Sibutramine - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, analogues, ຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານຫມໍແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ

ອົງການອະນາໄມໂລກໄດ້ຮຽກຮ້ອງບັນຫາການ ນຳ ້ ໜັກ ເກີນ 21 ປີການແຜ່ລະບາດ. ໃນ ຈຳ ນວນ 7 ພັນລ້ານຄົນໃນໂລກນີ້, 1,700 ລ້ານຄົນແມ່ນມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະ 500 ລ້ານຄົນເປັນໂລກອ້ວນ. ຕາມການຄາດຄະເນທີ່ ໜ້າ ຜິດຫວັງ, ຮອດປີ 2025 ຈຳ ນວນຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຈະເກີນ 1 ຕື້ຄົນ! ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ຊາຍ 46,5% ແລະແມ່ຍິງ 51% ແມ່ນຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ແລະຕົວເລກດັ່ງກ່າວແມ່ນມີການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ອີງຕາມແນວຄິດທາງການແພດ, ໂລກອ້ວນຖືວ່າເປັນນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເກີນ 30% ຂຶ້ນໄປ. ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນໄຂມັນ, ທ້ອງຖິ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນທ້ອງແລະຂາ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຄວາມບໍ່ສະບາຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ, ບັນຫາຕົ້ນຕໍຂອງການມີນໍ້າ ໜັກ ເກີນແມ່ນມີອາການແຊກຊ້ອນ: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈ, ພະຍາດຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອ, ໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ພະຍາດຫລອດເລືອດສະຫມອງ, ແລະໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເພີ່ມຂື້ນ.

ການຮັກສານ້ ຳ ໜັກ ໃນສະພາບດັ່ງກ່າວເປັນປະ ຈຳ ໂດຍມີການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບທຸກໆຄົນ, ສະນັ້ນ, ຈິ່ງມີການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຫຼາຍຢ່າງ. ຫຼັກການຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ: ບາງຊະນິດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ, ບາງຄົນກໍ່ກີດຂວາງການດູດຊຶມຂອງທາດແປ້ງແລະໄຂມັນແລະອື່ນໆມີຜົນກະທົບ laxative ທີ່ບໍ່ປ່ອຍໃຫ້ອາຫານຖືກດູດຊຶມເຕັມ.

ໃນບັນດາຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບເຫລົ່ານີ້ແມ່ນ Sibutramine (ໃນໃບສັ່ງແພດລາຕິນ - Sibutramine).

ຢາຕ້ານໂລກເອດສ໌, ຖືກພັດທະນາໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາໂດຍບໍລິສັດອາເມລິກາ Abbott Laboratories, ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດຕາມຄວາມຄາດຫວັງຂອງມັນ, ແຕ່ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດທີ່ແຂງແຮງ. ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຈົນລາວເລີ່ມແຕ່ງຕັ້ງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຮ້າຍແຮງ, ບໍ່ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ.

ເປັນຫຍັງ Sibutramine ຖືກຫ້າມ

ໃນບັນດານັກສມັກເລ່ນ, ທຸກບັນຫາທີ່ຈະແກ້ໄຂດ້ວຍຢາທີ່ມະຫັດສະຈັນ, ຢາໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນທົ່ວໂລກ. ຢາທີ່ກະຕຸ້ນຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານແລະສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້, WHO ໄດ້ພະຍາກອນອະນາຄົດອັນຍິ່ງໃຫຍ່.

ນອກຈາກນັ້ນ, Sibutramine ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພິ່ງພາອາໄສຢາເສບຕິດ (ຜົນກະທົບຂອງ ecstasy ຫຼື amphetamine). ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸແກ່ແລ້ວໂດຍສະເພາະແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະທົນທານຕໍ່ການຮັກສາ. ກ່ອນການສຶກສາເພີ່ມເຕີມ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຫ້າມຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ການາດາ, ອົດສະຕາລີ, ເອີຣົບ, ຢູເຄຣນ. ໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາພາຍໃນປະເທດ, ມັນສາມາດຊື້ໄດ້ດ້ວຍໃບສັ່ງແພດ.

Anorectic ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂລກອ້ວນຂັ້ນຕົ້ນຂອງລະດັບ II-III, ເມື່ອ BMI ເກີນ 30-35 kg / m 2 ແລະວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ລະບຽບການປິ່ນປົວລວມມີອາຫານພິເສດ, ພ້ອມທັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງພຽງພໍ.

ລາວໄດ້ຖືກແຕ່ງຕັ້ງໃຫ້ບັນດານັກທຸກຄົນທີ່ມີແລະບໍ່ມີລາວ. ແຕ່ບໍ່ດົນແພດກໍ່ເລີ່ມສຽງເຕືອນຍ້ອນຜົນຂ້າງຄຽງ: ຄົນເຈັບມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານຈິດໃຈ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ການຂ້າຕົວຕາຍເພີ່ມຂຶ້ນ.

ຢາດັ່ງກ່າວຍັງຖືກລະບຸໄວ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂຣກ hyper- ແລະ hyperproteinemia. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຄວນສູງກວ່າ 27kg / m². ການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບ, ລວມທັງ Sibutramine ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ, ແມ່ນດໍາເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາດ້ານການປິ່ນປົວ.

ລັກສະນະທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຫຼັກສູດແມ່ນແຮງຈູງໃຈຂອງຄົນເຈັບໃນການດັດແປງວິຖີຊີວິດແລະອາຫານໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກການຮັກສາ. ເປັນຫຍັງ Sibutramine ຖືກຫ້າມໃນປະເທດທີ່ມີພົນລະເມືອງ, ເບິ່ງວີດີໂອໃນລາຍງານໂທລະພາບ:

Pharmacodynamics anorectic

ໃນຫົວ, ໂຄງສ້າງສະ ໝອງ ຕ່າງໆແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອີ່ມໃຈ. ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງພວກມັນແມ່ນຍ້ອນກິດຈະ ກຳ ຂອງ neurons, ການຕື່ນເຕັ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຢາກອາຫານ, ກະຕຸ້ນໃຫ້ພວກເຮົາກິນເຂົ້າ ໜົມ ອື່ນ.

ໃນເວລາທີ່ອາຫານເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ, ການກະຕຸ້ນປະສາດເຮັດໃຫ້ໂຄງສ້າງຂອງສະຫມອງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອີ່ມໃຈ. ແຕ່ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫີວບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີພື້ນຖານດ້ານຮ່າງກາຍ: ບາງຄັ້ງທ່ານຢາກມີອາການກັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຄັ່ງຕຶງປະສາດ, ຜ່ອນຄາຍແລະເພີດເພີນກັບຂະບວນການ.

Sibutramine ປະສົມກົມກຽວລະບົບທັງ ໝົດ, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດ. ຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍໃຊ້ synapses - ທາດປະສົມທີ່ເຮັດສັນຍານເປັນຜູ້ຕິດຕໍ່ໃນສາຍໄຟ. ກິດຈະ ກຳ ໃດ ໜຶ່ງ ຂອງລະບົບປະສາດແມ່ນປະກອບດ້ວຍການປ່ອຍເຂົ້າໄປໃນລະບົບປະສາດ - ທາດປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຕົວຮັບຂອງ neurons ທີ່ຍັງເຫຼືອ. ດັ່ງນັ້ນສັນຍານຕ່າງໆຈະຜ່ານລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງພວກເຂົາ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມອຶດຫິວຫລືຄວາມອຶດຢາກກໍ່ຖືກສົ່ງຕໍ່ໄປຕາມເສັ້ນທາງນີ້.

ຄວາມສົມດຸນຊ່ວຍຄວບຄຸມ serotonin: ຖ້າປະລິມານຂອງມັນຫຼຸດລົງ, ຄົນເຮົາປະສົບກັບຄວາມອຶດຢາກ. ໃນຂະບວນການກິນອາຫານ, ໂຣກ neurotransmitter ຈະຖືກສັງເຄາະ, ເມື່ອປະລິມານຂອງມັນເຖິງຂີດ ຈຳ ກັດສະເພາະ, ຮ່າງກາຍປະສົບກັບຄວາມອີ່ມຕົວ.

ຢານີ້ຍືດອາລົມຄວາມຮູ້ສຶກນີ້ໄວ້ໂດຍການຮັກສາລະດັບທີ່ ເໝາະ ສົມກັບ serotonin ໃນຖັງ synoptic. ຂໍຂອບໃຈກັບຜົນກະທົບນີ້, ຄົນເຈັບພັດທະນານິໄສການກິນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ການໂຈມຕີໃນຍາມກາງຄືນຂອງຄວາມອຶດຫິວຈະຫາຍໄປ, ແລະປະລິມານອາຫານທີ່ຫຼຸດລົງກໍ່ຫຼຸດລົງ.

ພະຍາດທາງເດີນອາກາດສະກັດກັ້ນການຟື້ນຟູຂອງ norepinephrine, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຊິ່ງມັນມີບົດບາດດຽວກັນກັບລະບົບປະສາດ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອຫາຂອງມັນຢູ່ໃນຊ່ອງຫວ່າງຂອງການເຮັດວຽກເຮັດໃຫ້ເກີດພະລັງງານຂື້ນ. ໜຶ່ງ ໃນຄຸນລັກສະນະຂອງສານນີ້ແມ່ນການກະຕຸ້ນຂອງ thermogenesis ເຊິ່ງປ່ອຍພະລັງງານຈາກຕັບ, adipose ແລະກ້າມເນື້ອ. ນີ້ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍແລະເຮັດໃຫ້ metabolism metabolism lipid ປົກກະຕິ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຜູ້ຄວບຄຸມການສັງເຄາະຄວາມຢາກອາຫານ Sibutraminum, ການປ່ຽນແປງພຶດຕິ ກຳ ການກິນ, thermogenesis ຍິ່ງຮຸນແຮງຂຶ້ນ. ການສະຫງວນໄຂມັນໄດ້ຖືກເຜົາ, ແລະການໄດ້ຮັບແຄລໍລີ່ບໍ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນຟື້ນຟູໄດ້. thermogenesis ເພີ່ມຂື້ນກະຕຸ້ນ receptors b-adrenergic ທີ່ຄວບຄຸມການຜະລິດພະລັງງານ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຢາກອາຫານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍັບຍັ້ງການກິນຄືນຂອງ norepinephrine ແລະ serotonin.

ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຫນັງຕີງຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະໂຣກຕັບອັກເສບ. ທ່ານສາມາດເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ Sibutramine ແລະກົນໄກການກະ ທຳ ຂອງມັນໃນວິດີໂອ:

Pharmacokinetics ຂອງ Sibutramine

ເຖິງ 80% ຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນຊ່ອງປາກແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ໃນຕັບ, ມັນຖືກປ່ຽນເປັນ metabolites - monodemethyl- ແລະ didemethylsibutramine. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນໄດ້ຖືກບັນທຶກພາຍຫຼັງ 72 ນາທີຈາກເວລາທີ່ໃຊ້ແທັບເລັດທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 0.015 g, ທາດ metabolites ແມ່ນເຂັ້ມຂຸ້ນໃນ 4 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ໄປ.

ຖ້າທ່ານກິນແຄບຊູນໃນລະຫວ່າງອາຫານ, ປະສິດທິຜົນຂອງມັນຫຼຸດລົງ 1 ສ່ວນ 3, ແລະເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງຜົນໄດ້ຮັບສູງສຸດແມ່ນຖືກຂະຫຍາຍໂດຍ 3 ຊົ່ວໂມງ (ລະດັບແລະການແຈກຈ່າຍທັງ ໝົດ ຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ). ເຖິງ 90% ຂອງ sibutramine ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນເຊື່ອມໂຍງກັບ serum albumin ແລະຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ.

ເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດບັນລຸສະຖານະການດຸ່ນດ່ຽງພາຍຫຼັງ 96 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ເມັດ ທຳ ອິດແລະສູງກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 2 ເທົ່າຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດຂອງຢາ.

Sibutramine ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ຢານີ້ຖືກສຶກສາໃນສັດຖືພາ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຖືພາ, ແຕ່ໃນກະຕ່າຍທົດລອງມີຜົນກະທົບ teratogenic ຂອງຢາທີ່ມີຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. ປະກົດການຜິດປົກກະຕິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນການປ່ຽນແປງຮູບລັກສະນະແລະໂຄງສ້າງຂອງກະດູກ.

ການປຽບທຽບຂອງ Sibutramine ທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກຍົກເລີກແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການວາງແຜນການຖືພາ. ດ້ວຍການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຢາກໍ່ຍັງມີການປົນເປື້ອນອີກດ້ວຍ.

ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Sibutramine ແລະ 45 ວັນຫຼັງຈາກມັນ, ແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸການເກີດຄວນໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລ້ວ. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຕັດສິນໃຈຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍຢາ, ທ່ານຄວນຄິດກ່ຽວກັບການວາງແຜນການຖືພາຄັ້ງຕໍ່ໄປຂອງທ່ານ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ teratogenic, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມສາມາດຂອງມັນໃນການກະຕຸ້ນການກາຍພັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຢາບໍ່ມີພື້ນຖານຫຼັກຖານທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະລາຍຊື່ຂອງ contraindications ຈະຖືກເພີ່ມເຕີມ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ສໍາລັບ Sibutramine

ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ, ໃນ ທຳ ອິດ, ມີໂຄງຮ່າງອາຍຸ: ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ (ຫຼັງຈາກ 65 ປີ). ມີ contraindications ອື່ນໆສໍາລັບ Sibutramine:

• ໂລກອ້ວນທີສອງ, ກະຕຸ້ນໂດຍພະຍາດຂອງລະບົບ endocrine ແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ພ້ອມທັງຫຼັກການອື່ນໆຂອງ ທຳ ມະຊາດປອດສານພິດ;
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການກິນ - ຈາກອາການວິນຫົວໃຈເຖິງ bulimia (ທັງໃນທີ່ປະທັບແລະໃນໂລກຂໍ້ອັກເສບ);
  ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ;
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດສະຫມອງ (ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືໃນປະຫວັດສາດ);
• ຂີ້ເຫຍື່ອຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ເປັນພິດ;
• Pheochromocytoma;
• IHD, ການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມັນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການເສື່ອມໂຊມ;
• malabsorption glucose-galactose, hypolactasia;
• ການເຮັດໃຫ້ເລືອດປົນຢູ່ໃນອຸປະກອນເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ຊຸດໂຊມລົງ;
• ການຫຼຸດລົງທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມໃນຄວາມດັນເລືອດຈາກ 145 ມມ Hg. ສິນລະປະ. ແລະເຖິງ;
• ພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງ;
• adenoma ໂປຼຕີນທີ່ມີການຍ່ຽວຍາກ;
• ການຕິດເຫຼົ້າແລະສິ່ງເສບຕິດ;
• ພະຍາດຕາຕໍ້ປິດ;
• ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງສູດ.

ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດໃນການແຕ່ງຕັ້ງ Sibutramine ຄວນໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍ hypertensive, ຄົນເຈັບທີ່ມີບັນຫາການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ການຮ້ອງທຸກຂອງອາການຊັກ, ປະຫວັດຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດ, ໂຣກບ້າ ໝູ, ໂຣກຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກຕາຕໍ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ລວມທັງຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ coagulability ເລືອດ.

ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ

Sibutramine ແມ່ນຢາທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະຄືກັບຢາທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຜົນຂ້າງຄຽງ, ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງບັງເອີນທີ່ໃນຫລາຍໆປະເທດໄດ້ຫ້າມຢາຢ່າງເປັນທາງການ. ງ່າຍທີ່ສຸດແມ່ນອາການແພ້. ບໍ່ແມ່ນອາການຊshockອກທີ່ເປັນອາການແພ້, ແນ່ນອນ, ແຕ່ວ່າຜື່ນຜິວ ໜັງ ຂ້ອນຂ້າງເປັນໄປໄດ້. ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຕົນໂຕເກີດຂື້ນເມື່ອຢາຢຸດຫຼືຫລັງປັບຕົວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່ານັ້ນແມ່ນການຕິດແສດ. ເຄື່ອງດື່ມທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບອາຍຸ 1-2 ປີ, ແຕ່ຫຼາຍຄົນບໍ່ສາມາດຢຸດໄດ້, ເສີມສ້າງຄວາມເພິ່ງພໍໃຈຂອງຢາ, ທຽບກັບການຕິດຢາ. ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ Sibutramine ຫຼາຍປານໃດ, ມັນບໍ່ສາມາດກໍານົດລ່ວງຫນ້າໄດ້.

ຜົນຂອງການເພິ່ງພາອາໄສສາມາດສັງເກດໄດ້ແລ້ວໃນເດືອນ 3 ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ.

ການຂາດນໍ້າຄວນຄ່ອຍໆຄ່ອຍໆຂື້ນໄປ. ສະພາບການຄ້າຍຄືກັບ“ ການແຕກແຍກ” ແມ່ນອາການເຈັບຫົວ, ການປະສານງານທີ່ບໍ່ດີ, ການນອນຫຼັບທີ່ບໍ່ດີ, ຄວາມກັງວົນຄົງທີ່, ອາການຄັນຄາຍສູງ, ສະຫຼັບກັບຄວາມບໍ່ມີປັນຍາແລະຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍ.

ຢາໄດ້ແຊກແຊງວຽກງານຂອງ“ ບໍລິສຸດຂອງຄວາມບໍລິສຸດ” - ລະບົບສະ ໝອງ ແລະລະບົບປະສາດຂອງມະນຸດ. ມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ສະ ເໝີ ໄປທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບສະ ໝອງ ແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງໂດຍບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ໂຣກຈິດ. ຄວາມພະຍາຍາມ ທຳ ອິດໃນການຮັກສາໄດ້ສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍການເອື່ອຍອີງຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ການຂ້າຕົວຕາຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ, ການເສຍຊີວິດຈາກການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະສະ ໝອງ.

ຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ຜ່ານການເຮັດຄວາມສະອາດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ປະລິມານຢາແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຄິດກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ. ກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນແລະການຄຸ້ມຄອງກົນໄກທີ່ສັບສົນ, ເຮັດວຽກຢູ່ໃນລະດັບຄວາມສູງ, ໃນສະພາບການອື່ນໆທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີປະຕິກິລິຍາຢ່າງໄວວາແລະມີຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນ, ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Sibutramine.

ທີ່ Sibutramine, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຮັບປະກັນວ່າອາການສ່ວນໃຫຍ່ (ພະຍາດຕາບອດ, hyperemia, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ການປ່ຽນແປງລົດຊາດ, ລົບກວນໃນຈັງຫວະຂອງການຖ່າຍ ໜັກ, ເສັ້ນເລືອດຕີບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຫື່ອອອກ, ການເຫື່ອອອກ, ຄວາມກັງວົນໃຈແລະ isomnia) ຫາຍໄປຫຼັງຈາກເລີກຢາເສບຕິດ.

ການສຶກສາ Sibutramine ໃນເອີຣົບ - ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ

ການສຶກສາ SCOUT, ລິເລີ່ມໂດຍເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງສະຫະພາບເອີຣົບຫຼັງຈາກການວິເຄາະສະຖິຕິທາງການແພດທີ່ ໜ້າ ເສົ້າ, ມີສ່ວນຮ່ວມກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປແລະມີຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈ.

ເຫດການທີ່ບໍ່ດີອື່ນໆລວມມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການເສື່ອມໂຊມຂອງອົງປະກອບຂອງເລືອດ (ການຫຼຸດລົງຂອງຈໍານວນ platelet), ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ autoimmune ຕໍ່ຝາ vascular, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ.

ລະບົບປະສາດໄດ້ອອກປະຕິກິລິຍາໃນຮູບແບບຂອງກ້າມເນື້ອ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມບາງຄົນມີອາການເຈັບຫູ, ຫລັງ, ຫົວ, ແລະວິໄສທັດແລະການໄດ້ຍິນແມ່ນພິການທາງຫູ. ພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້ຍັງຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງບົດລາຍງານ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າໂຣກຖອນຕົວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບຫົວແລະຄວາມບໍ່ຢາກຄວບຄຸມ.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີ Sibutramine ເຜົາໄຂມັນແລະເຮັດໃຫ້ອາລົມດີຂື້ນ - ໃນວີດີໂອ

ວິທີການໃຊ້ anorectics

ແທັບເລັດຖືກກິນຄັ້ງດຽວ. ການໄດ້ຮັບອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມນ້ ຳ ມັນຊະນິດ ໜຶ່ງ ແຄບຊູນມີນ້ ຳ ໜັກ 0.01 ກຼາມມັນຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ ແລະລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ.

ຖ້າໃນເດືອນ ທຳ ອິດນ້ ຳ ໜັກ ຫລຸດລົງພາຍໃນ 2 ກິໂລແລະຢາໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຕາມປົກກະຕິ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມອັດຕາໃຫ້ເປັນ 0, 015 ກຣາມ. ຖ້າໃນເດືອນຕໍ່ມາການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ບັນທຶກບໍ່ຮອດ 2 ກິໂລ, ຢາຈະຖືກຍົກເລີກ, ເພາະວ່າມັນເປັນອັນຕະລາຍໃນການປັບປະລິມານຢາຕື່ມອີກ.

ຂັດຂວາງຫຼັກສູດການປິ່ນປົວໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຖ້າຕໍ່າກ່ວາ 5% ຂອງມະຫາຊົນໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະສູນເສຍໄປໃນ 3 ເດືອນ;
2. ຖ້າຂັ້ນຕອນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ຢຸດຢູ່ທີ່ຕົວຊີ້ວັດເຖິງ 5% ຂອງມວນໃນເບື້ອງຕົ້ນ;
3. ຄົນເຈັບເລີ່ມຮັບນ້ ຳ ໜັກ ອີກຄັ້ງ (ຫລັງຈາກສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ).

ການໃຊ້ຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 2 ປີ.

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ Sibutramine, ເບິ່ງບົດແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບວິດີໂອ:

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ການເພີ່ມປະລິມານຢາເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກິນເກີນ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຜົນສະທ້ອນດັ່ງກ່າວຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາພຽງພໍ, ສະນັ້ນເຄື່ອງແກ້ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການພັດທະນາ. ໃນຖານະເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການດູແລສຸກເສີນ ສຳ ລັບອາການດັ່ງກ່າວ, ກະເພາະອາຫານຖືກລ້າງອອກໃຫ້ຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍ, ພວກມັນໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃຫ້ເຂົ້າສູ່ກະເພາະຖ້າບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງໄດ້ຜ່ານໄປຫຼັງຈາກກິນ Sibutramine.

ສັງເກດການປ່ຽນແປງໃນສະພາບຂອງຜູ້ເຄາະຮ້າຍໃນເວລາກາງເວັນ. ຖ້າມີອາການຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສະແດງອອກ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການຈະຖືກປະຕິບັດ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນໂຣກຄວາມດັນເລືອດສູງແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນ. ອາການດັ່ງກ່າວຢຸດຢູ່ກັບβ-blockers.

ຕົວເລືອກຕ່າງໆ ສຳ ລັບການໂຕ້ຕອບຂອງ Sibutramine ກັບຢາອື່ນໆ

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ anorectic:

• ດ້ວຍຢາປິ່ນປົວໃນການຮັກສາໂລກຈິດຜິດປົກກະຕິຫລືໂລກອ້ວນທີ່ມີໂຣກອ້ວນເຊິ່ງມີຜົນສະທ້ອນໃຈກາງ;
• ດ້ວຍຢາທີ່ກີດຂວາງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ monoamine oxidase (ລະຫວ່າງການໃຊ້ Sibutramine ແລະການໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ, ໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ມື້ຕ້ອງໄດ້ຮັກສາໄວ້);
• ດ້ວຍຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດ serotonin ແລະຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງການກິນຄືນ;
• ກັບຢາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ enzymes microsomal hepatic;
• ດ້ວຍຢາທີ່ກະຕຸ້ນ tachycardia, ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ, ການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ.

Sibutramine ບໍ່ເຫມາະສົມກັບເຫຼົ້າ. ຢາເມັດອີງໃສ່ຜູ້ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານບໍ່ປ່ຽນແປງຮ້ານຂາຍຢາຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.

ເງື່ອນໄຂຂອງການຊື້ແລະການເກັບຮັກສາ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນຫຼາຍໆປະເທດ Sibutramin ຖືກຫ້າມໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາທີ່ເປັນທາງການ, ອິນເຕີເນັດກໍ່ເຕັມໄປດ້ວຍຂໍ້ສະ ເໜີ ດັ່ງກ່າວ. ສະນັ້ນທ່ານສາມາດຊື້ຢາ ບຳ ບັດທາງອາຫານໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີໃບສັ່ງແພດ. ແມ່ນແລ້ວ, ຜົນສະທ້ອນໃນກໍລະນີນີ້ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງເປັນສ່ວນຕົວ. ລາຄາ ສຳ ລັບ Sibutramin (ປະມານ 2 ພັນຮູເບີນ) ແມ່ນຍັງບໍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບທຸກໆຄົນ.

ກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາແມ່ນມາດຕະຖານ: ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ (ເຖິງ 25 ° C), ການຄວບຄຸມຊີວິດໃນຊັ້ນວາງ (ເຖິງ 3 ປີ, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ) ແລະການເຂົ້າເຖິງຂອງເດັກນ້ອຍ. ແທັບເລັດຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນບັນຈຸພັນຕົ້ນສະບັບ.

Sibutramine - ຮ່ວມກັນ

ຖານຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ (ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຕົ້ນທຶນທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດ) ມີ Xenical - ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ໃຊ້ໃນໂລກອ້ວນທີ່ມີຄວາມອ້ວນ. ໃນເຄືອຂ່າຍການຄ້າມີ ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື Orlistat. ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນກີດຂວາງການດູດຊຶມຂອງໄຂມັນໂດຍຝາກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະ ກຳ ຈັດພວກມັນຕາມ ທຳ ມະຊາດ. ຜົນກະທົບເຕັມຮູບແບບ (ສູງກວ່າ 20%) ແມ່ນສະແດງອອກໃນເວລາທີ່ອາຫານການກິນເທົ່ານັ້ນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Sibutramine ແລະ Xenical ແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງດ້ານ pharmacological: ຖ້າອະດີດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານໂດຍການປະຕິບັດຢູ່ສະ ໝອງ ແລະເສັ້ນປະສາດ, ຄົນສຸດທ້າຍຈະເອົາໄຂມັນ, ຜູກມັດກັບພວກມັນແລະບັງຄັບໃຫ້ຮ່າງກາຍໃຊ້ຈ່າຍໄຂມັນສ່ວນຕົວເພື່ອຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ. ຜ່ານລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, Sibutramine ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ ຂອງລະບົບ, Xenical ບໍ່ເຂົ້າສູ່ລະບົບ ໝູນ ວຽນ, ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆ.

Fenfluramine ແມ່ນຕົວອະນຸລັກ serotonergic ຈາກກຸ່ມຂອງອະນຸພັນແອມເຟຕາມິນ. ມັນມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັບ Sibutramine ແລະຖືກຫ້າມພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຕະຫຼາດເປັນສານເສບຕິດ.

Fluoxetine, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າທີ່ສະກັດກັ້ນການດູດຊືມ serotonin, ຍັງມີຄວາມສາມາດໃນການ ບຳ ບັດທາງເສັ້ນເລືອດ.

ບັນຊີລາຍຊື່ດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການເສີມ, ແຕ່ວ່າຢາປົວພະຍາດ anorexigenic ທັງ ໝົດ, ຄືກັບຕົ້ນສະບັບ, ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງແລະສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບໄດ້. ຕົ້ນສະບັບບໍ່ມີການປຽບທຽບແບບເຕັມຮູບແບບ, ຜູ້ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານຂອງຜູ້ຜະລິດອິນເດຍແມ່ນມີຫຼາຍຫຼື ໜ້ອຍ ທີ່ຮູ້ຈັກ - Slimia, Line Line, Redus. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເວົ້າກ່ຽວກັບອາຫານເສີມຂອງຈີນ - ແມວ 100% ໃນຖົງ.

Reduxin Light - ອາຫານເສີມທີ່ອີງໃສ່ oxytriptan, ເຊິ່ງບໍ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບ sibutramine, ມີຄວາມສາມາດໃນການຂັບຖ່າຍ, ແລະຢັບຢັ້ງຄວາມຢາກອາຫານ. Sibutramine ມີຕົວຢ່າງທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າບໍ່? ອາຫານເສີມທີ່ມີຢູ່ໃນ Listata ແລະ Gold Line ມີສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ວ່າການອອກແບບການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ Sibutramine ເດີມ. ຫລອກລວງການຕະຫລາດແບບນີ້ແນ່ນອນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງສິ່ງເສບຕິດ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະທ່ານຫມໍ

ການທົບທວນບາງຢ່າງມີຄວາມວິຕົກກັງວົນກ່ຽວກັບ Sibutramine, ຜູ້ເຄາະຮ້າຍແລະຍາດພີ່ນ້ອງຂອງພວກເຂົາຖືກຂົ່ມຂູ່ຈາກຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ພວກເຂົາ ກຳ ລັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ເຊົາການປິ່ນປົວ. ແຕ່ວ່າຜູ້ທີ່ລອດຊີວິດໃນໄລຍະເວລາຂອງການປັບຕົວແລະບໍ່ໄດ້ຢຸດເຊົາການຮຽນ, ໄດ້ບັນທຶກຄວາມຄືບ ໜ້າ ທີ່ສັງເກດເຫັນ.

ກ່ຽວກັບ Sibutramine, ການທົບທວນຄືນຂອງແພດແມ່ນມີຄວາມຢັບຢັ້ງຫຼາຍກວ່າ: ແພດບໍ່ປະຕິເສດປະສິດຕິຜົນສູງຂອງ Sibutramine, ພວກເຂົາເຕືອນທ່ານກ່ຽວກັບການຍຶດຫມັ້ນທີ່ຖືກຕ້ອງກັບໃບສັ່ງແພດແລະຕິດຕາມກວດກາການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງເປັນປົກກະຕິ. ພວກເຂົາເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ເພາະວ່າຢານີ້ຮ້າຍແຮງຫຼາຍແລະບໍ່ມີໃຜປອດໄພຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງໃນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການແມ່ນພົບກັບ 50% ຂອງຜູ້ທີ່ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍ Sibutramine. ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງບັງເອີນທີ່ວ່າຢາດັ່ງກ່າວຖືກຫ້າມໃນບັນດາປະເທດທີ່ມີການພັດທະນາເສດຖະກິດສ່ວນໃຫຍ່, ແລະຣັດເຊຍແມ່ນລວມຢູ່ໃນບັນຊີຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ.

ການປຶກສາຫາລືຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການ ນຳ ໃຊ້ Sibutramine ແລະການແກ້ໄຂຕົນເອງຂອງສະພາບອາລົມ - ໃນວີດີໂອ: