Glurenorm ແມ່ນຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນບັນຫາທາງການແພດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຍ້ອນວ່າມັນມີອັດຕາສ່ວນຫຼາຍແລະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດແຊກຊ້ອນ. ເຖິງແມ່ນວ່າມີການກະໂດດຂັ້ນນ້ອຍໆໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ retinopathy, ໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລືເສັ້ນເລືອດຕັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
Glurenorm ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອັນຕະລາຍທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໃນແງ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຕົວແທນ antiglycemic, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ຕໍ່າກວ່າປະສິດຕິຜົນຂອງຢາອື່ນໆໃນ ໝວດ ນີ້.
ການຢາ
Glurenorm ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ກິນໂດຍປາກ. ຢານີ້ແມ່ນສານສະກັດຈາກ sulfonylurea. ມັນມີ pancreatic ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະຕິບັດແບບພິເສດ. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຜົນກະທົບຕໍ່ການສັງເຄາະນ້ ຳ ຕານ - ຮໍໂມນຂອງຮໍໂມນນີ້.
ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກ 1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານພາຍໃນຂອງຢາ, ຈຸດສູງສຸດຂອງຜົນກະທົບນີ້ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງສອງຫາສາມຊົ່ວໂມງ, ແກ່ຍາວເຖິງ 10 ຊົ່ວໂມງ.
ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວພາຍໃນ, Glyurenorm ແມ່ນດູດຊຶມຂ້ອນຂ້າງໄວແລະເກືອບທັງ ໝົດ (80-95%) ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານໂດຍການດູດຊຶມ.
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - glycidone, ມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງຕໍ່ທາດໂປຼຕີນໃນ plasma ໃນເລືອດ (ຫຼາຍກວ່າ 99%). ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການຖ່າຍທອດຫຼືການບໍ່ມີການຖ່າຍທອດສານນີ້ຫຼືຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບລະບົບທາງເດີນອາຫານຂອງມັນຢູ່ໃນ BBB ຫຼືໃນແຮ່, ພ້ອມທັງການປ່ອຍ glycidone ເຂົ້າໄປໃນນົມຂອງແມ່ທີ່ພະຍາບານໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ.
ຜະລິດຕະພັນ metabolism glycidone ສ່ວນຫຼາຍອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ຖືກ ນຳ ອອກມາຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ລະອຽດຂອງສານຈະອອກມາໂດຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ການສຶກສາພົບວ່າພາຍຫຼັງການບໍລິຫານພາຍໃນ, ປະມານ 86% ຂອງຢາທີ່ຕິດສະຫລາກຊື່ isotope ຖືກປ່ອຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະມານ 5% (ໃນຮູບແບບຂອງຜະລິດຕະພັນການຍ່ອຍອາຫານ) ຂອງປະລິມານທີ່ຍອມຮັບຂອງຢາຈະຖືກປ່ອຍອອກມາ. ລະດັບຂອງການປ່ອຍຢາຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍັງຢູ່ໃນລະດັບ ຕຳ ່ສຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໄດ້ກິນເປັນປະ ຈຳ.
ຕົວຊີ້ວັດຂອງ pharmacokinetics ກົງກັນຂ້າມກັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະໄວກາງຄົນ.
ຫຼາຍກ່ວາ 50% ຂອງ glycidone ຖືກປ່ອຍຜ່ານລໍາໄສ້. ອີງຕາມຂໍ້ມູນບາງຢ່າງ, ທາດແປ້ງກ່ຽວກັບຢາບໍ່ປ່ຽນແປງໃນທາງໃດທາງ ໜຶ່ງ ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເນື່ອງຈາກ glycidone ອອກຈາກຮ່າງກາຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບນ້ອຍຫຼາຍ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຢາບໍ່ສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.
ຕົວຊີ້ບອກ
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນໄວກາງແລະເຖົ້າ.
Contraindications
- ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
- acidosis ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ;
- ອາການທ້ອງອືດ
- ການຂາດການເຮັດວຽກຂອງຕັບໃນລະດັບຮ້າຍແຮງ;
- ພະຍາດຕິດແປດໃດໆ;
- ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ (ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງ Glyurenorm ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້);
- ການຊືມເສົ້າສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ sulfonamide.
ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາທີ່ກິນ Glyurenorm ໃນການມີວິທີການທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ໄຂ້
- ພະຍາດ thyroid;
- ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ
ປະລິມານ
Glurenorm ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ. ການຍຶດ ໝັ້ນ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ຂໍ້ ກຳ ນົດທາງການແພດກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ແລະອາຫານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາການໃຊ້ Glyurenorm ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ກ່ອນ.
ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຢາທີ່ກິນກັບອາຫານເຊົ້າ.
ພະຍາດ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການບໍລິໂພກໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ.
ຢ່າຂ້າມອາຫານຫຼັງຈາກກິນຢາ.
ເມື່ອກິນຢາເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເພີ່ມປະລິມານເທື່ອລະກ້າວ.
ໃນກໍລະນີທີ່ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ເກີນຂີດ ຈຳ ກັດຂ້າງເທິງ, ຜົນກະທົບທີ່ເດັ່ນຊັດກວ່າເກົ່າສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນກໍລະນີແບ່ງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງເປັນສອງຫຼືສາມຄັ້ງ. ປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນກໍລະນີນີ້ຄວນກິນໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ. ການເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ສູງເຖິງ 4 ເມັດຫລືຫລາຍກວ່າເມັດຕໍ່ມື້, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະສິດຕິຜົນສູງຂື້ນ.
ປະລິມານທີ່ສູງທີ່ສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນສີ່ເມັດ.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
ປະມານ 5 ເປີເຊັນຂອງຜະລິດຕະພັນການຍ່ອຍອາຫານຂອງ Glurenorm ອອກຈາກຮ່າງກາຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການດັດປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານເກີນ 75 ມກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ປະສົບກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບອັກເສບ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຈາກແພດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ບໍ່ຄວນກິນ Glurenorm ດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານພະຍາດຕັບຮຸນແຮງ, ເນື່ອງຈາກວ່າ 95 ເປີເຊັນຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປຸງແຕ່ງຢູ່ໃນຕັບແລະອອກຈາກຮ່າງກາຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ
ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນພຽງພໍໃນການໃຊ້ Glyurenorm ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສົມທົບກັບຢາອື່ນ, ພຽງແຕ່ມີຕົວ metamorphine ເທົ່ານັ້ນທີ່ສະແດງວ່າເປັນຕົວແທນເພີ່ມເຕີມ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
- ການເຮັດໃຫ້ລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ: ໂລກເອດສໃນເລືອດ;
- CNS: ອາການງ່ວງເຫງົາເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຈັບຫົວ, ໂຣກຊໍາເຮື້ອທີ່ອ່ອນເພຍ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕ່າງໆ;
- ຫົວໃຈ: hypotension;
- ໂລກກະເພາະ ລຳ ໄສ້: ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ບໍ່ສະບາຍໃນທ້ອງ, cholestasis.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ການສະແດງອອກ: ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ເຈັບຫົວ, ອາການຄັນຄາຍ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ສະມອງ.
ການຮັກສາ: ຖ້າມີອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບທາດ glucose ພາຍໃນຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະລິມານຫຼາຍ. ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຢ່າງຮຸນແຮງ (ປະກອບດ້ວຍການຈ່ອຍລົງຫຼືເສຍສະຕິ), ການບໍລິຫານຢາທາງເສັ້ນປະສາດຂອງຢາ dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
ການພົວພັນທາງດ້ານການຢາ
Glurenorm ສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຖ້າມັນຖືກ ນຳ ໄປປະຕິບັດດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, allopurinol, ຢາແກ້ປວດ, chloramphenicol, clofibrate, clarithromycin, sulfanilamides, sulfinpyrazone, tetracyclines, cyclophosphamides ກິນໂດຍປາກໂດຍໃຊ້ຢາ hypoglycemic.
ມັນອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານດຽວກັນຂອງ glycidone ກັບ aminoglutethimide, sympathomimetics, glucagon, thiazide diuretics, phenothiazine, diazoxide, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ມີກົດ nicotinic.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ສຸດໃນການຕິດຕາມສະພາບການໃນໄລຍະການເລືອກປະລິມານຫລືການປ່ຽນໄປໃຊ້ Glyrenorm ຈາກຕົວແທນອື່ນທີ່ຍັງມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍໃນເລືອດ.
ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດ, ກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ສາມາດຮັບໃຊ້ເປັນການທົດແທນທີ່ສົມບູນ ສຳ ລັບອາຫານທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບໄດ້. ເນື່ອງຈາກການກິນອາຫານທີ່ລະເມີດຫຼືລະເມີດຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີອາການຈ່ອຍຜອມ. ຖ້າທ່ານກິນເມັດກ່ອນອາຫານ, ແທນທີ່ຈະກິນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ, ຜົນກະທົບຂອງ Glyrenorm ກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເຂັ້ມແຂງ, ສະນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດຕ່ ຳ ຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ຖ້າມີອາການສະແດງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບປະໂຫຍດຈາກຜະລິດຕະພັນອາຫານທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານຫຼາຍ. ຖ້າຫາກວ່າການລະລາຍໃນເລືອດຍັງຄົງຢູ່, ເຖິງແມ່ນວ່າຫລັງຈາກນີ້ທ່ານກໍ່ຄວນໄປຫາແພດທັນທີ.
ເນື່ອງຈາກຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງຮ່າງກາຍ, ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍທາດເລືອດອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ເນື່ອງຈາກການດື່ມເຫຼົ້າ, ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ເມັດ Glyurenorm ມີ lactose ໃນປະລິມານ 134,6 ມກ. ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄົນທີ່ທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງພັນທຸ ກຳ.
Glycvidone ແມ່ນອະນຸມູນອິດສະລະ sulfonylurea, ມີລັກສະນະໂດຍການກະ ທຳ ສັ້ນໆ, ເພາະວ່າມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານສູງຂື້ນ.
ການຕ້ອນຮັບ Glyurenorm ໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະພະຍາດຕັບອ່ອນໆແມ່ນປອດໄພແທ້ໆ. ຄຸນລັກສະນະດຽວແມ່ນການ ກຳ ຈັດຊ້າໆຂອງຜະລິດຕະພັນ metabolism glycidone ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດໃນຄົນເຈັບຂອງ ໝວດ ນີ້. ແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພາວະຕັບອັກເສບທີ່ເສີຍຫາຍ, ຢານີ້ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະປະຕິບັດ.
ການກວດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກິນ Glyurenorm ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ປີເຄິ່ງແລະ 5 ປີບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ກໍ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ການສຶກສາປຽບທຽບຂອງ Glurenorm ກັບຢາອື່ນໆ, ເຊິ່ງເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas, ໄດ້ເປີດເຜີຍການຂາດການປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢານີ້ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ.
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ Glurenorm ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະ. ແຕ່ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການສະແດງທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້. ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່.
ການຖືພາ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ Glenrenorm ໂດຍແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາແລະ lactation.
ມັນຍັງບໍ່ເປັນທີ່ຈະແຈ້ງເທື່ອວ່າ glycidone ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຢ່າງໃກ້ຊິດ.
ການໃຊ້ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນປາກ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ສ້າງການຄວບຄຸມທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການໃຊ້ຢານີ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມລູກແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.
ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນຫຼືຖ້າທ່ານວາງແຜນມັນໃນໄລຍະການຮັກສາກັບຕົວແທນນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍົກເລີກ Glyurenorm ແລະປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
ເນື່ອງຈາກອັດຕາສ່ວນເກີນຂອງ Glyurenorm ໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຖືກບົກຜ່ອງ, ການສະສົມຂອງຢານີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນສາມາດຖືກມອບຫມາຍໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດຕໍ່ຜູ້ທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ nephropathy.
ປະມານ 5 ເປີເຊັນຂອງຜະລິດຕະພັນການເຜົາຜານອາຫານຂອງຢານີ້ຈະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຜົນການສຶກສາທີ່ເຮັດເພື່ອປຽບທຽບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບຄວາມຮຸນແຮງຕ່າງໆ, ໂດຍຜູ້ປ່ວຍຍັງເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ 50 ມລກຂອງຢານີ້ມີຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັນກັບນ້ ຳ ຕານ.
ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນກ່ຽວກັບການເປັນໂຣກໃນລະດັບຕໍ່າ (hypoglycemia). ມັນປະຕິບັດຕາມຈາກນີ້ວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການດັດປັບຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
