Insulin Apidra (Epidera): ການທົບທວນຄືນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ glulisin

"Apidra", "Epidera", insulin-glulisin - ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍຂອງມະນຸດ, ໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ.

ໂດຍຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ, ມັນເທົ່າກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ແຕ່ Apidra ເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າໄລຍະເວລາຂອງຢາຈະ ໜ້ອຍ ລົງ.

ລັກສະນະການຢາ

ແພດການຢາ ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນແລະການປຽບທຽບຂອງມັນທັງ ໝົດ (insulin-glulisin ແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ) ແມ່ນການເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ.

ຂໍຂອບໃຈກັບ insulin gluzulin, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນກະແສເລືອດຫຼຸດລົງແລະການດູດຊຶມຂອງມັນຖືກກະຕຸ້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ, ໂດຍສະເພາະໄຂມັນ, ໂຄງກະດູກແລະກ້າມ. ນອກຈາກນັ້ນ, insulin:

• ຍັບຍັ້ງການຜະລິດ glucose ໃນຕັບ;
• ເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ;
• inhibits proteolysis;
• ຍັບຍັ້ງການ lipolysis ໃນ adipocytes.

ການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າການບໍລິຫານ subulinaneous ຂອງ insulin-glulisin ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນເວລາລໍຖ້າ ສຳ ລັບການ ສຳ ຜັດ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາອີກດ້ວຍ. ສິ່ງນີ້ມັນແຍກອອກຈາກອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງອິນຊູລິນ - glulisin ໃນເລືອດເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 15-20 ນາທີ. ດ້ວຍການສັກຢາແບບ intravenous, ຜົນກະທົບຂອງ insulin ລະລາຍຂອງມະນຸດແລະຜົນກະທົບຂອງ insulin-glulisin ກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນປະມານເທົ່າກັນ.

ຫນ່ວຍບໍລິການ Apidra ມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດດຽວກັນກັບ ໜ່ວຍ ຂອງທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຜົນກະທົບທີ່ຫຼອກລວງຂອງອິນຊູລິນລະລາຍແລະ Apidra ໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນ.

ພວກເຂົາທັງສອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານ 0.15 U / kg ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການພົວພັນກັບອາຫານ 15 ນາທີເຊິ່ງຖືວ່າເປັນມາດຕະຖານ.

ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ insulin-glulisin, ປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ໄດ້ໃຫ້ການກວດສອບ glycemic ດຽວກັນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຄືກັບທາດ insulin ລະລາຍຂອງຄົນ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າກ່ອນ 30 ນາທີ.

ຖ້າໃຊ້ Insulin-glulisin ຖືກປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ຢາຈະໃຫ້ການກວດສອບ glycemic ດີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ດີກ່ວາການບໍລິຫານອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

Insulin-glulisin, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາ 15 ນາທີຫຼັງຈາກອາຫານເລີ່ມຕົ້ນ, ໄດ້ໃຫ້ການກວດສອບ glycemic ຫຼັງຈາກກິນອາຫານທີ່ຄ້າຍຄືກັບອາຫານທີ່ສະ ໜອງ ໂດຍ insulin ລະລາຍຂອງມະນຸດ, ການແນະ ນຳ ຂອງມັນແມ່ນເກີດຂື້ນ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານເລີ່ມຕົ້ນ.

ການສຶກສາໄລຍະ ທຳ ອິດທີ່ ດຳ ເນີນດ້ວຍ Apidra, ທາດລະລາຍອິນຊູລິນແລະ insulin-lyspro ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະໂລກເບົາຫວານ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ insulin-glulisin ບໍ່ສູນເສຍຄຸນລັກສະນະທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວ.

ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ອັດຕາການບັນລຸເຖິງ 20% ຂອງພື້ນທີ່ທັງ ໝົດ ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງລະດັບ (AUC) ສຳ ລັບອິນຊູລິນ - glulisin ແມ່ນ 114 ນາທີ, ສຳ ລັບ insulin-lispro -121 ນາທີແລະ ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ - 150 ນາທີ.

ແລະ AUC (0-2 ຊົ່ວໂມງ), ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງກິດຈະ ກຳ ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນຕົ້ນ, ແມ່ນຕາມ ລຳ ດັບ 427 mg / kg ສຳ ລັບ insulin-glulisin, 354 mg / kg ສຳ ລັບ insulin-lyspro ແລະ 197 mg / kg ສຳ ລັບ insulin ລະລາຍຂອງມະນຸດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, insulin-lispro ແລະ insulin-glulisin ໄດ້ຖືກປຽບທຽບ.

ໃນການທົດລອງທາງຄິນິກໄລຍະທີ 3 ທີ່ແກ່ຍາວເປັນເວລາ 26 ອາທິດ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ຮັບການໃຫ້ອິນຊູລິນ glulisin ກ່ອນອາຫານກ່ອນ (insulin glargine ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ insulin ທີ່ຢູ່ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້).

ໃນຄົນເຫຼົ່ານີ້, insulin-glulisin ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມ glycemic ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບ insulin-lyspro ແລະຖືກປະເມີນໂດຍການປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glyogylated hemoglobin (L1L1c) ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາກັບຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ.

ໃນຄົນເຈັບ, ຄຸນຄ່າທີ່ສົມທຽບທຽບກັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດ, ກຳ ນົດໂດຍການຕິດຕາມຕົວເອງ, ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ insulin-glulisin ແລະການກະກຽມ insulin-lyspro ແມ່ນວ່າເມື່ອໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານຂອງ insulin ຂັ້ນພື້ນຖານ.

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງໄລຍະທີສາມ, ແກ່ຍາວເຖິງ 12 ອາທິດ, (ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍໃຊ້ insulin-glargine ເປັນການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍໄດ້ຖືກເຊື້ອເຊີນເປັນອາສາສະ ໝັກ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສົມເຫດສົມຜົນຂອງການສັກຢາ insulin-glulisin ທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າທຽບກັບການສັກຢາ insulin-glisin ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີ). ຫຼື 30-45 ນາທີກ່ອນກິນອາຫານອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ.

ຄົນເຈັບທີ່ຜ່ານການທົດສອບແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ:

1. ກຸ່ມ ທຳ ອິດກິນຢາອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ.
2. ກຸ່ມທີສອງແມ່ນໃຊ້ອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ.

ຫົວຂໍ້ຂອງກຸ່ມ ທຳ ອິດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ HL1C ຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາອາສາສະ ໝັກ ຂອງກຸ່ມທີສອງ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ຫນ້າທໍາອິດ, ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນໄລຍະສາມໄດ້ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະ 26 ອາທິດ. ພວກເຂົາໄດ້ຖືກຕິດຕາມໂດຍການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ 26 ອາທິດ, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປຽບທຽບຜົນກະທົບຂອງ Apidra (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ) ກັບສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ).

ຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ຖືກປະຕິບັດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 (ຄົນເຫຼົ່ານີ້ໃຊ້ insulin-isofan ເປັນ insulin ຫຼັກ). ດັດຊະນີນ້ ຳ ໜັກ ສະເລ່ຍຂອງບັນດາວິຊາແມ່ນ 34,55 ກິໂລ / m².

ກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ HL1C, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນເວລາຫົກເດືອນ, ອິນຊູລິນ - glulisin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດປຽບທຽບກັບ insulin ລະລາຍຂອງມະນຸດໃນການສົມທຽບກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນໃນວິທີນີ້:

• ສຳ ລັບອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ, 0,30%;
• ສຳ ລັບ insulin-glulisin-0.46%.

ແລະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 1 ປີ, ຮູບໄດ້ປ່ຽນແປງຄືດັ່ງນີ້:

1. ສຳ ລັບອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ - 0,13%;
2. ສຳ ລັບ insulin-glulisin - 0.23%.

ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ກ່ອນການສີດຢາ, ປະລິມານອິນຊູລິນ - ອິໂຊເຟັນປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ. ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ມີການສຸ່ມ, 58% ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ຢາທີ່ຫລອກລວງແລະໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ເພື່ອສືບຕໍ່ກິນໃນຂະ ໜາດ ດຽວກັນ.

ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມໃນຜູ້ໃຫຍ່, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ insulin-glulisin ໃນເວລາທີ່ວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ລະບຸໂດຍເພດແລະເຊື້ອຊາດ.

ໃນ Apidra, ການທົດແທນຂອງອາຊິດ amino amino asparagine ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ B3 ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດກັບ lysine, ແລະນອກຈາກນັ້ນ, lysine ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ B29 ດ້ວຍກົດ glutamic, ສົ່ງເສີມການດູດຊຶມໄວ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

• ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ ດຳ ເນີນໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໂດຍມີສະຖານະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປະໂຫຍດຫລາຍ (ການກວດລ້າງ creatinine (CC)> 80 ມລ / ນາທີ, 30¬50ມລ / ນາທີ, <30 ມລ / ນາທີ), ອັດຕາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງ insulin-glulisin ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄວາມປະທັບໃຈຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້.
• ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
• ຄົນເຖົ້າແກ່. ສຳ ລັບຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້, ຂໍ້ມູນ pharmacokinetic ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ insulin-glulisin ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດຫຼາຍ.
• ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຄຸນລັກສະນະທາງການຢາແລະຢາ pharmacokinetic ຂອງ insulin-glulisin ໃນໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 12-16 ປີ) ແລະໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 7-11 ປີ) ທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ຖືກກວດສອບ. ຢາ insulin-glulisin ແມ່ນຖືກດູດຊຶມຢ່າງໄວວາໃນທັງສອງກຸ່ມອາຍຸທີ່ມີ Stax ແລະ Tmax ຄ້າຍຄືກັນກັບຄົນເຈັບໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດທັນທີກ່ອນການທົດສອບດ້ວຍອາຫານ, insulin-glulisin, ເຊັ່ນດຽວກັບກຸ່ມຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່, ໃຫ້ການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ດີຂື້ນຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າທຽບກັບອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍຂອງມະນຸດ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກກິນ (AUC 0-6 ຊົ່ວໂມງ - ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ "ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ - ເວລາ" 0-6 ຊົ່ວໂມງ) ແມ່ນ 641 mg / (h’dl) ສຳ ລັບ Apidra ແລະ 801 mg / (h ' d) ສຳ ລັບອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະຂະ ໜາດ

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຂື້ນກັບ Insulin ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີ, ໄວລຸ້ນແລະຜູ້ໃຫຍ່.

Insulin-glulisin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນທັນທີຫຼືທັນທີດ້ວຍອາຫານ. Apidra ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໃນລະບອບການປິ່ນປົວເຊິ່ງປະກອບມີ insulins ທີ່ມີການສະແດງດົນນານ, ປານກາງຫຼືຄ້າຍຄືກັນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາ Apidra ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາໃນປາກ hypoglycemic. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນສະ ເໝີ ໄປ.

ວິທີການບໍລິຫານ

ຢານີ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍການສັກຢາ subcutaneous ຫຼືໂດຍການສືບຕໍ່ເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ. ການສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາແມ່ນເຮັດຢູ່ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ກົກຂາຫລືບ່າໄຫລ່. ການສີດປັisມຍັງຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນທ້ອງ.

ສະຖານທີ່ຂອງການ້ໍາຕົ້ມແລະການສັກຢາດ້ວຍການສີດອິນຊູລິນໃຫມ່ແຕ່ລະຄົນຄວນຈະເປັນທາງເລືອກ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານ, ໄລຍະເວລາແລະອັດຕາການໂຄສະນາຂອງມັນສາມາດມີອິດທິພົນຈາກການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະພື້ນທີ່ບໍລິຫານ. ການບໍລິຫານ subcutaneous ກັບທ້ອງສະຫນອງ adsorption ໄວກວ່າການສັກຢາເຂົ້າໄປໃນພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍກົງ, ຄວນລະມັດລະວັງສູງສຸດ. ທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ, ສະຖານທີ່ສັກຢາບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ມັນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມຜະສານກັບ Apidra ເທົ່ານັ້ນກັບທາດອິນຊູລິນ - isophan ຂອງມະນຸດ.

ປັulinມອິນຊູລິນສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ

ຖ້າ Apidra ຖືກໃຊ້ໂດຍລະບົບປັforມ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປົນກັບຢາອື່ນໆ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການປະຕິບັດງານຂອງຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມ ສຳ ລັບມັນ. ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຕາມ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດປະກອບມີຄົນເຈັບທີ່ມີ:

• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ (ມີພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຄວາມຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ);
• ການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບທີ່ອ່ອນເພຍ (ຄືກັບກໍລະນີທີ່ຜ່ານມາ, ຄວາມຕ້ອງການໃນການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນ).

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງຢາໃນຜູ້ສູງອາຍຸຍັງບໍ່ພຽງພໍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸອາດຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ພຽງພໍ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍຫຼັງຈາກ 6 ປີແລະໄວລຸ້ນ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນຂອງຢາໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີແມ່ນບໍ່ມີ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ເມື່ອປະລິມານເກີນແມ່ນ hypoglycemia.

ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາແລະຖືກສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນໃນຕາຕະລາງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກການເຜົາຜານແລະຜິວ ໜັງ

ຫຼາຍມັກຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ອາການຂອງສະພາບນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ການສະແດງອອກຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຂື້ນກັບອາການຂອງໂຣກ neuropsychiatric:

1. ເມື່ອຍລ້າ, ຮູ້ສຶກເມື່ອຍ, ອ່ອນເພຍ.
2. ຫຼຸດລົງຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່.
3. ການລົບກວນສາຍຕາ.
4. ເຫງົານອນ.
5. ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ.
6. ຄວາມສັບສົນຂອງສະຕິຫຼືການສູນເສຍທີ່ສົມບູນຂອງມັນ.
7. ອາການຊັກ.

ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການກ່ຽວກັບໂຣກ neuropsychiatric ແມ່ນຢູ່ກ່ອນອາການຂອງກົດລະບຽບຕ້ານ adrenergic (ການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການເປັນໂຣກເລືອດຕົກໃນລະບົບ sympathoadrenal):

1. ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນປະສາດ, ອາການຄັນຄາຍ.
2. ຄວາມໂຫດຮ້າຍ, ຄວາມວິຕົກກັງວົນ.
3. ຄວາມຮູ້ສຶກອຶດຫິວ.
4. Pallor ຂອງຜິວຫນັງ.
5. ຕາດຊີ cardia.
6. ເຫື່ອເຢັນ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ການຊືມເສົ້າໃນເລືອດຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ພັດສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ລະບົບປະສາດ. ໂລກລະບາດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວແລະຍາວນານກໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ເພາະວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍກໍ່ເປັນໄປໄດ້ກັບສະພາບທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາຂອງຢາເສບຕິດ, ການສະແດງອາການທ້ອງຖິ່ນຂອງໂຣກເບົາຫວານມັກພົບ:

• ອາການຄັນ
• ໃຄ່ບວມ;
• hyperemia.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄລຍະຂ້າມຜ່ານແລະສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ໄປ.

ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວຈາກຈຸລັງ subcutaneous ເຊັ່ນ lipodystrophy ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ, ແຕ່ວ່າມັນສາມາດປາກົດຂື້ນຍ້ອນການລະເມີດການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ່ານບໍ່ສາມາດໃສ່ອິນຊູລິນໃນບໍລິເວນດຽວກັນ).

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປ

ການສະແດງອອກຢ່າງເປັນລະບົບຂອງການບົ່ງມະຕິພະຍາດແມ່ນຫາຍາກ, ແຕ່ຖ້າມັນປາກົດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. urticaria;
2. ຊັກ;
3. ແໜ້ນ ໜ້າ ເອິກ;
4. ອາການຄັນ
5. ໂລກຜິວ ໜັງ ແພ້.

ກໍລະນີພິເສດຂອງອາການແພ້ທົ່ວໄປ (ນີ້ປະກອບມີການສະແດງອາການແພ້) ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ການຖືພາ

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນ glulisin ໂດຍແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນບໍ່ມີ. ການທົດລອງການຈະເລີນພັນຂອງສັດບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ insulin ລະລາຍຂອງມະນຸດແລະ insulin-glulisin ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາ, ການພັດທະນາຂອງເດັກໃນທ້ອງ, ການເກີດລູກແລະການພັດທະນາຫຼັງເກີດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ຍິງຖືພາຄວນອອກຢາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນໄລຍະປິ່ນປົວ, ຄວນຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກ່ອນຖືພາຫຼືຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຖືພາຕ້ອງຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ.

ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຂອງຄົນເຈັບອາດຈະຫຼຸດລົງ. ແຕ່, ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນເຄື່ອງຕັດຫຍິບຕໍ່ໆໄປ, ມັນເພີ່ມຂື້ນ.

ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ແມ່ຍິງທີ່ວາງແຜນການຖືພາຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ຂອງພວກເຂົາຮູ້ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າອິນຊູລິນ - Glulisin ສາມາດຖ່າຍທອດເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ໄດ້ຫລືບໍ່. ແມ່ຍິງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາແລະອາຫານ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ

Insulin-glulisin ສາມາດໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍຫຼັງຈາກ 6 ປີແລະໄວລຸ້ນ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ເພາະວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ.