ສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາເວົ້າວ່າ, ນັກວິທະຍາສາດຊູແອັດແລະແຟງລັງ, ຜູ້ທີ່ສາມາດແບ່ງປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ໃຫ້ພວກເຮົາແບ່ງອອກເປັນ 5 ກຸ່ມຍ່ອຍ, ເຊິ່ງແຕ່ລະກຸ່ມອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ພະຍາດເບົາຫວານເປັນ ໜຶ່ງ ໃນ 11 ຄົນທົ່ວໂລກ, ຈັງຫວະທີ່ມັນພັດທະນາ ກຳ ລັງເຕີບໃຫຍ່. ສິ່ງດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ແພດ ໝໍ ເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ການປິ່ນປົວທີ່ ນຳ ໃຊ້ແລະສຶກສາບັນຫາໃຫ້ລະອຽດກວ່າເກົ່າ.
ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນພະຍາດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ ທຳ ຮ້າຍຈຸລັງ beta ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນຮໍໂມນນີ້ຂາດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຫຼືຂາດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນຖືວ່າເປັນຜົນມາຈາກການ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຍ້ອນວ່າໄຂມັນສ່ວນເກີນເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ຢ່າງພຽງພໍກັບອິນຊູລິນ.
ວັນທີ 1 ມີນາ, ວາລະສານການແພດ The Lancet Diabetes and Endocrinology ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຜົນຂອງການສຶກສາໂດຍນັກວິທະຍາສາດຈາກສູນພະຍາດເບົາຫວານຊູແອັດຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Lund ແລະສະຖາບັນການແພດໂມເລກຸນ, ເຊິ່ງໄດ້ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກຸ່ມເກືອບ 15,000 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືຊະນິດ 2. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໃຊ້ໃນການພິຈາລະນາພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຫຼື 2, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ສາມາດແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມແຄບແລະມີ ຈຳ ນວນຫລາຍຂື້ນ, ເຊິ່ງກາຍເປັນ 5:
ກຸ່ມທີ 1 - ຄົນເຈັບປ່ວຍ ໜັກ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ autoimmune, ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຄືກັນກັບປະເພດຄລາສສິກ 1. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ພັດທະນາໃນຄົນ ໜຸ່ມ ສາວແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ.
ກຸ່ມທີ 2 - ຄົນເຈັບປ່ວຍ ໜັກ ທີ່ຂາດສານອິນຊູລິນ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຄົນໃນກຸ່ມ 1 - ພວກເຂົາຍັງ ໜຸ່ມ, ມີນ້ ຳ ໜັກ ດີ, ແລະຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາພະຍາຍາມແລະບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ, ແຕ່ລະບົບພູມຕ້ານທານບໍ່ແມ່ນ ຕຳ ນິ
ກຸ່ມທີ 3 - ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ insulin ທີ່ທົນທານຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະຜະລິດອິນຊູລິນ, ແຕ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ໄປ
ກຸ່ມ 4 - ພະຍາດເບົາຫວານປານກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ແຕ່ວ່າໃນແງ່ຂອງການເຜົາຜານອາຫານພວກມັນໃກ້ຕົວກັບຄົນປົກກະຕິຫຼາຍກ່ວາກຸ່ມ 3
ກຸ່ມ 5 - ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ອາການຂອງມັນຈະພັດທະນາຊ້າກ່ວາໃນກຸ່ມອື່ນໆ, ແລະສະແດງອອກດ້ວຍຕົວເອງຫຼາຍຂື້ນ
ນັກຄົ້ນຄວ້າ ໜຶ່ງ ຂອງອາຈານ Leif Group ໃຫ້ ສຳ ພາດກັບຊ່ອງທາງສື່ BBC ກ່ຽວກັບການຄົ້ນພົບຂອງລາວກ່າວວ່າ: "ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າມັນ ໝາຍ ຄວາມວ່າພວກເຮົາ ກຳ ລັງຢູ່ໃນເສັ້ນທາງການແພດທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ. ຕົວຢ່າງ, ຄົນເຈັບຈາກ 3 ກຸ່ມ ທຳ ອິດຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບເຂັ້ມຂົ້ນກວ່າຄົນທີ່ຍັງເຫຼືອ 2 ຄົນແລະຄົນເຈັບຈາກກຸ່ມ 2 ຄວນຖືວ່າຖືກຕ້ອງກວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເພາະວ່າໂຣກຂອງພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຖິງແມ່ນວ່າໂຄງການ ປະຕິບັດຕໍ່ພວກເຂົາ ເໝາະ ສຳ ລັບປະເພດ 1. ຢູ່ໃນກຸ່ມ 2, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນຕາບອດສູງ, ແລະກຸ່ມທີ 3 ມັກຈະເກີດພາວະແຊກຊ້ອນໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນການຈັດປະເພດຂອງພວກເຮົາຈະຊ່ວຍກວດຫາຜົນສະທ້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນແລະຖືກຕ້ອງກວ່າ. "
ທ່ານດຣ Victoria Salem, ທີ່ປຶກສາດ້ານການແພດທີ່ Imperial College London ບໍ່ແມ່ນປະເພດທີ່ວ່າ:“ ຜູ້ຊ່ຽວຊານສ່ວນຫຼາຍຮູ້ແລ້ວວ່າມັນມີຫລາຍປະເພດຫລາຍກ່ວາ 1 ແລະ 2, ແລະການຈັດປະເພດໃນປະຈຸບັນແມ່ນບໍ່ສົມບູນແບບ. ພະຍາດເບົາຫວານໃນອະນາຄົດ. " ທ່ານ ໝໍ ຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພິຈາລະນາກ່ຽວກັບປັດໄຈດ້ານພູມສາດ: ການສຶກສາໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບຊາວ Scandinavians, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາແລະຄຸນລັກສະນະຂອງພະຍາດແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນປະເທດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເນື່ອງຈາກການເຜົາຜານອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ທ່ານ ໝໍ ກ່າວຕື່ມວ່າ "ນີ້ຍັງເປັນດິນແດນທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຄົ້ນພົບ. ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ຮູ້ວ່າບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ 5 ຊະນິດ, ແຕ່ 500 ຊະນິດໃນທົ່ວໂລກ, ຂື້ນກັບ ກຳ ມະພັນຂອງມໍລະດົກແລະຄຸນລັກສະນະຂອງນິເວດວິທະຍາທ້ອງຖິ່ນ".
ທ່ານດຣ Emily Burns ຈາກສະມາຄົມໂຣກເບົາຫວານຂອງອັງກິດກ່າວວ່າຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ດີຂື້ນກ່ຽວກັບໂຣກນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການຮັກສາແບບເປັນສ່ວນຕົວແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງໃນອະນາຄົດ. ນາງກ່າວວ່າ“ ປະສົບການນີ້ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ດີ ສຳ ລັບເສັ້ນທາງໃນການຄົ້ນຄວ້າໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ສະຫລຸບສຸດທ້າຍ, ພວກເຮົາຕ້ອງມີຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບກຸ່ມຍ່ອຍເຫຼົ່ານີ້,” ນາງກ່າວ.
