ໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີອັນຕະລາຍໃນແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນຫຍັງ: ຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກແລະແມ່ທີ່ມີລູກ

Pin
Send
Share
Send

ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ, ການຖືພາແມ່ນຜູ້ທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີຄວາມບໍ່ສົມດຸນໃນການ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບ glucose ໃນແມ່ຍິງ. ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ, ມັນ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ (GDM) ໃນ 12% ຂອງແມ່ຍິງ.

ພັດທະນາພາຍຫຼັງ 16 ອາທິດ, ໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກແລະແມ່ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ, ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງແລະເສຍຊີວິດ.

ໂຣກເບົາຫວານໃນທ່າທາງອັນຕະລາຍໃນຊ່ວງຖືພາແມ່ນຫຍັງ?

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນໃນກົນໄກການຊົດເຊີຍຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາ GDM. ໂຣກນີ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ asymptomatic, ສະແດງຕົວເອງໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແລ້ວໃນໄຕມາດທີສາມ.

ໃນເກືອບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງແມ່ຍິງຖືພາ, GDM ຕໍ່ມາພັດທະນາເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II. ອີງຕາມລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບ GDM, ຜົນສະທ້ອນຕ່າງໆແມ່ນສະແດງອອກໃນຫລາຍຮູບແບບ.

ໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນຮູບແບບທີ່ບໍ່ໄດ້ຈ່າຍຂອງພະຍາດ. ນາງສະແດງອອກດ້ວຍຕົນເອງ:

  • ການພັດທະນາຂອງຄວາມບົກຜ່ອງໃນລູກໃນທ້ອງທີ່ເກີດຈາກການຂາດ glucose. ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງທາດແປ້ງຄາໂບໄຮເດຣດໃນແມ່ໃນເວລາຖືພາໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ໃນເວລາທີ່ພະຍາດມະເລັງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນເດັກ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດພະລັງງານຂອງຈຸລັງ, ນຳ ໄປສູ່ການເກີດຜິດປົກກະຕິແລະ ນຳ ້ ໜັກ ຕໍ່າ. Polyhydramnios ແມ່ນສັນຍານທີ່ມີລັກສະນະສະເພາະຂອງການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ມີການສົງໃສວ່າພະຍາດທາງເດີນທາງນີ້;
  • fetopathy ພະຍາດເບົາຫວານ - ພະຍາດທາງວິທະຍາທີ່ພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກຜົນກະທົບຂອງໂລກເບົາຫວານຕໍ່ລູກໃນທ້ອງແລະມີລັກສະນະສະແດງໂດຍຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ E -book ແລະ endocrine, ໂຣກ polysystemic;
  • ການຂາດການຜະລິດຂອງ surfactant, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຫາຍໃຈ;
  • ການພັດທະນາຂອງການເປັນໂຣກຕ່ໍາຫລັງເກີດ, ການກະຕຸ້ນທາງລະບົບປະສາດແລະທາງຈິດ.
ເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາຈາກແມ່ທີ່ມີ HD ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເກີດລູກ, ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະລະບົບຫາຍໃຈ, ຄວາມບໍ່ສົມດູນຂອງແຮ່ທາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ, ແລະການເສຍຊີວິດໃນທ້ອງ.

Fetal Detteric Fetopathy

ພະຍາດວິທະຍາທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ (DF) ພັດທະນາຍ້ອນອິດທິພົນຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງແມ່ຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ.

ມັນມີລັກສະນະຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງເດັກ - ເສັ້ນເລືອດ, ຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດໂລກຕັບປະສາດໃນຮ່າງກາຍ, ໂລກເອດສໃນເລືອດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈສ້ວຍ, ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ແລະອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງອື່ນໆໃນເດັກນ້ອຍລວມທັງການເສຍຊີວິດ.

ມະຫາພາກ

Intrauterine hypertrophy (macrosomia) ແມ່ນການສະແດງອອກທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງ DF. Macrosomia ພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກການມີທາດນ້ ຳ ຕານຫຼາຍຂື້ນຈາກຜູ້ເປັນແມ່ຜ່ານແຮ່ໃນແຮ່.

ນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕ່າຍຂອງລູກໃນທ້ອງໄດ້ຖືກປ່ຽນເປັນໄຂມັນ, ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ມັນລົງໄປໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກກໍ່ຈະເຕີບໂຕໄວເກີນໄປ - ເກີນ 4 ກິໂລ.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນລັກສະນະພາຍນອກຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີມະຫາພາກ. ພວກມັນມີຮ່າງກາຍຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ມີສັດສ່ວນຫຼາຍເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວແລະແຂນຂາ, ທ້ອງໃຫຍ່ແລະບ່າໄຫລ, ສີແດງ - ສີແດງ, ຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ປົກຄຸມດ້ວຍຕຸ່ມຜົ້ງທ້ອງ, ນ້ ຳ ມັນຄ້າຍຄືນ້ ຳ ມັນຊີດ, ແລະຂົນໃນຫູ.

ພະຍາດທາງເດີນທາງອັນຕະລາຍທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກມະຫາສະມຸດແມ່ນເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ polycythemia, hyperbilirubinemia.

ໃນເວລາທີ່ວິນິດໄສ macrosomia, ການປະຕິບັດການເກີດລູກແບບທໍາມະຊາດບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເນື່ອງຈາກຄວາມເຈັບປວດໃນລະດັບສູງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການມີຂອງມັນເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງໂຣກສະຫມອງເສື່ອມຫລືການເສຍຊີວິດ.

ໂຣກ ໝາກ ເຫຼືອງ

ອາການທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງ DF ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ຍັງປະກອບມີອາການເຫຼືອງ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການເປັນສີເຫຼືອງຂອງຜິວ ໜັງ, ຕາເສື່ອມ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ.

ບໍ່ຄືກັບໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງທາງຮ່າງກາຍໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ເຊິ່ງມີອາການຄ້າຍຄືກັນແລະສາມາດແຜ່ລາມໄປເອງຫຼັງຈາກອາທິດ ໜຶ່ງ, ລັກສະນະຂອງໂຣກເຫຼືອງໃນເດັກທີ່ເປັນໂຣກທ້ອງບິດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ, ເພາະມັນບົ່ງບອກເຖິງການພັດທະນາຂອງພະຍາດຕັບ.

ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ, ເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ມີ DF ມັກຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີລັງສີ UV.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ

ການຢຸດເຊົາຂອງນ້ ຳ ຕານຈາກແມ່ສູ່ລູກຫລັງຈາກເກີດໃນພື້ນຖານຂອງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນໂດຍການເປັນໂຣກຕ່ອມຂົມຂອງລາວ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ - ອາການອື່ນຂອງ DF.

ການລະບາດຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological ໃນເດັກນ້ອຍ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຈິດຂອງພວກເຂົາ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານແລະຜົນສະທ້ອນຂອງມັນ - ອາການຊັກ, ສະຫຼົບ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ - ນັບແຕ່ເວລາເກີດໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ສະຖານະຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານຈະຖືກຄວບຄຸມ, ຖ້າມັນຕົກລົງ, ເດັກຈະຖືກສັກດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ.

ລະດັບແຄຊຽມແລະແມກນີຊຽມໃນເລືອດຕໍ່າ

glucose ສູງຊໍາເຮື້ອໃນລະຫວ່າງການຖືພາເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສົມດຸນໃນການເຜົາຜະຫລານແຮ່ທາດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກ hypocalcemia ແລະ hypomagnesemia ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່.

ລະດັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບແຄວຊ້ຽມໃນເລືອດສູງສຸດມາເປັນ 1.7 mmol / L ຫລື ໜ້ອຍ ກວ່າໃນເດັກແມ່ນສັງເກດໄດ້ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກເກີດ.

ສະພາບການນີ້ສະແດງອອກດ້ວຍຕົວເອງໂດຍມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນສູງ - ການບິດເບືອນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ມີແຂນຂາ, ສຽງດັງແຕກ, ລາວມີອາການຄັນແລະ tonic. ອາການດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະມີໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງ. ມັນພັດທະນາເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແມກນີຊຽມບັນລຸລະດັບຕໍ່າກວ່າ 0.6 mmol / L.

ການມີຢູ່ຂອງສະພາບດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກວິນິດໄສໂດຍໃຊ້ ECG ແລະກວດເລືອດ. ໃນ 1/5 ຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ມີອາການຊັກເນື່ອງມາຈາກພະຍາດ neonatal hypomagnesemia ຫຼື hypocalcemia, ພະຍາດກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ສຳ ລັບການບັນເທົາທຸກຂອງພວກເຂົາ, ເດັກນ້ອຍໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ IM, iv ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາດ້ວຍທາດການຊຽມ - ແຄວຊ້ຽມ.

ບັນຫາການຫາຍໃຈ

ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ DF ມັກຈະມີປະສົບການຫຼາຍກ່ວາຄົນອື່ນທີ່ຈະປະສົບກັບໂຣກຕັບແຂງໃນກະເພາະອາຫານ.

ເນື່ອງຈາກການສັງເຄາະບໍ່ພຽງພໍຂອງ pulactary surfactant, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການຂະຫຍາຍຂອງປອດໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ດ້ວຍການສູດດົມຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ພວກມັນອາດຈະພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຫາຍໃຈ.

ຮູບລັກສະນະຂອງລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ການຈັບກຸມການຫາຍໃຈແມ່ນຫມາຍເຖິງ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນທ້ອງ, ສານປະສົມນ້ ຳ ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບເດັກເກີດ ໃໝ່.

ການຈັດສົ່ງກ່ອນໄວອັນຄວນ

GDM ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດທົ່ວໄປຂອງການເກີດລູກທີ່ແຂງຕົວ, ການເອົາລູກອອກໂດຍ ທຳ ມະດາ, ຫຼືການເກີດກ່ອນ ກຳ ນົດ.

ເດັກນ້ອຍໂຕໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກ macrosomia ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 4 ກິໂລ, ໃນ 24% ຂອງກໍລະນີມັນເຮັດໃຫ້ເກີດກ່ອນ ກຳ ນົດ, ເຊິ່ງມັກຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກລະບົບຫາຍໃຈໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທຽບກັບຄວາມເປັນມາຂອງການເຕີບໂຕຊ້າໃນປອດຂອງລະບົບ surfactant.

ສິ່ງທີ່ຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຖືພາ?

GDM ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນສາເຫດຂອງການເປັນພິດໃນແມ່ຍິງຖືພາໃນໄຕມາດທີສາມ. ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບແມ່ຍິງແມ່ນໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກຊັກ. ເມື່ອພວກເຂົາຖືກຂົ່ມຂູ່, ແມ່ຍິງຖືພາຕ້ອງນອນໂຮງ ໝໍ ເພື່ອສົ່ງຕໍ່ການເກີດລູກແລະການເກີດກ່ອນໄວອັນຄວນ.

Gestosis ຮ້າຍແຮງ

ການປ່ຽນແປງຂອງເສັ້ນເລືອດເນື່ອງຈາກການລະເມີດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນສາເຫດຂອງ gestosis.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະໂຣກຜິວ ໜັງ ແມ່ນການສະແດງອອກຕາມປົກກະຕິຂອງມັນໃນ 30-79% ຂອງແມ່ຍິງ. ສົມທົບກັບພະຍາດວິທະຍາອື່ນໆ, ມັນສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຕົວຢ່າງ, ການປະສົມປະສານຂອງ gestosis ແລະ DF ເຮັດໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງ uremia.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການພັດທະນາຂອງ gestosis ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະ, ລັກສະນະຂອງການຫຼຸດລົງຂອງການຖືພາ, ໂຣກ nephropathy, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ສ້າງໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງແມ່.

ການພັດທະນາຂອງ gestosis ຮ້າຍແຮງປະກອບສ່ວນ:

  • ພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍກວ່າ 10 ປີ;
  • ພະຍາດເບົາຫວານ labile ກ່ອນຖືພາ;
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະໃນເວລາຖືພາ.
Gestosis ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ຄວາມດັນເລືອດສູງ

ແມ່ຍິງທີ່ປະສົບກັບຄວາມດັນເລືອດສູງແມ່ນລວມຢູ່ໃນ ໝວດ ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດ GDM ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, 2 ປະເພດຂອງຄວາມດັນໂລຫິດສູງແມ່ນ:

  • ຊໍາເຮື້ອ - ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນແມ່ຍິງກ່ອນການຖືພາຂອງເດັກນ້ອຍຫຼືຈົນຮອດອາທິດທີ 20 ຂອງການຖືພາແລະເປັນສາເຫດຂອງ 1-5% ຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃນເວລາທີ່ມີທ່າທາງ;
  • gestationalປາກົດຢູ່ໃນ 5-10% ຂອງແມ່ຍິງຖືພາຫລັງອາທິດທີ 20 ແລະແກ່ຍາວເຖິງອີກ 1,5 ເດືອນ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກ. ຄວາມດັນເລືອດສູງເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໂດຍມີການຖືພາຫຼາຍໆຄັ້ງ.
ການປະກົດຕົວຂອງໂລກ hypertension, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຮູບແບບຂອງມັນ, ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, preeclampsia, eclampsia, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແລະພະຍາດອື່ນໆໃນບັນດາແມ່ຍິງຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອັດຕາການຕາຍຂອງພວກເຂົາ.

ພາສາ Preeclampsia

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຂື້ນໃນ 7% ຂອງແມ່ຍິງຖືພາພາຍຫຼັງອາທິດທີ 20, ໃນນັ້ນໄຕມາດ ໜຶ່ງ - ໃນຊ່ວງຫຼັງເກີດລູກໃນໄລຍະ 4 ມື້ ທຳ ອິດ.

ບົ່ງມະຕິທາງຄລີນິກໂດຍທາດໂປຼຕີນໃນຍ່ຽວ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ມັນຈະກ້າວ ໜ້າ ໄປສູ່ພະຍາດອີໂບລາ (1 ກໍລະນີຕໍ່ແມ່ຍິງ 200 ຄົນ), ເຮັດໃຫ້ມີຄົນເສຍຊີວິດ.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຢູ່ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ magnesium sulfate ແລະການຈັດສົ່ງກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ການຫຼຸລູກ

ຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸລູກໂດຍກົງກັບພະຍາດເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນໃນບາງຄັ້ງ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບິດເບືອນຂອງເລືອດເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການຂາດອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ placental, ຮູບລັກສະນະຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດຝອຍແລະການຢຸດເຊົາຂອງການຖືພາ.

GDM ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ການເກີດລູກ?

ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບ GDM, ໄລຍະການອອກແຮງງານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງຕາມຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍ, ອາການແຊກຊ້ອນໃນການເກີດລູກ.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການອອກແຮງງານເກີດຂື້ນໃນເວລາ 37-38 ອາທິດຖ້າເດັກມີນໍ້າ ໜັກ ຫຼາຍກວ່າ 3.9 ກິໂລ. ຖ້ານ້ ຳ ໜັກ ຂອງລູກໃນທ້ອງ ໜ້ອຍ ກວ່າ 3.8 ກິໂລ, ການຖືພາຈະແກ່ຍາວເຖິງ 39-40 ອາທິດ.

Ultrasound ແມ່ນໃຊ້ໃນການ ກຳ ນົດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງລູກໃນທ້ອງແລະການປະຕິບັດຕາມຂະ ໜາດ ຂອງກະດູກປີກຂອງຜູ້ຍິງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດ ໃໝ່ ຕາມ ທຳ ມະຊາດ.

ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ການຈັດສົ່ງແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ສ່ວນທີ່ໃຊ້ໃນການຜ່າຕັດຫລືການໃຊ້ forceps.

ຖ້າສະພາບຂອງແມ່ແລະລູກໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ການຈັດສົ່ງແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປຕາມ ທຳ ມະຊາດດ້ວຍອາການສລົບໄລຍະ, ການວັດແທກລະດັບຊົ່ວໂມງໃນລະດັບ glycemic, ການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການຮັກສາຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ placental, ການຄວບຄຸມ cardiotocographic.

ຜົນສະທ້ອນຂອງການກະຕຸ້ນແຮງງານໃນ GDM

ການບົ່ງມະຕິຂອງ GDM ໃນແມ່ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆໃນເວລາເກີດລູກ ສຳ ລັບທັງຕົວເອງແລະເດັກນ້ອຍ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງພວກເຂົາແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຖ້າວ່າການຜ່າຕັດຜ່າຕັດຫຼືການຜ່າຕັດທາງຊ່ອງຄອດໃນເວລາ 39 ອາທິດ.

ການກະຕຸ້ນແຮງງານກ່ອນ 39 ອາທິດແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນພຽງແຕ່ມີອາການສະເພາະບາງຢ່າງສະແດງເຖິງລັກສະນະຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດລູກ.

ການກະຕຸ້ນແຮງງານໂດຍບໍ່ມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ ເໝາະ ສົມເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການການເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ຫຼາຍກວ່າ 60% ແລະການປິ່ນປົວປະເພດອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 40%.

ສຳ ລັບທັງສອງ, ຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຖ້າວ່າການອອກແຮງງານໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຕົນເອງໃນເວລາ 38-39 ອາທິດ.

ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນຕ່າງໆໃນເວລາຖືພາ

ວິທີການຖືພາຈະເກີດຂື້ນໃນແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງການຕິດຕາມຕົນເອງແລະການແກ້ໄຂຂອງ hyperglycemia ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ລະບຽບການຮັກສາແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດສ່ວນຕົວຂອງແມ່ແລະຖືກຄັດເລືອກໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບພວກມັນ.

ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເພື່ອຈຸດປະສົງຂອງການກວດກາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການ 3 ຄັ້ງໃນເວລາຖືພາ:

  • ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດໃນກໍລະນີການວິນິດໄສພະຍາດ;
  • ໃນອາທິດທີ 20 - ເພື່ອແກ້ໄຂແຜນການຮັກສາໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບສະພາບຂອງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ;
  • ໃນວັນທີ 36 ເພື່ອກະກຽມໃຫ້ແກ່ຂະບວນການເກີດແລະເລືອກວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການເກີດລູກ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການຊົດເຊີຍ, ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີ GDM ຍັງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີອາຫານພິເສດແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງ GDM ກ່ຽວຂ້ອງກັບ:

  • ການກວດພົບພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງທັນເວລາແລະການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ ດຳ ເນີນການກວດແລະປັບການປິ່ນປົວ;
  • ການກວດພົບ DF ໂດຍໃຊ້ ultrasound;
  • ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານຈາກມື້ ທຳ ອິດຂອງການກວດພົບໂຣກເບົາຫວານ;
  • ການປະຕິບັດຕາມຕາຕະລາງການໄປຢ້ຽມຢາມຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ gynecologist.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ປັດໃຈສ່ຽງແລະຄວາມອັນຕະລາຍຂອງໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງໃນວີດີໂອ:

ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ການ ກຳ ນົດ GDM ແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດທີ່ມີຄວາມ ຊຳ ນານໃນການຮັກສາການຊົດເຊີຍໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການຖືພາຈະກາຍເປັນກຸນແຈ ສຳ ລັບອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນສະທ້ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ ສຳ ລັບທັງແມ່ແລະຕົນເອງ.

Pin
Send
Share
Send