Apidra SoloStar ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢານີ້ແມ່ນ Glulisin, ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນ.
ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້ວິທີທາງວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ຜົນກະທົບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນເທົ່າກັບຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ດັ່ງນັ້ນ Apidra ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນເພື່ອເຮັດໃຫ້ glycemia ເປັນປົກກະຕິໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ
Apidra, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຖືກຖືວ່າເປັນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ມັນຖືກສະແດງໂດຍຜົນກະທົບທີ່ໄວແລະບໍ່ຍາວນານໃນການປຽບທຽບກັບມັນ. ຢາ pharmacological ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນລະບົບ radar (ການຈົດທະບຽນຢາ) ເປັນ insulin ສັ້ນ.
Apidra ແມ່ນໂຊລູຊັ່ນທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous.
ນອກເຫນືອໄປຈາກສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (glulisin), ຢາດັ່ງກ່າວມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນ:
- polysorbate 20 (monolaurate);
- sodium hydroxide;
- trometamol (ຕົວຮັບເອົາໂປໂຕຄອນ);
- sodium chloride;
- cresol;
- ອາຊິດ (ເຂັ້ມຂຸ້ນ) hydrochloric.
ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຢາແມ່ນຖືກໃສ່ໃນກ່ອງທີ່ບັນຈຸ 3 ml, ເຊິ່ງຖືກຕິດຕັ້ງໃສ່ໃນເຂັມ syringe ແລະບໍ່ສາມາດທົດແທນໄດ້. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບມ້ຽນຢາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ອຍໃຫ້ມັນ ໜາວ ແລະເຮັດໃຫ້ແສງແດດເລິກລົງ. ປາກກາ syringe 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສີດ ທຳ ອິດຄວນຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ມີອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.
ລາຄາ 5 ກະປຸກຂອງຢາແມ່ນປະມານ 2000 ຮູເບີນ. ລາຄາທີ່ຜູ້ຜະລິດແນະ ນຳ ອາດແຕກຕ່າງຈາກລາຄາຕົວຈິງ.
ລັກສະນະການຢາ
ຢາ Apidra ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃຫ້ເປັນໂຣກ glycemia ປົກກະຕິ. ເນື່ອງຈາກມີສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ຄຸນຄ່າຂອງຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.
ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນໍ້າຕານເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນໄຕມາດຂອງ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສີດເຂົ້າເສັ້ນ. ການສັກຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໃນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດແລະວິທີແກ້ໄຂ Apidra ມີຜົນກະທົບເກືອບທັງ ໝົດ ຕໍ່ກັບຄຸນຄ່າຂອງ glycemia.
ຫຼັງຈາກການສີດ, ຂະບວນການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກເປີດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ:
- ການຜະລິດ glucose ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍຕັບ;
- lipolysis ແມ່ນສະກັດກັ້ນຢູ່ໃນຈຸລັງທີ່ສ້າງເນື້ອເຍື່ອ adipose;
- ມີການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ;
- ການດູດເອົານ້ ຳ ຕານໃນເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບແມ່ນກະຕຸ້ນ;
- ການແຕກແຍກທາດໂປຼຕີນແມ່ນຖືກສະກັດກັ້ນ.
ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນບັນດາຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການສັກຢາຮໍໂມນອະໄວຍະວະ Apidra ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດໄລຍະເວລາລໍຖ້າໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບສັ້ນລົງ. ຄຸນລັກສະນະນີ້ຈະ ຈຳ ແນກຮໍໂມນນີ້ຈາກອິນຊູລິນ.
ກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດກໍ່ຄືກັນທັງໃນຮໍໂມນ Apidra ແລະອິນຊູລິນ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຕ່າງໆໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້. ພວກເຂົາເຈົ້າກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປະເພດ 1. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາສະຫຼຸບໄດ້ວ່າວິທີແກ້ໄຂຂອງ Glulisin ໃນປະລິມານ 0.15 U / kg, ໃຊ້ໃນ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ເຮັດໃຫ້ສາມາດກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບຫຼັງຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ.
Apidra ຮັກສາຄຸນລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກອ້ວນທີ່ມີຢູ່.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ ດຳ ເນີນໃນບັນດາຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນອີງໃສ່ການສົມທຽບຄຸນສົມບັດຂອງ Glulisin ແລະ Lizpro. ເປັນເວລາ 26 ອາທິດ, ຮໍໂມນທີ່ບັນຈຸສ່ວນປະກອບເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃຫ້ຄົນເຈັບ. Glargin ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການກະກຽມພື້ນຖານ. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາຄົ້ນຄ້ວາສິ້ນສຸດລົງ, ການປ່ຽນແປງຂອງ hemoglobin glycosylated ໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນ.
ຄົນເຈັບເປັນເວລາ 26 ອາທິດໄດ້ວັດແທກລະດັບຂອງ glycemia ໂດຍໃຊ້ glucometer. ການຕິດຕາມກວດກາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ກັບ Glulisin ທຽບກັບການຮັກສາດ້ວຍຢາທີ່ບັນຈຸ Lizpro ບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມປະລິມານຂອງຮໍໂມນຕົ້ນຕໍ.
ໄລຍະທົດສອບທີສາມໃຊ້ເວລາ 12 ອາທິດ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະ ໝັກ ຈາກຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສັກ Glargin.
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ Glulisin ຫຼັງຈາກກິນອາຫານແມ່ນມີປະສິດທິຜົນສູງຄືກັບການສັກຢາກ່ອນອາຫານ.
ໃນລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຄວາມສົມເຫດສົມຜົນຂອງການໃຊ້ຢາ Apidra (ແລະຮໍໂມນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ) ໄດ້ຖືກຢືນຢັນເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານວ່າງທີ່ວາງແຜນ.
ຄົນເຈັບທີ່ເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງແບ່ງອອກເປັນ 2 ກຸ່ມ:
- ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການບໍລິຫານ Apidra;
- ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍຜ່ານການສັກຢາຮໍໂມນເພດຊາຍ.
ຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ເຮັດໃຫ້ການສະຫລຸບວ່າຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນ hemoglobin glycated ແມ່ນສູງກວ່າໃນກຸ່ມຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມທໍາອິດ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
ການສຶກສາໄລຍະ 3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງຢາໃນໂຣກ glycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ ດຳ ເນີນເປັນເວລາ 26 ອາທິດ. ຫຼັງຈາກທີ່ພວກເຂົາເຮັດ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ການທົດລອງທາງຄລີນິກອື່ນໆໄດ້ປະຕິບັດຕາມເຊິ່ງໃຊ້ເວລາດຽວກັນໃນໄລຍະເວລາຂອງພວກເຂົາ.
ວຽກງານຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມປອດໄພຈາກການໃຊ້ຢາສັກ Apidra, ປະຕິບັດພາຍໃນ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານການກິນ, ແລະສານລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ໃຊ້ໃຫ້ຄົນເຈັບ 30 ຫຼື 45 ນາທີ.
insulin ຕົ້ນຕໍໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງ ໝົດ ແມ່ນ Isofan. ດັດສະນີຮ່າງກາຍສະເລ່ຍຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນ 34,55 ກິໂລ / m². ຄົນເຈັບບາງຄົນໄດ້ກິນຢາເພີ່ມເຕີມທາງປາກ, ໃນຂະນະທີ່ສືບຕໍ່ບໍລິຫານຮໍໂມນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ຮໍໂມນ Apidra ໄດ້ຫັນອອກມາປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດໃນການປະເມີນຄວາມເຄື່ອນໄຫວຂອງລະດັບ glycated hemoglobin ໃນໄລຍະຫົກເດືອນແລະ 12 ເດືອນທຽບໃສ່ຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ.
ຕົວຊີ້ວັດດັ່ງກ່າວໄດ້ປ່ຽນແປງໃນໄລຍະຫົກເດືອນ ທຳ ອິດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ - 0,30%;
- ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ບັນຈຸ Glulizin - 0.46%.
ການປ່ຽນແປງຕົວຊີ້ວັດພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ປີຂອງການທົດສອບ:
- ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ - 0,13%;
- ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ບັນຈຸ Glulisin - 0.23%.
ປະສິດທິຜົນ, ພ້ອມທັງຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ຢາໂດຍອີງໃສ່ Glulisin, ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງໃນຄົນທີ່ມີເຊື້ອຊາດແລະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ການກະ ທຳ ຂອງ Apidra ອາດຈະປ່ຽນແປງຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານຕ່າງໆ:
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມີຄວາມຕ້ອງການຮໍໂມນຫຼຸດລົງ.
- ພະຍາດໂລກຕັບ. ຜົນກະທົບຂອງຕົວແທນທີ່ມີສານ Glulisin ຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງຢາ pharmacokinetic ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 7 ຫາ 16 ປີ, ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous.
ປະຕິບັດການສັກຢາຂອງ Apidra ກ່ອນກິນອາຫານຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບ glycemia ທີ່ປົກກະຕິຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າທຽບກັບອິນຊູລິນ.
ຕົວຊີ້ບອກແລະຂະ ໜາດ
ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂເປັນຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີພະຍາດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ປະເພດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາສ່ວນຫຼາຍແມ່ນລວມມີເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີຂື້ນໄປ.
ການແກ້ໄຂບັນຈຸ Glulisin ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າຫຼືກ່ອນທີ່ຈະກິນກ່ອນ. Apidra ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ຍາວນານຫຼືຕົວແທນທີ່ມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງອິດທິພົນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປຽບທຽບຂອງມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາຫລອກເລືອດອື່ນໆຮ່ວມກັບການສັກຢາຮໍໂມນ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາສັກ Apidra ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.
ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປ່ຽນປະລິມານຢາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ໂດຍສະເພາະການສັກຢາອິນຊູລິນ, ພ້ອມທັງຍົກເລີກການຮັກສາຫຼືປ່ຽນໄປໃຊ້ຮໍໂມນຊະນິດອື່ນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຮໍໂມນທີ່ເຮັດໃນໄລຍະສັ້ນ. ມັນ ໝາຍ ເຖິງການບັນຊີທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ທີ່ກິນຕໍ່ມື້ (1 XE ເທົ່າກັບທາດແປ້ງ 12 ກຣາມ).
ຄວາມຕ້ອງການຮໍໂມນ:
- ເພື່ອໃຫ້ກວມເອົາ 1 XE ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, 2 ໜ່ວຍ ຄວນຖືກ pricked.;
- ສຳ ລັບອາຫານທ່ຽງທ່ານຕ້ອງການ 1.5 ໜ່ວຍ.;
- ໃນຕອນແລງ, ປະລິມານຂອງຮໍໂມນແລະ XE ແມ່ນຖືວ່າເທົ່າກັນ, ນັ້ນແມ່ນ 1: 1 ຕາມ ລຳ ດັບ.
ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະການຊົດເຊີຍ, ແລະໂຣກ glycemia ແມ່ນປົກກະຕິ, ຖ້າທ່ານຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ເລື້ອຍໆ. ນີ້ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການວັດແທກກ່ຽວກັບແມັດແລະການຄິດໄລ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນເພື່ອປະຕິບັດການສັກຢາສອດຄ່ອງກັບປະລິມານ XE ທີ່ວາງໄວ້.
ວິທີການບໍລິຫານ
ການແກ້ໄຂຢາ Apidra ແມ່ນຖືກສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຖ້າຫາກວ່າໃຊ້ປາກກາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ, ຕົວແທນຈະເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນທີ່ມີໄຂມັນ subcutaneous.
ຈຸດ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ກ່ອນການສັກ:
- ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນບໍລິເວນຂາ, ບ່າ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມສາຍບືຢູ່ເທິງກະເພາະອາຫານ.
- ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງປັ,ມ, ຢາຄວນເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນທີ່ຍ່ອຍຢູ່ເທິງກະເພາະອາຫານ.
- ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນເປັນທາງເລືອກ.
- ຄວາມໄວແລະໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊຶມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບແມ່ນຂື້ນກັບພື້ນທີ່ຂອງການສີດຂອງວິທີແກ້ໄຂ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໂຫຼດທີ່ປະຕິບັດ.
- ຢ່ານວດບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມັນເຈາະລົງໃນເຮືອ.
- ການສັກຢາໃນກະເພາະອາຫານຮັບປະກັນຜົນກະທົບທີ່ໄວກວ່າການສັກຢາໃນເຂດອື່ນໆ.
- Apidra ສາມາດປະສົມປະສານກັບຮໍໂມນ Isofan.
ການແກ້ໄຂ Apidra ທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບລະບົບປັmustມນ້ ຳ ບໍ່ຕ້ອງປະສົມກັບຢາອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບອຸປະກອນນີ້ມີຂໍ້ມູນຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບການ ດຳ ເນີນງານຂອງອຸປະກອນ.
ເອກະສານວິດີໂອກ່ຽວກັບຄຸນປະໂຫຍດຂອງຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ:
ຕິກິລິຍາທາງລົບ
ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ໂຣກຊັກອາດຈະເກີດຂື້ນ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການໂຣກ neuropsychiatric ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນມາກ່ອນໂດຍສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄຸນຄ່າຂອງຄວາມດັນເລືອດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການສະແດງດັ່ງກ່າວແມ່ນລັກສະນະຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ເງື່ອນໄຂນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜົນມາຈາກປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືອາຫານທີ່ບໍລິໂພກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ເຂົ້າມາ.
ຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຈະບໍ່ເປັນປົກກະຕິຖ້າບໍ່ມີມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມ. ມັນປະກອບດ້ວຍການໃຊ້ທາດແປ້ງຫຼາຍ.
ຄົນເຈັບທີ່ໄວຂື້ນສາມາດມີອາການກັດ, ໂອກາດທີ່ລາວຈະມີຫຼາຍຂື້ນ ສຳ ລັບການບັນເທົາອາການທີ່ເປັນລັກສະນະສະເພາະຂອງລັດນີ້. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ສະຕິປັນຍາອາດຈະເກີດຂື້ນ, ມັນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະອອກຈາກມັນໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວ. ຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນສະພາບນີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກການເຜົາຜານແລະຜິວ ໜັງ
ໃນເຂດສີດ, ປະຕິກິລິຍາເຊັ່ນ:
- ອາການຄັນ
- hyperemia;
- ໃຄ່ບວມ.
ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະຫາຍໄປເອງແລະບໍ່ຕ້ອງການຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານອາຫານແມ່ນສະແດງອອກໃນການພັດທະນາໂລກເອດສໃນເລືອດເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ຄວາມອິດເມື່ອຍ
- ອ່ອນເພຍແລະຮູ້ສຶກອິດເມື່ອຍ
; - ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາ;
- ເຫງົານອນ
- tachycardia;
- ອາການປວດຮາກ;
- ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງອາການເຈັບຫົວ;
- ເຫື່ອເຢັນ;
- ຮູບລັກສະນະຂອງການຂາດສະຕິ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສູນເສຍທີ່ສົມບູນຂອງມັນ.
;ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນເຂດຈຸດເຈາະແມ່ນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ນຳ ໃຊ້ lipodystrophy. ມັນແມ່ນປະຕິກິລິຍາຂອງເນື້ອເຍື່ອຕໍ່ຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຖາວອນແລະສະແດງອອກໃນແຜໃນໂລກຊືມ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາແມ່ນຫາຍາກ.
ການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນແມ່ນປະກອບດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ພະຍາດຫອບຫືດ
; - urticaria;
- ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງອາການຄັນ;
- ໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ເກີດຈາກພູມແພ້.
;ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ທົ່ວໄປສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ຄົນເຈັບພິເສດ
ການສັກຢາແກ້ໄຂຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຖືພາດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ. ການຄວບຄຸມ Glycemia ໃນຂອບຂອງການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ຈຸດ ສຳ ຄັນຂອງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບແມ່ທີ່ຄາດຫວັງ:
- ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ, ລວມທັງຮູບແບບທ່າທາງຂອງພະຍາດ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຮັກສາລະດັບ glycemia ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ.
- ປະລິມານຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາທີ່ຄວບຄຸມຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ເລີ່ມແຕ່ 4 ເດືອນຂອງການຖືພາ.
- ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນ, ລວມທັງ Apidra ແມ່ນຫຼຸດລົງ. ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຫລັງເກີດ.
ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າການສຶກສາກ່ຽວກັບການແຊກແຊງຂອງຮໍໂມນທີ່ມີສ່ວນປະກອບ Glulisin ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນການທົບທວນຄືນຂອງແມ່ທີ່ພະຍາບານທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ, ສຳ ລັບໄລຍະເວລາຂອງການດູດນົມທັງ ໝົດ, ທ່ານຄວນຈະເປັນອິດສະຫຼະຫຼືໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງແພດ ໝໍ ເພື່ອປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແລະອາຫານ.
ຢາ Apidra ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້.
