ພິສູດ Forsig Inhibitor ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ

Forsiga ແມ່ນຕົວຢັບຢັ້ງ SGLT2 ດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະຄວາມປອດໄພທີ່ໄດ້ພິສູດໃນໄລຍະ 4 ປີຂອງການ ນຳ ໃຊ້. ເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດຕໍ່ມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການຮັບປະທານອາຫານ, ຮັບປະກັນຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເປັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຄົງທີ່ຂອງຮີໂມໂມໂກລລິນ, ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນແລະໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຈຸດຈົບຂັ້ນສອງໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ.

ຜູ້ທີ່ຖືກກໍານົດຢາດັ່ງກ່າວ

Dapagliflozin (ສະບັບຊື້ຂາຍຂອງ Forxiga) ໃນປະເພດຢາຂອງມັນ - ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ sodium-glucose-cotransporter type 2 (SGLT-2) ໄດ້ປາກົດຢູ່ໃນຕະຫຼາດການຢາຂອງຣັດເຊຍກ່ອນ. ລາວໄດ້ລົງທະບຽນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ພ້ອມທັງປະສົມປະສານກັບ Metformin ເປັນຢາເລີ່ມຕົ້ນແລະໃນໄລຍະກ້າວ ໜ້າ ຂອງພະຍາດ. ມື້ນີ້, ປະສົບການທີ່ສະສົມໄວ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານ "ກັບປະສົບການ" ໃນການປະສົມທີ່ເປັນໄປໄດ້ທັງ ໝົດ:

• ມີອະນຸພັນ sulfanilurea (ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍສະລັບສັບຊ້ອນກັບ metformin);
• ມີ gliptins;
• ມີ thiazolidinediones;
• ດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4 (ການປະສົມປະສານທີ່ເປັນໄປໄດ້ກັບ metformin ແລະ analogues);
• ດ້ວຍສານອິນຊູລິນ (ບວກກັບຕົວແທນໃນການດູດເລືອດທາງປາກ).

ຜູ້ທີ່ຍັບຍັ້ງແມ່ນ contraindicated

ຢ່າສັ່ງໃຫ້ Forsig ແກ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານກັບໂຣກປະເພດທີ 1. ດ້ວຍຄວາມບໍ່ພໍໃຈຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງສູດ, ມັນກໍ່ຖືກທົດແທນໂດຍການປຽບທຽບ. Dapagliflozin ຍັງບໍ່ໄດ້ລະບຸວ່າ:

• ໃນກໍລະນີທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເຮື້ອຮັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຖ້າມີການກັ່ນຕອງທາງ ໜິ້ວ ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເຖິງ 60 ມລ / ນາທີ / 1,73 ມ 2;
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ;
• ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose;
• ການຂາດທາດ lactase ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວ glucose-galactose ເພີ່ມຂຶ້ນ;
• ການຖືພາແລະ lactation;
• ໃນໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ;
• ໃນໄລຍະເວລາຂອງການກິນຢາ diuretic ບາງຊະນິດ;
• ພະຍາດກ່ຽວກັບ ລຳ ໄສ້;
• ມີໂລກເລືອດຈາງ;
• ຖ້າຮ່າງກາຍຂາດນໍ້າ;
• ໃນເວລາທີ່ມີອາຍຸແກ່ (ຕັ້ງແຕ່ 75 ປີ), ຖ້າຢາຖືກ ກຳ ນົດເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດ.

ການໃຊ້ Forsigi ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ, ຖ້າ hematocrit ສູງຂື້ນ, ມີການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບ genitourinary, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໃນຮູບແບບຊໍາເຮື້ອ.

ຜົນປະໂຫຍດຂອງ Dapagliflozin

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການຍັບຍັ້ງ sodium glucose cotransporter, ຢາ glucosuria ພັດທະນາ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ. ຄຸນສົມບັດອັນລ້ ຳ ຄ່າຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນນີ້ຈະມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງ:

• ປະສິດທິພາບບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອກັບອິນຊູລິນ;
• ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ໂຫຼດ load- ຈຸລັງ;
• ການປັບປຸງທາງອ້ອມຂອງຄວາມສາມາດβ-cell;
• ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin;
• ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເມື່ອທຽບກັບ placebo.

ກົນໄກການປະຕິບັດອິນຊູລິນແມ່ນເອກະລາດໃນການປະສົມປະສານທີ່ເປັນໄປໄດ້, ໃນທຸກຂັ້ນຕອນຂອງການບໍລິຫານຄົນເຈັບ - ຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຈົນເຖິງຮູບແບບເບົາຫວານຂອງຮູບແບບທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ເມື່ອການປະສົມກັບອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ພຽງແຕ່ຄວາມສາມາດຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາເມື່ອປະສົມປະສານກັບ agonists ຂອງ GLP-1 receptors.

ໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງ dapagliflozin. ບໍ່ຄືກັບຕົວຢ່າງປຽບທຽບອື່ນໆທີ່ມີປະສິດຕິຜົນພຽງແຕ່ໃນ 10 ປີ ທຳ ອິດຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ, Forsigu ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໄດ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດໄລຍະການກິນຢາຍັບຍັ້ງ, ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຈະແກ່ຍາວດົນ. ຫຼາຍຈະຂຶ້ນກັບການປະຕິບັດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍ hypertensive ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ, ໃຫ້ຜົນສະທ້ອນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາສະພາບ cardiovascular.

Forsyga ເຮັດໃຫ້ glycemia ຖືສິນອົດເຂົ້າໄດ້ໄວ, ແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol (ທັງ ໝົດ ແລະ LDL) ສາມາດເພີ່ມຂື້ນ.

ອັນຕະລາຍທີ່ອາດມີຕໍ່ dapagliflozin

ສີ່ປີບໍ່ແມ່ນໄລຍະເວລາທີ່ແຂງແຮງ ສຳ ລັບການປະຕິບັດດ້ານການແພດ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກະກຽມ metformin ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເປັນເວລາຫລາຍທົດສະວັດ, ປະສິດທິຜົນໄລຍະຍາວຂອງ Forsigi ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນທຸກດ້ານ.

ບໍ່ສາມາດເວົ້າເຖິງການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງກັບ Forsigu, ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຟັງສະພາບຂອງທ່ານ, ໃຫ້ຂຽນທຸກການປ່ຽນແປງເພື່ອຈະເຕືອນທ່ານ ໝໍ ໃຫ້ທັນເວລາ. ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• Polyuria - ຜົນຜະລິດຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ;
• Polydipsia - ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຫິວກະຫາຍເປັນປະ ຈຳ;
• Polyphagy - ຄວາມອຶດຫິວເພີ່ມຂຶ້ນ;
• ຄວາມອິດເມື່ອຍແລະອາການຄັນຄາຍ;
• ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດ;
• ການຮັກສາບາດແຜຊ້າ;
• ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະປະກອບດ້ວຍອາການຄັນແລະການໄຫລຂອງຮ່ອງ;
• Glucosuria (ລັກສະນະຂອງ glucose ໃນການກວດຍ່ຽວ);
• Pyelonephritis;
• ການປັ້ນກາງຄືນໃນຂາ (ຍ້ອນຂາດນ້ ຳ);
• ໂຣກ neoplasia ທີ່ບໍ່ດີ (ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍ);
• ໂຣກໂຣກພົກຍ່ຽວແລະພົກຍ່ຽວ (ຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ຖືກພິສູດ);
• ການລະເມີດຈັງຫວະຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້;
• ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ;
• ລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມແລະ creatinine ໃນເລືອດ;
• Ketaocidosis (ຮູບແບບເບົາຫວານ);
• ພະຍາດ Dyslipidemia;
• ເຈັບຫຼັງ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ວ່າ dapagliflozin provokes ການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໃນໄລຍະເວລາ, ການປະຕິບັດຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອັດຕາການກັ່ນຕອງຂອງ glomerular. ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຖ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຢູ່ຂ້າງນີ້, ການ ນຳ ໃຊ້ທາດກະປanalogອງ Forsigi ໃດກໍ່ຕາມຄວນປະຖິ້ມ. ຮູບແບບທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງໂຣກ nephropathy ກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໂດຍການເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງ.

Glucosuria (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນການກວດປັດສະວະ) ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການຍ່ຽວ. ຕົວຍັບຍັ້ງການເພີ່ມປະລິມານຂອງປັດສະວະ "ຫວານ", ແລະມັນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆທີ່ມາພ້ອມກັບອາການແດງ, ຄັນແລະບໍ່ສະບາຍ. ເລື້ອຍກວ່າ, ອາການດັ່ງກ່າວ, ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງ, ຖືກສັງເກດເຫັນໃນບັນດາແມ່ຍິງ.

ມັນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະໃຊ້ສານຍັບຍັ້ງໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເພາະວ່າທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບກັບອາຫານກໍ່ຈະຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງມີການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາກັບບັນພະບຸລຸດແລະສະຕິ, ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ບໍ່ມີພາບທີ່ຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ບັນດາກໍລະນີສ່ວນບຸກຄົນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງໂຣກ E -book.

ການປະຕິບັດພ້ອມກັນຂອງຢາ diuretics ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂາດນໍ້າແລະສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໄດ້.

ກົນໄກຂອງອິດທິພົນຂອງ Forsigi

ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງ dapagliflozin ແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບການດູດຊືມທາດ ນຳ ້ຕານໃນທໍ່ຫຼອດໄຂ່ຫຼັງ. ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນອະໄວຍະວະການກັ່ນຕອງຕົ້ນຕໍທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດເລືອດແລະເອົາສານທີ່ເຫຼືອອອກຈາກນໍ້າຍ່ຽວ. ພວກເຮົາມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເງື່ອນໄຂຂອງພວກເຮົາເອງທີ່ ກຳ ນົດຄຸນນະພາບຂອງເລືອດທີ່ ເໝາະ ສົມກັບຊີວິດຂອງມັນ. ລະດັບຂອງ "ມົນລະພິດ" ແລະຖືກປະເມີນໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມເສັ້ນທາງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເລືອດຈະຖືກກັ່ນຕອງ. ຖ້າທາດປະສົມບໍ່ກົງກັບສ່ວນຂອງຕົວກອງ, ຮ່າງກາຍຈະເອົາພວກມັນອອກ. ໃນເວລາທີ່ການກັ່ນຕອງ, ຍ່ຽວສອງຊະນິດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ໃນປະຖົມແມ່ນ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ເລືອດ, ພຽງແຕ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ. ຫຼັງຈາກການ ທຳ ຄວາມສະອາດຫຍາບໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມັນໄດ້ຜ່ານການປັບຕົວ ໃໝ່. ປັດສະວະຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນຫຼາຍກ່ວາມັດທະຍົມ, ເຊິ່ງສະສົມໃນແຕ່ລະມື້ພ້ອມກັບທາດຍ່ອຍອາຫານແລະຖືກເອົາອອກໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ການກວດປັດສະວະປະກອບມີອົງການ glucose ແລະ ketone, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດເປັນເວລາດົນນານ. ປະລິມານເກີນດັ່ງກ່າວເກີນຂອບເຂດສູງສຸດ ສຳ ລັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (10-12 mmol / l), ສະນັ້ນ, ໃນເວລາພັດທະນາປັດສະວະເບື້ອງຕົ້ນ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບາງສ່ວນ. ແຕ່ນີ້ແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ກັບຄວາມບໍ່ສົມດຸນ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພະຍາຍາມໃຊ້ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເພື່ອ ກຳ ນົດມັນເພື່ອຕ້ານ glycemia ແລະດ້ວຍຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ແລະບໍ່ພຽງແຕ່ມີ hyperglycemia ເທົ່ານັ້ນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະລົບກວນຂະບວນການດູດຊືມ, ເພາະສະນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານສ່ວນຫຼາຍຍັງຄົງຢູ່ໃນປັດສະວະຂັ້ນສອງແລະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງປອດໄພ.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ cotransporters sodium glucose cotransporters ທີ່ຕັ້ງທ້ອງຖິ່ນໃນ nephron ແມ່ນພື້ນຖານຂອງກົນໄກສຸດທ້າຍທີ່ບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນຕໍ່ຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ຕານ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ນ້ ຳ ຕານ 180 g ແມ່ນຖືກກັ່ນຕອງຢ່າງສົມບູນໃນທຸກໆ glomeruli ທຸກໆມື້ແລະເກືອບທັງ ໝົດ ຂອງມັນຖືກ ນຳ ໄປແຊກຊືມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດໃນ tubule proximal ພ້ອມກັບສານປະກອບອື່ນໆທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານ. SGLT-2, ຕັ້ງຢູ່ໃນສ່ວນ S1 ຂອງ tubule ໃກ້ຄຽງ, ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບປະມານ 90% ຂອງການຍັບຍັ້ງນ້ ຳ ຕານໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກ hyperglycemia, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, SGLT-2 ສືບຕໍ່ຟື້ນຟູທາດ glucose ເຊິ່ງເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານຕົ້ນຕໍເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.

ການຍັບຍັ້ງໂຊດຽມ glucose-cotransporter ປະເພດ 2 SGLT-2 ແມ່ນວິທີການ ໃໝ່ ທີ່ບໍ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ອິນຊູລິນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ປະກອບສ່ວນແກ້ໄຂບັນຫາຫຼາຍຢ່າງຂອງການຄວບຄຸມ glycemic. ໄວໂອລິນ ທຳ ອິດໃນຂະບວນການແມ່ນຫຼິ້ນໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ SGLT-2, ເຊິ່ງເກັບທາດນ້ ຳ ຕານເພື່ອເພີ່ມການດູດຊຶມຂອງມັນຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຕົວຍັບຍັ້ງ SGLT-2 ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນປະລິມານ 80 g / ມື້. ໃນເວລາດຽວກັນ, ປະລິມານພະລັງງານຫຼຸດລົງ: ພະຍາດເບົາຫວານສູນເສຍເຖິງ 300 Kcal ຕໍ່ມື້.

Forsyga ແມ່ນຕົວແທນຂອງຫ້ອງຮຽນຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ SGLT-2. ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນແມ່ນເພື່ອສະກັດກັ້ນແລະດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານໃນສ່ວນ S1 ຂອງຫຼອດທີ່ໃກ້ຄຽງ. ສິ່ງນີ້ຈະຮັບປະກັນການຂັບຖ່າຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ. ຕາມທໍາມະຊາດ, ຫຼັງຈາກກິນ Forsigi, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະໄປຢ້ຽມຢາມຫ້ອງນ້ໍາ: ຢາ dimotic diuresis ປະຈໍາວັນເພີ່ມຂື້ນໂດຍ 350 ml.

ກົນໄກເອກະລາດອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ, ເນື່ອງຈາກຈຸລັງβຈຸລັງຄ່ອຍໆຄ່ອຍໆກັບເວລາ, ແລະການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ເນື່ອງຈາກວ່າກິດຈະ ກຳ ຂອງຕົວຍັບຍັ້ງບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ, ຄວນໃຊ້ມັນກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ປະສົມກັບ metformin ແລະ analogues ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນ.

ຢາ Forsiga - ການປະເມີນຜູ້ຊ່ຽວຊານ

ຢາໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງພຽງພໍໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ລວມທັງການທົດລອງໄລຍະທີສາມ, ໃນນັ້ນມີອາສາສະ ໝັກ 7 ພັນກວ່າຄົນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ. ຊັ້ນ ທຳ ອິດຂອງການສຶກສາແມ່ນການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy (ລວມທັງປະສິດທິພາບຂອງປະລິມານທີ່ຕໍ່າ), ອັນທີສອງແມ່ນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ (metformin, DPP-4 inhibitors, insulin), ຕົວເລືອກທີສາມແມ່ນມີ sulfonylurea ອະນຸພັນຫຼື metformin. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາສອງຊະນິດຂອງ Forsig ໄດ້ຖືກສຶກສາແຍກຕ່າງຫາກ - 10 ມລກແລະ 5 ມລກໃນການປະສົມປະສານກັບຢາ metformin ຂອງຜົນກະທົບຂອງໂປຣແກຣມ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນປະສິດທິຜົນຂອງຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ hypertensive.

Forsiga ໄດ້ຮັບການທົບທວນສູງສຸດຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຜົນຂອງການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຜົນກະທົບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ ສຳ ຄັນໃນລະດັບຂອງ glycated hemoglobin ກັບຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຈາກກຸ່ມ placebo, ໂດຍມີນະໂຍບາຍດ້ານ HbA1c ປະມານ ໜຶ່ງ (ຄຸນຄ່າສູງສຸດແມ່ນເມື່ອລວມກັບ insulin ແລະ thiazolidinediones) ໃນລາຄາເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ສູງກວ່າ 8%. ໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ຜູ້ທີ່ມີລະດັບໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ glycated hemoglobin ສູງກ່ວາ 9%, ພາຍຫຼັງ 24 ອາທິດ, ການປ່ຽນແປງຂອງ HbA1c ໃນຕົວມັນເອງໄດ້ກາຍເປັນຕົວສູງກວ່າ - 2% (ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy) ແລະ 1.5% (ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ). ຄວາມແຕກຕ່າງທັງຫມົດແມ່ນເຊື່ອຖືໄດ້ເມື່ອທຽບກັບ placebo.

Forsiga ມີຜົນກະທົບຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ລະດັບຂອງການຖືພາໄວ glycemia. ການຕອບສະ ໜອງ ສູງສຸດແມ່ນໃຫ້ໂດຍການປະສົມປະສານເລີ່ມຕົ້ນ dapagliflozin + metformin, ບ່ອນທີ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານໄວເກີນ 3 mmol / l. ການປະເມີນຜົນຂອງຜົນກະທົບຂອງໂຣກເຍື່ອເມືອກຫຼັງເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນຢາ 24 ອາທິດ. ໃນການປະສົມປະສານທັງ ໝົດ, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo ແມ່ນໄດ້ຮັບ: ການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy - ລົບ 3.05 mmol / L, ເພີ່ມ sulfonylureas ເຂົ້າໃນການກຽມຕົວ - ລົບ 1,93 mmol / L, ການປະສົມປະສານກັບ thiazolidinediones - ລົບ 3.75 mmol / L.

ການປະເມີນຜົນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການລົດນ້ ຳ ໜັກ ກໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສັງເກດ. ທຸກໆຂັ້ນຕອນຂອງການສຶກສາໄດ້ບັນທຶກການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ: ດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ໂດຍສະເລ່ຍ 3 ກກ, ເມື່ອປະສົມກັບຢາທີ່ສົ່ງເສີມການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ (ອິນຊູລິນ, sulfonylureas) - 1,6-2,26 mmol / L. Forsyga ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນສາມາດລົບລ້າງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງຢາທີ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 92 kg ຫຼືຫຼາຍກ່ວາຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ Forsigu ກັບ Metformin ໄດ້ບັນລຸຜົນ ສຳ ເລັດທາງການແພດໃນ 24 ອາທິດ: ລົບ 4.8 kg (5% ຂຶ້ນໄປ). ເຄື່ອງ ໝາຍ surrogate (ຮອບແອວ) ຍັງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະເມີນປະສິດຕິຜົນ. ໃນເວລາຫົກເດືອນ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຮອບແອວໄດ້ຖືກບັນທຶກ (ໂດຍສະເລ່ຍ - 1.5 ຊມ) ແລະຜົນກະທົບນີ້ຍັງຄົງຢູ່ແລະເຂັ້ມແຂງຂື້ນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ 102 ອາທິດ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຊມ).

ການສຶກສາພິເສດ (ການດູດຊຶມ X-ray ສອງພະລັງງານ) ໄດ້ປະເມີນລັກສະນະຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ: 70% ໃນໄລຍະ 102 ອາທິດມັນແມ່ນຍ້ອນການສູນເສຍໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ - ມີທັງ visceral (ຢູ່ໃນອະໄວຍະວະພາຍໃນ) ແລະ subcutaneous. ການສຶກສາກັບຢາທີ່ປຽບທຽບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນບໍ່ພຽງແຕ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້, ການຮັກສາໄລຍະຍາວຂອງຜົນກະທົບຂອງ Forsigi ແລະ Metformin ເປັນເວລາ 4 ປີຂອງການສັງເກດ, ແຕ່ຍັງມີການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ ສຳ ຄັນເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມທີ່ກິນຢາ Metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ເຊິ່ງການສັງເກດນ້ ຳ ໜັກ 4,5 ກິໂລໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ເມື່ອສຶກສາຕົວຊີ້ວັດຄວາມດັນເລືອດ, ນະໂຍບາຍດ້ານຄວາມດັນເລືອດ systolic ແມ່ນ 4,4 ມມ RT. ສິນລະປະ., diastolic - 2.1 ມມ RT. ສິນລະປະ. ໃນຜູ້ປ່ວຍ hypertensive ທີ່ມີອັດຕາພື້ນຖານສູງເຖິງ 150 ມມ Hg. ຜູ້ອາວຸໂສທີ່ໄດ້ຮັບຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ, ການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກ່ວາ RT ມມ 10 ມມ. ສິນລະປະ., ໃນໄລຍະ 150 ມມ RT. ສິນລະປະ. - ຫຼາຍກ່ວາ 12 ມມ RT. ສິນລະປະ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຕົວແທນທາງປາກຖືກໃຊ້ໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ບັນຈຸມີນ້ ຳ ໜັກ 5 ມກແລະ 10 ມລກໃນກະດານຫິມະບັນຈຸ 28, 30, 56 ແລະ 90 ຊິ້ນ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ມາດຕະຖານ ສຳ ລັບ Forsigi ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ - 10 ມກ / ມື້. ຢາ ໜຶ່ງ ເມັດຫຼືສອງເມັດ, ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້, ແມ່ນດື່ມມື້ ໜຶ່ງ ພ້ອມກັບນ້ ຳ.

ຖ້າ ໜ້າ ທີ່ຂອງຕັບອ່ອນເພຍ, ທ່ານ ໝໍ ຫຼຸດຜ່ອນບັນດາມາດຕະຖານໃນເວລາ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຫາສອງຄັ້ງ (ດ້ວຍການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນ 5 ມກ / ມື້.)

ສິ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງ Forsigi ກັບ Metformin ຫຼືການປຽບທຽບຂອງມັນ. ໃນການປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, 10 ມລກຂອງຕົວຍັບຍັ້ງແລະເຖິງ 500 ມລກຂອງ metformin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ.

ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂລກເອດສໃນເລືອດ, Forsig ຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະປະສົມປະສານກັບຢາຂອງກຸ່ມ sulfonylurea.

ເພື່ອໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ, ຄວນດື່ມຢາໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້.

ຖ້າບໍ່ມີການດັດແປງວິຖີຊີວິດ, ການປະເມີນທ່າແຮງຂອງຕົວກະຕຸ້ນແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງເລີຍ.

ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ glyphlozines (ຈາກ 10 ມລກ) ຈະຫຼຸດລົງຄ່າ HbA1c.

ຖ້າຫາກວ່າໃນການຮັກສາທີ່ສັບສົນກໍ່ຍັງມີອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ glycated hemoglobin ຈະຫຼຸດລົງຫລາຍກວ່າເກົ່າ. ໃນໂຄງການທີ່ສັບສົນ, ດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງ Forsigi, ປະລິມານຢາຂອງອິນຊູລິນກໍ່ມີການກວດກາຕື່ມອີກ. ການປະຕິເສດຢ່າງສົມບູນຂອງການສັກຢາຮໍໂມນແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າບັນຫາທັງ ໝົດ ນີ້ແມ່ນສະເພາະໃນຄວາມສາມາດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະພິເສດ

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຮັກສາຕັບອ່ອນຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນ: ໃຊ້ Forsigu ໃນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ສົມດຸນ, ຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຍາວນານ (ຈາກ 4 ປີ), ທ່ານສາມາດທົດແທນຢາ dapagliflozin ເປັນປະ ຈຳ ດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນແທນ - Novonorm, Diagnlinid.

Cardioprotectors ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບຫົວໃຈແລະຫລອດເລືອດໃນຂະ ໜານ ກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານ, ເພາະວ່າ dapagliflozin ແມ່ນສາມາດສ້າງພາລະເພີ່ມເຕີມໃຫ້ແກ່ເຮືອ.

ອາການເກີນ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ; ໃນການທົດລອງ, ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານຍອມຮັບໄດ້ຢ່າງຊ້າໆເກີນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຂອງ 50 ຄັ້ງ. ນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກກວດພົບໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວຫຼັງຈາກໃຊ້ໃນປະລິມານດັ່ງກ່າວເປັນເວລາ 5 ວັນ, ແຕ່ວ່າການຕິດພະຍາດຄວາມດັນເລືອດ, ໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືການຂາດນ້ ຳ ທີ່ຮຸນແຮງບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາສອງອາທິດເປັນ 10 ຄັ້ງຕາມປົກກະຕິ 10 ຄັ້ງ, ທັງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຜູ້ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍບໍ່ມີບັນຫາດັ່ງກ່າວພັດທະນາການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ ໜ້ອຍ ກ່ວາປົກກະຕິ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການກິນຫຼາຍເກີນໄປໂດຍບັງເອີນຫຼືໂດຍເຈດຕະນາ, ການຮັກສາພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໃສ້ແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ ດຳ ເນີນ. ການຍົກເວັ້ນ Forsigi ໂດຍ hemodialysis ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກັບ Forsiga

ຜົນກະທົບຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວໃນຂັ້ນທົດລອງ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະໃຊ້ຢາສະເພາະໃນການແກ້ໄຂນ້ ຳ ໜັກ, ສະນັ້ນ, ຢາຈຶ່ງຖືກປ່ອຍອອກໂດຍການສັ່ງຊື້ເທົ່ານັ້ນ. Dapagliflozin ແຊກແຊງຢ່າງຈິງຈັງກັບຮູບແບບການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຄວາມບໍ່ສົມດຸນນີ້ມີຜົນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບທັງ ໝົດ.

ຮ່າງກາຍຂາດນ້ ຳ. ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຜົນກະທົບຂອງອາຫານທີ່ບໍ່ມີເກືອ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ 5 ກິໂລໃນອາທິດ ທຳ ອິດ. ເກືອຮັກສາໄວ້ນ້ ຳ, ຖ້າທ່ານຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ, ຮ່າງກາຍຈະເອົານ້ ຳ ເກີນ.

ປະລິມານແຄລໍລີ່ຂອງຄາບອາຫານແມ່ນຫຼຸດລົງ. ໃນເວລາທີ່ glucose ບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊືມ, ແຕ່ຖືກນໍາໃຊ້, ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນພະລັງງານທີ່ເຂົ້າມາ: 300-350 kcal ແມ່ນບໍລິໂພກຕໍ່ມື້.

ຖ້າທ່ານບໍ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີທາດແປ້ງຫຼາຍເກີນໄປ, ນ້ ຳ ໜັກ ຈະຫາຍໄປຢ່າງຫ້າວຫັນ.

ການປະຕິເສດຢ່າງຮຸນແຮງໃນການໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງບໍ່ຮັບປະກັນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຜົນທີ່ໄດ້ຮັບ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໃຊ້ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນສະເພາະ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ຜົນການໂຕ້ຕອບຢາ

ຕົວຍັບຍັ້ງການເສີມຂະຫຍາຍທ່າແຮງຂອງ diuretics, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຂາດນ້ໍາແລະ hypotension.

Dapagliflozin ຮ່ວມກັນຢ່າງງຽບໆກັບ metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, valsartan, voglibose, bumetanide. ການປະສົມປະສານກັບ rifampicin, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital ມີຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ຕໍ່ຢາ pharmacokinetics ຂອງຢາແຕ່ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຜະລິດນ້ ຳ ຕານ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກັບການປະສົມປະສານຂອງ Forsigi ແລະ mefenamic acid.

Forsyga, ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະ ກຳ ຂອງ metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, bumetanide, valsartan, digoxin. ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງ simvastatin ແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນ.

ຜົນກະທົບທີ່ມີຕໍ່ຢາ pharmacokinetics ຂອງການສູບຢາ Forsigi, ເຫຼົ້າ, ອາຫານປະເພດຕ່າງໆ, ຢາສະຫມຸນໄພບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ເງື່ອນໄຂຂອງການຊື້ແລະການເກັບຮັກສາ

ຖ້າທ່ານພິຈາລະນາວ່າຢາຖືກອອກແບບເປັນທາງເລືອກ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນຈະບໍ່ສາມາດຈ່າຍໄດ້ ສຳ ລັບທຸກໆຄົນ: ສຳ ລັບ Forsig ລາຄາຕັ້ງແຕ່ 2400 - 2700 ຮູເບີນ. ສຳ ລັບ 30 ເມັດນໍ້າ ໜັກ 10 ມລກ. ທ່ານສາມາດຊື້ກ່ອງທີ່ມີສອງຫຼືສີ່ໂພງຂອງແຜ່ນອະລູມິນຽມທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາດ້ວຍໃບສັ່ງແພດ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນເຄື່ອງປ້ອງກັນທີ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສປ້ອງກັນທີ່ມີຮູບແບບຕາມສາຍນ້ ຳ ຕາໃນຮູບແບບຂອງຕາ ໜ່າງ ສີເຫຼືອງ.

ຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີເງື່ອນໄຂພິເສດໃນການເກັບຮັກສາ. ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງ ທຳ ອິດຄວນໃສ່ໃນບ່ອນທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງຄວາມສົນໃຈຂອງເດັກນ້ອຍ, ພາຍໃຕ້ສະພາບອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ° C. ເມື່ອສິ້ນສຸດວັນ ໝົດ ອາຍຸ (ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ນີ້ແມ່ນ 3 ປີ), ຢາຖືກ ກຳ ຈັດ.

Forsiga - ການປຽບທຽບ

ມີພຽງ 3 ຢາ SGLT-2 ຄ້າຍຄືກັນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກພັດທະນາ:

• Jardins (ຊື່ຍີ່ຫໍ້) ຫຼື empagliflozin;
• Invocana (ທາງເລືອກການຊື້ຂາຍ) ຫຼື canagliflozin;
• Forsiga, ໃນຮູບແບບສາກົນ - dapagliflozin.

ຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນຊື່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາປະກອບມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນຈາກ 2500 ເຖິງ 5000 ຮູເບີນ. ສຳ ລັບຢາ Forsig, ບໍ່ມີຕົວຢ່າງປຽບທຽບລາຄາຖືກ, ຖ້າວ່າພວກມັນພັດທະນາການຜະລິດໃນອະນາຄົດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະອີງໃສ່ສ່ວນປະກອບພື້ນຖານຂອງຢາ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ບົດສະຫຼຸບ

ດ້ວຍວິທີການແລະຢາທຸກຊະນິດໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ມີຫລາຍບັນຫາທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ.

1. ການບົ່ງມະຕິພະຍາດຊ້າ (ຫຼຸດຜ່ອນອາຍຸຍືນໂດຍ 5-6 ປີ).
2. ຄວາມຄືບ ໜ້າ ໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງວິທີການປິ່ນປົວ.
3. ຫຼາຍກ່ວາ 50% ບໍ່ບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ການຮັກສາແລະບໍ່ຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic.
4. ຜົນຂ້າງຄຽງ: ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະນ້ ຳ ໜັກ - ລາຄາຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ມີຄຸນນະພາບ.
5. ມີຄວາມສ່ຽງສູງຫຼາຍຕໍ່ເຫດການຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (CVS).

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ. ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ໜຶ່ງ ກິໂລກຣາມຫຼືປ່ຽນຮອບແອວໂດຍ 1 ຊມຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍຫຼຸດລົງ 13%.

ອາຍຸຍືນທົ່ວໂລກຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມປອດໄພຂອງຫົວໃຈ. ຍຸດທະສາດ ສຳ ລັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ SS:

• ການແກ້ໄຂຊີວິດ;
• ການປ່ຽນແປງຂອງ metabolism lipid;
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ;
• ປົກກະຕິຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ຈາກທັດສະນະດັ່ງກ່າວ, ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic 100%, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແລະປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆ (ໂດຍສະເພາະ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຄວາມສ່ຽງຂອງ CVD). ໃນເລື່ອງນີ້, Forsig ຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ທັນສະ ໄໝ ທັງ ໝົດ: ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງເລືອດໂມໂກໂມກລິນ (ຈາກ 1,3%), ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຮ່າງກາຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ (ລົບ 5.1 ກິໂລ / ປີດ້ວຍຄວາມຄົງທົນເປັນເວລາ 4 ປີ), ແລະຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ (ຈາກ 5 mmHg) ຜົນຂອງການປະສົມປະສານຂອງສອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນມາຂອງປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ Forsig ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານດ້ວຍພະຍາດຕິດຕໍ່ຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຫຼາຍທີ່ສຸດ (ຄົນເຈັບ 290 ພັນຄົນໃນ 2 ປີ).