C-peptide ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ - ວິທີການທົດສອບແລະຍ້ອນຫຍັງ

ຄຸນຄ່າຂອງທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນການກວດເລືອດໃນຫ້ອງທົດລອງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດຕັດສິນໄດ້ວ່າທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງຂອງຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງ, ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ. ເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງນ້ ຳ ຕານຈຶ່ງເຕີບໃຫຍ່, ຕ້ອງມີການທົດສອບ C-peptide. ດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນ, ມັນສາມາດປະເມີນຜົນການເຮັດວຽກຂອງກະຕ່າຍໄດ້, ແລະທັງອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ໄດ້ສັກເຂົ້າຫຼືສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍກໍ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງຜົນການທົດສອບ.

ການ ກຳ ນົດລະດັບ C-peptide ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການສ້າງປະເພດພະຍາດເບົາຫວານ, ເພື່ອປະເມີນຜົນການປະຕິບັດທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງກະດູກສັນຫຼັງທີ່ມີພະຍາດປະເພດ 2. ການວິເຄາະນີ້ຍັງຈະເປັນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

C-peptide - ມັນແມ່ນຫຍັງ?

peptides ແມ່ນສານທີ່ເປັນຕ່ອງໂສ້ຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງກຸ່ມ amino. ກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. C-peptide, ຫຼື peptide ທີ່ຖືກຜູກມັດ, ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນກະດູກສັນຫຼັງພ້ອມກັບ insulin, ເພາະສະນັ້ນ, ໂດຍລະດັບຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນ, ຄົນເຮົາສາມາດຕັດສິນການເຂົ້າອິນຊູລິນຂອງຄົນເຈັບເຂົ້າໄປໃນເລືອດ.

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ

• ປົກກະຕິຂອງການ້ໍາຕານ -95%
• ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
• ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ -90%
• ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
• ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ -97%

Insulin ຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນຈຸລັງທົດລອງຜ່ານປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຫຼາຍຄັ້ງ. ຖ້າທ່ານຂຶ້ນໄປອີກບາດກ້າວ ໜຶ່ງ ເພື່ອຮັບໂມເລກຸນຂອງມັນ, ພວກເຮົາຈະເຫັນທາດໂປຣຕີນ. ນີ້ແມ່ນສານທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອິນຊູລິນແລະ C-peptide. ກະຕ່າສາມາດເກັບຮັກສາມັນໄວ້ໃນຮູບແບບຂອງຫຸ້ນ, ແລະຢ່າຖິ້ມມັນລົງໃນກະແສເລືອດ. ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການໂອນນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ໂປຕີນ proinsulin ແບ່ງອອກເປັນໂມເລກຸນອິນຊູລິນແລະ C-peptide, ພວກມັນຮ່ວມກັນໃນປະລິມານເທົ່າກັນເຂົ້າໃນກະແສເລືອດແລະຖືກ ນຳ ໄປຕາມຊ່ອງທາງ. ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ພວກເຂົາເຮັດແມ່ນເຂົ້າສູ່ຕັບ. ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ບົກຜ່ອງ, insulin ສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ສ່ວນ ໜຶ່ງ ໃນມັນ, ແຕ່ C-peptide ຜ່ານໄປຢ່າງອິດສະຫຼະ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍໄຂ່ຫຼັງ. ສະນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດຈະສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການສັງເຄາະຮໍໂມນໃນກະຕ່າເພີ່ມຂື້ນ.

ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດຈະຫາຍໄປພາຍຫຼັງ 4 ນາທີຫຼັງຈາກການຜະລິດ, ໃນຂະນະທີ່ຊີວິດຂອງ C-peptide ມີເວລາດົນກວ່າ - ປະມານ 20 ນາທີ. ການວິເຄາະກ່ຽວກັບ C-peptide ເພື່ອປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງກະຕ່າຍແມ່ນຖືກຕ້ອງຫລາຍຂື້ນ, ເພາະວ່າການ ເໜັງ ຕີງຂອງມັນມີ ໜ້ອຍ. ຍ້ອນມີອາຍຸການໃຊ້ງານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລະດັບ C-peptide ໃນເລືອດແມ່ນປະລິມານອິນຊູລິນ 5 ເທົ່າ.

ໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເລືອດ, ພູມຕ້ານທານທີ່ ທຳ ລາຍອິນຊູລິນແມ່ນມີຢູ່ເລື້ອຍໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສັງເຄາະຂອງມັນໃນເວລານີ້ຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ແຕ່ພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເລັກນ້ອຍຕໍ່ C-peptide, ສະນັ້ນການວິເຄາະກ່ຽວກັບມັນແມ່ນໂອກາດດຽວໃນເວລານີ້ໃນການປະເມີນການສູນເສຍຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສາມາດ ກຳ ນົດລະດັບການສັງເຄາະຮໍໂມນໂດຍກະຕຸກກະຕາແມ່ນແຕ່ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນຫ້ອງທົດລອງມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະແບ່ງທາດອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນການສັກຢາແບບ intrinsic ແລະ exogenous. ການ ກຳ ນົດ C-peptide ໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນທາງເລືອກດຽວ, ເພາະວ່າ C-peptide ບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຈົນກ່ວາບໍ່ດົນມານີ້, ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າ C-peptides ແມ່ນການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ. ການສຶກສາບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ເປີດເຜີຍບົດບາດປ້ອງກັນຂອງພວກເຂົາໃນການປ້ອງກັນໂຣກເສັ້ນປະສາດແລະໂຣກປະສາດ. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ C-peptides ແມ່ນ ກຳ ລັງສຶກສາຢູ່. ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າໃນອະນາຄົດມັນຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການກະກຽມອິນຊູລິນ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນການວິເຄາະ C-peptide

ການສຶກສາກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂອງ C-peptide ໃນເລືອດມັກຈະຖືກ ກຳ ນົດຫຼາຍທີ່ສຸດຖ້າຫາກວ່າຫຼັງຈາກການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ, ມັນຍາກທີ່ຈະ ກຳ ນົດຊະນິດຂອງມັນ. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ເລີ່ມຕົ້ນຍ້ອນການ ທຳ ລາຍຈຸລັງທົດລອງໂດຍພູມຕ້ານທານ, ອາການ ທຳ ອິດຈະປາກົດຂື້ນເມື່ອຈຸລັງສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລະດັບອິນຊູລິນໄດ້ຫຼຸດລົງແລ້ວໃນໄລຍະການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນ. ຈຸລັງເບຕ້າສາມາດຕາຍໄດ້ຄ່ອຍໆ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍ, ແລະຖ້າ ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນໃນທັນທີ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ຂອງ pancreatic ທີ່ຍັງເຫຼືອມີຄວາມຮູ້ສຶກດີຂື້ນ, ຕໍ່ມາພວກມັນຈະມີອາການແຊກຊ້ອນ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັກສາຈຸລັງເບຕ້າໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້, ເຊິ່ງຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາການຜະລິດອິນຊູລິນເປັນປະ ຈຳ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ C-peptide ອ້າງ.

ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການສັງເຄາະອິນຊູລິນພຽງພໍ. ນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງຖືກ ທຳ ລາຍ. ການວິເຄາະ ສຳ ລັບ C-peptide ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງມາດຕະຖານຫຼືສ່ວນເກີນຂອງມັນ, ເນື່ອງຈາກວ່າ ໝາກ ຂີ້ຫູດຊ່ວຍເພີ່ມການປ່ອຍຮໍໂມນໃນການ ກຳ ຈັດທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ເກີນ. ເຖິງວ່າຈະມີການຜະລິດເພີ່ມຂື້ນກໍ່ຕາມ, ອັດຕາສ່ວນຂອງນ້ ຳ ຕານກັບອິນຊູລິນຈະສູງກວ່າຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຈະຫາຍໄປ, ການສັງເຄາະຂອງໂປຕີນ proinsulin ຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນ, C-peptide ຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງຕາມມາດຕະຖານແລະຢູ່ລຸ່ມມັນ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການວິເຄາະແມ່ນ ກຳ ນົດດ້ວຍເຫດຜົນຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງຄືນ ໃໝ່, ເພື່ອຊອກຫາຮໍໂມນສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນມີຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ, ແລະຕ້ອງມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.
2. ຖ້າຫາກວ່າການລະລາຍເລືອດໃນແຕ່ລະໄລຍະເກີດຂື້ນ, ຖ້າວ່າໂຣກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບແລະ, ຕາມນັ້ນ, ການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ຖ້າຫາກວ່າຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້, ລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານອາດຈະຫຼຸດລົງຍ້ອນເນື້ອງອກທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ (insulinoma - ອ່ານກ່ຽວກັບມັນຢູ່ນີ້ //diabetiya.ru/oslozhneniya/insulinoma.html).
3. ເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການປ່ຽນໄປສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ໂດຍລະດັບຂອງ C-peptide, ຄົນເຮົາສາມາດຕັດສິນການຮັກສາຂອງພະຍາດມະເລັງແລະຄາດຄະເນຄວາມເສື່ອມໂຊມຕື່ມອີກ.
4. ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າເປັນ ທຳ ມະຊາດປອມຂອງການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄົນທີ່ຂ້າຕົວຕາຍຫລືມີໂຣກຈິດສາມາດບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີຢາ. ສ່ວນເກີນຂອງຮໍໂມນໃນໄລຍະ C-peptide ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຮໍໂມນດັ່ງກ່າວຖືກສັກ.
5. ກັບພະຍາດຕັບ, ເພື່ອປະເມີນລະດັບການສະສົມຂອງອິນຊູລິນໃນມັນ. ໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອແລະໂຣກຕັບແຂງ ນຳ ໄປສູ່ລະດັບອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ C-peptide.
6. ການ ກຳ ນົດການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການແກ້ໄຂໃນໂລກເບົາຫວານຂອງເຍົາວະຊົນໃນເວລາທີ່ພະຍາດ ໜອງ ໃນເລີ່ມຕົ້ນສັງເຄາະຕົວເອງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນ.
7. ດ້ວຍ polycystic ແລະຄວາມເປັນຫມັນ. ການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ insulin ເພີ່ມຂື້ນສາມາດເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການຜະລິດ androgens ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ມັນ. ມັນ, ໃນທາງກັບກັນ, ແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງຮາກແລະປ້ອງກັນການຕົກໄຂ່.

ການວິເຄາະຂອງ C-peptide ແມ່ນແນວໃດ

ໃນກະຕ່າຍ, ການຜະລິດ proinsulin ແມ່ນເກີດຂື້ນຕະຫຼອດເວລາ, ດ້ວຍການສີດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນເລືອດ, ມັນໄດ້ຖືກເລັ່ງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະ ໝັ້ນ ຄົງກວ່າແມ່ນໃຫ້ໂດຍການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ວ່າຕັ້ງແຕ່ຊ່ວງອາຫານສຸດທ້າຍຈົນເຖິງການບໍລິຈາກເລືອດຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ຄັ້ງ, ສູງສຸດ 8 ຊົ່ວໂມງຜ່ານໄປ.

ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຍົກເວັ້ນອິດທິພົນຕໍ່ໂຣກ ໝາກ ພ້າວຂອງປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ສາມາດບິດເບືອນການສັງເຄາະອິນຊູລິນທົ່ວໄປ:

• ມື້ບໍ່ດື່ມເຫຼົ້າ;
• ຍົກເລີກການຝຶກອົບຮົມໃນມື້ກ່ອນ;
• 30 ນາທີກ່ອນການບໍລິຈາກເລືອດບໍ່ເມື່ອຍລ້າທາງຮ່າງກາຍ, ພະຍາຍາມຢ່າກັງວົນ;
• ຢ່າສູບຢາຕະຫຼອດເຊົ້າຈົນກວ່າຈະມີການວິເຄາະ;
• ຢ່າດື່ມຢາ. ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ມີພວກມັນ, ທ່ານຄວນເຕືອນທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ.

ຫຼັງຈາກຕື່ນນອນແລະກ່ອນການບໍລິຈາກເລືອດ, ພຽງແຕ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ນໍ້າສະອາດໂດຍບໍ່ມີອາຍແກັສແລະນໍ້າຕານ.

ເລືອດ ສຳ ລັບການວິເຄາະແມ່ນເອົາຈາກເສັ້ນເລືອດເຂົ້າໄປໃນທໍ່ທົດລອງພິເສດທີ່ບັນຈຸສານກັນບູດ. A centrifuge ແຍກ plasma ຈາກອົງປະກອບຂອງເລືອດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການນໍາໃຊ້ reagents ກໍານົດປະລິມານຂອງ C-peptide. ການວິເຄາະແມ່ນງ່າຍດາຍ, ໃຊ້ເວລາບໍ່ເກີນ 2 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຫ້ອງທົດລອງການຄ້າ, ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນກຽມພ້ອມໃນມື້ຕໍ່ມາ.

ຕົວຊີ້ວັດໃດທີ່ເປັນມາດຕະຖານ

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ C-peptide ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 260 ເຖິງ 1730 picomoles ໃນລະດັບປະລິມານຂອງລິດເລືອດ. ໃນບາງຫ້ອງທົດລອງ, ໜ່ວຍ ງານອື່ນໆແມ່ນໃຊ້: ມິນລີລິດຕໍ່ລິດຫຼື nanograms ຕໍ່ມິນລີລິດ.

ມາດຕະຖານຂອງ C-peptide ໃນຫົວ ໜ່ວຍ ຕ່າງໆ:

ມາດຕະຖານອາດຈະແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງຖ້າຫາກວ່າເຄື່ອງໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆຖືກ ນຳ ໃຊ້. ຕົວເລກທີ່ແນ່ນອນຂອງບັນດາມາດຕະຖານສະເຫມີສະແດງຢູ່ໃນເອກະສານສະຫລຸບໃນຖັນ“ ຄ່ານິຍົມອ້າງອີງ”.

ລະດັບທີ່ເພີ່ມຂື້ນແມ່ນຫຍັງ

ການເພີ່ມຂື້ນ C-peptide ເມື່ອທຽບກັບປົກກະຕິແມ່ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າເກີນຂອງອິນຊູລິນ - hyperinsulinemia. ມັນເປັນໄປໄດ້ດ້ວຍການລະເມີດຕໍ່ໄປນີ້:

1. hypertrophy ຂອງຈຸລັງທົດລອງທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັງເຄາະຮໍໂມນຫຼາຍຂື້ນເພື່ອຫຼຸດທາດນ້ ຳ ຕານໃນເບົາຫວານ.
2. ໂຣກເມຕິນມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນຖ້າກິນນ້ ຳ ຕານໃກ້ຈະ ທຳ ມະດາ.
3. Insulinoma ແມ່ນ neoplasm-beta-cell ທີ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນເປັນອິດສະຫຼະ.
4. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວການຜ່າຕັດຂອງ insulinomas, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ metastasis ຫຼືການຟື້ນຕົວຂອງເນື້ອງອກ.
5. Somatotropinoma ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ ເຊິ່ງຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານອິນຊູລິນ. ການປະກົດຕົວຂອງເນື້ອງອກນີ້ເຮັດໃຫ້ກະຕຸກເຮັດວຽກຢ່າງຫ້າວຫັນ.
6. ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານ ໝາຍ ເຖິງການເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ພົບ ໜ້ອຍ ກວ່າແມ່ນພະຍາດຂອງ Hirat ແລະໂຣກທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງໂຣກ polyglandular.
7. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຖ້າຮໍໂມນປົກກະຕິແລະ C-peptide ແມ່ນສູງຂື້ນ. ສາເຫດຂອງມັນອາດຈະແມ່ນໂຣກ nephropathy.
8. ຂໍ້ຜິດພາດໃນການຖ່າຍທອດການວິເຄາະ: ການກິນອາຫານຫລືຢາ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຮໍໂມນ.

ລະດັບຕໍ່າ ໝາຍ ເຖິງຫຍັງ?

ຖ້າການວິເຄາະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ C-peptide, ນີ້ອາດຈະສະແດງເຖິງເງື່ອນໄຂຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ - ປະເພດ 1 ຫລືປະເພດທີ່ກ້າວ ໜ້າ 2;
• ການນໍາໃຊ້ຂອງ insulin exogenous;
• ການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານເນື່ອງຈາກການຕິດເຫຼົ້າ;
• ຄວາມກົດດັນທີ່ຜ່ານມາ;
• ການຜ່າຕັດຂອງໂຣກ pancreatic ດ້ວຍການສູນເສຍບາງສ່ວນຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນ.

C-peptide ເລັກນ້ອຍຂ້າງລຸ່ມນີ້ຄຸນຄ່າຂອງການອ້າງອິງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໂດຍເປັນຕົວປ່ຽນແປງຂອງມາດຕະຖານໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ໄວຮຸ່ນ. ການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະທາດນ້ ຳ ຕານໃນກໍລະນີນີ້ຈະໃຫ້ຜົນດີ. ຖ້າ C-peptide ປົກກະຕິຫຼືຕ່ ຳ ກ່ວາ້ ຳ ຕານ, ແລະນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນ, ມັນອາດຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນຮູບແບບເບົາບາງ (ເບົາຫວານ LADA) ຫຼືການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນປົກກະຕິຂອງ beta-cell ກັບປະເພດ 2.

ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ການວິເຄາະທີ່ກະຕຸ້ນແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. Glycemia ຄວນໄດ້ຮັບການເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິສອງສາມມື້ກ່ອນການບໍລິຈາກເລືອດ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງນໍ້າຕານໃນຈຸລັງທົດລອງ.

ການສັກຢາ glucagon 1 ມລກສາມາດໃຊ້ເພື່ອກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ລະດັບຂອງ C-peptide ຖືກ ກຳ ນົດກ່ອນການສີດແລະ 6 ນາທີຫຼັງຈາກ.

ຕົວເລືອກທີ່ງ່າຍກວ່ານີ້ແມ່ນການໃຊ້ສອງ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການວິເຄາະທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຊາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານແລະເຂົ້າຈີ່. ລະດັບຂອງການປະຕິບັດຂອງ pancreatic ແມ່ນພຽງພໍຖ້າ C-peptide ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນປົກກະຕິ. ຖ້າຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ຍັງໄດ້ອ່ານ:

• ກົດລະບຽບພື້ນຖານ ສຳ ລັບການບໍລິຈາກເລືອດ ສຳ ລັບ ນຳ ້ຕານ - //diabetiya.ru/analizy/analiz-krovi-na-sahar.html