ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Bayeta - ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການທົບທວນພິເສດ

Pin
Send
Share
Send

Baeta ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. Exenatide ຖືກຈັດປະເພດເປັນກົດ amino ຢູ່ amidopeptides. ໃນຖານະເປັນ mimetic incretin, ມັນຊ້າລົງການຍ່ອຍອາຫານ, ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງ b. ຈາກຢາອິນຊູລິນດັ້ງເດີມ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ຈຳ ແນກໂດຍຄວາມສາມາດທາງດ້ານການຢາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.

ຜູ້ທີ່ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນ exenatide

ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຊະນິດທີສອງ (ຍົກເວັ້ນແຕ່ເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ). ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ Metformin ແລະຢາປິ່ນປົວໂຣກ hypoglycemic ອື່ນໆບໍ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ, Bayete ຖືກກໍານົດໃຫ້ເປັນວິທີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ. ການສັກຢາຍັງຖືກໃຊ້ເປັນການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy. ຄຸນຄ່າໂດຍສະເພາະໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນແມ່ນຄວາມສາມາດຂອງຢາເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານແລະນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Baeta ແມ່ນທາງອອກທີ່ບໍ່ມີສີແລະກິ່ນ. 1 ml ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ exetanide ມີ 250 mcg. ບົດບາດຂອງສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມແມ່ນກົດອາຊິຕິກ, sodium acetate trihydrate, matacresol, mannitol ແລະ excipients ອື່ນໆ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປ່ອຍອອກມາເປັນປາກກາ syringe ດຽວ - ຄ້າຍຄືກັນຂອງ syringe insulin ລຸ້ນ ໃໝ່. ປະລິມານຂອງຢາໃນປາກກາດັ່ງກ່າວແມ່ນ 1,2 ຫຼື 2,4 ມລ (ໃນແຕ່ລະຊຸດ - ໜຶ່ງ ເຂັມດັ່ງກ່າວ).

ສຳ ລັບຢາຂອງ Bayet, ມີພຽງແຕ່ Exenatide ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ປຽບທຽບໄດ້.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ Pharmacodynamic

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບ Bayeta ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous? ກົນໄກການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນງ່າຍດາຍ. The incretins, ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງທີ່ເປັນ exenatide (ອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ), ເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນແລະຍັບຍັ້ງການຜະລິດຂອງຄ້າຍຄືກັນກັບ glucose ໂດຍຕັບ.

Exenatide Baeta ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໄດ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  1. ດ້ວຍຄຸນຄ່າຂອງ ໜິ້ວ glucometer ສູງ, ຢາດັ່ງກ່າວກະຕຸ້ນການຜະລິດ insulin parenchyma ໃນຈຸລັງ b.
  2. ທັນທີທີ່ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃກ້ຈະປົກກະຕິ, ຮໍໂມນຄວາມລັບຈະຢຸດ.
  3. ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບລະດັບອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງ Baeta, ການຜະລິດອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເປັນເວລາ 10 ນາທີ ທຳ ອິດ. ຢາຮັກສາການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin ທັງສອງໄລຍະ.

ເຮັດໃຫ້ການຍ່ອຍອາຫານຊ້າລົງ, ມັນຈະສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ລຳ ໄສ້ (ເຖິງຂັ້ນທ້ອງຜູກ).

ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາໃສ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ກະຈົກກາວຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ລັກສະນະການຢາ

ຢາຖືກດູດຊຶມ, ແຈກຢາຍ, ດູດຊຶມແລະແຜ່ອອກໄດ້ແນວໃດ?

  • ຫຼັງຈາກການສີດແລ້ວ, ສ່ວນປະກອບທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ exenatide ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາຜ່ານລະບົບການ ໝູນ ວຽນແລະປະຕິບັດຜົນໃນການຮັກສາ. ໃນປະລິມານ 10 μgຂອງຄ່າສະເລ່ຍ, ມັນໄປຮອດພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ. ເຂດສີດ (ຂາ, ແຂນເບື້ອງຫນ້າຫລືທ້ອງ) ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອັດຕາການດູດຊຶມແລະປະສິດຕິຜົນ.
  • ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍຢູ່ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ລະບົບ ໝູນ ວຽນແລະກະເພາະ. ຄວາມສາມາດດ້ານການຢາຂອງມັນບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.
  • ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເອົາອອກ Bayetu ໃນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ. ໃນພະຍາດເສັ້ນທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການດັດປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການເກັບກູ້ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້ແມ່ນໃກ້ຈະເປັນປົກກະຕິ.
  • ເນື່ອງຈາກຢານີ້ຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດຕັບອັກເສບພະຍາດບໍ່ປ່ຽນແປງເນື້ອໃນຂອງ exenatide ໃນ plasma ເລືອດ.

ລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວ, ສະນັ້ນ, ໃນການເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ການດັດປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນໄວເດັກ (ເຖິງ 12 ປີ), ຜົນກະທົບຂອງ exenatide ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ໃນໄວລຸ້ນ (12-18 ປີ) ໃນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານ 5 μgຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ປະຕິກິລິຍາແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງເທົ່າທຽມກັນກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Bayeta. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າການປັບປະລິມານຕາມມາດຖານດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບປະເພດພະຍາດເບົາຫວານເຫຼົ່ານີ້.

ບໍ່ມີການພົວພັນກັນລະຫວ່າງຄວາມສາມາດທາງການຢາຂອງດັດຊະນີ Byeta ແລະດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ BMI.

Baeta ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation, ການສັກຢາ Bajeta ແມ່ນ contraindicated, ເນື່ອງຈາກວ່າອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງລູກ. ໂດຍສະເພາະ, ການໃຊ້ Bajeta ສາມາດກະຕຸ້ນປະເພດພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນໃນເດັກ.

ການພັດທະນາ, ຮ່າງກາຍຂອງເດັກຮັບຜິດຊອບການເຮັດວຽກຂອງການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ພະຍາດຕັບຂອງລູກໃນທ້ອງຄວບຄຸມຕົວຊີ້ບອກ glycemic ທັງໃນເດັກແລະແມ່. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາແລະໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ລະອຽດກ່ຽວກັບການກິນຢາທີ່ປອດໄພໃນສະພາບການ ໃໝ່.

Contraindications

ພື້ນຖານຂອງ contraindications ໃນການຮັກສາວິທີແກ້ໄຂຂອງ Bayet ແມ່ນພູມຕ້ານທານສ່ວນບຸກຄົນຂອງອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງສູດ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະຂອງໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis. ຢານີ້ບໍ່ມີປະໂຫຍດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານ, ລຳ ໄສ້, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພ້ອມທັງ ລຳ ໄສ້.

Bayeta ຍັງບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ແກ່ຜູ້ ໜຸ່ມ ນ້ອຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າລະດັບຂອງປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ ສຳ ລັບເດັກຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກທົດສອບ. ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງທາດແປ້ງ, ບໍ່ມີຢາໃດໆທີ່ຖືກ ກຳ ນົດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Byeta ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ຖ້າມັນຖືກໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ອັດຕາການເກີດໂຣກ hypoglycemic ແມ່ນປະມານ 5% (ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo 1%).

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄະດີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມເຂັ້ມຕໍ່າ. ຖ້າພວກເຂົາປາກົດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ຖ້າຄໍາແນະນໍາທາງການແພດບໍ່ຖືກປະຕິບັດຕາມ, ຢາຈະຫມົດອາຍຸ, ຫຼືຖ້າມັນຖືກເກັບໄວ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງໃນທ້ອງຖິ່ນ (ອາການຄັນ, ຜື່ນ, ຕຸ່ມແດງ) ສາມາດສັງເກດເຫັນຕາມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ການລົບກວນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະການລະເມີດຈັງຫວະຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ລຳ ໄສ້ບາງຄັ້ງກໍ່ສັງເກດເຫັນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ຄ່ອຍຈະເທົ່າໃດກໍ່ຕາມ, Baeta ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ creatinine. ໃນກໍລະນີທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂຣກ nephrotoxicity ຂອງ exenatide ບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກ, ຍົກເວັ້ນແຕ່ລະຕອນຂອງບຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບອາການຂອງພະຍາດ (ອາການສ້ວຍແຫຼມ, ເຈັບທ້ອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ).

ການສັກຄັ້ງ ທຳ ອິດອາດຈະປະກອບດ້ວຍຄວາມອ່ອນເພຍ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ໃນບາງກໍລະນີ - ໂຣກຊືມເສົ້າແລະໂຣກອາການຊanອກ. ຖ້າຜົນຂ້າງຄຽງຖືກລະບຸ, ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວຈະຖືກໂຈະແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ກໍ່ໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລື.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາທຸກຊະນິດທີ່ອີງໃສ່ທາດໂປຼຕີນແລະ peptides ສາມາດກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານ, ພູມຕ້ານທານກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສາມາດຜະລິດໄດ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Bayeta, titer ຂອງມັນຫຼຸດລົງຕາມເວລາແລະຍັງຕໍ່າ. ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຖີ່ແລະປະເພດຂອງຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ບັນທຶກໄວ້.

ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າການສັກຢາ Bayeta ຈະເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍນີ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແກ້ໄຂບັນດາມາດຕະຖານ.

ຄູ່ມືການ ນຳ ໃຊ້

Bayetu ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຮູບແບບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ເສີມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະການໂຫຼດກ້າມ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມອັດຕາ ນຳ ້ຕານ. ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ການສັກຢາແມ່ນຮ່ວມກັບຢາເມັດ Metformin, thiazolidinedione, sulfonylurea ອະນຸພັນ, ພ້ອມທັງການປະສົມຂອງມັນເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ລະບຽບການປິ່ນປົວແມ່ນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍທ່ານຫມໍ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກໂຍນລົງໃຕ້ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງ, ສະໂພກ, ໜ້າ ຜາກ. ໃນຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ, ປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ 5 mcg ແມ່ນໃຫ້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ. ຢາຄວນກິນພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ການສັກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. ຫຼັງຈາກເດືອນ, ດ້ວຍການປັບຕົວຕາມປົກກະຕິ, ມາດຕະຖານສາມາດເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ. ດ້ວຍການແກ້ໄຂນີ້, ມັນຈະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

ຖ້າຂາດເວລາສັກຢາ, ການສັກຕໍ່ໄປແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກວິທີແກ້ໄຂເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຫຼືກ້າມ. ຖ້າ Byeta ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການຮັກສາທີ່ສັບສົນກັບ sulfonylurea derivatives, ບັນດາມາດຕະຖານຂອງຄົນສຸດທ້າຍຈະຫຼຸດລົງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຫຼືການກິນເກີນ.

ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ. ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບວິດີໂອນີ້.

ອາການເກີນ

ດ້ວຍການທົດລອງໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແລະປະລິມານຢາ, ການກິນເກີນຄວນຈະພັດທະນາ. ທ່ານສາມາດຮັບຮູ້ສະພາບການໄດ້ໂດຍສັນຍານທີ່ມີລັກສະນະ: ການຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ການປ່ຽນແປງຄວາມມັກຂອງລົດຊາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນກະແສເລືອດ, ການປ່ຽນແປງຂອງຈັງຫວະການຖ່າຍເບົາ. ລະບົບປະສາດເຮັດໃຫ້ມີອາການເມົາມົວກັບອາການເຈັບຫົວ, ສູນເສຍການປະສານງານແລະມີຄຸນນະພາບໃນການນອນຫຼັບ.

ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍອາການຈະປາກົດຢູ່ຜິວ ໜັງ: ຜື່ນແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຄັນຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການແມ່ນປານກາງ, ການປິ່ນປົວແມ່ນມີອາການ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍ Bayeta, ດ້ວຍອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ, ຢາທັງ ໝົດ ຂອງຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຈະຖືກຍົກເລີກ.

ຜົນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ

ໃນເວລາທີ່ເລືອກເອົາລະບຽບການປິ່ນປົວ ສຳ ລັບ Bayeta, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບຢາທັງ ໝົດ ທີ່ພະຍາດເບົາຫວານ ກຳ ລັງກິນໃນເວລານີ້. ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ຢາເມັດທີ່ກິນທາງປາກແລະດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ເນື່ອງຈາກວ່າຢາມີອາການຊັກຊ້າໃນກະເພາະອາຫານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາອື່ນໆ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສັກຢາຂອງ Baeta.

ຢາຕ້ານເຊື້ອສາມາດກິນໄດ້ໃນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ຖ້າພວກເຂົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ“ ກວນ”, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄວນຈະເລື່ອນການຕ້ອນຮັບໃຫ້ຄົນອື່ນ, ຕົວຢ່າງ, ເວລາກິນເຂົ້າທ່ຽງ, ໃນເວລາທີ່ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ດ້ວຍການຮັກສາຂະຫນານຕາມໂຄງການ "Baeta plus Digoxin" ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຫຼຸດລົງໃນທີ່ສຸດ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງໂດຍໃຊ້ Lisinopril ກໍ່ຄວນຈະຕ້ານທານກັບໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການສີດແລະຢາ. HMG-CoA reductase inhibitors ບໍ່ປ່ຽນແປງສ່ວນປະກອບໄຂມັນໃນເລືອດ (ໄຂມັນໃນລະດັບໄຂມັນຕໍ່າແລະສູງ, triglycerol, cholesterol ທັງ ໝົດ) ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຮ່ວມກັນ.

ການໃຊ້ Baeta ກ່ຽວກັບພື້ນຫລັງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ພ້ອມກັບການກະກຽມ D-phenylalanine, meglitinide ຫຼື b-glucosidase inhibitors ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ຢາອື່ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອປະສົມປະສານກັບ Bayeta, ແລະມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ຄຳ ນຶງເຖິງສະຕິປັນຍາທັງ ໝົດ ຂອງການໂຕ້ຕອບຂອງພວກເຂົາ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບ pens syringe

ສຳ ລັບ Bayeta, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອະທິບາຍລາຍລະອຽດທຸກເງື່ອນໄຂ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາ. ສຳ ລັບຊຸດປະຖົມພະຍາບານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກບ່ອນທີ່ແຫ້ງ, ມືດແລະເຢັນດ້ວຍລະບອບອຸນຫະພູມ 2-8 ອົງສາ. ຖ້າຄວາມເຄັ່ງຕຶງຖືກແຕກແລະປາກກາ syringe ໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລ້ວ, ມັນຕ້ອງຖືກປະໄວ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ສູງເຖິງ 25 ອົງສາ).

ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ການເຂົ້າເຖິງ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍໃນຕູ້ຢາຕ້ອງ ຈຳ ກັດ. ເມື່ອເກັບມ້ຽນເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, Baete ບໍ່ຄວນແຊ່ແຂງ.

ຢ່າປະຖິ້ມປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດຢູ່ໃນໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້. ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນ, ເຂັມຖືກຖອດອອກ, ແລະກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາຕໍ່ໄປ, ກໍ່ຈະເອົາເຂັມ ໃໝ່ ເຂົ້າໃສ່. ການບໍ່ສົນໃຈເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງມັນ. ຖ້າວິທີແກ້ໄຂທີ່ຊັດເຈນແມ່ນມີເມກ, flakes ປາກົດຢູ່ໃນມັນ, ຢາປ່ຽນສີ, ແລະຢາຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ.

ພວກມັນປ່ອຍມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ Bajetu ຕາມຮ້ານຂາຍຢາ. ຢາຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ພາຍໃນສອງປີນັບແຕ່ປີທີ່ປ່ອຍອອກມາທີ່ບົ່ງໄວ້ຢູ່ໃນປ່ອງ. ຢາທີ່ ໝົດ ອາຍຸບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ - ນອກ ເໜືອ ຈາກປະສິດທິພາບຕໍ່າ, ຄວາມສ່ຽງຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຄຸນນະພາບຂອງຢາຍັງຂື້ນກັບການປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ.

Baeta: ການທົບທວນຄືນໃນເວທີສົນທະນາ

ບັນດາເວທີສົນທະນາຕ່າງໆ ກຳ ລັງສົນທະນາຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການແກ້ໄຂນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Bayeta. ບໍ່ພຽງແຕ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານເທົ່ານັ້ນທີ່ສົນໃຈຢາ.

Newbie. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ (ຈາກ 2500 ຮູເບີນ), ຜົນຂ້າງຄຽງແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມໂປດປານຈາກ Baeta. ໃນ 7 ປີຂ້າງ ໜ້າ, ຜູ້ຜະລິດມີສິດສະເພາະໃນການຜະລິດຢາ, ສະນັ້ນລາຄາຂອງມັນຄົງຈະບໍ່ຕໍ່າກ່ວາ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ພຽງແຕ່ສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກມັນບໍ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະໃຊ້, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະມີ Metformin ທີ່ໃຊ້ເວລາທົດສອບແລ້ວ.

ນັກຮົບເກົ່າຂອງເວທີ. ຈຸດປະສົງຂອງ Baeta ສຳ ລັບການແກ້ໄຂນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມເປັນພິເສດໃນອາເມລິກາ, ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມສາມາດຂອງມັນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນ ຈຳ ກັດ - ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຫາສອງກິໂລກຣາມ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນກວ່ານັ້ນ, ຢາ Bayeta ແມ່ນສາມາດຜະລິດຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດທີ່ເພີ່ມຂື້ນ GLP-1 ແລະສານອິນຊູລິນໂປຣຕິນອິນຊີ. ພວກມັນສາມາດກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ຟື້ນຟູຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ b ແລະ c ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ເຊິ່ງໃນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານກັບພະຍາດປະເພດທີສອງແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງຫຼາຍຫຼືບໍ່ສົມບູນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Baeta ແມ່ນຢາທີ່ຖືກພັດທະນາເປັນຕົວຢ່າງສັງເຄາະຂອງ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon-1 ຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແຕ່ວ່າເວລາ ສຳ ຜັດຂອງມັນມີເວລາດົນກວ່າ. ຄຸນຄ່າຂອງມັນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນເຮັດວຽກເປັນຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ນອກເຫນືອໄປຈາກການແກ້ໄຂນໍ້າ ໜັກ ແລະຄວບຄຸມ glycemic, hemoglobin glycosylated ປັບປຸງ 1-1,8%.

ສຳ ລັບຂໍ້ໄດ້ປຽບທັງ ໝົດ ຂອງມັນ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີທາງເລືອກອື່ນ, Baeta ບໍ່ແມ່ນໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ. ຮູບແບບການປ່ອຍຢາມີພຽງແຕ່ການສັກຢາ subcutaneous, ການປຽບທຽບເມັດບໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ໃຊ້ຢາເປັນເວລາດົນນານແລ້ວມີການຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບອາການຊົ່ວຄາວຂອງອາການພູມຕ້ານທານ.

ໃນເວລາທີ່ metabolite ຖືກປະຕິບັດ, ລະດັບຂອງ GLP-1 ສາມາດເຕັ້ນໄປຫາໃນຊ່ວງເວລາ, ແລະມັນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ. Baeta ເປັນຕົວແທນການເຜົາຜະຫລານອາຫານໄດ້ພິສູດຕົວເອງໃນການຮັກສາທີ່ສັບສົນກັບຢາ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ວິດີໂອສະແດງໃຫ້ເຫັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ເປັນແຕ່ລະບາດກ້າວ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe ລຸ້ນ ໃໝ່.

Pin
Send
Share
Send

ປະເພດທີ່ນິຍົມ