອງຕົ້ນມີຄວາມຢາກອາຫານທີ່ດີ, ແຕ່ວ່າການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຂອງພວກມັນກໍ່ຈະເລີນເຕີບໂຕໃນໄລຍະສັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ketoacidosis ແລະກະທົບກະເທືອນການດູດຊືມອາຫານຈາກ ລຳ ໄສ້ເຂົ້າຮ່ວມ. ໃນອະນາຄົດ, ຮູບພາບທາງຄລີນິກແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຕິດເຊື້ອ, ການສ້າງຕັ້ງຂອງສະຖານະການສະຕິຫຼືເປັນໂຣກຕິດເຊື້ອ.

ຖ້າການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ, ແຕ່ມີຂໍ້ສົງໄສກ່ຽວກັບຊະນິດຂອງພະຍາດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເວົ້າໃນແງ່ຂອງການເພິ່ງພາອິນຊູລິນ:

• Ketonuria
• ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.
• ຂາດໂລກອ້ວນ, ໂຣກ E -book, ພະຍາດ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ.

ນໍ້າເຜິ້ງເປັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆໃນເວລາທີ່ຄວາມຕ້ອງການໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນຫາຍໄປຫລືຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ເວລານີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "ຄຣີມເຜິ້ງ." ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ເດັກນ້ອຍເກືອບທຸກຄົນໄດ້ຮັບ insulin ໜ້ອຍ, ເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 0.5 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້.

ກົນໄກຂອງການປັບປຸງຈິນຕະນາການດັ່ງກ່າວແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າກະເພາະອາຫານໄດ້ລະດົມການສະສົມສຸດທ້າຍຂອງຈຸລັງເບຕ້າແລະອິນຊູລິນຖືກລັບ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຊົດເຊີຍຢ່າງເຕັມສ່ວນ ສຳ ລັບປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມາດຕະຖານການບົ່ງມະຕິໃນການຫລຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນແມ່ນລະດັບຂອງ glycated hemoglobin ຕໍ່າກວ່າ 7%.

ໄລຍະເວລາຂອງການ honeymoon ສາມາດເປັນເວລາຫຼາຍມື້ຫຼືຫຼາຍເດືອນ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້, ເດັກນ້ອຍສາມາດ ທຳ ລາຍອາຫານ, ບໍ່ຮັກສາລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ຕ້ອງການ, ແຕ່ລະດັບ glycemia ຍັງປົກກະຕິ. ການປັບປຸງນີ້ເຮັດໃຫ້ການປະຕິເສດຂອງ insulin, ຍ້ອນວ່າເດັກຮູ້ສຶກດີ.

ຜົນສະທ້ອນຂອງການຖອນຕົວທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ການເສື່ອມສະພາບ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ມີຮູບແບບ: ໃນການມີ ketoacidosis ໃນການເປີດຕົວຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຂັ້ນຕອນຂອງການແກ້ໄຂບາງສ່ວນອາດຈະບໍ່ເກີດຂື້ນຫຼືສັ້ນຫຼາຍ.

ການເພິ່ງພາອາໄສອິນຊູລິນ

ດ້ວຍຮູບພາບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຂະຫຍາຍອອກມາ, ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນລະດັບຄ່ອຍໆ. ຂະບວນການນີ້ຖືກເລັ່ງໂດຍພະຍາດຕິດຕໍ່, ຕິດເຊື້ອ, ຄວາມກົດດັນ, ຂາດສານອາຫານ.

ການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງທາດລົດຕັບ, ເນື່ອງຈາກວ່າຈຸລັງເບຕ້າເສຍຊີວິດ. ການເສຍຊີວິດທີ່ສົມບູນຂອງພວກມັນເກີດຂື້ນໃນ 3 ຫາ 5 ປີ. ລະດັບຂອງທາດໂປຼຕີນໃນ glycated ໃນເລືອດສູງຂື້ນ, ແລະການປ່ຽນແປງແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນເຮືອ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີອາການແຊກຊ້ອນໃນຮູບແບບຂອງໂຣກ neuropathy, ໂຣກ nephropathy, ໂຣກ retinopathy.

ໜຶ່ງ ໃນຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍຫຼືໄວລຸ້ນແມ່ນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງ pancreatic ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ຕົວຮັບ insulin ໃນແພຈຸລັງຂອງກ້າມເນື້ອ, ເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະຕັບ.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງພູມຕ້ານທານແລະຕົວຮັບໄດ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ນີ້ແລະເຮັດໃຫ້ການກະຕຸ້ນຄວາມແບ່ງແຍກຂອງລະບົບປະສາດແລະ hyperglycemia ເກີດຂື້ນຍ້ອນການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຄວາມກົດດັນ. ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປຫຼືກິນຂ້າມແມ່ນມີຜົນຄືກັນ. ມັນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະບໍ່ປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຂອງໂພຊະນາການ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ພະຍາດເບົາຫວານໃນໄວລຸ້ນມີຄວາມແຕກຕ່າງດັ່ງກ່າວໃນໄລຍະ:

1. ສຽງທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງຂອງລະບົບປະສາດ.
2. ການລະເມີດກົດລະບຽບຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແລະການໄດ້ຮັບອາຫານເລື້ອຍໆ.
3. ຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ກະທົບກະເທືອນ.
4. ແນ່ນອນໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະ ketoacidosis.
5. ຄວາມກົດດັນດ້ານຈິດໃຈແລະອາລົມ.
6. ສິ່ງເສບຕິດກັບສິ່ງມຶນເມົາແລະການສູບຢາ.

ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຮ່ວມກັນຂອງປັດໃຈດັ່ງກ່າວ, ການປ່ອຍຮໍໂມນເພດທີ່ເກີດຂື້ນ: adrenaline, prolactin, androgens, catecholamines, prolactin, ຮໍໂມນ adrenocorticotropic, chorionic gonadotropin ແລະ progesterone.

ຮໍໂມນທັງ ໝົດ ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເມື່ອພວກມັນຖືກປ່ອຍລົງສູ່ຕຽງຫລອດເລືອດ. ນີ້ຍັງອະທິບາຍເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glycemia ໃນຕອນເຊົ້າໂດຍບໍ່ມີການໂຈມຕີຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງໃນຕອນກາງຄືນ - "ປະກົດການອາລຸນຕອນເຊົ້າ" ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຮໍໂມນໃນຕອນກາງຄືນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນນີ້ຜະລິດໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ມັນມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ລົງແລະເດັກນ້ອຍກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍມີອາການແພ້ຕໍ່ມັນ.

ການເລືອກປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ, ອາຍຸຂອງເດັກແລະລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂຄງການຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນເດັກນ້ອຍຄວນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ກັບຈັງຫວະການ Physiological ຂອງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຈາກກະຕຸນ.

ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ໃຊ້ວິທີການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າພື້ນຖານ-bolus. ຢາອິນຊູລິນທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງເພື່ອທົດແທນຄວາມລັບປົກກະຕິ.

ຈາກນັ້ນ, ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ, ປະລິມານການຄິດໄລ່ຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໃນໄລຍະສັ້ນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ແລະຄາໂບໄຮເດຣດຈາກອາຫານອາດຈະຖືກດູດຊຶມ ໝົດ.

ເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານແລະຮັກສາໂລກລິດສີດວງທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້:

• ການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
• ການປະຕິບັດຕາມອາຫານການກິນ.
• ການຍົກເວັ້ນນໍ້າຕານແລະການຫຼຸດຜ່ອນທາດແປ້ງແລະໄຂມັນສັດ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານທຸກໆມື້.

ໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້, Elena Malysheva ເວົ້າກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານໃນໄວເດັກ.