Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການຮັບປະກັນການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ມັນຖືກຜະລິດໂດຍຈຸລັງທີ່ເຮັດດ້ວຍ pancreatic ແລະສົ່ງເສີມການດູດຊຶມຂອງ glucose ເຊິ່ງເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານແລະສານອາຫານຫຼັກໃຫ້ກັບສະ ໝອງ.
ແຕ່ບາງຄັ້ງ, ດ້ວຍເຫດຜົນ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກສາເຫດ ໜຶ່ງ, ຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼືຢຸດທັງ ໝົດ, ຈະເປັນແນວໃດແລະຊ່ວຍເຫຼືອໄດ້ແນວໃດ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການລະເມີດທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະການພັດທະນາຂອງພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນໂຣກເບົາຫວານ.
ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາແລະພຽງພໍ, ພະຍາດນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງການສູນເສຍສາຍຕາແລະແຂນຂາ. ວິທີດຽວທີ່ຈະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການປອມ.
ແຕ່ວ່າອິນຊູລິນຜະລິດຫຍັງຂື້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແນວໃດ? ຄຳ ຖາມເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສົນໃຈຕໍ່ຫຼາຍໆຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ເພື່ອເຂົ້າໃຈສິ່ງນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາທຸກວິທີການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບອິນຊູລິນ.
ແນວພັນ
ການກະກຽມອິນຊູລິນແຕກຕ່າງກັນໃນວິທີຕໍ່ໄປນີ້:
- ແຫຼ່ງ ກຳ ເນີດ;
- ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ;
- pH ຂອງການແກ້ໄຂ (ເປັນກົດຫລືເປັນກາງ);
- ການມີສານຮັກສາໄວ້ (phenol, cresol, phenol-cresol, methylparaben);
- ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ 40, 80, 100, 200, 500 IU / ml.
ອາການເຫຼົ່ານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຢາ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະລະດັບຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
ອີງຕາມແຫລ່ງທີ່ມາ, ການກະກຽມອິນຊູລິນແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມໃຫຍ່ຄື:
ສັດ. ພວກມັນໄດ້ມາຈາກຝູງງົວແລະ ໝູ. ພວກມັນສາມາດບໍ່ປອດໄພ, ຍ້ອນວ່າມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຮຸນແຮງ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບ insulin bovine, ເຊິ່ງມີກົດອາມິໂນສາມຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ສຳ ລັບມະນຸດ. Insulin ຫມູແມ່ນປອດໄພກວ່າຍ້ອນວ່າມັນແຕກຕ່າງກັນໂດຍພຽງແຕ່ກົດອາມິໂນພຽງ ໜຶ່ງ ເມັດ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.
ມະນຸດ ພວກມັນມີສອງຊະນິດ: ຄ້າຍຄືກັນກັບມະນຸດຫລືເຄິ່ງສັງເຄາະ, ໄດ້ຮັບຈາກອິນຊູລິນໂດຍການຫັນເປັນ enzymatic ແລະມະນຸດຫລື DNA ທີ່ຜະລິດ ໃໝ່, ເຊິ່ງຜະລິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ E. coli ຍ້ອນຜົນ ສຳ ເລັດຂອງວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ. ການກະກຽມອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຮໍໂມນທີ່ປິດລັບໂດຍມະເລັງຂອງມະນຸດ.
ໃນມື້ນີ້, ທາດ insulin, ທັງມະນຸດແລະສັດ, ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ການຜະລິດອິນຊູລິນໃນສັດທີ່ທັນສະ ໄໝ ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບສູງສຸດຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງຢາ.
ນີ້ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນ: proinsulin, glucagon, somatostatin, ທາດໂປຼຕີນ, polypeptides ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດແມ່ນຖືວ່າເປັນອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມທັນສະ ໄໝ, ນັ້ນແມ່ນຜະລິດດ້ວຍການປ່ອຍທາດອິນຊູລິນສູງສຸດ.
ໄລຍະເວລາປະຕິບັດງານ
ການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນປະຕິບັດຕາມເຕັກໂນໂລຢີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ໄດ້ຮັບຢາເສບຕິດຂອງການກະ ທຳ ຫຼາຍຢ່າງ, ຄື:
- ultrashort ການປະຕິບັດ;
- ການປະຕິບັດສັ້ນ;
- ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ;
- ໄລຍະເວລາປານກາງຂອງການປະຕິບັດ;
- ການສະແດງຍາວ;
- ການປະຕິບັດລວມ.
ອິນຊູລິນອິນຊູລິນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໃນການທີ່ພວກເຂົາເລີ່ມປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການສີດແລະເຂົ້າເຖິງຈຸດສູງສຸດຂອງພວກເຂົາພາຍຫຼັງ 60-90 ນາທີ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດທັງ ໝົດ ຂອງພວກເຂົາແມ່ນບໍ່ເກີນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.
ມີ insulin ສອງປະເພດຕົ້ນຕໍດ້ວຍການປະຕິບັດງານຂອງ ultrashort - ນີ້ແມ່ນ Lizpro ແລະ Aspart. ການຜະລິດລະບົບອິນຊູລິນ Lizpro ແມ່ນ ດຳ ເນີນການໂດຍການຈັດແຈງການຕົກຄ້າງຂອງອາຊິດ amino ສອງຢ່າງໃນໂມເລກຸນຮໍໂມນ, ຄື lysine ແລະ proline.
ຂໍຂອບໃຈກັບການປ່ຽນແປງຂອງໂມເລກຸນນີ້, ມັນສາມາດຫລີກລ້ຽງການສ້າງຕັ້ງຂອງ hexamers ແລະເລັ່ງການເນົ່າເປື່ອຍຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນ monomers, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຈະປັບປຸງການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ເຂົ້າໄປໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບສາມເທົ່າໄວກ່ວາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.
ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນ Aspart. ວິທີການໃນການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນໃນຫຼາຍວິທີທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການຜະລິດ Lizpro, ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີນີ້, ໂປຼເຈັກຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Lizpro, Aspart ແບ່ງແຍກເປັນ monomers ຢ່າງໄວວາແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດເກືອບທັນທີ. ທຸກໆການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ຈັດການກ່ອນອາຫານແລະທັນທີ.
insulins ການສະແດງສັ້ນ. insulins ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂ pH ທີ່ເປັນກາງ (6.6 ເຖິງ 8.0). ພວກເຂົາຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ແຕ່ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການສັກເຂົ້າກ້າມຫຼືຢອດຢາອະນຸຍາດ.
ການກະກຽມອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດພາຍໃນ 20 ນາທີຫຼັງຈາກກິນ. ຜົນກະທົບຂອງພວກມັນຈະແກ່ຍາວໃນເວລາຂ້ອນຂ້າງສັ້ນ - ບໍ່ເກີນ 6 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ.
insulins ສັ້ນເຮັດວຽກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜະລິດເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢູ່ໂຮງ ໝໍ. ພວກເຂົາຊ່ວຍເຫຼືອຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງແລະເປັນສະຕິ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນຢ່າງຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດ.
insulins ໄລຍະກາງ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ລະລາຍຮ້າຍແຮງກວ່າ insulins ສັ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ພວກມັນຈະເຂົ້າສູ່ເລືອດຊ້າຫຼາຍ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງເລືອດ.
ການໄດ້ຮັບ insulin ຂອງໄລຍະເວລາປານກາງຂອງການປະຕິບັດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນສ່ວນປະກອບຂອງພວກມັນເປັນການຍືດເຍື້ອພິເສດ - ສັງກະສີຫຼືທາດໂປຼຕີນ (isophan, protafan, basal).
ການກະກຽມອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ, ມີ ຈຳ ນວນກ້ອນຫີນທີ່ເຮັດດ້ວຍສັງກະສີຫລືທາດໂປຼຕິນ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນທາດ Hagedorn ແລະສານ isophane). Prolongers ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເວລາຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເວລາຂອງການເຂົ້າສູ່ insulin ເຂົ້າໄປໃນເລືອດ.
insulins ການສະແດງຍາວ. ນີ້ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ, ການຜະລິດທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນການພັດທະນາຂອງເຕັກໂນໂລຍີ DNA ສົມບູນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ ທຳ ອິດແມ່ນ Glargin, ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍມະເລັງຂອງມະນຸດ.
ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບມັນ, ການດັດແປງທີ່ສັບສົນຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນແມ່ນຖືກປະຕິບັດ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດແທນທາດ asparagine ດ້ວຍ glycine ແລະການເພີ່ມຂອງສານເສດເຫຼືອ arginine ສອງຢ່າງຕໍ່ມາ.
Glargin ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງດ້ວຍ pH ອາຊິດທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຂອງ 4. pH ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ insulin hexamers ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຫຼາຍຂຶ້ນແລະເຮັດໃຫ້ມັນຮັບປະກັນການດູດຊືມຢາທີ່ຍາວນານແລະຄາດເດົາໄດ້ເຂົ້າໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນ pH ທີ່ເປັນກົດ, Glargin ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມປະສານກັບ insulins ສັ້ນໆເຊິ່ງມັກຈະມີ pH ທີ່ເປັນກາງ.
ການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ", ເມື່ອເຖິງຂັ້ນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງ Glargin ແມ່ນລາວບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ.
ພຽງແຕ່ການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະໃຫ້ຄົນເຈັບຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ໄປ. ນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Glargin ຖືກດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ໃນອັດຕາດຽວກັນຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານທັງ ໝົດ.
ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຕ່າງໆແລະສາມາດໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຜົນດີໃນການຮັກສາໂຣກໃນເລືອດເປັນເວລາເຖິງ 36 ຊົ່ວໂມງຕິດຕໍ່ກັນ. ນີ້ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາອິນຊູລິນຕໍ່ມື້ແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບເບົາຫວານຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າ Glargin ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ສໍາລັບການສັກຢາ subcutaneous ແລະ intramuscular ເທົ່ານັ້ນ. ຢານີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາເງື່ອນໄຂທີ່ເກີດຈາກກະເພາະອາຫານຫຼື precomatous ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຢາປະສົມ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບການຢຸດເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນເປັນກາງທີ່ມີການປະຕິບັດສັ້ນແລະຢາອິນຊູລິນທີ່ປະຕິບັດໃນລະດັບກາງກັບ isofan.
ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດສັກຢາອິນຊູລິນຂອງໄລຍະການປະຕິບັດຕ່າງໆເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງລາວດ້ວຍການສັກພຽງຄັ້ງດຽວເຊິ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າຫຼີກລ້ຽງການສັກຢາເພີ່ມເຕີມ.
ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ
ການຂ້າເຊື້ອຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ, ເພາະວ່າພວກມັນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງລາວແລະຖືກແຈກຢາຍຢູ່ທົ່ວອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະແພຈຸລັງທີ່ມີການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ.
ຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍບາງຊະນິດແມ່ນມີໂດຍສານບາງຊະນິດທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ແຕ່ຍັງເປັນສານຮັກສາ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ cresol, phenol ແລະ methyl parabenzoate. ນອກຈາກນີ້ຜົນກະທົບຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ອອກສຽງກໍ່ແມ່ນລັກສະນະຂອງໄອອອນສັງກະສີ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ.
ການປ້ອງກັນ multilevel ຕ້ານການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ເຊິ່ງບັນລຸໄດ້ໂດຍການເພີ່ມສານກັນບູດແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ສາມາດປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ການສັກເຂັມສັກຢາຊ້ ຳ ເຂົ້າໄປໃນຫຼອດອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຂອງຢາດ້ວຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຸນສົມບັດຂອງແບັກທີເຣຍຂອງວິທີແກ້ໄຂຊ່ວຍໃນການ ທຳ ລາຍຈຸລິນຊີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະຮັກສາຄວາມປອດໄພໃຫ້ຄົນເຈັບ. ດ້ວຍເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກຢາດຽວກັນເພື່ອປະຕິບັດການສັກຢາອິນຊູລິນສູງເຖິງ 7 ຄັ້ງຕິດຕໍ່ກັນ.
ປະໂຫຍດອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງການມີສານກັນບູດໃນສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນການຂາດຄວາມຕ້ອງການໃນການຂ້າເຊື້ອຜິວ ໜັງ ກ່ອນການສີດ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດທີ່ຕິດກັບເຂັມບາງໆ.
ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເນັ້ນຫນັກວ່າການມີສານຮັກສາໄວ້ໃນອິນຊູລິນບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງຢາແລະມີຄວາມປອດໄພຢ່າງສົມບູນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.
ສະຫຼຸບ
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ອິນຊູລິນ, ໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ທັງເມັດຂອງສັດແລະວິທີການທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ, ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສ້າງຢາ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ.
ທີ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການຮັກສາອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນການຮັກສາ DNA ຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່າທີ່ສຸດ, ແລະດັ່ງນັ້ນການປະຕິບັດຈຶ່ງບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາທີ່ອີງໃສ່ຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພສູງ.
ການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນຂາຍໃນຂວດແກ້ວທີ່ມີຄວາມສາມາດຕ່າງໆ, ປະທັບຕາດ້ວຍຢາງຢຸດແລະເຄືອບດ້ວຍອາລູມີນຽມແລ່ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກມັນສາມາດຊື້ໄດ້ໃນເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປາກກາ syringe, ເຊິ່ງສະດວກຕໍ່ເດັກນ້ອຍ.
ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວຮູບແບບ ໃໝ່ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ ກຳ ລັງຖືກພັດທະນາ, ເຊິ່ງຈະຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍໂດຍວິທີການພາຍໃນ, ນັ້ນແມ່ນ, ໂດຍຜ່ານເສັ້ນປະສາດດັງ.
ໄດ້ພົບເຫັນວ່າໂດຍການສົມທົບອິນຊູລິນກັບຜົງຊັກຟອກ, ການກະກຽມ aerosol ສາມາດສ້າງໄດ້ເຊິ່ງຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບໄດ້ໄວເທົ່າກັບການສີດເຂົ້າເສັ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການກະກຽມອິນຊູລິນຫຼ້າສຸດແມ່ນ ກຳ ລັງຖືກສ້າງຂື້ນເຊິ່ງສາມາດກິນໄດ້ດ້ວຍປາກ.
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຢາອິນຊູລິນຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ຍັງຢູ່ໃນໄລຍະພັດທະນາຫຼືຢູ່ໃນຂັ້ນທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ ຈຳ ເປັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈະແຈ້ງວ່າໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້ຈະມີການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາ syringes.
ຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນລ້າລ້າສຸດຈະມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງສະເປ, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ຕ້ອງການສີດລົງໃສ່ພື້ນດັງຂອງດັງຫຼືປາກເພື່ອໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເຕັມສ່ວນ.
