Insulin ແມ່ນຮໍໂມນ peptide ທາດໂປຼຕີນທີ່ຖືກຜະລິດໂດຍຈຸລັງ pancreatic beta.
ໂມເລກຸນອິນຊູລິນໃນໂຄງສ້າງຂອງມັນມີຕ່ອງໂສ້ polypeptide ສອງເສັ້ນ. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ ໜຶ່ງ ປະກອບດ້ວຍ 21 ອາຊິດ amino, ແລະທີສອງມີ 30 ອາຊິດ amino. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນໂດຍໃຊ້ຂົວ peptide. ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງໂມເລກຸນແມ່ນປະມານ 5700. ໃນສັດເກືອບທັງ ໝົດ, ໂມເລກຸນອິນຊູລິນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບກັນແລະກັນ, ຍົກເວັ້ນ ໜູ ແລະ ໜູ, ອິນຊູລິນໃນ ໜູ ສັດແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນໃນສັດອື່ນໆ. ຄວາມແຕກຕ່າງອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ລະຫວ່າງ insulin ໃນ ໜູ ແມ່ນມັນຖືກຜະລິດອອກເປັນສອງຮູບແບບ.
ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງໂຄງສ້າງຕົ້ນຕໍແມ່ນລະຫວ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະ ໝູ.
ການປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຍ້ອນມີຄວາມສາມາດຂອງມັນໃນການພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບການກະຈາຍຢູ່ໃນພື້ນຜິວຂອງເຍື່ອຫ້ອງ. ຫຼັງຈາກການໂຕ້ຕອບ, ສະລັບສັບຊ້ອນຮັບເອົາອິນຊູລິນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ໄດ້ຮັບເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການທາງເດີນອາຫານຈໍານວນຫລາຍ.
ໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ຕົວຮັບ insulin ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ເກືອບທຸກຊະນິດຂອງຈຸລັງທີ່ຮ່າງກາຍສ້າງຂຶ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ, ເຊິ່ງແມ່ນ hepatocytes, myocytes, lipocytes, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການສ້າງຕັ້ງທີ່ສັບສົນລະຫວ່າງຕົວຮັບແລະອິນຊູລິນ.
ອິນຊູລິນສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອເກືອບທັງ ໝົດ ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແຕ່ວ່າເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງມັນແມ່ນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ.
ແລະ
Nsulin ແມ່ນຜູ້ຄວບຄຸມທີ່ ສຳ ຄັນຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ. ຮໍໂມນຊ່ວຍເພີ່ມການຂົນສົ່ງຂອງນ້ ຳ ຕານຜ່ານເຍື່ອຫ້ອງແລະການ ນຳ ໃຊ້ມັນໂດຍໂຄງສ້າງພາຍໃນ.
ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ insulin, glycogen ຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນຈຸລັງຕັບຈາກ glucose. ໜ້າ ທີ່ເພີ່ມເຕີມຂອງອິນຊູລິນແມ່ນການສະກັດກັ້ນການລະລາຍຂອງ glycogen ແລະການປ່ຽນເປັນ glucose.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດໃນຮ່າງກາຍຂອງຂະບວນການຜະລິດຮໍໂມນ, ພະຍາດຕ່າງໆພັດທະນາ, ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ.
ໃນກໍລະນີທີ່ຂາດອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ, ການບໍລິຫານຂອງມັນຈາກພາຍນອກແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຮ້ານຂາຍຢາໄດ້ສັງເຄາະຫຼາຍຊະນິດຂອງສານປະສົມນີ້, ເຊິ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຫຼາຍດ້ານ.
ຫຼັກການ ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ
ທຸກໆການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາໂລກແຕກຕ່າງກັນໃນຫລາຍໆດ້ານ. ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງການຈັດປະເພດອິນຊູລິນແມ່ນ:
- ຕົ້ນກໍາເນີດ
- ຄວາມໄວຂອງການເຂົ້າໃນການປະຕິບັດງານເມື່ອແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍແລະໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາ;
- ລະດັບຂອງຄວາມບໍລິສຸດຂອງຢາແລະວິທີການກັ່ນຕອງຂອງຮໍໂມນ.
ອີງຕາມຕົ້ນ ກຳ ເນີດ, ການຈັດປະເພດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນປະກອບມີ:
- ທຳ ມະຊາດ - ຊີວະພາບ - ຢາທີ່ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດຈາກ ທຳ ມະຊາດຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍໃຊ້ຝູງສັດປີກ. ວິທີການດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບການຜະລິດເທບອິນຊູລິນ GPP, MS ultralente. ອິນຊູລິນ Actrapid, insulrap SPP, monotard MS, semilent ແລະບາງຊະນິດອື່ນໆຖືກຜະລິດໂດຍໃຊ້ກະດູກຫມູ.
- ຢາປິ່ນປົວສະເພາະຫຼືຊະນິດຊະນິດຂອງອິນຊູລິນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ວິທີທາງວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ອິນຊູລິນຖືກຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ຜະລິດຄືນ ໃໝ່. ວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ insulins ເຊັ່ນ actrapid NM, homofan, isofan NM, humulin, ultratard NM, monotard NM, ແລະອື່ນໆ.
ອີງຕາມວິທີການຂອງການບໍລິສຸດແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບຜົນ, insulin ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:
- crystallized ແລະບໍ່ມີຮູບຊົງ - ruppa ປະກອບມີສ່ວນປະກອບສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອິນຊູລິນ. ເຊິ່ງເຄີຍຜະລິດຢູ່ໃນດິນແດນຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ, ໃນເວລານີ້ກຸ່ມຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຜະລິດຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ;
- crystallized ແລະກັ່ນຕອງດ້ວຍ gels, ການກະກຽມຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນ mono- ຫຼືດຽວ, ສູງສຸດ;
- ໄປເຊຍກັນແລະເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດໂດຍໃຊ້ເຈວແລະແລກປ່ຽນທາດແລກປ່ຽນທາດ ion, insulins monocomponent ເປັນຂອງກຸ່ມນີ້.
ກຸ່ມຂອງໄປເຊຍກັນແລະກັ່ນຕອງໂດຍ sieves ໂມເລກຸນແລະ chromatography ແລກປ່ຽນທາດ ion ປະກອບມີ Actrapid, Insulrap, Actrapid MS, Semilent MS, Monotard MS ແລະ Insulins Ultlente MS.
ການຈັດປະເພດຢາຂື້ນກັບຄວາມໄວຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ
ການຈັດປະເພດຂື້ນຢູ່ກັບຄວາມໄວແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນປະກອບມີກຸ່ມຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.
ຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ໄວແລະສັ້ນ. ໝວດ ນີ້ປະກອບມີຢາເຊັ່ນ: Actrapid, Actrapid MS, Actrapid NM, Insulrap, Homorap 40, Insuman Rapid ແລະບາງຊະນິດອື່ນໆ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນ 15-30 ນາທີຫຼັງຈາກປະລິມານດັ່ງກ່າວໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກສັງເກດເປັນເວລາ 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.
ຢາທີ່ມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ. ຢາເສບຕິດກຸ່ມນີ້ປະກອບມີ Semilent MS; - Humulin N, ເທັບ Humulin, Homofan; - tape, tape MS, Monotard MS. ຢາທີ່ເປັນຂອງກຸ່ມຂອງ insulins ນີ້ເລີ່ມປະຕິບັດ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ຜົນຂອງຢາຈະແກ່ຍາວເຖິງ 12-16 ຊົ່ວໂມງ. ໝວດ ນີ້ຍັງປະກອບມີຢາເຊັ່ນ Iletin I NPH, Iletin II NPH, Insulong SPP, ອິນຊູລິນ GPP, SPP, ເຊິ່ງເລີ່ມປະຕິບັດ 2-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin ໃນ ໝວດ ນີ້ແມ່ນ 20-24 ຊົ່ວໂມງ.
ຢາປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ, ເຊິ່ງປະກອບມີ insulins ໄລຍະກາງແລະ insulins ສັ້ນ. ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ເປັນຂອງກຸ່ມນີ້ເລີ່ມປະຕິບັດ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການ ນຳ ເອົາໂຣກເບົາຫວານເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ແມ່ນມາຈາກ 10 ຫາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ການກະກຽມທີ່ສັບສົນລວມມີ actrafan NM, humulin M-1; ມ -2; ມ -3; M-4, comb insuman. 15/85; 25/75; 50/50.
ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ. ປະເພດນີ້ປະກອບມີອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ມີຊີວິດການເຮັດວຽກຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຈາກ 24 ຫາ 28 ຊົ່ວໂມງ. ອຸປະກອນທາງການແພດປະເພດນີ້ປະກອບມີ MS-ultra-tape, ultra-tape MS, ultra-tape NM, insulin super-tape SPP, humulin ultra-tape, ultratard NM.
ທາງເລືອກຂອງຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໂດຍຜົນຂອງການກວດຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.
ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາສັ້ນ
ຂໍ້ດີຂອງການໃຊ້ insulins ສັ້ນແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການປະຕິບັດຂອງຢາເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ພວກມັນໃຫ້ຈຸດສູງສຸດໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດຄ້າຍຄືກັບພູມສາດ, ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີອາຍຸສັ້ນ.
ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາປະເພດນີ້ແມ່ນໄລຍະເວລານ້ອຍໆຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາ. ເວລາປະຕິບັດງານສັ້ນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານອິນຊູລິນຊ້ ຳ ອີກ.
ຕົວຊີ້ວັດຫຼັກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນມີດັ່ງນີ້:
- ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດ, ການບໍລິຫານຂອງມັນແມ່ນ subcutaneous.
- ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່.
- ເມື່ອເປັນໂຣກເບົາຫວານ hyperglycemic ພະຍາດເບົາຫວານເກີດຂື້ນ. ໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນການປິ່ນປົວສໍາລັບສະພາບການນີ້, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດທັງ subcutaneously ແລະ intravenously.
ການເລືອກປະລິມານຢາແມ່ນບັນຫາທີ່ສັບສົນແລະຖືກປະຕິບັດໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.
ໜຶ່ງ ໃນວິທີທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຢາແມ່ນວ່າໃນປະລິມານນ້ ຳ ຕານ ໜຶ່ງ ເມັດທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປັດສະວະ, 1U ຂອງຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ການສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຢູ່ໂຮງ ໝໍ.
ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນຍາວ
ສ່ວນປະກອບຂອງ insulins ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານປະກອບມີທາດໂປຼຕີນຂັ້ນພື້ນຖານຫຼາຍແລະປ້ອງກັນເກືອ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສ້າງຜົນກະທົບຂອງການດູດຊືມຊ້າແລະການກະ ທຳ ໃນໄລຍະຍາວຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.
ທາດໂປຼຕີນທີ່ຜະລິດຢາແມ່ນສານໂປຕີນແລະ Globin, ແລະສັບຊ້ອນດັ່ງກ່າວຍັງມີສານສັງກະສີ. ການມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມໃນການກະກຽມທີ່ສັບສົນປ່ຽນການເຄື່ອນໄຫວສູງສຸດຂອງຢາໃນເວລາ. ການລະງັບດັ່ງກ່າວຈະຖືກດູດຊຶມຊ້າໆ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບເປັນເວລາດົນ.
ຂໍ້ດີຂອງການໃຊ້ຢາຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແມ່ນ
- ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບ ຈຳ ນວນ ຕຳ ່ສຸດຂອງການສີດເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ;
- ການມີ pH ສູງໃນຢາເຮັດໃຫ້ການສີດເຈັບ ໜ້ອຍ ລົງ.
ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາເສບຕິດກຸ່ມນີ້ແມ່ນ:
- ການບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ, ເຊິ່ງບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາກຸ່ມນີ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແບບຮຸນແຮງ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ພຽງແຕ່ໃນຮູບແບບຂອງພະຍາດທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີເທົ່ານັ້ນ;
- ຢາບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ການ ນຳ ເອົາຢານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍໂດຍການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ.
ໃນມື້ນີ້, ມີ ຈຳ ນວນຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ. ການແນະ ນຳ ເງິນທຶນແມ່ນ ດຳ ເນີນການໂດຍການສັກສີ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ.
