ທາດອິນຊູລິນຜະລິດຈາກຫຍັງ (ການຜະລິດ, ການຜະລິດ, ການກະກຽມ, ການສັງເຄາະ)

Insulin ແມ່ນຢາທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນໄດ້ປະຕິວັດຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານຫລາຍ.

ໃນປະຫວັດສາດທັງ ໝົດ ຂອງຢາແລະຮ້ານຂາຍຢາໃນສະຕະວັດທີ 20, ບາງທີອາດມີພຽງແຕ່ກຸ່ມຢາທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເທົ່າກັນສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ. ພວກເຂົາ, ຄືກັບອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຢາຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍຊີວິດມະນຸດຫຼາຍຄົນ.

ວັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກສະຫລອງໂດຍການລິເລີ່ມຂອງອົງການອະນາໄມໂລກທຸກໆປີ, ເຊິ່ງເລີ່ມແຕ່ປີ 1991 ໃນວັນເກີດຂອງນັກວິທະຍາສາດຟີຊິກການາດາ F. Bunting, ຜູ້ທີ່ຄົ້ນພົບທາດອິນຊູລິນຮໍໂມນກັບ J.J. Macleod. ເຮົາມາເບິ່ງກັນວ່າຮໍໂມນນີ້ສ້າງຂື້ນໄດ້ແນວໃດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການກະກຽມອິນຊູລິນ

1. ລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງ.
2. ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງການໄດ້ຮັບແມ່ນຊີ້ນ ໝູ, bovine, ອິນຊູລິນ.
3. ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທີ່ປະກອບເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຢາແມ່ນການຮັກສາ, ການຍືດເວລາການກະ ທຳ, ແລະອື່ນໆ.
4. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.
5. pH ຂອງການແກ້ໄຂ.
6. ຄວາມສາມາດໃນການປະສົມຢາທີ່ສັ້ນແລະຍາວ.

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງພິເສດຢູ່ໃນກະເພາະ. ມັນແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີສອງເສັ້ນ, ເຊິ່ງລວມມີອາຊິດ amino 51.

ປະລິມານອິນຊູລິນປະມານ 6 ຕື້ ໜ່ວຍ ຖືກບໍລິໂພກໃນແຕ່ລະປີໃນໂລກ (1 ໜ່ວຍ ແມ່ນ 42 ໄມໂຄຣຣາມຂອງສານ). ການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີສູງແລະຖືກ ດຳ ເນີນການໂດຍວິທີອຸດສະຫະ ກຳ ເທົ່ານັ້ນ.

ແຫຼ່ງຂອງອິນຊູລິນ

ປະຈຸບັນ, ອີງຕາມແຫຼ່ງ ກຳ ລັງການຜະລິດ, insulin ໝູ ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນໂດດດ່ຽວ.

ອິນຊູລິນ ໝູ ໃນປະຈຸບັນນີ້ມີລະດັບການ ຊຳ ລະລ້າງທີ່ມີປະລິມານສູງ, ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຕໍ່າ, ແລະຍັງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ກັບມັນ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນສອດຄ່ອງຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍການໃຊ້ຊີວະວິທະຍາໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ.

ບໍລິສັດຜະລິດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃຊ້ວິທີການຜະລິດທີ່ຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທັງ ໝົດ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການປະຕິບັດຂອງ insulin ຂອງມະນຸດແລະ porcine monocomponent (ຕົວຢ່າງ: ທີ່ບໍລິສຸດສູງ); ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ, ອີງຕາມການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງ, ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ

ໃນຂວດທີ່ມີຢາມີວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸບໍ່ພຽງແຕ່ຮໍໂມນອິນຊູລິນ, ແຕ່ຍັງມີສານປະກອບອື່ນໆອີກ. ພວກເຂົາແຕ່ລະມີບົດບາດສະເພາະ:

• ການຍືດເຍື້ອຂອງຢາເສບຕິດ;
• ການຂ້າເຊື້ອຂອງວິທີແກ້ໄຂ;
• ມີຂອງຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງການແກ້ໄຂແລະຮັກສາ pH ທີ່ເປັນກາງ (ຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດ - ຖານ).

ການຂະຫຍາຍອິນຊູລິນ

ເພື່ອສ້າງທາດອິນຊູລິນທີ່ເສີມຂະຫຍາຍ, ໜຶ່ງ ໃນສອງທາດປະສົມ, ສັງກະສີຫຼືທາດໂປຼຕີນ, ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ. ອີງຕາມສິ່ງນີ້, insulins ທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ:

• insulins ໂປຕີນ - protafan, insal basal, NPH, humulin N;
• insulins ສັງກະສີ - insulin-ສັງກະສີ - ໂຈະການຢຸດຂອງ mono-tard, tape, humulin-zinc.

Protamine ແມ່ນໂປຣຕີນ, ແຕ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນຮູບແບບຂອງພູມແພ້ຕໍ່ມັນແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ເພື່ອສ້າງສື່ກາງທີ່ເປັນກາງຂອງໂຊລູຊັ່ນ, ຟອຟເຟດຟອສເຟດໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນມັນ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າ insulin ທີ່ມີຟອສເຟດແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບກັບການລະງັບທາດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ICS), ເນື່ອງຈາກວ່າຟອສເຟດສັງກະສີໃນກໍລະນີນີ້, ແລະການກະ ທຳ ຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແມ່ນສັ້ນລົງໃນທາງທີ່ຄາດບໍ່ເຖິງ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ

ບາງສ່ວນຂອງທາດປະສົມທີ່, ອີງຕາມເງື່ອນໄຂທາງດ້ານການຢາແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນການກະກຽມ, ມີຜົນກະທົບທີ່ຂ້າເຊື້ອ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ cresol ແລະ phenol (ທັງສອງຂອງມັນມີກິ່ນສະເພາະ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ methyl parabenzoate (methyl paraben), ໃນນັ້ນບໍ່ມີກິ່ນ.

ການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການ ບຳ ລຸງຮັກສາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ ກຳ ນົດກິ່ນສະເພາະຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ. ສານກັນບູດທັງ ໝົດ ໃນປະລິມານທີ່ພົບໃນການກະກຽມອິນຊູລິນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງເລີຍ.

insulins Protamine ໂດຍປົກກະຕິປະກອບມີ cresol ຫຼື phenol. Phenol ບໍ່ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂ ICS ເພາະວ່າມັນປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງອະນຸພາກຮໍໂມນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຢາ methyl paraben. ເຊັ່ນດຽວກັນທາດໄອໂຊນໃນການແກ້ໄຂມີຜົນຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານ.

ຂໍຂອບໃຈກັບການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານທີ່ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວ, ສານກັນບູດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນເວລາເຂັມຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຫຼອດເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກມີກົນໄກປ້ອງກັນດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກຢາດຽວກັນ ສຳ ລັບສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາເປັນເວລາ 5 ຫາ 7 ວັນ (ສະເພາະວ່າມີພຽງແຕ່ລາວໃຊ້ເຂັມສັກຢາ). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສານກັນບູດເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຫຼົ້າເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ກ່ອນການສີດ, ແຕ່ວ່າອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຖ້າຜູ້ປ່ວຍຈະສັກຕົວເອງດ້ວຍເຂັມທີ່ມີເຂັມບາງໆ (ອິນຊູລິນ).

ການລະງັບ Insulin Syringe

ໃນການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ມີພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ ຂອງຮໍໂມນທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນ ໜຶ່ງ ມລຂອງການແກ້ໄຂ. ຕໍ່ມາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຂວດທີ່ໃຊ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍບັນຈຸ 40 ໜ່ວຍ ໃນການແກ້ໄຂ 1 ມລ. ຕຸກກະຕາມັກຈະຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກ U-40 ຫລື 40 ໜ່ວຍ / ml.

ເຂັມສັກຢາ Insulin ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍແມ່ນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແລະການວັດແທກຂອງພວກມັນແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເມື່ອຢານ້ ຳ syringe ເຕັມໄປດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ 0.5 ມລ, ຄົນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຮັບ 20 ຫົວ ໜ່ວຍ, 0,35 ml ເທົ່າກັບ 10 ໜ່ວຍ ແລະອື່ນໆ.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ແຕ່ລະອັນທີ່ໃສ່ໃນ syringe ແມ່ນເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ແລະຄົນເຈັບຮູ້ແລ້ວວ່າມີຈັກ ໜ່ວຍ ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປະລິມານນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການວັດແທກຂອງ syringes ແມ່ນການຈົບການສຶກສາໂດຍປະລິມານຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ U-40. ອິນຊູລິນ 4 ໜ່ວຍ, ບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,1 ມລ, 6 ໜ່ວຍ - ໃນຢາ 0,15 ມລ, ແລະອື່ນໆເຖິງ 40 ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງກົງກັບ 1 ວິທີແກ້ໄຂ.

ໂຮງສີບາງແຫ່ງໃຊ້ອິນຊູລິນ, 1 ມລໃນນັ້ນມີ 100 ໜ່ວຍ (U-100). ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວ, ເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນພິເສດແມ່ນຜະລິດ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບຢາທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ແຕ່ມັນມີປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ມັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນີ້ໂດຍສະເພາະ (ມັນສູງກວ່າມາດຕະຖານ 2,5 ເທົ່າ). ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ແນ່ນອນ, ມັນຍັງຄືເກົ່າ, ເພາະວ່າມັນຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງອິນຊູລິນ.

ນັ້ນແມ່ນ, ຖ້າຄົນເຈັບໃນເມື່ອກ່ອນໄດ້ໃຊ້ຢາ U-40 ແລະສັກຮໍໂມນ 40 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຄວນຈະໄດ້ຮັບ 40 ໜ່ວຍ ຄືກັນເມື່ອສັກຢາອິນຊູລິນ U-100, ແຕ່ສັກໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2,5 ເທົ່າ. ນັ້ນແມ່ນ, 40 ໜ່ວຍ ດຽວກັນຈະບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,4 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ.

ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບໍ່ແມ່ນ ໝໍ ທຸກຄົນແລະໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກໍ່ຮູ້ເລື່ອງນີ້. ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ລຳ ບາກຄັ້ງ ທຳ ອິດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ປ່ຽນມາໃຊ້ການສັກຢາອິນຊູລິນ (pens syringe), ເຊິ່ງໃຊ້ຢາເມັດ (ປະເພດໄສ້ພິເສດ) ບັນຈຸ insulin U-40.

ຖ້າທ່ານຕື່ມໃສ່ເຂັມທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ຕິດປ້າຍ U-100, ຍົກຕົວຢ່າງ, ເຖິງເຄື່ອງ ໝາຍ 20 ໜ່ວຍ (ເຊັ່ນ: 0.5 ມລ), ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານນີ້ຈະບັນຈຸຢາຫຼາຍເຖິງ 50 ຫົວ ໜ່ວຍ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ການຕື່ມແຊມອິນຊູລິນ U-100 ດ້ວຍເຂັມສັກຢາ ທຳ ມະດາແລະເບິ່ງການຕັດຂອງ ໜ່ວຍ, ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຈະໄດ້ຮັບປະລິມານສູງກວ່າ 2.5 ເທົ່າກ່ວາທີ່ສະແດງຢູ່ໃນລະດັບຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ນີ້. ຖ້າບໍ່ວ່າທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຈະແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດພາດນີ້ຢ່າງທັນເວລາ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການລະລາຍທາດເລືອດໃນເລືອດສູງແມ່ນຍ້ອນການໃຊ້ຢາເກີນປະລິມານທີ່ຄົງທີ່, ເຊິ່ງໃນການປະຕິບັດມັກຈະເກີດຂື້ນ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບາງຄັ້ງບາງຄັ້ງມີຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກປັບປຸງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຢາ U-100. ຖ້າເຂັມສັກຢາດັ່ງກ່າວຖືກຕື່ມເຂົ້າໄປໃນທາງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບວິທີແກ້ໄຂ U-40 ທີ່ປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນ syringe ຈະຕໍ່າກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງເຄື່ອງທີ່ຂຽນຢູ່ໃກ້ກັບເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນ syringe.

ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ແນ່ນອນ, ທຸກຢ່າງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີເຫດຜົນ - ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະຢາມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໃນບາງປະເທດ, ເຊັ່ນສະວິດເຊີແລນ, ແຜນການໄດ້ຖືກຄິດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊິ່ງອີງຕາມການປ່ຽນແປງທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກຽມຕົວອິນຊູລິນກັບເຄື່ອງ ໝາຍ U-100 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດຈາກທຸກພາກສ່ວນທີ່ສົນໃຈ: ທ່ານ ໝໍ ຂອງຊ່ຽວຊານພິເສດ, ຄົນເຈັບ, ພະຍາບານຈາກພະແນກໃດກໍ່ຕາມ, ຮ້ານຂາຍຢາ, ຜູ້ຜະລິດ, ເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່.

ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະປ່ຽນຄົນເຈັບທຸກຄົນໃຫ້ໃຊ້ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ U-100 ເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນຂໍ້ຜິດພາດໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານນັ້ນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນແລະຍາວນານ

ໃນຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຊະນິດ ທຳ ອິດ, ມັກເກີດຂື້ນໂດຍໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງສອງຊະນິດຂອງອິນຊູລິນ - ການກະ ທຳ ສັ້ນແລະຍາວນານ.

ມັນຈະເປັນການສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຖ້າຫາກວ່າຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາດຽວກັນສາມາດປະສົມກັນໄດ້ໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມແລະໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການອັກເສບຂອງຜິວ ໜັງ ສອງເທົ່າ.

ທ່ານຫມໍຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້ວ່າແມ່ນຫຍັງທີ່ ກຳ ນົດຄວາມສາມາດໃນການປະສົມ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພື້ນຖານຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນສານເຄມີແລະກາເລັນຕິກ (ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສ່ວນປະກອບ) ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ insulins ການສະແດງແລະສັ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ວ່າເມື່ອປະສົມຢາສອງຊະນິດ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະຕຸ້ນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນບໍ່ໄດ້ຍືດຫລືຫາຍໄປ.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າຢາສັ້ນທີ່ສາມາດປະສົມປະສານເຂົ້າໃນການສັກຢາດຽວກັບທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນ, ໃນຂະນະທີ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນບໍ່ໄດ້ຊັກຊ້າ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຜູ້ຜະລິດຢາບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເລີຍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຢາອິນຊູລິນສາມາດປະສົມປະສານກັບ humulin H ຫຼື protafan. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການປະສົມຂອງການກະກຽມເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກເກັບໄວ້.

ກ່ຽວກັບການກະກຽມສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາດົນນານແລ້ວວ່າການລະງັບທາດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບກັບອິນຊູລິນສັ້ນ), ຍ້ອນວ່າມັນຕິດກັບທາດເຫຼັກສັງກະສີເກີນແລະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນແກ່ຍາວ, ບາງຄັ້ງບາງສ່ວນ.

ຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ ທຳ ອິດໃຊ້ຢາທີ່ສັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂດຍບໍ່ເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ໃຫ້ປ່ຽນທິດທາງເລັກນ້ອຍ, ແລະທາດສັງກະສີອິນຊູລິນຈະຖືກສັກຜ່ານມັນ.

ອີງຕາມວິທີການບໍລິຫານນີ້, ການຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ວ່າໃນບາງກໍລະນີທີ່ມີວິທີການສີດນີ້ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແລະຢາສັ້ນທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການດູດຊືມຂອງຜູ້ດ້ອຍໂອກາດ.

ສະນັ້ນ, ຄວນບໍລິຫານອິນຊູລິນສັ້ນໃຫ້ແຍກອອກຈາກສານສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ການສັກສອງເທື່ອເຂົ້າໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ທີ່ຕັ້ງຢູ່ຫ່າງກັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຊັງຕີແມັດເຊິ່ງສິ່ງນີ້ບໍ່ສະດວກ, ບໍ່ໃຫ້ເວົ້າເຖິງປະລິມານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

ອິນຊູລິນປະສົມ

ປະຈຸບັນອຸດສາຫະ ກຳ ການຜະລິດຜະລິດຕະພັນກຽມພ້ອມປະກອບມີອິນຊູລິນປະສົມປະສານກັບທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນໃນອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍລະບຸຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

• ປະສົມ
• Actrafan
• comb insuman.

ການປະສົມປະສານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນຜູ້ທີ່ອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແກ່ຍາວແມ່ນ 30:70 ຫຼື 25:75. ອັດຕາສ່ວນນີ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຢາສະເພາະ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຕິດຕາມອາຫານການກິນຢູ່ເລື້ອຍໆ, ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ພວກມັນມັກຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Insulins ປະສົມປະສານບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ປ່ຽນແປງໄດ້", ເມື່ອມີຄວາມ ຈຳ ເປັນປ່ຽນແປງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດເມື່ອປ່ຽນປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍເປັນຕົ້ນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ (ຍາວນານ) ແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ.

ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ແມ່ນອັນດັບທີສາມທີ່ແຜ່ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໂລກ. ມັນຊັກຊ້າກ່ວາພະຍາດ cardiovascular ແລະ oncology ເທົ່ານັ້ນ. ອີງຕາມແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຕ່າງໆ, ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໃນໂລກແມ່ນຈາກ 120 ເຖິງ 180 ລ້ານຄົນ (ປະມານ 3% ຂອງພົນລະເມືອງທັງ ໝົດ ຂອງໂລກ). ອີງຕາມການຄາດຄະເນບາງຢ່າງ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບຈະເພີ່ມຂື້ນເປັນສອງເທົ່າໃນທຸກໆ 15 ປີ.

ເພື່ອປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະມີພຽງຢາດຽວ, ອິນຊູລິນສັ້ນໆແລະຢາອິນຊູລິນຕໍ່ ໜຶ່ງ ຊະນິດ, ພວກມັນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ລວມເຂົ້າກັນ. ເຊັ່ນດຽວກັນໃນບາງກໍລະນີ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ) ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຢາເສບຕິດປະຕິບັດຮ່ວມກັນ.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ໃນປະຈຸບັນ ກຳ ນົດເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ຈະເລືອກການກະກຽມອິນຊູລິນ:

1. ລະດັບສູງຂອງການກັ່ນຕອງ.
2. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ.
3. pH ທີ່ເປັນກາງ
4. ການກະກຽມຈາກປະເພດຂອງ insulins ຂະຫຍາຍຄວນມີໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຈາກ 12 ຫາ 18 ຊົ່ວໂມງ, ດັ່ງນັ້ນມັນພຽງພໍທີ່ຈະຈັດການກັບພວກເຂົາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.