Levemir Flexpen ແລະ Penfil - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນ

Levemir ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະການກະ ທຳ ຂອງມັນຕໍ່ອິນຊູລິນ. ຢານີ້ເປັນຂອງກຸ່ມຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານຂອງມະນຸດ.

Levemir Flexpen ແມ່ນປາກກາອິນຊູລິນທີ່ມີເອກະລັກສະເພາະກັບຕົວແຈກ. ຂໍຂອບໃຈມັນ, ອິນຊູລິນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຈາກ 1 ໜ່ວຍ ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ. ການປັບຕົວໃຫ້ໃຊ້ໃນ 1 ໜ່ວຍ.

ຢູ່ຊັ້ນວາງຂອງຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊອກຫາ Levemir Penfill ແລະ Levemir Flekspen. ພວກເຂົາຕ່າງກັນແນວໃດ? ສ່ວນປະກອບແລະຂະ ໜາດ ທັງ ໝົດ, ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານແມ່ນຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແທນແມ່ນໃນຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ. Levemir Penfill ແມ່ນໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້ ສຳ ລັບປາກກາທີ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້. ແລະ Levemir Flekspen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ຖີ້ມພ້ອມດ້ວຍໄສ້ຕອງປະສົມປະສານພາຍໃນ.

ສ່ວນປະກອບ

ສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ insulin detemir. ມັນແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ Saccharomyces cerevisiae. ປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ 1 ml ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນ 100 IU ຫຼື 14,2 ມລກ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, 1 Insulin Levemir ທີ່ໃຊ້ແລ້ວແມ່ນເທົ່າກັບ 1 ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມມີຜົນກະທົບຊ່ວຍ. ແຕ່ລະສ່ວນປະກອບແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ບາງຢ່າງ. ພວກເຂົາຄົງສະຖຽນລະພາບຂອງໂຄງສ້າງຂອງວິທີແກ້ໄຂ, ໃຫ້ຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີຄຸນນະພາບພິເສດຕໍ່ຢາ, ຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາເກັບແລະຊີວິດໃນຊັ້ນວາງ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສານເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃນການເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິແລະປັບປຸງຮ້ານຂາຍຢາແລະຮ້ານຂາຍຢາຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກ: ພວກເຂົາປັບປຸງຊີວະພາບ, ການລະລາຍເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼຸດຜ່ອນການຜູກມັດໂປຣຕີນໃນເລືອດ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານແລະເສັ້ນທາງລົບລ້າງອື່ນໆ.

ສານເພີ່ມເຕີມຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຢາ:

• Glycerol - 16 ມກ;
• Metacresol - 2,06 ມກ;
• ສັງກະສີສັງກະສີ - 65,4 mcg;
• Phenol - 1,8 mg;
• ທາດໂຊດຽມ chloride - 1,17 ມກ;
• ກົດໄຮໂດຣລິກ - ຖາມ.;
• Hydrogen phosphate dihydrate - 0,89 mg;
• ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ - ສູງເຖິງ 1 ມລ.

ແພດການຢາ

insulin Levemir ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ມີຮູບແບບແປນຍາວແລະເປັນຮູບປະ ທຳ. ການກະ ທຳ ຂອງຊະນິດທີ່ຊັກຊ້າແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະລາດສູງຂອງໂມເລກຸນຢາ.

ພວກເຂົາຍັງຜູກພັນກັບທາດໂປຼຕີນຫຼາຍໃນພາກພື້ນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ. ເຫດການທັງ ໝົດ ນີ້ເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ສະນັ້ນສານລະລາຍຂອງ insulin ຈະເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຊ້າລົງ. ແລະເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ຈະໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ມາໃນການພົວພັນກັບຜູ້ຕາງ ໜ້າ ອື່ນໆຂອງອິນຊູລິນ. ກົນໄກການປະຕິບັດເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນລວມໃນການແຈກຢາຍຢາ, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ຮູບແບບການດູດຊຶມແລະການດູດຊືມທີ່ຍອມຮັບໄດ້.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 0.2-0.4 U / kg ຮອດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະສິດຕິຜົນສູງສຸດຫຼັງຈາກ 3 ຊົ່ວໂມງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ໄລຍະເວລານີ້ສາມາດຊັກຊ້າໄດ້ເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນການພົວພັນກັບຢາການແພດແລະການຢາຂອງຢາ Levemir, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ໄດ້ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຢານີ້ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນເລືອດພາຍຫຼັງ 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຄົງທີ່ຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການບໍລິຫານສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງພາຍຫຼັງການສັກ 3 ຄັ້ງ. ຕ່າງຈາກ insulin ພື້ນຖານອື່ນໆ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການດູດຊຶມແລະການແຈກຢາຍແມ່ນຂື້ນກັບຕົວອ່ອນຂອງຕົວເອງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ມັນບໍ່ມີການເພິ່ງພາອາໄສເຊື້ອຊາດແລະເພດ.

ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າທາດ insulin Levemir ປະຕິບັດບໍ່ຕິດກັບທາດໂປຣຕີນ, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຢາຈະແຜ່ລາມໃນ plasma ເລືອດ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນປະລິມານການປິ່ນປົວສະເລ່ຍບັນລຸ 0.1 l / kg). ຢາອິນຊູລິນໃນຕັບພ້ອມດ້ວຍການ ກຳ ຈັດທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການເພິ່ງພາອາໄສການເວລາຂອງການດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ອາຍຸປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານຢາທີ່ເພິ່ງພາແມ່ນ 6-7 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາແມ່ນການມີສ່ວນປະກອບຂອງຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນຕໍ່ກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍແລະສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການໄດ້ຮັບສານແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີຍ້ອນຂາດການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ insulin Levemir ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນແມ່ນກິນ 1 ຫຼື 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນການ ບຳ ບັດໂບໂບ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢາ ໜຶ່ງ ໃນ ໜຶ່ງ ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຕອນແລງກ່ອນເຂົ້ານອນຫຼືໃນເວລາຄ່ ຳ. ນີ້ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ປ້ອງກັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນ.

ປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກໂດຍທ່ານຫມໍເປັນສ່ວນບຸກຄົນສໍາລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ປະລິມານຢາແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນຂື້ນກັບກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນ, ຫຼັກການຂອງໂພຊະນາການ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດແລະລະບອບປະ ຈຳ ວັນຂອງຄົນເຈັບ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການຮັກສາຂັ້ນພື້ນຖານບໍ່ສາມາດເລືອກໄດ້ເທື່ອດຽວ. ທຸກໆການເຫນັງຕີງໃນຈຸດຂ້າງເທິງຄວນລາຍງານໃຫ້ທ່ານ ໝໍ, ແລະປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ຄວນໄດ້ຮັບການຄິດໄລ່ຄືນ ໃໝ່.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາປ່ຽນແປງໄປພ້ອມກັບການພັດທະນາພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືຄວາມຕ້ອງການໃນການຜ່າຕັດ.

Levemir ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະສົມປະສານກັບການແນະນໍາຂອງ insulins ສັ້ນຫຼືຢາເມັດ hypoglycemic ເມັດ. ມີການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເຂົ້າໂຮງຮຽນແມ່ນ 1 ຄັ້ງ. ຂະ ໜາດ ທຳ ມະດາແມ່ນ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ ຫຼື 0,1 - 0,2 ໜ່ວຍ / ກິໂລ.

ເວລາໃນການບໍລິຫານໃນເວລາກາງເວັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄົນເຈັບເອງ, ຍ້ອນວ່າມັນ ເໝາະ ສົມກັບລາວ. ແຕ່ທຸກໆມື້ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາໃຫ້ເຂັ້ມງວດພ້ອມໆກັນ.

Levemir ແມ່ນບໍລິຫານພຽງແຕ່ subcutaneously. ເສັ້ນທາງອື່ນຂອງການບໍລິຫານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຮູບແບບຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ. ມັນບໍ່ສາມາດປະຕິບັດການບໍລິຫານແບບ intravenously ແລະ intramuscular ຄວນຫຼີກລ້ຽງ. ຢານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

Levemir Flekspen ຊ່ວຍໃນການສີດຢາເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຍາວຂອງເຂັມມີຂະ ໜາດ ພິເສດ. ການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃນສະຖານທີ່ ໃໝ່ ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy. ຖ້າຢາຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ ໜຶ່ງ ເຂດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດສັກຢາຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ.

ພື້ນທີ່ທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous:

1. ສະໂພກ
2. ບ່າ
3. ກົ້ນ
4. ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍຂ້າງ ໜ້າ;
5. ພື້ນທີ່ຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid.

ການໃຊ້ Levemir Grip ທີ່ຖືກຕ້ອງ

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຊື້ຜະລິດຕະພັນ, ທ່ານຕ້ອງຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຂອງໄສ້ຕອງແລະທໍ່ຢາງ. ສ່ວນທີ່ເຫັນໄດ້ຂອງ piston ບໍ່ຕ້ອງໄປເກີນສ່ວນກ້ວາງຂອງສາຍລະຫັດສີຂາວ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ນີ້ຈະເປັນໂອກາດ ສຳ ລັບການກັບຄືນສິນຄ້າໃຫ້ກັບຜູ້ສະ ໜອງ.

ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງ Levemir Flekspen ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນເຮັດວຽກ, ກະກຽມປາກກາ syringe ເພື່ອປະຕິບັດ:

1. ເບິ່ງຮູບທໍ່ຢາງ;
2. ກວດກາຄວາມສົມບູນຂອງລົດເຂັນ;
3. ກວດກາຊື່ຂອງຢາແລະຮັບປະກັນວ່າຢາອິນຊູລິນຊະນິດຖືກເລືອກ;
4. ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ເພື່ອໃຊ້ປະລິມານເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອບາດແຜ.

ຈັບບໍ່ສາມາດໃຊ້ກັບ:

• ໃນກໍລະນີ ໝົດ ອາຍຸຫລືປອດໂປ່ງຂອງຢາ;
• ການລະເມີດຕໍ່ຄວາມສົມບູນຂອງລົດເຂັນຫຼືການປະຕິບັດຂອງດ້າມ;
• ຖ້າວິທີແກ້ໄຂຫັນຈາກທີ່ຈະແຈ້ງຫາເປັນເມກ;
• ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບ;
• ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ.

ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ໄສ້ຕອງ, ທ່ານບໍ່ສາມາດເພີ່ມມັນກັບ insulin. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ເປັນມາດຕະການປ້ອງກັນລ່ວງ ໜ້າ, ຄວນມີລະບົບການບໍລິຫານອາໄຫຼ່ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຢາທີ່ຂາດຫາຍໄປເນື່ອງຈາກມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບຫລັກ. ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນດ້ວຍ insulins ຫຼາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບແຕ່ລະລະບົບທີ່ມີລະບົບແຍກຕ່າງຫາກເພື່ອຍົກເວັ້ນການປະສົມຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຄໍາແນະນໍາຂັ້ນຕອນສໍາລັບ Levemir Flekspen

ເຂັມຕ້ອງຖືກຈັດການກັບການດູແລໂດຍສະເພາະແລະຕ້ອງມີການດູແລບໍ່ໃຫ້ງໍຫລືຈືດໆ. ຫຼີກລ້ຽງການໃສ່ຫົວໃນຂອງເຂັມ. ນີ້ຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການສັກພິເສດ.

1. ເອົາປາຍພິເສດອອກຈາກປາກກາ syringe;
2. ເອົາເຂັມທີ່ຖິ້ມໄດ້ແລະເອົາຮູບເງົາປ້ອງກັນຈາກເຂັມອອກຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍການຮິບມັນໃສ່ປາກກາ syringe;
3. ເຂັມມີຝາດ້ານນອກປ້ອງກັນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ຕ້ອງໄດ້ເອົາອອກແລະເກັບຮັກສາໄວ້;
4. ຫຼັງຈາກນັ້ນຖອດຝາປ້ອງກັນບາງໆພາຍໃນຈາກເຂັມ, ເຊິ່ງຄວນຖີ້ມ;
5. ກວດເບິ່ງການກິນອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າເລື້ອຍໆເຖິງແມ່ນວ່າການໃຊ້ຈັບທີ່ຖືກຕ້ອງກໍ່ບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນຟອງອາກາດທີ່ເປັນໄປໄດ້. ເພື່ອວ່າລາວຈະບໍ່ເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕັ້ງຄ່າໂທ 2 PIECES ໂດຍໃຊ້ຕົວເລືອກຂະ ໜາດ;
6. ປ່ຽນປາກກາ syringe ເພື່ອໃຫ້ເຂັມຊີ້. ແຕະໃສ່ກະຕ່າດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດທັງ ໝົດ ລວບລວມຢູ່ໃນໂຕໃຫຍ່ ໜຶ່ງ ຕໍ່ ໜ້າ ເຂັມ;
7. ສືບຕໍ່ຈັບມືຈັບຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກວິທີເພື່ອໃຫ້ຕົວເລືອກປະລິມານທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ 0 PIECES. ໂດຍປົກກະຕິ, ການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂຄວນຈະປາກົດຢູ່ເທິງເຂັມ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ແລະເຮັດຕາມຂັ້ນຕອນຂ້າງເທິງ. ຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍປະການບໍ່ຄວນເກີນ 6 ເທື່ອ. ຖ້າຫາກວ່າຄວາມພະຍາຍາມທັງ ໝົດ ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ດັ່ງນັ້ນເຂັມ syringe ແມ່ນມີຄວາມຜິດແລະສາມາດຖີ້ມໄດ້;
8. ດຽວນີ້ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຕົວເລືອກຕ້ອງ ຈຳ ເປັນສະແດງ 0. ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໂດຍໃຊ້ຕົວເລືອກ. ມັນສາມາດຫມຸນໄປໃນທິດທາງໃດກໍ່ໄດ້. ໃນລະຫວ່າງລະບຽບການ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຈັດການກັບຜູ້ເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອວ່າທ່ານຈະບໍ່ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນແລະຖອກນ້ ຳ ອິນຊູລິນທີ່ຖືກພິມ. ປະໂຫຍດຂອງປາກກາ Levemir Flexpen ຍັງນອນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງຢາເກີນປະລິມານທີ່ແທ້ຈິງຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນໃນກ່ອງ;
9. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກປົກກະຕິ. ຫຼັງຈາກເຂັມໄດ້ຖືກໃສ່ລົງໃນໄຂມັນ subcutaneous, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກວ່າມັນຈະຢຸດ. ແລະຮັກສາມັນໄວ້ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກວ່າຕົວຊີ້ວັດປະລິມານສະແດງ 0. ຖ້າທ່ານກົດຫລື ໝຸນ ຕົວເລືອກໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານ, ຢາຈະຢູ່ໃນປາກກາ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມນິ້ວມືຂອງທ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງ;
10. ເຂັມຕ້ອງຖືກດຶງຕາມເສັ້ນທາງດຽວກັນກັບທີ່ມັນຖືກເອົາລົງ. ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນຖືກເກັບໄວ້ຕະຫຼອດເວລານີ້ ສຳ ລັບການອອກຂອງປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ຢ່າງເຕັມທີ່;
11. ໃຊ້ ໝວກ ໃຫຍ່ຊັ້ນນອກ, ຖອກເຂັມແລະຖິ້ມມັນໂດຍບໍ່ເອົາມັນອອກ.

ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມໂດຍໃຊ້ເຂັມ, ເພາະວ່າມັນເປັນສິ່ງອ່ອນເພຍກັບການຮົ່ວໄຫຼຂອງແຫຼວແລະສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງຜະລິດຕະພັນ. ລະມັດລະວັງຫຼາຍທີ່ທ່ານຕ້ອງການເກັບມ້ຽນແລະເຮັດຄວາມສະອາດປາກກາ syringe. ອາການຊshockອກຫລືການລຸດລົງອາດຈະສ້າງຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ແກ່ໄສ້ຕອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງສະເພາະຈາກການໃຊ້ insulin Levemir ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວແມ່ນເກີດຂື້ນໃນປະມານ 12% ຂອງຄົນເຈັບ. ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງກໍລະນີຂອງທຸກໆປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນສະແດງໂດຍການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ນອກຈາກນີ້, ການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນສະແດງໂດຍຜົນຂ້າງຄຽງຂອງທ້ອງຖິ່ນ. ພວກມັນມັກຈະຖືກສະແດງອອກດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ສົມທຽບກັບຄົນ. ພວກມັນສາມາດສະແດງອອກວ່າເປັນອາການເຈັບທ້ອງ, ແດງ, ໄຄ່, ບວມ, ເປັນຄັນແລະເປັນອັກເສບ.

ປະຕິກິລິຍາມັກຈະປ່ຽນໄປໃນ ທຳ ມະຊາດແລະຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ. ຜົນຂ້າງຄຽງຄວນຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມອາທິດດ້ວຍການປິ່ນປົວດົນ.

ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາສະເພາະທົ່ວໄປ, ການໄຄ່ບວມແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຕິປັນຍາສາມາດສັງເກດໄດ້. ສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຍັງເປັນລັກສະນະຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ: ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມແລະໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ແລະການຮັກສາລະດັບ glucose ປົກກະຕິ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະປະກອບມີອາການລັກສະນະຂອງຢາປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່. ພວກມັນເປັນບຸກຄົນໃນລັກສະນະແລະຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ການໄດ້ຮັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມລວມ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ: ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງແຂນຂາ, paresthesia, ຄວາມຮູ້ສຶກເຈັບປວດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກ neuropathy, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການສະແດງແລະວິໄສທັດ;
• ບັນຫາກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ: ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ;
• ປະຕິກິລິຍາຕອບໂຕ້ພູມຕ້ານທານ: ອາການຄັນ, ໄກ່ເກ່ຍແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານ, urticaria, Quincke edema, ອາການຊshockອກ anaphylactic;
• ອື່ນໆ: ໂຣກຜິວ ໜັງ ສ່ວນປະກອບ, lipodystrophy.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ປະລິມານທີ່ແນ່ນອນທີ່ເຮັດໃຫ້ຮູບພາບທາງຄລີນິກທີ່ມີລັກສະນະບໍ່ມີ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ການເພິ່ງພາອາໄສອິນຊູລິນແລະສານອາຫານທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຂອງຄົນເຈັບ.

ອາການປົກກະຕິ ສຳ ລັບການລະລາຍໃນເລືອດ:

• ປາກແຫ້ງ;
• ຫິວໂຫຍ;
• ວິນຫົວ
• ເຫື່ອຫນຽວເຢັນ;
• ແມງວັນກ່ອນຕາ;
• Tinnitus;
• ປວດຮາກ
• ຄວາມມືດມົວໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນ.

ໃນການພົວພັນກັບໄລຍະເວລາຂອງຢາໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນລຽບ, ສ່ວນຫຼາຍມັກໃນຕອນກາງຄືນຫຼືຕອນແລງ.

ດ້ວຍການເປັນໂຣກເບົາຫວານເບົາ, ຄົນເຈັບສາມາດຮັບມືກັບບັນຫາໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືຜະລິດຕະພັນອື່ນໆທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງໄວພາຍໃນ. ເນື່ອງຈາກຂາດການຄວບຄຸມຂະບວນການດັ່ງກ່າວ, ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາຂອງຫວານໄປ ນຳ.

ຖ້າສະພາບການມີຄວາມຮຸນແຮງແລະປະກອບດ້ວຍສະຕິທີ່ບໍ່ຮູ້ສຶກຕົວ, ມັນກໍ່ຮີບດ່ວນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ. ສໍາລັບການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງທໍາອິດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງແນະນໍາຕົວຕ້ານອິນຊູລິນ - glucagon ໃນປະລິມານ 0.5 - 1 ມລກ intramuscularly ຫຼື subcutaneously.

ຖ້າຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຢູ່ໃກ້ໆ, ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາຮໍໂມນອື່ນໆໄດ້ໄວທີ່ສຸດ - ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອອິນຊູລິນ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, glucocorticosteroids, catecholamines, ຮໍໂມນທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຮໍໂມນຫລືຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແລະ ກຳ ຈັດສານພິດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການຢອດນ້ ຳ ເຂົ້າເສັ້ນປະສາດຂອງ dextrose (glucose). ຫຼັງຈາກສະຕິປົກກະຕິ, ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ໄວແລະຊ້າ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ເກັບມ້ຽນຢາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ອົງສາ. ສະຖານທີ່ບໍ່ຄວນຢູ່ໃກ້ຕູ້ແຊ່ແຂງ. ມັນແມ່ນ contraindicated ເພື່ອ freeze ຢາ.

ໄສ້ຕອງເປີດແມ່ນຖືກເກັບໄວ້ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນກັບປາກກາທີ່ຖືກຖິ້ມ. ພວກເຂົາຕ້ອງບໍ່ເຮັດຕູ້ເຢັນຫລືແຊ່ແຂງ. ໄສ້ຕອງຫລືປາກກາທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ອົງສາ. ຊີວິດຊັ້ນສູງສຸດແມ່ນ 6 ອາທິດນັບແຕ່ມື້ເປີດ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເກັບຢາໃນບ່ອນມືດ, ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດແລະແສງສະຫວ່າງເກີນ. ຖ້າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັບປະກັນເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ໃຫ້ເກັບໄວ້ໃນບ່ອນຫຸ້ມຫໍ່ປ້ອງກັນທີ່ອິນຊູລິນຖືກຊື້.

ຊີວິດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາແມ່ນ 2.5 ປີ. ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນການຫຸ້ມຫໍ່, ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ

Levemir Flexpen ແລະ Penfil ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາ Novo Nordisk, ຕັ້ງຢູ່ປະເທດເດັນມາກ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ລາຄາຂອງລົດເຂັນແລະປາກກາແມ່ນປະມານດຽວກັນແລະແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 1900 - 3100 ຮູເບີນ. ລາຄາສະເລ່ຍໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນ 2660 ຮູເບີນ.

ບໍລິສັດ Levemir ບໍ່ແມ່ນບໍລິສັດທີ່ເປັນຕົວແທນດຽວຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາປະຕິບັດມາດົນນານ. ມີຕົວຢ່າງຂອງຢາ, ແຕ່ວ່າໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາບໍ່ມີຫລາຍປານໃດ:

1. ແລນ;
2. ລ້ານຊ້າງ Optiset;
3. ລ້ານຊ້າງ Solostar;
4. Aylar;
5. Monodar ultralong;
6. Tozheo Solostar;
7. Tresiba Flextach.

ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຄົນໃດກໍ່ມີຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງຕົນເອງ. ທາງເລືອກຂອງຢາດັ່ງກ່າວຈະຢູ່ກັບຄົນເຈັບແລະທ່ານ ໝໍ ຕະຫຼອດເວລາ, ເພາະວ່າມີຫຼາຍປັດໃຈສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຕັດສິນໃຈນີ້.

ການທົບທວນຄືນ