ການ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນ plasma ໃນເລືອດ: ມາດຕະຖານແລະສາຍເຫດຂອງການຜິດປົກກະຕິ

ເມື່ອ ດຳ ເນີນການວິເຄາະຫລາຍໆຕົວຢ່າງຂອງເລືອດທີ່ເອົາມາຈາກຄົນເຈັບ, ວິທີການວັດແທກເນື້ອໃນຂອງສານໃນເລືອດທັງ ໝົດ ຫລື plasma ຂອງມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ເພື່ອຈະເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາຕ້ອງການຕົວຢ່າງຫລາຍຢ່າງທີ່ຖືກເອົາມາຈາກຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າແນວຄວາມຄິດເຫລົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ, ແລະບັນດາທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແມ່ນຫຍັງ.

Serum, plasma ແລະເລືອດທັງ ໝົດ: ຄຳ ນິຍາມແລະຄວາມແຕກຕ່າງ

ເພື່ອຕອບ ຄຳ ຖາມນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາໂດຍຫຍໍ້ກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດຂອງມະນຸດ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າເລືອດບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຂອງແຫຼວ. ມັນແມ່ນ“ ເນື້ອເຍື່ອແຫຼວ” ພິເສດແລະມີຈຸລັງແລະສານ intercellular.

ຈຸລັງເມັດເລືອດແມ່ນ erythrocytes, ເມັດເລືອດຂາວແລະເມັດເລືອດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຂອງທຸກໆຄົນ, ຕາມ ລຳ ດັບທີ່ຮັບຜິດຊອບ ໜ້າ ທີ່ການຂົນສົ່ງ, ລະບົບພູມຕ້ານທານແລະຢຸດເລືອດໄຫຼໃນເວລາບາດເຈັບ.

ສານ intercellular ຂອງເລືອດຂອງຄົນເຮົາເອີ້ນວ່າ plasma. ມັນແມ່ນນ້ ຳ ຫລາຍກວ່າ 90 ເປີເຊັນ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ - ສານທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ - ມີທັງອິນຊີແລະອະນົງຄະທາດໃນ ທຳ ມະຊາດ, ທັງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີທາດ ບຳ ລຸງແລະສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງຈຸລັງ.

Plasma ຈາກຈຸລັງທີ່ຖືກຍ້າຍອອກໄປເບິ່ງຄືວ່າເປັນຂອງແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສເກືອບວ່າຖ້າເອົາເລືອດໄປໃສ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ຖ້າວັດສະດຸດັ່ງກ່າວຖືກປະຕິບັດພາຍຫຼັງກິນອາຫານ, plasma ຈະມີເມກຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງສານແລະສ່ວນປະກອບຕ່າງໆໃນນັ້ນ.

ທໍ່ຫຼອດເລືອດ

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ plasma ໃນເລືອດ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະຢືນຢູ່ໃນທໍ່ທົດສອບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງແຮງໂນ້ມຖ່ວງ ທຳ ມະຊາດ, ຈຸລັງເລືອດຈະຕົກລົງ, ແລະ plasma - ທາດແຫຼວ intercellular - ຈະຖືກວາງຢູ່ເທິງ.

ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວ, ລະດັບໂລຫິດແມ່ນ plasma ດຽວກັນ, ແຕ່ມີການກະກຽມເປັນພິເສດ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າເລືອດ intercellular ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍມີທາດ fibrinogen enzyme, ເຊິ່ງພົວພັນກັບເມັດເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກທາດໂປຼຕີນດັ່ງກ່າວ, ເລືອດໃນທໍ່ທົດລອງ coagulates ຂ້ອນຂ້າງໄວ, ປະກອບເປັນກ້າມກ້າມ platelet-fibrin.

ທາດໂປຼຕີນຈາກປອດ whey ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ດົນກວ່າເກົ່າ, ມັນຈະສະດວກກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ມັນ ສຳ ລັບການວິເຄາະແລະການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດຂອງ ຈຳ ນວນນ້ ຳ ຕານ, WHO ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍ່ໃຊ້ serum, ແຕ່ plasma.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ຂອງເລືອດ venous ແລະ capillary ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນບໍ?

ມີການພິຈາລະນາຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະໃນຫລາຍໆດ້ານກ່ຽວກັບຄວາມຖືກຕ້ອງສູງຂອງການກວດເລືອດທີ່ເອົາມາຈາກເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການກວດນິ້ວມື.

ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າເມື່ອເລືອກວັດສະດຸ, ໂດຍປົກກະຕິເຮັດຈາກປາຍນິ້ວ, ການວິເຄາະແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍເລືອດ. ຖ້າຕົວຢ່າງຖືກເອົາມາຈາກເສັ້ນເລືອດ, plasma ຈະແຍກອອກຈາກຈຸລັງຂອງເລືອດ, ແລະການວິເຄາະ glucose ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ເທິງມັນ.

ແລະການວິເຄາະດັ່ງກ່າວຈະຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສະ ເໝີ ໄປ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການສຶກສາບາງຢ່າງສະແດງໃຫ້ເຫັນ - ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງວິທີແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ພຽງແຕ່ການກະກຽມຄົນເຈັບທີ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບການເກັບ ກຳ ເອກະສານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ແຕ່ຕົວຊີ້ວັດພາຍຫຼັງແລະພາຍໃນສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ພ້ອມທັງການທົດສອບພິເສດທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ກິນຢານ້ ຳ ຕານກ່ອນຈະມີຄວາມຖືກຕ້ອງຫຼາຍໃນ plasma ເລືອດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຢູ່ຫ່າງໄກຈາກເງື່ອນໄຂທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວິທີການ ທຳ ອິດສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄາດບໍ່ເຖິງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງກັນປະມານລະຫວ່າງການກວດເລືອດທັງ ໝົດ ແລະວິທີການໃນການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ແມ່ນຢູ່ພາຍໃນ 12%.

ຕາຕະລາງກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະ plasma ທັງ ໝົດ

ມີຕາຕະລາງຊ່ວຍພິເສດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເລົ່າຄືນຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍແລະມີຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖື. ແນ່ນອນວ່າຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຂໍ້ມູນ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍເປີເຊັນແມ່ນບໍ່ມີ ຄຳ ຖາມ, ແຕ່ຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືສູງຂອງຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະຕ້ອງການໂດຍຄົນເຈັບ.

ແລະ ສຳ ລັບແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນບໍ່ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ແຍກຕ່າງຫາກທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າ, ແຕ່ວ່າການປ່ຽນແປງ - ການປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບ.

ຂໍ້ມູນຕົວຢ່າງສາມາດພົບໄດ້ໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້:

ແນ່ນອນ, ມີຫຼາຍໆປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາສ່ວນຂອງຕົວຊີ້ວັດ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຫຼາຍຢ່າງໃນນັ້ນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ສະນັ້ນ, ເວລາເກັບຕົວຢ່າງຂອງຕົວຢ່າງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງຈົນເຖິງການວິເຄາະ, ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ, ຄວາມບໍລິສຸດຂອງການເກັບຕົວຢ່າງ - ທັງ ໝົດ ນີ້ສາມາດທັງການເພີ່ມຂື້ນແລະປະເມີນຄ່າຕົວຊີ້ວັດແລະອັດຕາສ່ວນຂອງມັນ.

ອັດຕາການລວບລວມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕາມອາຍຸ

ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ບໍ່ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມຍ່ອຍອາຍຸ, ແລະມາດຕະຖານນ້ ຳ ຕານກໍ່ຄືກັນ ສຳ ລັບອາຍຸໃດກໍ່ຕາມ - ສູງເຖິງ 5.5 ມມ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເວລານີ້, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຫຼາຍຄົນໄດ້ແກ້ໄຂທັດສະນະຄະຕິຂອງພວກເຂົາຕໍ່ບັນຫານີ້.

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ດ້ວຍອາຍຸ, ແມ່ນແຕ່ໃນຄົນທີ່ຂ້ອນຂ້າງສຸຂະພາບດີ, ການຜະລິດຮໍໂມນທັງ ໝົດ, ລວມທັງອິນຊູລິນ, ຊ້າລົງ. ສະນັ້ນ, ມາດຕະຖານອາຍຸຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ ກຳ ລັງຖືກພັດທະນາ. ຄົນເຈັບແບ່ງອອກເປັນສອງເດັກນ້ອຍແລະສາມປະເພດເງື່ອນໄຂຂອງຜູ້ໃຫຍ່.

ຜູ້ ທຳ ອິດແມ່ນເດັກເກີດ ໃໝ່, ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸໄດ້ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້, ມັນຖືກຖືວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຖ້າຕົວຊີ້ວັດດັ່ງກ່າວຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບຂອງ 2,8-4,4 mmol. ນີ້ແມ່ນມູນຄ່າປົກກະຕິທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດໃນບັນດາຄົນເຈັບທຸກປະເພດ.
ກຸ່ມທີສອງ - ເດັກນ້ອຍອາຍຸ ໜຶ່ງ ເດືອນຫາ 14 ປີ.

ໃນຂັ້ນຕອນນີ້ໃນການພັດທະນາຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ມາດຕະຖານ glucose ໃນເດັກແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 3,3-5,6 mmol.

ມັນແມ່ນຢູ່ໃນອາຍຸສູງສຸດທີ່ວ່າການກະແຈກກະຈາຍທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຕົວຊີ້ວັດປົກກະຕິທີ່ໄດ້ຮັບຮູ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້. ສຸດທ້າຍ, ຈາກ 14 ຫາ 60 ປີ, ມາດຕະຖານແມ່ນປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບ 4,1 ຫາ 5,9 mmol. ຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະນີ້ແມ່ນຂື້ນກັບເພດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະພາບຂອງຮ່າງກາຍ.

ຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຄົນເກົ່າຕາມອາຍຸແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຍ່ອຍຕາມມາດຕະຖານຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຈາກ 60 ປີເຖິງເກົ້າປີທີ່ ສຳ ຄັນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະຫວ່າງ 4,6 ແລະ 6,4 mmol ບໍ່ໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນພະຍາດ.

ແລະຄົນທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າເກນອາຍຸນີ້ສາມາດຮູ້ສຶກເປັນປົກກະຕິແລະບໍ່ໄດ້ປະສົບກັບຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານຫລາຍເກີນໄປໃນອັດຕາສູງເຖິງ 6.7 mmol.

ເຫດຜົນຂອງການບ່ຽງເບນການວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບຈາກມາດຕະຖານ

ການບ່ຽງເບນຈາກຕົວຊີ້ວັດມາດຕະຖານທີ່ຍອມຮັບບໍ່ແມ່ນສັນຍານສະແດງເຖິງພະຍາດຮ້າຍແຮງໃດໆ, ແຕ່ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ສະນັ້ນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນອາດຈະບົ່ງບອກບໍ່ພຽງແຕ່ມີພະຍາດເບົາຫວານຫຼືພະຍາດເບົາຫວານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີພະຍາດອື່ນໆອີກ.

ໂດຍສະເພາະ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ endocrine: acromegaly, ໂຣກ Cushing, ບາງຮູບແບບຂອງ thyrotoxicosis, glucomanoma, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ pheochromocytoma - ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

ອາການດຽວກັນນີ້ແມ່ນລັກສະນະຂອງຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມຂອງໂຣກຕັບ, ອັກເສບຕັບອັກເສບ, ພະຍາດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະຊໍາເຮື້ອ. ອາການຊshockອກ Cardiological, ມີລັກສະນະໂດຍການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການເຮັດສັນຍາ myocardial, ແມ່ນຍັງປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glucose.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຂະບວນການທາງດ້ານ pathological ໃນຮ່າງກາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດ, ການເຮັດວຽກຫຼາຍເກີນໄປໃນລະບົບປະສາດ, ພ້ອມທັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນບາງກໍລະນີກໍ່ສາມາດເພີ່ມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້.

ອັດຕາຫຼຸດລົງກໍ່ອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການພັດທະນາພະຍາດຕ່າງໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງພວກມັນແມ່ນ:

• oncology;
• hyperplasia pancreatic;
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ.

ການຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ glucose ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະ glycogenosis ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການດື່ມເຫຼົ້າເລື້ອຍໆ, ການເຮັດວຽກເກີນເວລາ ຊຳ ເຮື້ອ, ກິລາທີ່ຫ້າວຫັນ ນຳ ໄປສູ່ຜົນດຽວກັນ.

ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍເນື່ອງຈາກການກິນຢາໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອິນຊູລິນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ສະນັ້ນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ຫຼັກການຂອງການປິ່ນປົວທີ່ແພດຊ່ຽວຊານ ກຳ ນົດໄວ້.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ກ່ຽວກັບມາດຕະຖານຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ໃນວິດີໂອ:

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການໄດ້ຮັບຕົວຊີ້ວັດກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນການວິເຄາະຫ້ອງທົດລອງທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບການຕິດຕາມໃນປະຈຸບັນ, ການ ນຳ ໃຊ້ການກວດເລືອດ capillary ແມ່ນຖືກຕ້ອງເພາະວ່າມັນມີຄວາມລຽບງ່າຍແລະມີອາການເຈັບ ໜ້ອຍ.