ອີງຕາມສະຖິຕິຂອງການໃຊ້ຢາໃນທົ່ວໂລກ, ສະຖານທີ່ ທຳ ອິດທີ່ມີຂອບຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຄອບຄອງໂດຍຢາ statins ນັບຕັ້ງແຕ່ມັນຖືກຈົດສິດທິບັດ.
Atorvastatin ແມ່ນຢາ ທຳ ອິດຂອງການກະ ທຳ ນີ້. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສັງເຄາະໃນເດືອນສິງຫາປີ 1985 ຢູ່ປະເທດເຢຍລະມັນ.
ຢາ Statins ແມ່ນຢາທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຕ້ານ hypercholesterolemia, ແລະໂຣກ atherosclerosis ພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກມັນ. ການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພື່ອແກ້ໄຂຕົວຊີ້ບອກໂປຣໄຟລ໌ lipid, ຮັກສາຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນຝາ vascular ແລະຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບຂອງມັນ.
ຜົນກະທົບຂອງ statins ກ່ຽວກັບ biosynthesis cholesterol
Statins ຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດໂດຍການເຊື່ອມສານເຂົ້າໃນການ ກຳ ເນີດທາງຊີວະພາບໃນຕັບ.
ເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂື້ນກ່ຽວກັບສິ່ງນີ້, ມັນຄວນຈະ ນຳ ໃຊ້ຂັ້ນຕອນທັງ ໝົດ ເປັນໄລຍະ.
ມີຫຼາຍກ່ວາຊາວສ່ວນປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການຊີວະພາບ.
ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການສຶກສາແລະຄວາມເຂົ້າໃຈ, ມີພຽງແຕ່ 4 ໄລຍະຕົ້ນຕໍ:
- ຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດແມ່ນການສະສົມປະລິມານທາດນ້ ຳ ຕານໃນ hepatocytes ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນປະຕິກິລິຍາ, ຫລັງຈາກນັ້ນທາດ enzyme HMG-CoA ເລີ່ມປະກອບເຂົ້າໃນຂະບວນການ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສານປະສົມທີ່ເອີ້ນວ່າ mevalonate ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ biotransformation;
- ຫຼັງຈາກນັ້ນ mevalonate ເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການ phosphorylation, ມັນປະກອບດ້ວຍການໂອນຍ້າຍກຸ່ມ phosphorus ແລະການຈັບຕົວຂອງພວກມັນໂດຍ adenosine tri-phosphate, ເພື່ອການສັງເຄາະແຫຼ່ງພະລັງງານ;
- ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ - ຂະບວນການປensອງ - ມັນປະກອບດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ເທື່ອລະກ້າວແລະການປ່ຽນແປງຂອງ mevalonate ເຂົ້າໄປໃນ squalene, ແລະຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນ lanosterol;
- ກັບການສ້າງພັນທະບັດຄູ່, ປະລໍາມະນູກາກບອນຕິດກັບ lanosterol - ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການຜະລິດຄໍເລສເຕີຣອນທີ່ເກີດຂື້ນໃນອະໄວຍະວະພິເສດຂອງ hepatocytes - the endoplasmic reticulum.
ຢາ Statins ສົ່ງຜົນກະທົບໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຫັນເປັນ, ສະກັດກັ້ນ enzyme HMG-CoA reductase ແລະເກືອບຢຸດການຜະລິດ mevalonate. ກົນໄກນີ້ແມ່ນ ທຳ ມະດາ ສຳ ລັບກຸ່ມທັງ ໝົດ. ສະນັ້ນມັນຖືກພັດທະນາໂດຍນັກວິທະຍາສາດເຢຍລະມັນທີ່ Pfizer ໃນສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ.
ຫລັງຈາກການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເປັນເວລາຫລາຍທົດສະວັດ, ຢາ Statins ໄດ້ປາກົດຢູ່ໃນຕະຫລາດຮ້ານຂາຍຢາ. ທຳ ອິດຂອງພວກມັນແມ່ນຢາເສບຕິດດັ້ງເດີມ Atorvastatin, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນປາກົດຫຼາຍຕໍ່ມາແລະເປັນ ສຳ ເນົາຂອງມັນ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ generics.
ກົນໄກການປະຕິບັດງານໃນຮ່າງກາຍ
Tevastor ແມ່ນຢາ statin ລຸ້ນທີສີ່ທີ່ມີສານ rosuvastatin. Tevastor ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອະນຸພັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດຂອງ Atorvastatin ໃນບັນດາປະເທດ CIS - ຜູ້ ນຳ ກ່ອນ.
Pharmacodynamics ແລະ pharmacokinetics ອະທິບາຍວິທີການທີ່ Tevastor ປະຕິບັດຫຼັງຈາກທີ່ມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
ການເຈາະຜ່ານເຍື່ອເມືອກຂອງກະເພາະອາຫານ, ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນຖືກ ນຳ ໄປສູ່ເສັ້ນເລືອດທົ່ວຮ່າງກາຍແລະສະສົມຢູ່ໃນຕັບພາຍຫຼັງຫ້າຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນຊາວຊົ່ວໂມງ, ນັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນຈະໃຊ້ເວລາປະມານສີ່ສິບຊົ່ວໂມງຈຶ່ງຈະແຈ້ງອອກ. ຢານີ້ຈະຖືກ ນຳ ອອກຜ່ານເສັ້ນທາງ ທຳ ມະຊາດ - ລຳ ໄສ້ອອກ 90%, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນປ່ອຍອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ດ້ວຍການໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດຈະສະແດງ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວ.
ຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ປ່ຽນແປງ:
- ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໃນເວລາທີ່ການເກັບກູ້ creatine ຫຼຸດລົງ 4 ເທົ່າຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນ 9 ເທົ່າ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ hemodialysis, ຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 45%;
- ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງ, ໃນເວລາທີ່ການເກັບກູ້ແມ່ນສູງກວ່າ 30 ມິນລິລິດຕໍ່ນາທີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານໃນ plasma ຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບການຮັກສາ;
- ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບທີ່ພັດທະນາ, ການລົບລ້າງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດເພີ່ມຂື້ນ, ນັ້ນແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຈະສືບຕໍ່ໄຫຼວຽນໃນເລືອດ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຫຼົ້າຊໍາເຮື້ອ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະການເປັນພິດຮ້າຍແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງແພດ ໝໍ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ກິນເກີນແລະທັນເວລາທີ່ຈະຜ່ານການກວດຄວບຄຸມ;
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ, ມັນຄວນຈະເປັນການລະນຶກເຖິງວ່າໃນຄົນເຊື້ອຊາດອາຊີ, ການອອກລິດຂອງ rosuvastatin ຈະຊ້າລົງ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດເທົ່ານັ້ນ.
ຮູບແບບຂອງອົງປະກອບແລະຂະ ໜາດ ຢາ
ຮູບລັກສະນະແລະເນື້ອໃນຂອງເມັດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.
Tevastor 5 ມິນລີກຣາມ - ມີຮູບຊົງກົມ, ສີຈາກສີເຫຼືອງສົດໃສຫາສີສົ້ມ. ມີຄວາມປະທັບໃຈທັງສອງດ້ານຂອງແທັບເລັດ: ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ, ໃນຮູບແບບຂອງຈົດ ໝາຍ N, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ເລກທີ 5. ຖ້າທ່ານ ທຳ ລາຍແທັບເລັດ, ທ່ານສາມາດເຫັນຫຼັກຂາວໃນພາຍໃນ, ປະກອບດ້ວຍເກືອ rosuvastatin;
ຢາ Tevastor 10 ມິນລີກຣາມ, 20 ມິນລີກຣາມ, ເມັດ 40 ມິນລີກຼາມ - ເມັດສີບົວແລະເມັດ biconvex. ການແກະສະຫຼັກຢູ່ຂ້າງຕົວອັກສອນແມ່ນຄືກັນ, ຢູ່ດ້ານຂ້າງຕົວເລກມັນກົງກັບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ໃນແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື. ໃນລະຫວ່າງຄວາມຜິດ, ສູນກາງສີຂາວຍັງສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້, ປົກຄຸມດ້ວຍຫອຍ.
ສ່ວນປະກອບຂອງ Tevastor ແມ່ນຄືກັນກັບທຸກໆປະລິມານ, ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນພຽງແຕ່ໃນປະລິມານຂອງສານປະສົມແລະຕົວແທນທີ່ໃຊ້:
- rosuvastatin ດ້ວຍທາດການຊຽມ - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ສະກັດກັ້ນເອນໄຊທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຈະປ່ຽນ glucose ເຂົ້າໄປໃນ mevalonate;
- cellcose microcrystalline - ຜົງອົບທີ່ໄຄ່ບວມ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້;
- lactose ຖືກໃຊ້ເປັນຕົວເຕີມເພື່ອເພີ່ມປະລິມານແລະນໍ້າ ໜັກ, ພ້ອມກັບ cellulose ເລັ່ງການເສື່ອມສະພາບ;
- povidone ແລະ crospovidone - ຕົວຊ່ວຍໃນການຮັບປະກັນການກືນກິນສະດວກສະບາຍ;
- sodium stearine fumarate - ປັບປຸງຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ, ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງຈັກຂ່າວໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມ ໜຽວ ໃຫ້ກັບເຄື່ອງປະກອບ.
ນອກເຫນືອໄປຈາກສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້, ຢາດັ່ງກ່າວມີສານຍ້ອມສີບົວແລະສີສົ້ມເພື່ອໃຫ້ຢາເມັດມີສີສຸກ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ
ມີບັນຊີລາຍຊື່ຕົວຊີ້ວັດທີ່ແນ່ນອນ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ.
ຕົວຊີ້ບອກທັງ ໝົດ ແມ່ນບອກໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.
ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຢາທີ່ຂາຍຜ່ານເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ.
ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກຂອງການໃຊ້ຢາແມ່ນ:
- ປະຖົມ (ກັບມັນ, ພຽງແຕ່ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາແມ່ນສູງ) ແລະປະສົມ (lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ) hypercholesterolemia. ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການປະຖິ້ມນິໄສທີ່ບໍ່ດີແລະອາຫານການກິນບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນທີ່ ເໝາະ ສົມ;
- hypertriglycerinemia, ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນພ້ອມກັນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ, ຖ້າມີອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດກໍ່ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດຄໍເລສເຕີຣອນ;
- Atherosclerosis - ເພື່ອເພີ່ມປະລິມານຂອງ receptors lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງໃນຕັບເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ທີ່ບໍ່ດີ;
- ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular ຂອງ atherosclerosis: infarction myocardial acute, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic, angina pectoris, ໂດຍສະເພາະໃນປັດໃຈທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ - ການສູບຢາ, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ການເປັນໂລກອ້ວນ, ໃນໄລຍະອາຍຸ 50 ປີ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ້າງປະລິມານຢາທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຊັດເຈນ ສຳ ລັບການກິນຢາ.
ກິນທາງປາກ, ດື່ມນ້ ຳ ຫລາຍໆ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງອາຫານແຊບຫລືແຕກ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ດື່ມໃນຕອນກາງຄືນ, ເພາະວ່າໃນເວລາກາງເວັນ, ການຂັບຖ່າຍຂອງຢາຈະຖືກເລັ່ງຂື້ນ, ແລະປະລິມານຫຼາຍຂອງມັນຈະຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍ.
ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ທຸກໆເດືອນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຄວບຄຸມໄຂມັນແລະໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາຈາກທ່ານ ໝໍ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈມີພັນທະທີ່ຈະໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການເປີດປະຕູຮັບແລະອະທິບາຍວ່າມີຜົນຂ້າງຄຽງອັນໃດທີ່ຄວນຢຸດເຊົາການຊອກຫາແລະຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກສະຖານທີ່ການແພດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຕະຫຼອດເວລາໃນການຮັກສາມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານການກິນ hypocholesterol ເຊິ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າຈະ ຈຳ ກັດການໄດ້ຮັບໄຂມັນ, ອາຫານປະເພດຂົ້ວ, ໄຂ່, ແປ້ງແລະອາຫານຫວານ.
ຜົນກະທົບທາງດ້ານພະຍາດກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍ
ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຈັດແບ່ງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວເປັນເລື້ອຍໆ, ຫາຍາກແລະຫາຍາກທີ່ສຸດ.
ເລື້ອຍໆ - ເປັນກໍລະນີ ໜຶ່ງ ຕໍ່ຮ້ອຍຄົນ - ມີອາການວິນຫົວ, ເຈັບໃນວັດແລະຄໍ, ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ປວດຮາກ, ຮາກ, ອາຈົມບໍ່ສະບາຍ, ເຈັບກ້າມ, ໂຣກຊັອກ;
ຫາຍາກ - ເປັນກໍລະນີ ໜຶ່ງ ຕໍ່ປະຊາກອນ 1000 ຄົນ - ມີອາການແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຈາກ urticaria ເຖິງ Clincke's edema, ໂຣກຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ (ອັກເສບຂອງຕັບ), ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, myopathy;
ຫາຍາກທີ່ສຸດ - 1/10000 ກໍລະນີ - ໂຣກໂລຫິດໂຕເກີດຂື້ນ, ນີ້ແມ່ນການ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອດ້ວຍການປ່ອຍໂປຕີນທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍລົງໃນກະແສເລືອດແລະການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາແມ່ນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:
- ການຖືພາ - Rosuvastatin ແມ່ນເປັນສານພິດທີ່ສຸດຕໍ່ລູກໃນທ້ອງເພາະວ່າໂດຍການກີດກັ້ນການສັງເຄາະຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ, ມັນກໍ່ລົບກວນການສ້າງ ກຳ ແພງຂອງຈຸລັງ. ໃນທາງກັບກັນ, ນີ້ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການຢັບຢັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ intrauterine, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອະໄວຍະວະຫຼາຍ, ແລະໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຊຸດໂຊມ. ລູກໃນທ້ອງອາດເສຍຊີວິດຫຼືເກີດມາຈາກການຜິດປົກກະຕິທີ່ຮຸນແຮງ, ສະນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດວ່າຄວນໃຊ້ຢາອື່ນໆ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຖືພາ.
- ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ - ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກທົດສອບໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ, ສະນັ້ນຄວາມສ່ຽງແມ່ນບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້. ໃນເວລານີ້, ຢາຕ້ອງຖືກປະຖິ້ມ.
- ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ເກີດຈາກການຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍສາມາດໄດ້ຮັບການຜິດປົກກະຕິທີ່ໄດ້ມາ, ເພາະສະນັ້ນ, ການຍອມຮັບກັບ 18 ປີແມ່ນຖືກຫ້າມ.
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ.
- ພະຍາດຂອງຕັບ, ສ້ວຍແຫຼມຫຼືຊໍາເຮື້ອ.
- ໃນເວລາເຖົ້າແກ່, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັ່ງຢາໂດຍລະມັດລະວັງ. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 5 ມກ, ສູງສຸດບໍ່ເກີນ 20 ມລກຕໍ່ມື້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.
- ຫຼັງຈາກການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງຂອງ cyclosporine, ເຊິ່ງສະກັດກັ້ນປະຕິກິລິຍາປະຕິເສດແລະ rosuvastatin.
- ຮ່ວມກັນກັບ anticoagulants, ນັບຕັ້ງແຕ່ Tevastor potentiates ການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາ, ເພີ່ມຂື້ນເວລາ prothrombin. ນີ້ສາມາດເປັນສິ່ງອ່ອນເພຍທີ່ມີເລືອດອອກພາຍໃນ.
- ທ່ານບໍ່ສາມາດເອົາມັນກັບຢາອື່ນໆແລະຢາ hypocholesterolemic ເນື່ອງຈາກການປະສົມປະສານຂອງ pharmacokinetics.
- ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose.
ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາຖ້າຄົນເຈັບມີປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນອາການຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ statins ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.
