Baeta - ລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານ

ຕົວແທນຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ ສຳ ລັບການບໍລິຫານພໍ່ແມ່ຂອງ Baeta ເປັນຂອງຫ້ອງຮຽນຂອງ agonists ເພີ່ມຂື້ນແລະຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II.

Incretin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍສານກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການໄດ້ຮັບສານອາຫານເຊິ່ງເປັນຕົວກະຕຸ້ນຂອງຄວາມລັບຂອງລະດັບອິນຊູລິນ.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງໄບຕ໌ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນໃນຫຼາຍທິດທາງໃນເວລາດຽວກັນ.

• ມັນຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ glucagon ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນຮ່າງກາຍ.
• ກະຕຸກຊຸກຍູ້ໃຫ້ pancreatic cells-cells ຜະລິດອິນຊູລິນຢ່າງຫ້າວຫັນ.
• ມັນຍັບຍັ້ງການຍົກຍ້າຍອາຫານອອກຈາກກະເພາະອາຫານ, ປ້ອງກັນການປ່ອຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ.
• ຄວບຄຸມໂດຍກົງກັບສູນກາງຂອງຄວາມອຶດອັດແລະຄວາມອຶດຫິວ, ການຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ.

ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອາຫານທີ່ບໍລິໂພກ, ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະປ້ອງກັນການໂດດລົງໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຮັກສາມັນຢູ່ໃນລະດັບສະລິລະສາດ.

ປັດຈຸບັນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານ ກຳ ລັງສຶກສາຜົນກະທົບຂອງການເພີ່ມຂື້ນ mimetics ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດແລະລະບົບປະສາດ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຫ້ອງຮຽນເຮັດໃຫ້ມີການສືບພັນຄືນ ໃໝ່ ບາງສ່ວນຂອງຈຸລິນຊີທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ.

ຜູ້ຜະລິດ

ຜູ້ຜະລິດຢາ Beat ແມ່ນບໍລິສັດຜະລິດຢາ Eli Lilly ແລະ Company, ເຊິ່ງກໍ່ຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1876 ໃນ Indianapolis (USA, Indiana).

ນີ້ແມ່ນບໍລິສັດຜະລິດຢາ ທຳ ອິດທີ່ເລີ່ມຜະລິດອິນຊູລິນອຸດສາຫະ ກຳ ໃນປີ 1923.

ບໍລິສັດພັດທະນາແລະຜະລິດຢາ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຂາຍໄດ້ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນໃນຫຼາຍກວ່າຮ້ອຍປະເທດ, ແລະໃນ 13 ລັດມີໂຮງງານ ສຳ ລັບການຜະລິດຂອງພວກເຂົາ.

ທິດທາງທີສອງຂອງບໍລິສັດແມ່ນການຜະລິດຢາ ສຳ ລັບຄວາມຕ້ອງການຂອງສັດຕະວະແພດ.

ສ່ວນປະກອບ

ຕົວແທນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ 250 micrograms ຂອງ exenatide.

ສານເພີ່ມເຕີມແມ່ນ sodium trihydrate sodium acetate, ກົດ glacial acid, mannitol, metacresol ແລະນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

Baeta ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe ທີ່ຖິ້ມດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນຫມັນ ສຳ ລັບການສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ 60 ນາທີກ່ອນກິນເຂົ້າເຊົ້າແລະແລງ.

ຕົວຊີ້ບອກ

Baeta ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ (ປະເພດ II) ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການຄວບຄຸມ glycemic:

• ໃນຮູບແບບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy - ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້;
• ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ:
  • ເປັນສິ່ງທີ່ເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານ (metformin, thiazolidinedione, sulfonylurea ອະນຸພັນ);
  • ສຳ ລັບໃຊ້ກັບ metformin ແລະອິນຊູລິນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, sulfonylurea ອະນຸພັນອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ. ເມື່ອໃຊ້ Byeta, ທ່ານສາມາດຫຼຸດປະລິມານປົກກະຕິໄດ້ທັນທີ 20% ແລະປັບຕົວໃຫ້ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງ glycemia.

ສຳ ລັບຢາອື່ນໆ, ຮູບແບບການບໍລິຫານເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ຢ່າງເປັນທາງການ, ຢາເສບຕິດທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຊັ້ນປະເພດແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການສົມທົບກັບຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາແລະເພື່ອຊັກຊ້າການແຕ່ງຕັ້ງອິນຊູລິນ.

ການນໍາໃຊ້ exenatide ບໍ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ ສຳ ລັບ:

• ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຕໍ່ສານທີ່ເສບຕິດ;
• ພະຍາດເບົາຫວານ insulin-dependent mellitus (ປະເພດ I);
• decompensated renal ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ;
• ພະຍາດຂອງລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ປະກອບດ້ວຍ paresis (ຫຼຸດລົງໃນສັນຍາ) ຂອງກະເພາະອາຫານ;
• ການຖືພາແລະ lactation;
• pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມຫຼືກ່ອນຫນ້ານີ້.

ຢ່າສັ່ງໃຫ້ເດັກນ້ອຍຈົນກ່ວາພວກເຂົາເຕີບໃຫຍ່.

ຄວາມຖີ່ຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Byet ແມ່ນຈາກ 10 ເຖິງ 40%, ພວກມັນສະແດງອອກເປັນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອາການປວດຮາກແລະອາການຮາກໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ. ບາງຄັ້ງປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

Analogues ຂອງຢາ

ຄໍາຖາມຂອງການປ່ຽນ Bayet ດ້ວຍວິທີການແກ້ໄຂອື່ນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ສາມາດເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຢາບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງ glucose;
• ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນສະແດງອອກຢ່າງແຮງ;
• ລາຄາສູງເກີນໄປ.

ຢາ Baeta generics - ຢາທີ່ມີວິທີການປິ່ນປົວແລະການທຽບເທົ່າດ້ານຊີວະວິທະຍາ - ບໍ່ໄດ້.

ອະນາລັອກແບບເຕັມຮູບແບບຂອງມັນພາຍໃຕ້ໃບອະນຸຍາດຈາກ Lilly ແລະບໍລິສັດແມ່ນຜະລິດໂດຍ Bristol-Myers Squibb Co (BMS) ແລະ AstraZeneca.

ບາງປະເທດ ຈຳ ໜ່າຍ ຕະຫລາດ Byetu ພາຍໃຕ້ຍີ່ຫໍ້ຢາ Bydureon.

Baeta Long ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ມີຕົວແທນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ (exenatide), ພຽງແຕ່ປະຕິບັດຍາວນານ. ການປຽບທຽບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ Baeta. ຮູບແບບການ ນຳ ໃຊ້ - ການສັກຢາ subcutaneous ທຸກໆ 7 ວັນ.

ກຸ່ມຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັບເພີ່ມປະສິດທິພາບຍັງປະກອບມີ Victoza (ເດັນມາກ) - ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ liraglutide. ໂດຍຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຮັກສາ, ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications, ມັນຄ້າຍຄືກັບ Baete.

agonists Incretin ມີພຽງແຕ່ຮູບແບບ ໜຶ່ງ ເທົ່ານັ້ນ - ການສັກ.

ກຸ່ມທີສອງຂອງຊັ້ນຢາ incretin ແມ່ນຕົວແທນໂດຍຢາທີ່ສະກັດກັ້ນການຜະລິດຢາ dipeptidyl peptidase (DPP-4). ພວກມັນມີໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຕ່າງໆແລະມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາ.

ຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4 ປະກອບມີ Januvia (ເນເທີແລນ), Galvus (ສະວິດເຊີແລນ), Transgenta (ເຢຍລະມັນ), Ongliza (USA).

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Baeta ແລະ Victoza, ພວກເຂົາເພີ່ມລະດັບອິນຊູລິນໂດຍເພີ່ມໄລຍະເວລາຂອງການເພີ່ມຂື້ນ, ຍັບຍັ້ງການຜະລິດ glucagon ແລະກະຕຸ້ນການຟື້ນຟູຂອງຈຸລັງ pancreatic.

ພຽງແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການປ່ອຍກະເພາະອາຫານແລະບໍ່ປະກອບສ່ວນໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການໃຊ້ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນຍັງເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ (ປະເພດ II) ໃນຮູບແບບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືສົມທົບກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານອື່ນໆ.

ຂໍ້ດີອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການໃຊ້ຢາໃນຮູບແບບຂອງຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ວິທີສັກຢາ.

Baeta ຫຼື Victoza: ເຊິ່ງດີກວ່າບໍ?

ຢາທັງສອງເປັນຂອງກຸ່ມດຽວກັນ - ການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງ incretin, ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ແຕ່ Victoza ມີຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນກວ່າເກົ່າເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II.

Victoza ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວກວ່າ, ແລະມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ການສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາໃນຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະບໍ່ວ່າຈະເປັນການບໍລິໂພກອາຫານ, ໃນຂະນະທີ່ Bayetu ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ.

ລາຄາຂາຍຂອງ Viktoza ໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນສູງກວ່າ.

ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເຮັດການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການເລືອກຢາໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແລະການປະເມີນລະດັບຂອງໂຣກທີ່ອ່ອນເພຍ.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ