ການບໍລິຈາກເລືອດ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນການສຶກສາທີ່ ສຳ ຄັນເພື່ອ ກຳ ນົດສະພາບທາງດ້ານພະຍາດແລະໂລກພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂລກເບົາຫວານ, ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, hyperglycemia, ການໂຈມຕີຂອງໂຣກ pheochromocytoma. ການກວດເລືອດ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນເຮັດດ້ວຍການເປັນໂຣກຫົວໃຈທີ່ສົງໃສ, ເປັນໂຣກລະບົບປະສາດ, ກ່ອນການ ດຳ ເນີນງານ, ຂັ້ນຕອນການສະແດງທີ່ປະຕິບັດພາຍໃຕ້ອາການສລົບທົ່ວໄປ.
ນ້ ຳ ຕານແບບບັງຄັບແມ່ນໃຫ້ເພື່ອຕິດຕາມກວດກາປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍມີຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງພະຍາດ pancreatic, ໂລກອ້ວນແລະໂຣກທີ່ບໍ່ດີ. ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ສະແດງການກິນເລືອດສໍາລັບນໍ້າຕານໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບປະ ຈຳ ປີຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມີຄົນເຈັບເປັນໂຣກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ, ໃນມື້ນີ້ມີຜູ້ປ່ວຍປະມານ 120 ລ້ານຄົນໄດ້ລົງທະບຽນຢ່າງເປັນທາງການໃນທົ່ວໂລກ, ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາມີຜູ້ປ່ວຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 2,5 ລ້ານຄົນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ປ່ວຍ 8 ລ້ານຄົນສາມາດຄາດຫວັງໄດ້, ແລະ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງພວກເຂົາກໍ່ບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິຂອງພວກເຂົາ.
ການປະເມີນຜົນຂອງການວິເຄາະ
ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ພຽງພໍ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກຽມຕົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບການກວດ, ການກວດເລືອດແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງລື່ນກາຍເວລາກິນເຂົ້າແລງ. ກ່ອນການວິເຄາະ, ຄວາມກົດດັນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະການສູບຢາຄວນຫລີກລ້ຽງ. ມັນຈະເກີດຂື້ນວ່າການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກປະຕິບັດຈາກເສັ້ນກ່າງ cubital, ນີ້ຈະເຮັດໄດ້ຖ້າມີການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາ. ການ ກຳ ນົດພຽງແຕ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ venous ແມ່ນ impractical.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ໃຫຍ່ຄວນຈະຢູ່ໃນລະດັບ 3,3 - 5,6 mmol / ລິດ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ບໍ່ຂຶ້ນກັບເພດ. ຖ້າເອົາເລືອດອອກຈາກເສັ້ນເລືອດ ສຳ ລັບການວິເຄາະ, ອັດຕາ ນຳ ້ຕານໃນໄວ 4 ຫາ 6.1 mmol / ລິດ.
ເຄື່ອງວັດແທກອີກ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ສາມາດໃຊ້ໄດ້ - mg / deciliter, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລກ 70-105 ຈະເປັນມາດຕະຖານໃນການເກັບຕົວຢ່າງຂອງເລືອດ. ເພື່ອໂອນຕົວຊີ້ວັດຈາກ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄູນຜົນໃນ mmol ໂດຍ 18.
ບັນທັດຖານຂອງເດັກນ້ອຍແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາຍຸ:
- ເຖິງປີ - 2.8-4.4;
- ເຖິງຫ້າປີ - 3.3-5,5;
- ຫຼັງຈາກຫ້າປີ - ກົງກັບມາດຕະຖານຂອງຜູ້ໃຫຍ່.
ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແມ່ຍິງໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີນ້ ຳ ຕານ 3.8-5,8 mmol / ລິດ, ໂດຍມີການບ່ຽງເບນທີ່ ສຳ ຄັນຈາກຕົວຊີ້ວັດເຫລົ່ານີ້ທີ່ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າເຖິງໂຣກເບົາຫວານໃນການມີລູກໃນທ້ອງຫລືການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.
ໃນເວລາທີ່ລະດັບນໍ້າຕານສູງກວ່າ 6.0 ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບດ້ວຍການໂຫຼດ, ຜ່ານການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ.
ຄວາມທົນທານຂອງກາວ
ຕົວຊີ້ວັດຂ້າງເທິງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານແລ້ວ, ນ້ ຳ ຕານຈະເພີ່ມຂື້ນ, ຍັງຢູ່ໃນລະດັບສູງ ສຳ ລັບບາງເວລາ. ຢືນຢັນຫລືຍົກເວັ້ນໂຣກເບົາຫວານຊ່ວຍການບໍລິຈາກເລືອດດ້ວຍການໂຫຼດ.
ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ພວກເຂົາບໍລິຈາກເລືອດຈາກນິ້ວມືໃສ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານໃນການດື່ມ, ແລະຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງການສຶກສາໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ ຳ ອີກ. ເຕັກນິກນີ້ເອີ້ນວ່າການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ (ຊື່ອື່ນແມ່ນການທົດສອບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ glucose), ມັນເຮັດໃຫ້ສາມາດ ກຳ ນົດການປະກົດຕົວຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການທົດສອບຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ສົງໃສໃນການວິເຄາະອື່ນໆ.
ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນໄລຍະເວລາທີ່ການກວດເລືອດເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານ, ບໍ່ດື່ມ, ບໍ່ກິນ, ບໍ່ຢາກອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ບໍ່ໃຫ້ຢູ່ກັບສະຖານະການທີ່ຄຽດ.
ຕົວຊີ້ວັດການທົດສອບຈະເປັນ:
- ຫຼັງຈາກ 1 ຊົ່ວໂມງ - ບໍ່ສູງກວ່າ 8,8 mmol / ລິດ;
- ຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງ - ບໍ່ເກີນ 7.8 mmol / ລິດ.
ການຂາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນມີຫຼັກຖານໂດຍການອົດອາຫານລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈາກ 5.5 ຫາ 5,7 mmol / ລິດ, 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການໂຫຼດນ້ ຳ ຕານ - 7,7 mmol / ລິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານຈະຢູ່ໃນລະດັບ 7,8 mmol / ລິດ, ຫຼັງຈາກທີ່ໂຫຼດ - ຈາກ 7,8 ຫາ 11 mmol / ລິດ. ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກຢືນຢັນດ້ວຍການຖືກາວໄວເກີນ 7,8 mmol, ຫຼັງຈາກທີ່ການໂຫຼດນ້ ຳ ຕານໃນຕົວຊີ້ວັດນີ້ເພີ່ມຂື້ນສູງກວ່າ 11,1 mmol / ລິດ.
ດັດຊະນີ hyperglycemic ແລະ hypoglycemic ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານຂອງຜົນຂອງການກວດເລືອດໄວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຫຼັງຈາກການໂຫຼດ glucose. ດັດຊະນີ hyperglycemic ໂດຍສະເພາະບໍ່ຄວນສູງກ່ວາ 1.7, ແລະດັດຊະນີ hypoglycemic ບໍ່ສູງກວ່າ 1.3. ຖ້າຜົນຂອງການກວດເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ແຕ່ວ່າຕົວຊີ້ວັດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຄົນເຮົາມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາໂລກເບົາຫວານໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້.
ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງ hemoglobin glycated, ມັນບໍ່ຄວນຈະສູງກວ່າ 5,7%. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ຊ່ວຍໃນການສ້າງຄຸນນະພາບຂອງການຊົດເຊີຍພະຍາດ, ເພື່ອດັດປັບການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.
ເພື່ອຢືນຢັນພະຍາດເບົາຫວານ, ເລືອດບໍ່ໄດ້ຖືກເອົາໄປໃຊ້ໃນການວິເຄາະນີ້, ເພາະວ່າມີຫລາຍໆປັດໃຈທີ່ຈະໃຫ້ຜົນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກບັນທັດຖານ
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ປະສົບການກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດ, ກັບພະຍາດເສັ້ນປະສາດຂອງຕັບ, ຕ່ອມໄທລໍ. ສະຖານະການຄ້າຍຄືກັນເກີດຂື້ນກັບການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດ:
- ຮໍໂມນ;
- adrenaline
- Thyroxine.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ.
ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ glucose ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຖ້າພວກເຂົາກິນຢາທີ່ຫຼຸດລົງໃນລະດັບນໍ້າຕານ, ຂ້າມອາຫານ, ແລະມີການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ.
ຖ້າທ່ານເອົາເລືອດຈາກຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທາດນ້ ຳ ຕານຍັງສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້, ສິ່ງນີ້ກໍ່ຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການອົດອາຫານດົນນານ, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ການເປັນພິດກັບທາດອາຊີນິກ, chloroform, ລຳ ໄສ້, ໂຣກ ລຳ ໃສ້, ເນື້ອງອກໃນກະເພາະ, ແລະຫຼັງຈາກຜ່າຕັດໃນກະເພາະອາຫານ.
ສັນຍານຂອງນ້ ຳ ຕານສູງຈະເປັນ:
- ປາກແຫ້ງ
- ອາການຄັນຂອງຜິວຫນັງ;
- ຜົນຜະລິດຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ;
- ເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມອຶດຫິວ;
- ການປ່ຽນແປງຂອງ trophic ໃນ integument ຂອງຂາ.
ການສະແດງອອກຂອງນ້ ຳ ຕານຕ່ ຳ ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນເພຍ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ອ່ອນເພຍ, ຊຸ່ມຊື້ນ, ຜິວເຢັນ, ມີອາການຄັນຄາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ສະຕິເສີຍ, ຈົນກ່ວາອາການຕື້ນ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບການເຮັດວຽກຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ສຳ ລັບເຫດຜົນນີ້ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດກາເປັນປົກກະຕິ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດ. ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ທ່ານຕ້ອງໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບວັດແທກນ້ ຳ ຕານ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ຢູ່ເຮືອນ. ແມັດແມ່ນວິທີທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືທີ່ສຸດໃນການທົດສອບດ້ວຍຕົນເອງ.
ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະແມ່ນງ່າຍດາຍ. ສະຖານທີ່ທີ່ເອົາເລືອດໄປ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກຮັກສາດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ໃຊ້ຜ້າພັນບາດເພື່ອເຈາະປາຍນິ້ວ. ການຫຼຸດລົງຂອງເລືອດຄັ້ງທໍາອິດຄວນຖືກເອົາອອກດ້ວຍຜ້າພັນແຜ, ຂົນຝ້າຍ, ການຫຼຸດລົງຄັ້ງທີສອງແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ກັບເສັ້ນທົດສອບທີ່ຕິດຕັ້ງຢູ່ໃນແມັດ. ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນການປະເມີນຜົນ.
ໃນເວລາຂອງພວກເຮົາ, ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ກາຍເປັນພະຍາດທີ່ພົບທົ່ວໄປ, ວິທີທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດໃນການລະບຸມັນ, ການປ້ອງກັນຄວນຈະຖືກເອີ້ນວ່າເປັນການກວດເລືອດ. ເມື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກກ່າວຫາ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຢາປິ່ນປົວເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຫຼືສັກຢາອິນຊູລິນ.
