ວິທີການໃຊ້ Lorista 12.5 ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ

Pin
Send
Share
Send

Lorista 12.5 ແມ່ນຢາປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເພດແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ. ມັນປະຕິບັດໂດຍຜ່ານການຂັດຂວາງຂອງ oligopeptide ຮໍໂມນ angiotensin, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດ vasoconstriction.

ຊື່ nonproprietary ສາກົນ

Losartan.

ATX

ລະຫັດ ATX ແມ່ນ C09CA01.

Lorista 12.5 ແມ່ນຢາປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເພດແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ມັນຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາເຊິ່ງມີສານທີ່ຫ້າວຫັນແລະຊ່ວຍໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ.

ຊຸດດັ່ງກ່າວອາດຈະບັນຈຸ 30, 60 ຫລື 90 ເມັດໃນໂພງ 10 ສ່ວນ. ປະລິມານຢາແມ່ນ 12,5 ມກ, 25 ມກ, 50 ມກແລະ 100 ມກ.

Lorista 12.5 ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 12,5 ມກ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກ Losartan.

ອະນຸພັນຂອງທາດ lactose ສຳ ລັບການກົດໂດຍກົງແມ່ນເສີມດ້ວຍການຕິດດາວ, ເຂົ້າສູ່ລະບົບ, ໜາ, ແລະອື່ນໆ. ສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວຍັງປະກອບມີສ່ວນປະກອບຂອງການເຄືອບເງົາຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Losartan ແມ່ນຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin 2. ມັນຂັດຂວາງການຮັບຂອງຮໍໂມນນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດຂອງຫົວໃຈ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຕ່ອມ adrenal, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສ້າງຜົນກະທົບ hypotensive.

ຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານທັງ ໝົດ ໃນເຮືອຕໍ່ ໜ້າ, ຄວາມກົດດັນໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງປອດ; ມີຜົນກະທົບ diuretic, ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, losartan ຕາມປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນຕໍ່ປະລິມານຂອງ triglycerides ທີ່ໄວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol, ລະດັບ glucose.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດໃນຫອຍຮູບເງົາ, ບັນຈຸຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວແທນ.

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະຫຼັງຈາກ 60-70 ນາທີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ angiotensin ແມ່ນບັນລຸໄດ້ແລ້ວ. ມັນແຜ່ລາມໂດຍການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ. ມັນຖືກປ່ຽນຢູ່ໃນຕັບເປັນກົດ carboxylic.

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍເກີດຂື້ນພາຍໃນ 6-9 ຊົ່ວໂມງຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍປັດສະວະແລະຜ່ານ ລຳ ໄສ້ດ້ວຍນ້ ຳ ບີ.

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໄດ້

ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກຫົວໃຈວາຍ.

ແຕ່ງຕັ້ງໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

  • hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງໃນປະຖົມ;
  • ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ.
  • ຮູບແບບຊໍາເຮື້ອຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ໃນເວລາທີ່ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ຕົວແທນສະເພາະເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ທົນທານ;
  • ການປ້ອງກັນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງແລະການຢັ້ງຢືນ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາໂລກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການປ້ອງກັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຄວາມດັນເລືອດສູງແລະໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນວ່າເປັນໂຣກ hypertrophy ຫລອດເລືອດຝອຍ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄວາມດັນໂລຫິດແດງປະ ຈຳ ເດືອນໃນຜູ້ໃຫຍ່.
ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ຢູ່ໃນຄວາມກົດດັນອັນໃດທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດ

ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາທີ່ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຍຸໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ລວມເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ.

Contraindications

contraindications ໂດຍກົງແມ່ນ:

  • ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ;
  • ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ;
  • ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 6 ປີ;
  • ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ potassium ໃນຄົນເຈັບ;
  • ການດູດຊືມ glucose ທີ່ອ່ອນແອ;
  • lactose intolerance;
  • ການຂາດນໍ້າ;
  • ໄລຍະເວລາຂອງການມີລູກແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ contraindicated ໃນການສູນເສຍນ້ໍາ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີສານຜິດໃນກໍລະນີທີ່ມີໂພແທດຊຽມສູງໃນເລືອດ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນການມີລູກ.
ຢານີ້ຖືກ contraindicated ໃນຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຕິດຕໍ່ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ເດັກແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍ້ອນຄວາມຮູ້ທີ່ຕໍ່າກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກແລະການພັດທະນາຂອງມັນ.

ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງພະນັກງານການແພດ, ກອງທຶນແມ່ນຖືກເອົາໄປໃນໄລຍະແຄບຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ, ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນໄລຍະແຄບຂອງ aorta ຫຼືຫລອດເລືອດສະ ໝອງ, ຄວາມ ໜາ ຂອງ ກຳ ແພງຂອງຫົວໃຈດ້ານຊ້າຍຫລືດ້ານຂວາຂອງເສັ້ນເລືອດ, ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ພະຍາດຫລອດເລືອດສະ ໝອງ, ການຜະລິດ aldosterone ເພີ່ມຂື້ນ. ການໃຊ້ຢາ diuretic ສູງສຸດ.

ວິທີການໃຊ້ Lorista 12.5

ກິນປາກເທື່ອລະມື້, ບໍ່ສຸມໃສ່ການໄດ້ຮັບອາຫານ (ກ່ອນ, ຫລັງ, ໃນລະຫວ່າງອາຫານ).

ການບໍລິຫານທີ່ເປັນໄປໄດ້ໂດຍສົມທົບກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ.

ດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດສູງ, 50 ມລກໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແລະຈາກນັ້ນ, ຕາມຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນພະຍາດຕັບ, ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງແລະແນ່ນອນ, ບາງຄັ້ງປະລິມານຂອງຢາບາງຄັ້ງກໍ່ຫຼຸດລົງເປັນ 25 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນໃຫ້ 12,5 ມລກຕໍ່ມື້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເຖິງ 150 ມລກຕໍ່ມື້, ໃນແຕ່ລະຄັ້ງເພີ່ມປະລິມານສອງຄັ້ງດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຂອງອາທິດ. ການແຕ່ງຕັ້ງລະບົບການບໍລິຫານດັ່ງກ່າວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມປະສານກັບຢາ diuretics ແລະ glycosides cardiac.

ກິນປາກເທື່ອລະມື້, ບໍ່ສຸມໃສ່ການໄດ້ຮັບອາຫານ (ກ່ອນ, ຫລັງ, ໃນລະຫວ່າງອາຫານ).

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ຖ້າຄົນເຈັບເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ທີ່ມີໂປຕີນເພີ່ມຂື້ນໃນນໍ້າປັດສະວະ, ເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມຕ້ອງການຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງແລະການເສຍຊີວິດ, ປະລິມານການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມລກກັບການເພີ່ມຂື້ນໃນອະນາຄົດເຖິງ 100 ມລກຕໍ່ມື້, ຂື້ນກັບຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ. ການຕ້ອນຮັບດ້ວຍອິນຊູລິນແລະຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານ (glitazone, ແລະອື່ນໆ). ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນຢາ diuretics ແລະຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງເລັກໆນ້ອຍໆແມ່ນປະກົດຂຶ້ນໃນຢາ, ແຕ່ມີກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຮ່າງກາຍຈາກອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະລະບົບຕ່າງໆ. ສະນັ້ນ, ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ດ້ວຍການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເລັ່ງ, ຈັງຫວະຫົວໃຈເຕັ້ນ, ແລະອື່ນໆ.

ການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນປະສາດ, ການອັກເສບຂອງ larynx ແລະ bronchi, cramps, ເຈັບຫລັງ, ແຂນຂາແລະກ້າມ, ແລະການລະເມີດຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte ອາດຈະພັດທະນາ. ແຕ່ວ່າສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວແມ່ນອ່ອນເພຍແລະກາຍເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາຫຼືປ່ຽນແປງຢາ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍສາມາດຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການມີຂອງ Losartan ໂດຍການປວດຮາກ, ອາຈົມບໍ່ສະບາຍ, ທ້ອງບິດແລະທ້ອງອືດ.

ອະໄວຍະວະ Hematopoietic

ບໍ່ຄ່ອຍຈະ, ແຕ່ວ່າມັນອາດຈະມີການສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງໂລກເລືອດຈາງແລະໂຣກ purpura ຂອງ Shenlein-Genoch.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງສາມາດມີຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ເຈັບຫົວ, ເມື່ອຍລ້າ, ລົບກວນການນອນຫຼັບ.

ຈາກການກິນຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະພັດທະນາໃນຮູບແບບຂອງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.
ຈາກການກິນຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະພັດທະນາໃນຮູບແບບຂອງຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອ.
ຜົນຂ້າງຄຽງໃນຮູບແບບຂອງຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປສາມາດພັດທະນາໄດ້ຈາກການກິນຢາ.
ຈາກການກິນຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງໃນຮູບແບບຂອງການຊັກສາມາດພັດທະນາໄດ້.
ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງອາການປວດຮາກອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກການກິນຢາ.
ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການອຸດຕັນເສັ້ນປະສາດອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກການກິນຢາ.

ອາການແພ້

ບັນດາກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ແລະອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນໄດ້ຖືກບັນທຶກແລ້ວ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ເມື່ອຄວບຄຸມກົນໄກແລະໃນເວລາຂັບຂີ່, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າອາການວິນຫົວແລະເຫງົານອນເປັນໄປໄດ້. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວແມ່ນລັກສະນະຂອງໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາຫຼືດ້ວຍປະລິມານຫລາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄົນເຈັບທີ່ເຄີຍເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວເທົ່ານັ້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະດ້ວຍເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບ.

ຢາບໍ່ຄວນໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຮ່ວມກັນກັບຢາ aliskiren ຫຼື aliskiren ທີ່ມີໃນບັນດາພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່

ໃນເວລາເຖົ້າ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາບໍ່ແຕກຕ່າງກັບສິ່ງທີ່ໃຊ້ໂດຍຊາວ ໜຸ່ມ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຮັບຜິດຊອບແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້, ແລະໃນເວລາຖືພາກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ມັນຖືກຍົກເລີກທັນທີ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດລູກ (hypoplasia ຂອງປອດແລະກະໂຫຼກ, ການເສື່ອມສະພາບຂອງໂຄງກະດູກ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ຕານຂອງລູກໃນທ້ອງແລະອື່ນໆ). ຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກເກີດ ໃໝ່ ຂອງຢາທີ່ຖ່າຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພາະບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

ແຕ່ງຕັ້ງ Lorista 12.5 ເດັກນ້ອຍ

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າຫົກປີບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ໃນເວລາທີ່ມີອາຍຸຫລາຍຂຶ້ນແລະຮອດ 18 ປີ, ການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ແລະເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີທາງເລືອກ, ເພາະວ່າບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການປະຕິບັດກ່ຽວກັບເດັກກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາກັບ losartan ໃນສ່ວນປະກອບ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີເມື່ອປະລິມານທີ່ແຂງແຮງເກີນໄປ, ການຍັບຍັ້ງເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ເສື່ອມອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍພື້ນຖານຂອງອາການ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມັນມີຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ດີກັບ hydrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, phenobarbital ແລະບາງຊະນິດອື່ນໆ. ຢາ diuretic-sparing diuretic ແລະການກະກຽມຂອງໂພແທດຊຽມ (Triamteren, Amiloride, ແລະອື່ນໆ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດໃນເລືອດນີ້. ການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ຖືກອະທິບາຍໄວ້.

Thiazive diuretics ປະສົມປະສານກັບ losartan ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ການຍອມຮັບກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ RAAS (Captopril, Lisinopril, ແລະອື່ນໆ) ສາມາດກະທົບກະເທືອນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງທາດຢູເຣນຽມແລະ creatinine ຕາມຕົວ ກຳ ນົດການຫ້ອງທົດລອງ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຕໍ່ລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈບໍ່ສາມາດລວມກັບເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. ການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງ, ເປັນການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ຂອງກະເພາະ, ຕັບ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ

  1. Angizar (ອິນເດຍ).
  2. Gizaar (USA).
  3. Cardomin-Sanovel (ຕຸລະກີ).
  4. Losartan (ອິດສະຣາເອນ).
  5. Lozarel (ສະວິດເຊີແລນ).
  6. Lorista ND (ສະໂລວີເນຍ).
  7. Lozap ບວກ (ສາທາລະນະລັດເຊັກ).
  8. Erinorm (ເຊີເບຍ).
ຕົວຢ່າງຂອງຢາ Lozap ບວກ.
ການປຽບທຽບຂອງຢາ losartan.
ການປຽບທຽບຂອງຢາ Gizaar.
ຕົວຢ່າງຂອງຢາ Erinorm.
ຕົວຢ່າງຂອງຢາ Angizar.
ການປຽບທຽບຂອງຢາ Lozarel.
Analogue ຂອງຢາ Cardomin Sanovel.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນ Lorista 12.5 ຈາກຮ້ານຂາຍຢາ

ຂ້ອຍສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ

ບໍ່ໄດ້ແຈກຈ່າຍໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ.

ລາຄາ ສຳ ລັບ Lorista 12.5

ລາຄາແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຜູ້ຜະລິດ, ຈຳ ນວນເມັດໃນຊຸດແລະສະຖານທີ່ຂາຍ. ລະດັບລາຄາ - ຈາກ 180 ເຖິງ 160 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງແລະມືດໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກ່ວາ30ºС. ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍແລະສັດ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ເກັບຮັກສາບໍ່ເກີນ 2 ປີນັບແຕ່ວັນທີ່ຜະລິດ.

ຜະລິດຕະພັນ Lorista 12.5

ມັນຖືກຜະລິດໃນສະໂລເວເນຍໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາ JSC Krka, dd, Novo mesto. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ການຜະລິດແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍບໍລິສັດ KRKA-RUS LLC ທີ່ເມືອງ Istra, ພາກພື້ນມອດໂກ.

ລີວິວ Lorista 12.5

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ

Arina Ivanovna, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Omsk

ໃນເວລາທີ່ການກິນຢານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາທຸກໆ contraindications ແລະ nuances ຂອງການກິນມັນ. ໂດຍສະເພາະຢ່າງຍິ່ງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຢ່າງຍິ່ງທີ່ຈະຕ້ອງນັດ ໝາຍ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ໂດຍບໍ່ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນໃນສ່ວນປະກອບຫຼັກ, ເຊິ່ງເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງເຕືອນວ່າກ່ອນທີ່ຈະສິ້ນສຸດການໄດ້ຮັບສານແນ່ນອນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼີກລ່ຽງເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍໃນໄລຍະເວລາຂອງການຮັກສາທັງ ໝົດ ດ້ວຍການຊັກ 5-7 ວັນຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການກິນຢາດັ່ງນັ້ນສານຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

Pavel Anatolyevich, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Samara

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ, ແລະຍ້ອນວ່າການຜູກຂາດບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດຕິຜົນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ຄຸນນະພາບທີ່ ສຳ ຄັນຂ້ອຍພິຈາລະນາເຖິງຄວາມສາມາດໃນການປ້ອງກັນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ. ລາຄາແມ່ນປານກາງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຢາມີລາຄາບໍ່ແພງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບເກືອບທຸກກຸ່ມ.

ຂໍ້ເສຍປຽບແມ່ນ embryotoxicity ສູງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

Alexey Stepanovich, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Norilsk

ອີງຕາມການທົບທວນຂອງຄົນເຈັບ, ມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີ, ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວແລະຄ່ອຍໆ, ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບທັງຄົນ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ເຖົ້າ.

ຂ້ອຍໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ - ຜູ້ຊາຍອາຍຸ 49 ປີເລີ່ມມີອາການວິນຫົວ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ລາວບໍ່ສາມາດຂັບລົດໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາໄດ້ຖືກທົດແທນແລ້ວ.

ຄົນເຈັບ

Andrey, ອາຍຸ 30 ປີ, Kursk

ລາວດື່ມຢາຕາມທີ່ແພດ ໝໍ ກຳ ນົດ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມກ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເປັນ 150 ມກ. ມັນເຮັດວຽກໄດ້ດີ, ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ. ແລະລາຄາກໍ່ບໍ່ສູງເກີນໄປ.

Olga, ອາຍຸ 25 ປີ, Aktyubinsk

ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ແມ່ເພື່ອປ້ອງກັນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເພາະວ່ານາງເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ. ອີງຕາມການສັງເກດ, ແມ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກດີຂື້ນ: ຄວາມກົດດັນຄົງຕົວ. ແລະການພິພາກສາໂດຍການວິເຄາະ, ປະລິມານທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະຫຼຸດລົງ. ຢາໄດ້ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງສົມບູນແລະບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການກິນຢາດັ່ງກ່າວ.

Pin
Send
Share
Send