Linagliptin ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຍັບຍັ້ງການ enpeme dipeptidylpetitase-4. enzyme ນີ້ແມ່ນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຮໍໂມນ incretin.
ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແມ່ນ glucapeptide-1 ແລະ polypeptide insulinotropic ທີ່ເພິ່ງພາທາດ glucose. ທາດປະສົມຊີວະພາບເຫຼົ່ານີ້ຖືກເຊື່ອມໂຊມໂດຍໄວ.
ທັງສອງປະເພດຂອງ incretin ຮັບປະກັນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຂະບວນການທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບທີ່ຮັບປະກັນການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ.
ສ່ວນປະກອບແລະປະລິມານຢາຂອງຢາ
ຢາທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດທີ່ບັນຈຸ linagliptin ແມ່ນຢາທີ່ມີຊື່ດຽວກັນ.
ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ - linagliptin. ປະລິມານ ໜຶ່ງ ຂອງຢາບັນຈຸສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 5 ມກ.
ນອກເຫນືອໄປຈາກສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ, ຢາມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ.
ອົງປະກອບຊ່ວຍໃນອົງປະກອບຂອງຢາມີດັ່ງນີ້:
- ມະນີທອນ.
- ທາດແປ້ງ Pregelatinized.
- ທາດແປ້ງສາລີ.
- Colovidone.
- stearate ແມກນີຊຽມ.
ຢາແມ່ນເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍເຄືອບພິເສດຂອງຮູບເງົາ.
ສ່ວນປະກອບຂອງເສື້ອຄຸມພິເສດຂອງແຕ່ລະເມັດປະກອບມີສ່ວນປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- Opadra ສີບົວ;
- hypromellose;
- dioxide titanium;
- talc;
- macrogol 6000;
- ຜຸພັງທາດເຫຼັກແມ່ນສີແດງ.
ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ມີຮູບຊົງກົມ. ແທັບເລັດມີຂອບແລະຮູບເງົາເຄືອບ. ຫອຍເມັດແມ່ນສີແດງອ່ອນ. ຫອຍໄດ້ຖືກແກະສະຫຼັກດ້ວຍສັນຍາລັກຂອງບໍລິສັດຜະລິດ BI ເທິງພື້ນຜິວ ໜຶ່ງ ແລະ D5 ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ.
ຢາເມັດມີຢູ່ໃນຊອງທີ່ມີແຜ່ນໃບໂພງ 10 ແຜ່ນ. ຜິວເນື້ອສີຂາວໄດ້ຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກ່ອງ cardboard. ແຕ່ລະຊຸດມີ 3 ແຜ່ນ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ປະກອບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນແຕ່ລະຊຸດຂອງຢາ.
ການເກັບຮັກສາຢາຄວນ ດຳ ເນີນໃນບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກວ່າ 25 ອົງສາເຊ.
ສະຖານທີ່ເກັບມ້ຽນຂອງຢາບໍ່ຄວນໃຫ້ເດັກນ້ອຍເຂົ້າເຖິງໄດ້. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາແມ່ນ 3 ປີ.
Pharmacodynamics ແລະ pharmacokinetics ຂອງຢາ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຕໍ່ຮ່າງກາຍ, Linagliptin ຜູກມັດຢ່າງຈິງຈັງກັບ dipeptidyl peptidase-4.
ຄວາມຜູກພັນທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ໄດ້ຮັບນັ້ນແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການຜູກມັດຂອງເອນໄຊກັບ linagliptin ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ incretins ໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນແລະຊ່ວຍຮັກສາກິດຈະ ກຳ ຂອງພວກເຂົາໃນໄລຍະຍາວ.
ຜົນຂອງຢາແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດ glucagon ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin, ແລະໃນທາງກັບກັນນີ້, ຮັບປະກັນການເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາປົກກະຕິ.
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Linagliptin, ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin glucose ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ glucose ໃນ plasma ໃນເລືອດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢ່າງຫນ້າເຊື່ອຖື.
ຫລັງຈາກກິນຢາແລ້ວ, ມັນຈະດູດຊືມໄວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຢາໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.
ການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງ linagliptin ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນສອງໄລຍະ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນຍາວນານແລະມີປະມານ 100 ຊົ່ວໂມງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາເສບຕິດປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຫມັ້ນຄົງກັບ DPP-4 enzyme. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການເຊື່ອມຕໍ່ກັບເອນໄຊແມ່ນການສະສົມທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ.
ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ Linagliptin ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 5 ມລກຕໍ່ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຫຼັງຈາກກິນ 3 ຄັ້ງ.
ຄວາມເປັນຈິງຂອງຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງຢາແມ່ນປະມານ 30%. ຖ້າ linagliptin ຖືກກິນໃນເວລາດຽວກັນກັບອາຫານທີ່ມີໄຂມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອາຫານດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງຢາ.
ການຖອນຢາຈາກຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ປະມານ 5% ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານລະບົບທາງເດີນປັດສະວະໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງຢາໄດ້
ການບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບການໃຊ້ linagliptin ແມ່ນການມີໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ໃນຄົນເຈັບ.
ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, linagliptin ແມ່ນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ໃນຮ່າງກາຍໄດ້ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຖ້າຄົນເຈັບມີສານ metformin ທີ່ບໍ່ຍອມ ຈຳ ນົນຫຼືຖ້າມີຂໍ້ຫ້າມໃນການ ນຳ ໃຊ້ metformin ຍ້ອນການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບ.
ຢາດັ່ງກ່າວຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍສອງສ່ວນປະສົມໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, sulfonylurea derivatives ຫຼື thiazolidinedione, ໃນກໍລະນີທີ່ການໃຊ້ວິທີການ ບຳ ບັດອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy ກັບຢາທີ່ບົ່ງບອກພົບວ່າບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ.
ມັນສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະໃຊ້ Linagliptin ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍສາມສ່ວນປະກອບຖ້າວ່າອາຫານການກິນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍສອງອົງປະກອບກໍ່ບໍ່ໄດ້ຜົນດີ.
ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນ, ໃນເວລາ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ multicomponent ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຈາກການ ນຳ ໃຊ້ອາຫານອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີທາດອິນຊູລິນ.
ການ contraindications ຕົ້ນຕໍໃນການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທາງການແພດແມ່ນ:
- ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຂອງປະເພດ 1 ພະຍາດເບົາຫວານ;
- ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis;
- ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະ lactation;
- ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ;
- ມີຂອງ hypersensitivity ກັບການປະຕິບັດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງອົງປະກອບໃດຫນຶ່ງຂອງຢາເສບຕິດໄດ້.
Linagliptin ແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາຂອງການທ່າທາງແລະການດູດນົມ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ໃນເວລາທີ່ມັນເຂົ້າໄປໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ, ມັນສາມາດຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກໃນສະຖານທີ່, ແລະຍັງສາມາດເຈາະລົງໃນນົມແມ່ໃນເວລາດູດນົມ.
ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນແທ້ໆທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນໄລຍະດູດນົມ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຢຸດທັນທີ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາບົ່ງບອກວ່າ Linagliptin ແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນຂະ ໜາດ ປະລິມານ 5 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງເປັນເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ.
ຖ້າທ່ານພາດເວລາໃນການໃຊ້ຢາ, ທ່ານຄວນຈະກິນທັນທີທີ່ຄົນເຈັບຈື່ເລື່ອງນີ້. ປະລິມານສອງເທົ່າຂອງຢາແມ່ນຖືກຫ້າມ.
ເມື່ອກິນຢາ, ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະຄົນ, ຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່:
- ລະບົບພູມຕ້ານທານ.
- ອະໄວຍະວະຫາຍໃຈ.
- ລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້.
ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາພະຍາດຕິດຕໍ່ໃນຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນໂຣກ nasopharyngitis.
ເມື່ອໃຊ້ Linagliptin ປະສົມປະສານກັບ Metformin, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ:
- ຮູບລັກສະນະຂອງ hypersensitivity ໄດ້;
- ການປະກົດຕົວຂອງໄອ;
- ການພັດທະນາຂອງໂຣກ pancreatitis
- ຮູບລັກສະນະຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.
ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylureas ຮຸ່ນຫຼ້າສຸດ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ວ່າຮ່າງກາຍພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກ:
- ລະບົບພູມຕ້ານທານ.
- ຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງເມຕິນ.
- ລະບົບຫາຍໃຈ.
- ອະໄວຍະວະ ລຳ ໄສ້.
ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ Linagptin ໃນການປະສົມປະສານກັບ Pioglipazone, ການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດສັງເກດໄດ້:
- ຮູບລັກສະນະຂອງ hypersensitivity ໄດ້;
- hyperlipidemia ໃນໂລກເບົາຫວານ;
- ການປະກົດຕົວຂອງໄອ;
- ໂຣກກະເພາະ
- ພະຍາດຕິດຕໍ່;
- ຮັບນໍ້າ ໜັກ.
ເມື່ອໃຊ້ Linagliptin ປະສົມປະສານກັບ insulin ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ:
- ການພັດທະນາຂອງໂລກພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍ.
- ຮູບລັກສະນະຂອງໄອແລະສິ່ງລົບກວນໃນລະບົບຫາຍໃຈ.
- ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ລັກສະນະຂອງໂຣກລະບົບປະສາດແລະທ້ອງຜູກແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
- ພະຍາດຕິດແປດອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ Linagliptin ຂອງຊະນິດທີສອງ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນການປະສົມປະສານກັບ Metformin ແລະ sulfonylurea ອະໄວຍະວະ, ຄວາມກົດດັນໃນເລືອດ, ໂລກເອດສໃນເລືອດ, ລັກສະນະຂອງອາການໄອ, ລັກສະນະຂອງອາການຂອງໂຣກ pancreatitis ແລະການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ລັກສະນະແລະການພັດທະນາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ.
ຖ້າກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ມາດຕະການປົກກະຕິທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮັກສາຮ່າງກາຍຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້.
ມາດຕະການດັ່ງກ່າວແມ່ນການ ກຳ ຈັດຢາອອກຈາກຮ່າງກາຍແລະການຮັກສາດ້ວຍອາການ.
ການໂຕ້ຕອບຂອງ linagliptin ກັບຢາອື່ນໆ
ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ Metformin 850 ກັບ Linagliptin, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບຂອງລະດັບນໍ້າຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເກີດຂື້ນ.
pharmacokinetics ຂອງຢາໃນເວລາທີ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນຂອງຄົນຮຸ່ນຫຼ້າສຸດໄດ້ປະຕິບັດບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນ.
ໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ thiazolidinediones, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນ pharmacokinetics. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ linagliptin ບໍ່ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ CYP2C8.
ການໃຊ້ ritonavir ໃນການປິ່ນປົວແບບຊັບຊ້ອນບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນ pharmacodynamics ແລະ pharmacokinetics ຂອງ linagliptin.
ດ້ວຍການໃຊ້ Linagliptin ຫຼາຍຄັ້ງກັບ Rifampicin ເຮັດໃຫ້ກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາຫຼຸດລົງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ
Linagliptin ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຫລືການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.
ຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາສະພາບຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ monotherapy ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ hyperglycemia ເພີ່ມຂື້ນຖ້າ Linagliptin ຖືກໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາທີ່ເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas ຂອງຄົນລຸ້ນລ້າສຸດ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຄວນລະມັດລະວັງເປັນພິເສດດ້ວຍການຮັກສາທີ່ສັບສົນ.
ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການປັບເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.
ການໃຊ້ linagliptin ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພາວະແຊກຊ້ອນໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.
Linagliptin ສາມາດໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Linagliptin, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເນື້ອໃນຂອງ hemoglobin glycosylated ແລະ glucose ແມ່ນໄວທີ່ສຸດ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກ pancreatitis ໃນຮ່າງກາຍ, ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດທັນທີ.
ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ, ການປຽບທຽບແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນ
ຢາດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງປະກອບມີ linagliptin, ມີຊື່ການຄ້າສາກົນ Trazhenta.
ຜູ້ຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍລິສັດ Beringer Ingelheim Roxane, ຕັ້ງຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໂດຍປະເທດອອສເຕີຍ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແຈກຢາຍຈາກຮ້ານຂາຍຢາບົນພື້ນຖານຂອງໃບສັ່ງແພດທີ່ແພດສັ່ງແພດເຂົ້າຮ່ວມ.
ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢານີ້ມັກຈະເປັນຜົນບວກ. ການທົບທວນໃນແງ່ລົບມັກມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາກັບການລະເມີດ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງການກິນເກີນຫຼືລັກສະນະຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອອກສຽງ.
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາມີມູນຄ່າແຕກຕ່າງກັນຂື້ນກັບຜູ້ຜະລິດ, ນັກກາລະຕະຫຼາດແລະຂົງເຂດທີ່ຢາຖືກຂາຍຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ.
Linagliptin 5 mg No. 30 ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Beringer Ingelheim Roxane, ປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາໃນປະເທດຣັດເຊຍມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍໃນພາກພື້ນ 1760 ຮູເບີນ.
Linagliptin ໃນຢາເມັດ 5 ມລກໃນຊຸດຂອງ 30 ຊິ້ນທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນອອສເຕີຍໃນສະຫະພັນລັດເຊຍມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍໃນລະດັບຕັ້ງແຕ່ 1648 ເຖິງ 1724 ຮູເບີນ.
ການປຽບທຽບຂອງຢາ Trazhenta, ເຊິ່ງມີ linagliptin, ແມ່ນ Januvia, Onglisa ແລະ Galvus. ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ່າງໆ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນຄ້າຍຄືກັບທີ່ Trazhenta ມີຕໍ່ຮ່າງກາຍ.
ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.
