ຢາ Novonorm - ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການທົບທວນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

Pin
Send
Share
Send

NovoNorm ແມ່ນຕົວກະຕຸ້ນຂອງພະຍາດ pancreatic. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຢານີ້ໃຊ້ໃນເວລາທີ່ອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ, ແລະການຜະລິດຂອງມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງເຂັ້ມແຂງ. ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາແມ່ນຜົນກະທົບໄວແລະໄລຍະສັ້ນຂອງມັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ນຳ ໃຊ້ມັນເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ຫຼັງ postprandial, ນັ້ນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານຈາກອາຫານ.

ຖ້າໃຊ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, NovoNorm ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສະນັ້ນມັນ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ. ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ລາວຍັງຂຽນໃບສັ່ງແພດ, ຕາມທີ່ທ່ານສາມາດຊື້ຢາໄດ້. ໃນອະນາຄົດ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດປັບປະລິມານຢາເປັນອິດສະຫຼະ, ໂດຍໃຊ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

NovoNorm ແມ່ນເປີດຕົວໂດຍຄວາມກັງວົນ NovoNordisk, ຜູ້ຜະລິດຢາທີ່ມີຊື່ສຽງແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ. ຢາເມັດຖືກຜະລິດຢູ່ປະເທດເຢຍລະມັນແລະເດນມາກ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ, repaglinide, ແມ່ນອະນຸພັນຂອງກົດອະມິໂນແລະເປັນຂອງລັບລັບໃນເວລາສັ້ນໆ. ມັນແມ່ນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງເຢຍລະມັນ (ຜູ້ຜະລິດ Beringer Ingelheim).

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ

  • ປົກກະຕິຂອງການ້ໍາຕານ -95%
  • ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
  • ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ -90%
  • ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
  • ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ -97%

ຢາເມັດ NovoNorm ໜຶ່ງ ເມັດອາດຈະມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 0,5, 1 ຫຼື 2 ມລກ. ນອກເຫນືອໄປຈາກມັນ, ທາດແປ້ງ, povidone, ໂພແທດຊຽມ polyacrylate, pluronic, glycerin, ຟອສເຟດ hydrogen phosphate, ແລະສີຍ້ອມແມ່ນລວມ. ພວກມັນແມ່ນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ, ນັ້ນແມ່ນພວກມັນບໍ່ມີຜົນໃນການຮັກສາ.

ວິທີການກໍານົດຢາເສບຕິດຕົ້ນສະບັບ:

  1. ເພື່ອປ້ອງກັນການປອມແປງ, ແຕ່ລະແທັບເລັດຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກຂອງ NovoNordisk - ງົວອີຢີບບູຮານທີ່ສັກສິດ.
  2. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຈັດໃສ່ໃນແຜ່ນພັບ, ແຕ່ລະເມັດບັນຈຸ 15 ເມັດ.
  3. ແຜ່ນໃບໂພງແມ່ນມີອຸປະກອນລະເບີດ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ແຍກປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ມີດຕັດ.
  4. ສີຂອງເມັດຂອງປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ: ສີຂາວ 0.5 ມກ, ມີສີເຫຼືອງ 1 ມກ, ມີສີບົວ 2 ມມ.

ລາຄາຂອງຊຸດ ໜຶ່ງ ປະກອບມີ 30 ເມັດບໍ່ເກີນ 230 ຮູເບີນ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 5 ປີດ້ວຍອຸນຫະພູມ 15-30 ° C.

ຫຼັກການຂອງການ ດຳ ເນີນງານຂອງ NovoNorma

Repaglinide ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ meglitinides. ທ່ານສາມາດຮູ້ຈັກພວກເຂົາໃນຕອນທ້າຍຂອງ glinid ໃນຊື່. ພວກມັນແມ່ນອະນຸພັນຂອງກົດອະມິໂນຊະນິດຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສານ repaglinide - carbamoyl-methyl-benzoic. ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນສາມາດຜູກພັນກັບພື້ນທີ່ພິເສດຂອງຊ່ອງທາງໂພແທດຊຽມທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນເຍື່ອຂອງຈຸລັງ pancreatic beta. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ repaglinide, ຊ່ອງທາງເຫຼົ່ານີ້ຖືກບລັອກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເຂົ້າຂອງທາດການຊຽມເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະເພີ່ມການສັງເຄາະອິນຊູລິນ.

ການປ່ອຍ insulin ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ NovoNorm ເລີ່ມຕົ້ນ 10 ນາທີຫຼັງຈາກເມັດເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ລະດັບສູງສຸດໃນເລືອດຈະຖືກກວດພົບພາຍຫຼັງ 50 ນາທີ. ຖ້າທ່ານກິນຢາ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານການກິນ, ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນກົງກັບເວລາ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າທາດນ້ ຳ ຕານສາມາດອອກຈາກເຮືອໄດ້ຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນ.

ບໍ່ເຫມືອນກັບຄວາມນິຍົມຂອງ sulfonylurea (Maninil, Amaril, Glibenclamide, ແລະອື່ນໆ), ການກະ ທຳ ຂອງ NovoNorm ແມ່ນຂື້ນກັບ glycemia. ດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາ, ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຄັ້ງ ໜ້ອຍ ກ່ວານ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ. ຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ Repaglinide, ລະດັບອິນຊູລິນກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ. ອີງຕາມບັນດາທ່ານ ໝໍ, ຄຸນລັກສະນະນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ. ການກະຕຸ້ນແບບສັ້ນໆຂອງການປ່ອຍທາດອິນຊູລິນແມ່ນຖືວ່າເປັນການແຜ່ລາມ, ປ້ອງກັນການລຸດລົງຂອງຈຸລັງເບຕ້າຢ່າງໄວວາ, ແລະເພາະສະນັ້ນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການລົບລ້າງອອກຈາກຮ່າງກາຍ

Repaglinide ແມ່ນສາມາດຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ເຊິ່ງແມ່ນຍ້ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນ. Bioavailability ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍຂອງສານໃນເລືອດມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ເຖິງ 60%) ໃນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນ, ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນຕ້ອງຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Repaglinide ຖືກຍ່ອຍໂດຍຕັບ, ຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຈະຫຼຸດລົງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ. ຄຸນລັກສະນະຫຼັກຂອງ pharmacokinetics ຂອງສານແມ່ນການຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, 92% ຂອງ repaglinide ອອກມາດ້ວຍອາຈົມ, 2% ຂອງພວກມັນໃນຮູບແບບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ 90% ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ. ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປະມານ 8% ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ NovoNorm ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຫຼັງຈາກ 5 ຊົ່ວໂມງ, ຢາ repaglinide ບໍ່ຖືກກວດພົບໃນເລືອດອີກຕໍ່ໄປ.

ຜູ້ທີ່ຖືກກໍານົດຢາດັ່ງກ່າວ

NovoNorm ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

  1. ຮ່ວມກັນກັບຢາ metformin ທັນທີຫຼັງຈາກການບົ່ງມະຕິພະຍາດ, ຖ້າຮໍໂມໂມໂກລຕິນສູງກ່ວາ 9%, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການກວດພົບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຍັງບໍ່ທັນຈະແຈ້ງຫຼືມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ໄວ.
  2. ໃນຖານະເປັນການທົດແທນ sulfonylureas, ຖ້າພວກມັນຖືກ contraindicated ຍ້ອນໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ອາການແພ້.
  3. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບສັບສົນ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ຖ້າພວກເຂົາມີການຂາດອິນຊູລິນຫຼືໄລຍະທີ 1 ຂອງຜົນຜະລິດຂອງມັນຈະຖືກລົບກວນ (ນໍ້າຕານຈະຂື້ນໄວແລະບໍ່ຕົກເປັນເວລາດົນນານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ).
  4. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ສາມາດຈັດລະບຽບອາຫານຂອງພວກເຂົາ. ຂະ ໜາດ ຂອງ NovoNorm ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂື້ນຢູ່ກັບປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ NovoNorm ດ້ວຍ metformin ແລະ glitazones. ອີງຕາມການທົບທວນ, ຢານີ້ດີດີກັບທຸກໆກຸ່ມຂອງຕົວແທນ hypoglycemic, ລວມທັງ insulin. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ແມ່ນການກະກຽມ sulfonylurea. ການປະສົມປະສານຂອງພວກມັນກັບ NovoNorm ແມ່ນເປັນທີ່ຍອມຮັບ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

Contraindications

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ NovoNorm ໃນ mellitus ພະຍາດເບົາຫວານ:

Contraindicationເຫດຜົນ ສຳ ລັບການເກືອດຫ້າມ
ຄວາມອ່ອນແອລົງຕໍ່ອົງປະກອບຂອງເມັດ.ອາການແພ້ຮຸນແຮງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈົນເຖິງອາການຊshockອກ anaphylactic.
ພະຍາດເບົາຫວານ 1 ຊະນິດ.ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ມີລັກສະນະສະເພາະໂດຍການເຊື່ອມໂຊມຂອງຈຸລັງທົດລອງເຊິ່ງບໍ່ລວມເອົາການຜະລິດອິນຊູລິນ.
Ketoacidosis ແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ມາ - precoma ແລະ coma.ການດູດຊືມແລະການ ກຳ ຈັດຂອງ repaglinide ອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ສະນັ້ນຜູ້ປ່ວຍຈະຖືກຍົກຍ້າຍຊົ່ວຄາວໄປປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ການທົບທວນຄືນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການບັນເທົາທຸກຂອງສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ຈະກັບຄືນສູ່ NovoNorm.
ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ, ການບາດເຈັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.
ການຖືພາ, ໂຣກຕັບອັກເສບ B, ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແລະຫຼາຍກວ່າ 75 ປີ.ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກຫ້າມເນື່ອງຈາກຂາດການສຶກສາທີ່ຢືນຢັນເຖິງຄວາມປອດໄພຂອງ NovoNorm ໃນກຸ່ມຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເຫຼົ່ານີ້.
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ.ຕັບມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜານ metabolism ຂອງ repaglinide, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ພຽງພໍ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.
ການກິນ gemfibrozil ເພື່ອແກ້ໄຂໄຂມັນໃນເລືອດ.ສານດັ່ງກ່າວເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງ Novo Norm, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ repaglinide ເພີ່ມຂື້ນ 2,4 ເທົ່າ, ເວລາສະເລ່ຍຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 3 ຊົ່ວໂມງ.

ວິທີໃຊ້ຢາ

NovoNorm ດື່ມ 15 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານທາດແປ້ງ. ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈກຢາຍໃຫ້ໃນ 2-4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນສ່ວນທີ່ເທົ່າທຽມກັນ.

ການເລືອກຢາແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍການຕິດຕາມ glycemia ເລື້ອຍໆ. ກົດລະບຽບການຄັດເລືອກ:

  1. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 0.5 ມກ.
  2. ຖ້າການຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານບໍ່ບັນລຸໄດ້, ມັນຈະເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກ 1 ອາທິດຫາ 1 ມລກ.
  3. ໂດຍການຍົກສູງປະລິມານຂຶ້ນເປັນ 0.5 ມລກຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ, ມັນສາມາດ ນຳ ມາໃຫ້ສູງເຖິງ 4 ມລກໃນ 1 ເມັດ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສູງສຸດແມ່ນ 16 ມກ. ຖ້າມັນບໍ່ໃຫ້ການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບອາຫານ, ແລະຖ້າມາດຕະການນີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໃຫ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາທີ່ແຂງແຮງກວ່າຫຼືອິນຊູລິນ.

ການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ເປັນໄປໄດ້

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ກິນຢານີ້, ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບກັບການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຫຼັງຈາກກິນຢາ. ສາເຫດຂອງມັນອາດຈະແມ່ນການກິນຢາ repaglinide ຫຼາຍເກີນໄປ, ການຂາດແຄນທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ການຍ່ອຍອາຫານສ່ວນຕົວ, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກປະເມີນໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວເລື້ອຍໆ (1-10%). ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຄືກັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ຖອກທ້ອງແລະເຈັບໃນບໍລິເວນທ້ອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນພົບ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ, ໃນຄົນເຈັບ ໜ້ອຍ ກວ່າ 0.1%. NovoNorm ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້, ທ້ອງຜູກ, ປວດຮາກ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຜະລິດເອນໄຊຕັບເພີ່ມຂື້ນ.

ການປຽບທຽບແລະທົດແທນ NovoNorma

ສິ່ງທີ່ສາມາດທົດແທນ NovoNorm ຖ້າມັນບໍ່ຍອມຮັບຫຼືບໍ່ຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ:

ກຸ່ມອານາລັອກຊື່, ຜູ້ຜະລິດ
ການປຽບທຽບທີ່ສົມບູນ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - repaglinideDiagninid ຈາກ Akrikhin.
Iglinid ຈາກ Pharmasynthesis.
ຮ່ວມກຸ່ມ, meglitinidesStarlix (ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - nateglinide, ຜູ້ຜະລິດ NovartisPharma).
ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດການເສີມສ້າງອິນຊູລິນຈາກກຸ່ມອື່ນໆSulfonylureasDiabeton (gliclazide, Servier), Maninil (glibenclamide, Berlin-Chemie), Amaryl (glimepiride, Sanofi), Glurenorm (glycvidone, Beringer Ingelheim) ແລະອະນາໄມຂອງມັນ.
DPP4 InhibitorsXelevia (sitagliptin, Berlin-Chemie), Onglisa (saxagliptin, AstraZeneca), Galvus (vildagliptin, NovartisFarma), ແລະອື່ນໆ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານ mellitus, ການທົດແທນຂອງ NovoNorm ດ້ວຍການປຽບທຽບຢ່າງເຕັມທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ພວກເຂົາດື່ມຢາ ໃໝ່ ໃນປະລິມານດຽວກັນ ການປ່ຽນໄປໃຊ້ເມັດອື່ນຈາກຕາຕະລາງຂ້າງເທິງນີ້ຕ້ອງການການເລືອກປະລິມານແລະສາມາດເຮັດໄດ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ແລະສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ

ການທົບທວນຄືນຂອງດານຽນ. ຂ້ອຍມັກ NovoNorm ຫຼາຍກ່ວາ Glibenclamide, ເຊິ່ງຂ້ອຍເຄີຍເອົາມາກ່ອນ. ຂ້ອຍມີການເດີນທາງທຸລະກິດເລື້ອຍໆ, ແລະມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານຕາມເວລາ. ດ້ວຍ NovoNorm ບັນຫານີ້ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂຢ່າງງ່າຍດາຍ: ບໍ່ມີອາຫານ - ບໍ່ມີຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນ - ດື່ມແລະທຸກຢ່າງກໍ່ດີຂື້ນ. ແນ່ນອນ, ຢາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລະບຽບວິໄນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມສະດວກອີກ.
ການທົບທວນຄືນຂອງ Daria. ສຳ ລັບຂ້ອຍ, NovoNorm ແມ່ນຄວາມລອດ, ເພາະວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດອື່ນສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຍ້ອນໂຣກ nephropathy, ເຊິ່ງໄດ້ພັດທະນາເປັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານຍາວ. ທາງເລືອກດຽວແມ່ນ Glurenorm, ມັນຍັງຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແຕ່ມີລາຄາແພງກວ່າ 2 ເທົ່າ. ຂ້ອຍຍອມຮັບ NovoNorm ເປັນຢ່າງດີ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນບາງຄັ້ງຄາວແລະມີແສງສະຫວ່າງ, ກຳ ຈັດໄວໂດຍຊາຫວານ. Glucose ແມ່ນເກືອບປົກກະຕິ, glycated hemoglobin ຫຼັງຈາກປ່ຽນເປັນຢານີ້ຫຼຸດລົງ 0,9%, ແລະ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ເສີຍຫາຍພາຍຫຼັງການບໍລິຫານເປັນເວລາ 6 ເດືອນ. ທ່ານຫມໍເອີ້ນມັນວ່າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີເລີດ.
ການທົບທວນ Lydia. ຂ້ອຍມັກຈະຍອມຮັບຢາ Metformin ໃນປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ NovoNorm ຊ່ວຍຂ້ອຍ, ຂ້ອຍດື່ມ 1 ເມັດຂອງ 0.5 ມລກກ່ອນອາຫານ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ວ່າຈະກິນອາຫານຫຼາຍປານໃດເພື່ອໃຫ້ນໍ້າຕານຍັງຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິແລະການລະລາຍທາດເລືອດບໍ່ເກີດຂື້ນ. ພວກເຮົາຕ້ອງຕິດຕາມອາຫານແລະສ່ວນປະກອບຢ່າງລະມັດລະວັງ.

Pin
Send
Share
Send

ປະເພດທີ່ນິຍົມ