Baeta Long ແມ່ນຂອງກຸ່ມຕົວແທນ hypoglycemic ສຳ ລັບການບໍລິຫານພໍ່ແມ່. ການສັກຢາແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດແມ່ນອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacological ຂອງ exenatide, ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຮັບເອົາສານ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນສາມາດປັບປຸງການຜະລິດອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານຈາກອາຫານ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ກິດຈະກໍາຮໍໂມນຂອງຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ຫຼຸດລົງເມື່ອລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ.
ຊື່ nonproprietary ສາກົນ
Exenatide.
Baeta Long ແມ່ນຂອງກຸ່ມຕົວແທນ hypoglycemic ສຳ ລັບການບໍລິຫານພໍ່ແມ່.
ATX
A10BJ01.
ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຜົງສີຂາວ ສຳ ລັບການຜະລິດຢາສັກ subcutaneous. ຢາມີຜົນກະທົບຍາວນານ. ຜົງແມ່ນຂາຍຄົບຖ້ວນກັບສານລະລາຍ. ສຸດທ້າຍແມ່ນສາຍຕາທີ່ແຫຼວທີ່ມີສີເຫຼືອງຫຼືສີນ້ ຳ ຕານ. ຜົງດັ່ງກ່າວບັນຈຸສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ 2 mg - exenatide, ເຊິ່ງເສີມດ້ວຍ sucrose ແລະ polymer ເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.
ສານລະລາຍບັນຈຸ:
- croscarmellose sodium;
- sodium chloride;
- ຟອສເຟດ sodium dihydrogen ໃນຮູບແບບຂອງ monohydrate;
- ນ້ ຳ ສະອາດເພື່ອສີດ.
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງ mimetics ເພີ່ມຂື້ນ - GLP-1. ໃນເວລາທີ່ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon ຖືກກະຕຸ້ນ, exenatide ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຮໍໂມນຂອງ insulin ໂດຍຈຸລັງ pancreatic ກ່ອນອາຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ. ຢາເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງເມື່ອມັນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ສານປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Baeta ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນ, ໂດຍຜ່ານການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ. ການຜະລິດອິນຊູລິນຢຸດເມື່ອລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງສູ່ປົກກະຕິ.
ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງ exenatide ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບອາຫານ.
Exenatide ໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີແຕກຕ່າງຈາກໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນ, ອະນຸພັນຂອງ D-phenylalanine ແລະ sulfonylurea, ຕົວສະກັດ Alpha-glucosidase ແລະຈາກ thiazolidinediones. ສານເສບຕິດຢາເສບຕິດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ islet ຂອງ Langerhans ຂອງ pancreas ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, exenatide ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon.
ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ພົບວ່າການບໍລິຫານ exenatide ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບອາຫານ, ຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະອາຫານ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານອື່ນໆ.
ແພດການຢາ
ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຢາດັ່ງກ່າວຈະສະສົມຢູ່ໃນກະແສເລືອດໂດຍບໍ່ມີການຜ່ານລະບົບ biotransformation ໃນຈຸລັງຕັບ. ປະລິມານການແຈກຢາຍ exenatide ສະເລ່ຍແມ່ນປະມານ 28 ລິດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການກັ່ນຕອງກົດ ໜິ້ວ ຜ່ານ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕາມມາດ້ວຍການລະລາຍຂອງໂປຣຕີນ. ຢາໄດ້ຖືກຍົກອອກຢ່າງສົມບູນພຽງແຕ່ 10 ອາທິດຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວ.
ຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.
ຕົວຊີ້ວັດ Baeta Long
ຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການບໍລິຫານຢາ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ດ້ວຍປະສິດທິຜົນຕ່ ຳ ຂອງມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອຫຼຸດ ນຳ ້ ໜັກ ເກີນ: ການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ໂພຊະນາການພິເສດ.
Contraindications
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຕິດຕໍ່ໃນຄົນທີ່ມີດັ່ງນີ້:
- ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ;
- hypersensitivity ບຸກຄົນກັບສານເພີ່ມເຕີມແລະກິດຈະກໍາຂອງຢາ;
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ;
- ການລະບາດຂອງແຜໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຢ່າງຮ້າຍແຮງ.
- ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ;
- ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ;
- ແມ່ຍິງຖືພາແລະ lactating.
ວິທີການໃຊ້ Baetu Long
ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງລະອຽດໃນບໍລິເວນກົກຂາ, ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍແລະໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂ້າງເທິງກ້າມເນື້ອ deltoid ຫຼືຢູ່ ໜ້າ ຜາກ.
ຂະ ໜາດ ໃນຂັ້ນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວບັນລຸ 5 ມກ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຕໍ່ມື້ - 2 ຄັ້ງ. ຢາຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ພາຍໃນ 60 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມກິນອາຫານໄວ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກຢາກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະກ່ອນຄ່ ຳ. ຫນຶ່ງເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີຄວາມອົດທົນດີ, ການເພີ່ມປະລິມານຢາສູງເຖິງ 10 ມລກຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
ຜົນຂ້າງຄຽງ Baeta Long
ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວອາດເກີດຈາກການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫລືການພົວພັນທາງລົບກັບຢາອື່ນ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕ້ອງໄດ້ລາຍງານຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.
ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ Byeta ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ການພັດທະນາຂອງ:
- ປວດຮາກ
- ຮາກ
- ທ້ອງຜູກ
- ຖອກທ້ອງແກ່ຍາວ;
- ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ, anorexia;
- dyspepsia.
ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອະທິບາຍໄດ້ຖືກເສີມດ້ວຍຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງແຜໃນກະເພາະອາຫານແລະ duodenum, ການອັກເສບຂອງຕັບ, ຕາລົດຊາດທີ່ບໍ່ດີ, ຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດແລະອາການហើម, flatulence, belching.
ອະໄວຍະວະ Hematopoietic
ດ້ວຍການຍັບຍັ້ງລະບົບ hematopoietic, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຈຸລັງເລືອດຫຼຸດລົງ.
ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ
ການລະເມີດຂອງລະບົບປະສາດແມ່ນສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍແລະລັກສະນະຂອງອາການງ້ວງເຫງົາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ແປງທີ່ສັ່ນສະເທືອນຈະປາກົດ.
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ
ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາອື່ນໆ, ການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum creatinine.
ລະບົບ endocrine
ດ້ວຍການໃຊ້ຢາໃນທາງຜິດ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາໄດ້. ໂດຍສະເພາະກັບການໃຊ້ sulfonylureas ແບບຂະຫນານ.
ດ້ວຍການໃຊ້ຢາໃນທາງຜິດ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາໄດ້.
ອາການແພ້
ອາການແພ້ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາຂອງຜື່ນຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ.
ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ
ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງມັນສະ ໝອງ, ທັກສະໃນການຂັບຖ່າຍທີ່ດີແລະລະບົບປະສາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ, ການຂັບຂີ່ແລະກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມໄວສູງຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
Exenatide ບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ກິນຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃສ່ຢາສັກເຂົ້າເສັ້ນແລະກ້າມ.
ສານທີ່ເປັນຢາມີພູມຕ້ານທານທີ່ມີທ່າແຮງ, ເນື່ອງຈາກວ່າຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມອ່ອນແອ, ສາມາດຜະລິດພູມຕ້ານທານຕໍ່ອົງປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ລິດຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ. ພາຍໃນ 82 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເພາະສະນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການຊshockອກ anaphylactic.
ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃສ່ຢາສັກເຂົ້າເສັ້ນແລະກ້າມ.
ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, exenatide ສາມາດຊ້າລົງຂອງ peristalsis ຂອງກ້າມເນື້ອລຽບຂອງສັນຍາ gastrointestinal. ດັ່ງນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາຂະ ໜານ ກັນທີ່ກະຕຸ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ລຳ ໄສ້ຫຼືຕ້ອງການການດູດຊືມຢ່າງໄວວາຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.
ຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຜົນກະທົບຂອງ hypotensive ອາດຈະຄົງຕົວເປັນເວລາດົນ, ເພາະວ່າລະດັບຂອງ exenatide ໃນ plasma ຫຼຸດລົງເປັນເວລາ 10 ອາທິດ. ຖ້າວ່າ, ຫຼັງຈາກຢຸດຢາ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອີກ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຕືອນຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການບໍລິຫານກ່ອນຂອງ Baeta. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເກີດຂື້ນຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບ.
ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມີກໍລະນີຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 1.5 ກິໂລຕໍ່ອາທິດ) ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ exenatide. ການຫຼຸດລົງຢ່າງ ໜັກ ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບຄື: ການເຫນັງຕີງຂອງພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນ, ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈ, ຄວາມອິດເມື່ອຍ, ການພັດທະນາຂອງໂລກຊຶມເສົ້າ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມອາການຂອງໂຣກ cholelithiasis.
ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່
ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂື້ນໄປບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະບຽບການປິ່ນປົວຕື່ມອີກ.
ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂື້ນໄປບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະບຽບການປິ່ນປົວຕື່ມອີກ.
ການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເດັກນ້ອຍ
ການໃຊ້ຢາໃນໄວເດັກແມ່ນຖືກຫ້າມເພາະຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການພັດທະນາຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຈົນຮອດອາຍຸ 18 ປີ.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation
ໃນໄລຍະການທົດລອງທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງຢາໃນສັດ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ອະໄວຍະວະເພດໃນອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງແມ່ແລະຜົນກະທົບຂອງ teratogenic ຕໍ່ລູກໃນທ້ອງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາໂດຍແມ່ຍິງຖືພາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິພາຍໃນ, ການລົບກວນໃນການພັດທະນາອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອໃນໄລຍະ embryogenesis ສາມາດເກີດຂື້ນ. ສະນັ້ນ, ການໃຊ້ Baeta ສຳ ລັບແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນຖືກຫ້າມ.
ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຍົກເລີກການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການທໍາງານຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂື້ນຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກກະເພາະລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ໂດຍສະເພາະກັບການກວດລ້າງ creatinine ຕໍ່າກວ່າ 30 ml / ນາທີ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຫ້າມໃຊ້ການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ Baeta ໃຫ້ແກ່ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຢານີ້ຖືກໃຊ້ໃນການໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕັບຮ້າຍແຮງ.
ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ
ຢານີ້ຖືກໃຊ້ໃນການໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕັບຮ້າຍແຮງ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ໃນການປະຕິບັດຫລັງການຕະຫລາດ, ມີກໍລະນີທີ່ກິນຫລາຍເກີນໄປ, ຮູບພາບທາງຄລີນິກເຊິ່ງແມ່ນການພັດທະນາຂອງອາການປວດຮາກແລະອາການປວດຮາກ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກກໍານົດການປິ່ນປົວໂດຍສຸມໃສ່ການລົບລ້າງອາການ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກິນເກີນ, ຢ່າໃຊ້ຢາເສບຕິດ. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການປະຕິບັດ hypoglycemic, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນໄປສູ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເປັນເອກະລາດໃນປະລິມານຢາຫຼືຄວາມຖີ່ຂອງ Bayeta ແມ່ນ contraindicated. ຄວາມຖີ່ສູງສຸດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
Exenatide, ເມື່ອໃຫ້ຢາ Digoxin ຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ສູງສຸດໂດຍ 17%, ເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງມັນເພີ່ມຂື້ນ 2,5 ຊົ່ວໂມງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະຫວັດດີພາບຂອງຄົນເຈັບທົ່ວໄປແລະຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້.
ດ້ວຍການບໍລິຫານດຽວກັນຂອງ Baeta Long ກັບ Lovastatin, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ plasma ສູງສຸດຂອງ Lovastatin ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 28%, ເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງ Cmax ເພີ່ມຂື້ນ 4 ຊົ່ວໂມງ. ດ້ວຍການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວຂອງຕົວ ກຳ ນົດການ pharmacokinetic, ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາຂອງທັງສອງຢ່າງແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.
Exenatide, ເມື່ອໃຫ້ຢາ Digoxin ຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ສູງສຸດໂດຍ 17%, ເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງມັນເພີ່ມຂື້ນ 2,5 ຊົ່ວໂມງ.
ການກິນ HMG-CoA reductase inhibitors ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ. ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Exenatide ໃນການປະສົມປະສານກັບ Metformin, Thiazolidinedione.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໃຊ້ຢາ Lisinopril ໃນປະລິມານ 5-20 ມລຕໍ່ມື້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດສູງປົກກະຕິ, ໃນຂະນະທີ່ການໃຊ້ exantide, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸລະດັບ plasma ສູງສຸດຂອງ lisinopril ກໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວກໍານົດການ pharmacological
ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ warfarin ໃນການສຶກສາຫລັງການຕະຫລາດ, ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາການຕົກເລືອດພາຍໃນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະເວລາເພື່ອບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ warfarin ໃນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ການປະສົມປະສານນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບຂອງສານສະກັດຈາກ coumarin ແລະ warfarin ໃນ plasma ເລືອດ.
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ
ຢາປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ກັບອາການຖອນ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເດັດຂາດໃນການດື່ມເຫຼົ້າ. ເຫຼົ້າ Ethyl ສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການລະລາຍຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆ. ເອທານອນມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຈຸລັງຕັບ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໄຂມັນເສື່ອມສະພາບ.
ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ
Bayetu Long ທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຕ່ ຳ ຫຼືບໍ່ສາມາດທົດແທນໄດ້ສາມາດທົດແທນດ້ວຍຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ມີຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດຄ້າຍຄືກັນ:
- Baeta;
- Exenatide;
- ວິນໂດ;
- Forsyga;
- NovoNorm.
ຂໍ້ ກຳ ນົດການອອກຢາຕາມຮ້ານຂາຍຢາ
ຫ້າມຂາຍຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ.
ຂ້ອຍສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ
ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບທີ່ເປັນໄປໄດ້ເມື່ອກິນໂດຍບໍ່ມີຕົວຊີ້ບອກທາງການແພດໂດຍກົງ, ທ່ານບໍ່ສາມາດຊື້ຢາໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ.
ລາຄາ
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເສລີ່ຍຂອງຢາໃນຕະຫລາດການຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 5 322 ເຖິງ 11 000 ຮູເບີນ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ
ແນະ ນຳ ໃຫ້ບັນຈຸແປ້ງເປັນຢາໃນສະຖານທີ່ທີ່ຫ່າງໄກຈາກການ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດ, ອຸນຫະພູມ + 2 ... + 8 ° C. ຫຼັງຈາກເປີດຊຸດ, ການເກັບຮັກສາໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ + 30 ° C ບໍ່ເກີນ 4 ອາທິດໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ.
ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
3 ປີ
ຜູ້ຜະລິດ
Amilin Ohio Electric, USA.
ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ warfarin, ການສຶກສາຫລັງການຕະຫລາດໄດ້ບັນທຶກກໍລະນີຂອງການຕົກເລືອດພາຍໃນ.
ການທົບທວນຄືນ
Miroslav Belousov, ອາຍຸ 36 ປີ, Rostov-on-Don
ຂ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກອິນຊູລິນ. ຂ້ອຍເອົາ Bayetu ພ້ອມດ້ວຍສັກຢາອິນຊູລິນປະມານ ໜຶ່ງ ປີ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຮັບມືກັບວຽກງານຂອງມັນຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ - ນ້ ຳ ຕານຈາກ 13 mmol ສະຖຽນລະພາບເປັນ 6-7 mmol. ມີການຂັດຂວາງໃນການຈັດສົ່ງອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນເມືອງ, ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງໄດ້ໃສ່ພຽງແຕ່ການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ Bayeta ເທົ່ານັ້ນ. ນ້ ຳ ຕານຍັງປົກກະຕິ. ຂ້ອຍເປັນໂຣກຕັບໃນເວລາດຽວກັນ, ສະນັ້ນຂ້ອຍໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢານີ້. Baeta ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ສະນັ້ນຂ້ອຍອອກຈາກການທົບທວນໃນທາງບວກ.
Evstafy Trofimov, ອາຍຸ 44 ປີ, ທີ່ St Petersburg
ໃນການກວດສຸຂະພາບຄັ້ງຕໍ່ໄປໄດ້ເປີດເຜີຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ. ຕົວຊີ້ວັດໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນຄວາມກົດດັນຮຸນແຮງ. ພວກເຮົາໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ການສັກຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ Baeta Long. ມັນຈະສະດວກກວ່າໃນການໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ດ້ວຍເຂັມສັກຢາ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ບໍລິຫານຢາດັ່ງກ່າວມາໄດ້ປະມານ 6 ເດືອນແລ້ວ. ຢາຕົວມັນເອງບໍ່ໄດ້ຜົນ. ເມື່ອມີການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຕ້ອງມີອາຫານພິເສດແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນ້ ຳ ຕານຈະຫຼຸດລົງເປັນປົກກະຕິ. ຂ້ອຍສັງເກດເຫັນວ່າໃນໄລຍະການຮັກສາຂ້ອຍໄດ້ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ 11 ກິໂລກຼາມ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະສັກຢາໃຫ້ເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ.
Natalya Solovyova, ອາຍຸ 34 ປີ, Krasnoyarsk
ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການສັກຢາ Exenatide ໃສ່ປະມານປີ. ນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ຫລຸດລົງ. ຫຼັງຈາກສັກຢາຕອນແລງ, ຄວາມຢາກອາຫານຈະເພີ່ມຂຶ້ນແລະທ່ານຕ້ອງການກິນທີ່ບໍ່ຢຸດ. ນີ້ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວ. ຖ້າທ່ານຄວບຄຸມຕົວທ່ານເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນນ້ ຳ ຕານຍັງປົກກະຕິ.ຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີປັນຫາຄ້າຍຄືກັນກັບຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນເພື່ອໄປຍ່າງເພື່ອ ກຳ ຈັດການລໍ້ລວງ. ໃນຕອນເຊົ້າ, ນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບ 6-7,2 mmol. ຂໍ້ບົກຜ່ອງພຽງແຕ່ແມ່ນລາຄາທີ່ສູງ.
