ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບັນດາບໍລິສັດການຢາຜະລິດຢາກະກຽມອິນຊູລິນຕ່າງໆ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມີຈຸດປະສົງໃນການສີດ. ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນນີ້ສາມາດມີຊື່, ຄຸນນະພາບແລະລາຄາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນຶ່ງໃນນັ້ນກໍ່ຄືອິນຊູລິນ Humulin.
ແພດການຢາ
ອິນຊູລິນອິນຊູລິນແມ່ນ DNA ທີ່ສົມທຽບກັບຮໍໂມນທີ່ປິດບັງໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Humalog ແລະ insulin ທຳ ມະຊາດແມ່ນ ລຳ ດັບອາຊິດ amino ທີ່ກົງກັນຂ້າມກັບ ຕຳ ແໜ່ງ 29 ແລະ 28 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B. ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍທີ່ລາວມີແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism
Humalog ຍັງມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນຈຸລັງກ້າມເນື້ອ, ປະລິມານຂອງກົດໄຂມັນທີ່ບັນຈຸ, glycogen ແລະ glycerol ເພີ່ມຂື້ນ, ການຜະລິດທາດໂປຼຕີນເພີ່ມຂື້ນ, ລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ອາຊິດ amino ເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino ຫຼຸດລົງ.
ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງທັງສອງປະເພດຍ້ອນການໃຊ້ Humalog, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງ hyperglycemia ທີ່ປາກົດພາຍຫຼັງກິນອາຫານຖືກຫຼຸດລົງໃນຂອບເຂດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ກວ່າເກົ່າກ່ຽວກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຊະນິດດຽວກັນພ້ອມໆກັບໄລຍະສັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຢາອິນຊູລິນທັງສອງຊະນິດເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ຖືກຕ້ອງຕະຫຼອດມື້.
ຄ້າຍຄືກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາ Humalog ຈະແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບຄົນດຽວ. ຮ້ານຂາຍຢາ Pharmacodynamics ຂອງ Humalog ໃນເດັກນ້ອຍເກີດຂື້ນພ້ອມໆກັບຢາຂອງມັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແລະກິນຢາ sulfonylurea ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ການໃຊ້ Humalog ເຮັດໃຫ້ລະດັບ hemoglobin ຫຼຸດລົງທີ່ ໜ້າ ສັງເກດ. ເມື່ອ Humalog ໃຊ້ພະຍາດເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ, ມັນຈະມີ ຈຳ ນວນໂຣກຊືມເສົ້າໃນເວລາກາງຄືນຫຼຸດລົງ.
ປະຕິກິລິຍາ glucodynamic ຕໍ່ Humalog ບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຄວາມໂປ່ງໃສຂອງຢາໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ ສຳ ລັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະເກີດຂື້ນໄວແລະແກ່ຍາວ.
Humalog ແມ່ນມີລັກສະນະວ່າຜົນກະທົບຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາ (ໃນເວລາປະມານ 15 ນາທີ) ເນື່ອງຈາກອັດຕາການດູດຊຶມທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດແນະ ນຳ ມັນກ່ອນອາຫານ (ໃນເວລາ 1-15 ນາທີ), ໃນຂະນະທີ່ອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ, ເຊິ່ງມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆ, ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນ 30 -45 ນາທີກ່ອນກິນເຂົ້າ.
ແພດການຢາ
ດ້ວຍການສັກຢາ subcutaneous, ການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ, Cmax ຂອງມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. Vd ຂອງ Insulin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນຄືກັນ, ພວກມັນຕັ້ງແຕ່ 0.26 ເຖິງ 0,36 ລິດຕໍ່ກິໂລ.
ຕົວຊີ້ບອກ
ຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ: ການບໍ່ຍອມຮັບຕໍ່ບຸກຄົນຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ; hyperglycemia postprandial, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.
ຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ: ຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ກິນທາງປາກ (malabsorption ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial, ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການແກ້ໄຂ); ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດແລະໂລກພະຍາດຕ່າງໆ (ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ).
ໃບສະ ໝັກ
Dosage Humalog ຖືກກໍານົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Humalog ໃນຮູບແບບຂອງ vials ແມ່ນຖືກຄຸ້ມຄອງທັງແບບ subcutaneously ແລະ intravenously ແລະ intramuscularly. humalogue ໃນຮູບແບບຂອງຕະຫລັບຫມຶກແມ່ນມີພຽງແຕ່ subcutaneous. ການສັກຢາແມ່ນປະຕິບັດ 1-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ.
ໃນຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດຂອງມັນ, ຢານີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 4-6 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຜົນກະທົບທີ່ຍືດຍາວ, ສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາດຽວບໍ່ໃຫ້ເກີນ 40 ໜ່ວຍ. Humalog ໃນ vials ສາມາດປະສົມກັບຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວກວ່າໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມ.
ໄສ້ຕອງບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບຜະສົມຜະສານ Humalog ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆໃນມັນແລະ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກ.
ຄວາມຕ້ອງການໃນການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານອິນຊູລິນອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງທາດແປ້ງໃນຜະລິດຕະພັນອາຫານ, ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍທີ່ ສຳ ຄັນ, ການໄດ້ຮັບສານເພີ່ມເຕີມຂອງຢາທີ່ມີຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບ hypoglycemic - sulfonamides, ຕົວເລືອກ beta-blockers.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢານີ້ເຮັດໃຫ້ມີຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້: ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການນອນ, ຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການແພ້ແລະ lipodystrophy ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.
ການຖືພາ
ໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງ Humalog ກ່ຽວກັບສະພາບຂອງແມ່ຍິງຖືພາແລະ embryo ໄດ້ຖືກພົບເຫັນ. ບໍ່ມີການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃດໆທີ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການ.
ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຕັ້ງທ້ອງຫລື ກຳ ລັງຈະຖືພາ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ບາງຄັ້ງການໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຕົວຂື້ນກັບປະລິມານອິນຊູລິນຫຼືອາຫານ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ການສະແດງອອກ: ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກ, ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນໄວ, ເຈັບຫົວ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍ.
ການຮັກສາ: ໃນຮູບແບບທີ່ອ່ອນໆ, ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດຢຸດໄດ້ໂດຍການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານພາຍໃນຫຼືສານອື່ນຈາກກຸ່ມນ້ ຳ ຕານ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸ ນຳ ້ຕານ.
ການລະລາຍຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ດ້ວຍການສັກຢາກລູໂກສະຕິນຫຼື subcutaneous ການສັກຢາແລະການໄດ້ຮັບສານຄາໂບໄຮເດຣດພາຍໃນຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກສະພາບຂອງຄົນເຈັບສາມາດສະຖຽນລະພາບໄດ້.
ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນກໍລະນີຂອງການບໍ່ສະບາຍ, glucagon ຖືກປະຕິບັດ subcutaneously ຫຼື intramuscularly. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືປະຕິກິລິຍາກັບການສີດຂອງສານນີ້, ການປະຕິບັດການສັກຢາ intravenous ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ glucose ຄວນປະຕິບັດ.
ທັນທີຫຼັງຈາກຄົນເຈັບຮູ້ສະຕິ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ກິນຄາໂບໄຮເດຣດໃນອະນາຄົດ, ແລະທ່ານຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມເບິ່ງຄົນເຈັບ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນການຟື້ນຕົວຂອງໂຣກ.
ບ່ອນເກັບມ້ຽນ
Humalog ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຂອງ +2 ເຖິງ +5 (ໃນຕູ້ເຢັນ). ການແຊ່ແຂງແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ກະຕ່າຫລືຂວດທີ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ່ເກີນ 28 ວັນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປົກປ້ອງ Humalog ຈາກແສງແດດໂດຍກົງ.
ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຍອມຮັບບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂໃນກໍລະນີເມື່ອມັນມີຮູບລັກສະນະທີ່ຄຸ້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ໜາ ຫຼືສີແລະໃນສ່ວນຂອງອະນຸພາກແຂງໃນມັນ.
ການພົວພັນທາງດ້ານການຢາ
ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢານີ້ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ຢາທີ່ອີງໃສ່ຮໍໂມນ thyroid, beta2-adrenergic agonists, danazole, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic, thiazide-type diuretics, diazoxide, chlorprotixen, isoniazid, ກົດ nicotinic, lithium carbonate, lithium carbonate.
ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍ beta-blockers, ເຫຼົ້າ ethyl ແລະຢາທີ່ບັນຈຸມັນ, fenfluramine, steroids anabolic, tetracyclines, guanethine, salicylates, ຢາ hypoglycemic ໃນປາກ, sulfonamides, ACE inhibitors ແລະ MAO ແລະ octre.
Humalog ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ (ຂຶ້ນກັບການຄວບຄຸມທາງການແພດ) ປະສົມປະສານກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ມີອາຍຸຍືນກວ່າ, ຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ໃນປາກທີ່ເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfonylurea.
