ການບັນເທົາທຸກພິການ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນກຸ່ມຄົນເຈັບແຍກຕ່າງຫາກທີ່ຕ້ອງການການປົກປ້ອງທາງສັງຄົມແລະການຮັກສາ. ໂດຍທົ່ວໄປໂຣກນີ້ຈະພັດທະນາຕອນຍັງນ້ອຍ, ເມື່ອເດັກຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຕິດຕາມອາຫານ, ແລະບໍ່ສາມາດສັກອິນຊູລິນເອງ. ບາງຄັ້ງພະຍາດດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍແລະແມ່ນແຕ່ເດັກເກີດ ໃໝ່, ຈັດຕັ້ງການຮັກສາແລະເບິ່ງແຍງເຊິ່ງມັນຍິ່ງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຍິ່ງຂຶ້ນ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທັງ ໝົດ ແມ່ນຕົກຢູ່ໃນບ່າໄຫລ່ຂອງພໍ່ແມ່ຫລືຍາດພີ່ນ້ອງ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ພວກເຂົາຂາດ - ກ່ຽວກັບ ອຳ ນາດການປົກຄອງລັດ. ເຮັດໃຫ້ຄວາມພິການສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວແລະໃຫ້ການດູແລທີ່ ຈຳ ເປັນແກ່ເດັກ.

ລັກສະນະຂອງພະຍາດໃນໄວເດັກ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດ insidious ທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ endocrine ໃນໄວເດັກແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະອົງການທີ່ບໍ່ແຂງແຮງຍັງເຕີບໃຫຍ່ແລະບໍ່ສາມາດຕ້ານທານກັບພະຍາດ. ເຖິງແມ່ນວ່າ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການທົດສອບທີ່ຍາກ, ຍ້ອນວ່າຄົນເຮົາຕ້ອງປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງສົມບູນ, ແລະໃນກໍລະນີຂອງຄົນເຈັບນ້ອຍ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວກໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.

ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີໂຣກທີ່ໄດ້ຮັບຄ່າຕອບແທນທີ່ດີ, ບໍ່ມີໃຜສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ວ່າມື້ອື່ນລາວຈະບໍ່ອອກຈາກການຄວບຄຸມແລະຈະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການລົບກວນຢ່າງຮ້າຍແຮງໃນຮ່າງກາຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການຂາດຄວາມພິການຂອງເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຫົວຂໍ້ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ພໍ່ແມ່ທຸກຄົນຂອງເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ປ່ວຍເປັນທຸກ.

ອາການຂອງການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະການຊົດເຊີຍທີ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານໃນໄວເດັກແມ່ນ:

• glucose ໄວບໍ່ສູງກ່ວາ 6.2 mmol / l;
• ການຂາດນ້ ຳ ຕານໃນປັດສະວະ (ໂດຍມີການວິເຄາະທົ່ວໄປແລະໃນຕົວຢ່າງຂອງປັດສະວະປະ ຈຳ ວັນ);
• hemoglobin glycated ບໍ່ເກີນ 6,5%;
• ເພີ່ມຂື້ນໃນນ້ ຳ ຕານຫລັງຈາກກິນບໍ່ເກີນ 8 mmol / l.

ຖ້າຫາກວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານມັກຈະສູງຂື້ນ, ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກເບົາຫວານ. ເດັກນ້ອຍອາດຈະເລີ່ມເບິ່ງບໍ່ດີຂື້ນ, ລາວອາດຈະເລີ່ມມີບັນຫາກ່ຽວກັບຂໍ້ຕໍ່ແລະກະດູກສັນຫຼັງ, ກ້າມເນື້ອ, ຫົວໃຈແລະອື່ນໆ. ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍບໍ່ດີແມ່ນສາເຫດທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການໃນອະນາຄົດ (ໂດຍບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກແລະ ດຳ ລົງຊີວິດປົກກະຕິ), ສະນັ້ນ, ໂດຍມີຄວາມເສື່ອມໂຊມ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນສະຫວັດດີການ, ພໍ່ແມ່ຄວນໄປຢ້ຽມຢາມແພດ ໝໍ endocrinologist ກັບເດັກ.

ຍ້ອນວ່າເດັກບໍ່ສາມາດຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງປົກກະຕິ, ນີ້ຄວນຈະຖືກຈົດ ຈຳ ໄວ້ໂດຍພໍ່ແມ່ຫຼືຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເບິ່ງແຍງລາວ.

ຜົນປະໂຫຍດ

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເດັກນ້ອຍເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ (ເຖິງແມ່ນວ່າມີອັດຕາສ່ວນ ໜ້ອຍ ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ). ຖ້າຄົນເຈັບຕ້ອງການສັກຢາຮໍໂມນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ວ່າຈະເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງແລະການມີຫຼືບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ, ລາວຈະຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ພິການ.

ຜົນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ:

ແມ່ນຄວາມພິການທີ່ໄດ້ຮັບໃນໂລກເບົາຫວານ

• insulin ຟຣີ ສຳ ລັບສັກ;
• ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສະປາໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າປະ ຈຳ ປີ (ດ້ວຍການຈ່າຍຄ່າເດີນທາງໄປສະຖາບັນການແພດບໍ່ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຄົນພິການເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ໃຫ້ພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຂົາ ນຳ ອີກ);
• ສະ ໜອງ ເຄື່ອງມືວັດແທກນ້ ຳ ຕານໃຫ້ຜູ້ປົກຄອງຄົນເຈັບແລະເຄື່ອງໃຊ້ ສຳ ລັບເຄື່ອງດື່ມ (ເສັ້ນທົດສອບ, ຮອຍແປ້ວ, ວິທີແກ້ໄຂຄວບຄຸມ, ແລະອື່ນໆ);
• ການແຈກຢາຍຢານ້ ຳ ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂຣກໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ.
• ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - ການໃຫ້ຢາໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າກັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ;
• ການເດີນທາງໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນການຂົນສົ່ງ.

ຖ້າສະພາບຂອງເດັກຊຸດໂຊມລົງ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະຂຽນການສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ລາວເພື່ອການປິ່ນປົວພິເສດຢູ່ຕ່າງປະເທດ. ພ້ອມກັນນີ້, ໃນຕົ້ນປີ 2017, ພໍ່ແມ່ມີສິດ, ແທນທີ່ຈະໃຊ້ອິນຊູລິນແລະຢາທີ່ ຈຳ ເປັນອື່ນໆ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຄ່າຊົດເຊີຍເປັນເງິນໃນ ຈຳ ນວນທຽບເທົ່າ.

ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນມີສິດໄດ້ຮັບເຂົ້າໂຮງຮຽນອະນຸບານໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນ

ເດັກນ້ອຍເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການຍົກເວັ້ນຈາກການສອບເສັງເຂົ້າໂຮງຮຽນແລະການສອບເສັງເຂົ້າມະຫາວິທະຍາໄລ. ຊັ້ນຮຽນສຸດທ້າຍຂອງພວກເຂົາຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນບົນພື້ນຖານການປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍ ສຳ ລັບປີ, ແລະໃນສະຖາບັນການສຶກສາຊັ້ນສູງ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຕາມກົດລະບຽບ, ມີສະຖານທີ່ບຸລິມະສິດດ້ານງົບປະມານ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມກົດດັນແລະຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງລະບົບປະສາດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ (ເຖິງການສູນເສຍສະຕິແລະເສຍສະຕິ).

ອີງຕາມ ຄຳ ສັ່ງຂອງກະຊວງແຮງງານແລະສະຫວັດດີການສັງຄົມເລກທີ 1024n ຂອງວັນທີ 17 ທັນວາ 2015, ເມື່ອເດັກອາຍຸໄດ້ 14 ປີ, ລາວຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບ (ຄະນະ ກຳ ມະການ), ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການພິການດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຫຼືຢັ້ງຢືນ. ໃນຂະບວນການສຶກສາວິນິດໄສແລະການກວດກາທາງການແພດທີ່ມີຈຸດປະສົງ, ສະພາບຂອງສຸຂະພາບ, ການປະກົດຕົວຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ, ພ້ອມທັງຄວາມສາມາດໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະແລະຄວາມສາມາດໃນການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງມັນຖືກປະເມີນ.

ສິດທິຂອງພໍ່ແມ່

ພໍ່ແມ່ຫລືຜູ້ປົກຄອງສາມາດສະ ໝັກ ເງິນ ບຳ ນານຖ້າພວກເຂົາບໍ່ເຮັດວຽກ, ຍ້ອນວ່າເວລາທັງ ໝົດ ຂອງພວກເຂົາແມ່ນອຸທິດໃຫ້ແກ່ການເບິ່ງແຍງເດັກທີ່ເຈັບປ່ວຍ. ຈຳ ນວນການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການເງິນແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກກຸ່ມຄົນພິການແລະປັດໃຈສັງຄົມອື່ນໆ (ຈຳ ນວນເງິນທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຕາມກົດ ໝາຍ ທີ່ມີຢູ່ຂອງລັດ). ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 14 ປີ, ກຸ່ມຄົນພິການສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ແລະຕໍ່ມາກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນບົນພື້ນຖານການປະເມີນເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ:

• ສິ່ງທີ່ເບິ່ງແຍງໄວລຸ້ນຕ້ອງການ - ແບບຖາວອນຫລືບາງສ່ວນ;
• ພະຍາດໄດ້ຮັບຄ່າຕອບແທນເທົ່າໃດ;
• ຈະເປັນແນວໃດອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດໄດ້ພັດທະນາໃນໄລຍະເວລາທີ່ເດັກໄດ້ລົງທະບຽນກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist;
• ຄົນເຈັບສາມາດເຄື່ອນໄຫວແລະຮັບໃຊ້ຕົນເອງໄດ້ຫຼາຍປານໃດໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອ.

ເພື່ອຈ່າຍຄ່າອາພາດເມັນທີ່ຄົນພິການອາໃສຢູ່, ພໍ່ແມ່ສາມາດສະ ໝັກ ຂໍເອົາເງິນຊ່ວຍເຫຼືອຫຼືເງິນອຸດ ໜູນ. ເດັກນ້ອຍທີ່ປ່ວຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າໂຮງຮຽນມີສິດໄດ້ຮັບການສຶກສາຢູ່ໃນບ້ານໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ. ສຳ ລັບສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ປົກຄອງຕ້ອງສົ່ງເອກະສານແລະໃບຢັ້ງຢືນທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ໃຫ້ເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ປົກປ້ອງສັງຄົມ.

ເປັນຫຍັງເດັກນ້ອຍພິການ?

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຄວາມພິການຖືກຍ້າຍອອກໃນອາຍຸ 18 ປີ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບກາຍເປັນ "ຜູ້ໃຫຍ່" ຢ່າງເປັນທາງການແລະບໍ່ເປັນປະເພດຂອງເດັກນ້ອຍອີກຕໍ່ໄປ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນຖ້າຫາກວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວ ດຳ ເນີນໄປໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ສັບສົນ, ແລະບຸກຄົນດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃດໆທີ່ກີດຂວາງລາວຈາກການ ດຳ ລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິແລະເຮັດວຽກ.

ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ເສື່ອມໂຊມ (ຮ້າຍແຮງ), ຄວາມພິການສາມາດລົງທະບຽນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າພາຍຫຼັງ 18 ປີ, ຖ້າມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້

ແຕ່ວ່າ, ບາງຄັ້ງ, ຄົນເຈັບຈະຂາດຄວາມພິການແລະເມື່ອເຖິງ 14 ປີ. ໃນກໍລະນີນີ້ມັນເກີດຫຍັງຂື້ນ? ຄົນເຈັບອາດຈະຖືກປະຕິເສດການອອກແບບກຸ່ມຄົນພິການຖ້າລາວໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢູ່ໂຮງຮຽນພະຍາດເບົາຫວານ, ຮຽນຮູ້ການບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍຕົນເອງ, ຮູ້ຫຼັກການໃນການເຮັດເມນູ, ແລະສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ລາວບໍ່ຄວນມີອາການແຊກຊ້ອນໃດໆຂອງພະຍາດທີ່ແຊກແຊງຊີວິດປົກກະຕິ.

ຖ້າອີງຕາມການສະຫລຸບຂອງຄະນະ ກຳ ມະການແພດ - ສັງຄົມ, ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 14 ປີຂຶ້ນໄປສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍໄປມາໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ, ປະເມີນຢ່າງພຽງພໍກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ, ຮັບໃຊ້ຕົວເອງແລະຄວບຄຸມການກະ ທຳ ຂອງລາວ, ຄວາມພິການສາມາດຖືກ ກຳ ຈັດອອກ. ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມວຸ້ນວາຍທີ່ ສຳ ຄັນໃນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະທີ່ ສຳ ຄັນແລະລະບົບຕ່າງໆທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງລາວໃນການປະຕິບັດວຽກຂ້າງເທິງ, ລາວອາດຈະໄດ້ຮັບການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ກຸ່ມສະເພາະ.

ສິ່ງທີ່ຕ້ອງເຮັດໃນສະຖານະການທີ່ມີການໂຕ້ຖຽງກັນ?

ຖ້າພໍ່ແມ່ເຊື່ອວ່າເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຖືກພິການໂດຍບໍ່ເປັນ ທຳ, ພວກເຂົາສາມາດຂຽນ ຄຳ ຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີການກວດສອບຄັ້ງທີສອງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າເດັກມັກຈະເຈັບເປັນ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຄວນຢູ່ໃນບັດນອກຄົນເຈັບ. ພວກເຂົາຕ້ອງຖືກຖ່າຍຮູບແລະຍື່ນສະ ເໜີ ເພື່ອພິຈາລະນາ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງຕ້ອງໄດ້ເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ຈາກການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງແລະການກວດເຄື່ອງມືທີ່ເຮັດແລ້ວ. ສານສະກັດຈາກໂຮງ ໝໍ ທີ່ເດັກໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ກໍ່ຕ້ອງຕິດຢູ່ກັບໃບສະ ໝັກ.

ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຜ່ານຄະນະ ກຳ ມະການແພດ, ເດັກຕ້ອງຜ່ານການທົດສອບດັ່ງກ່າວ:

• glucose ໄວ
• ການ ກຳ ນົດຮູບປະ ຈຳ ວັນນ້ ຳ ຕານໃນປະ ຈຳ ວັນ;
• ກວດເລືອດທົ່ວໄປ;
• ການວິເຄາະປັດສະວະທົ່ວໄປ;
• ການວິເຄາະ hemoglobin glycated;
• urinalysis ສຳ ລັບອົງການ ketone ແລະ glucose;
• ການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ.

ນອກຈາກນີ້, ສຳ ລັບການພິຈາລະນາ, ບັນດາທ່ານ ໝໍ ຂອງຄະນະ ກຳ ມະການ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການສະຫລຸບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, optometrist (ໂດຍມີການກວດກາຂອງກອງທຶນ), ການກວດສອບໂດຍພະຍາດ neurologist, ultrasound ຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ. ຖ້າມີຕົວຊີ້ບອກ, ການກວດຫາແພດຜ່າຕັດເສັ້ນເລືອດ, ແພດ ໝໍ, ໂຣກອະໄວຍະວະເພດ, ultrasound ຂອງເຮືອໃນສ່ວນທີ່ສຸດແລະການປຶກສາຫາລືກັບແພດຫົວໃຈເດັກກໍ່ອາດຈະຕ້ອງການ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ກະຊວງແຮງງານແລະສະຫວັດດີການສັງຄົມໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມພິການ, ແຕ່ວ່ານັບມື້ນັບຫຼາຍທ່ານສາມາດໄດ້ຍິນ ຄຳ ຖະແຫຼງຂອງຜູ້ແທນວ່າບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະຖືກແກ້ໄຂໂດຍກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ນັກການເມືອງຫຼາຍຄົນໄດ້ສະຫຼຸບແລ້ວວ່າມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ເຂົ້າໃຈຄວາມບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ແລະຄວາມບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງພະຍາດເບົາຫວານສາມາດຕັດສິນໃຈຈຸດປະສົງໃນສະຖານະການນີ້.