ທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບ Insulin Apidra ຈາກ A ເຖິງ Z

Apidra ແມ່ນຢູ່ໃນ ໝວດ ໝູ່ ຂອງການປຽບທຽບທີ່ລວບລວມຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມັນກົງກັບມັນໃນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການກະ ທຳ, ແຕ່ມັນມີຜົນໄວແລະບໍ່ຍາວນານ. ເພື່ອບັນລຸຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ສານຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະມັດລະວັງ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນທາດແຫຼວທີ່ເກືອບບໍ່ມີສີຂອງຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ໂປ່ງໃສ. ແຕ່ລະຖັງບັນຈຸ 10 ມລຂອງສານ. ໄສ້ຕອງບັນຈຸ 3 ມລຂອງສານ.

ໃນທຸກໆມິນລິລິດຂອງສານ, ສ່ວນປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຢູ່:

• 3.49 ມລກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ - insulin glulisin, ເຊິ່ງຄືກັບ 100 IU ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ;
• ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ - trometamol, sodium chloride, ນ້ ຳ ແລະອື່ນໆ.

ຫຼັກການປະຕິບັດງານ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນໃນຢາແມ່ນ insulin glulisin. ເຄື່ອງມືແມ່ນທາງເລືອກ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂມເລກຸນໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງໂດຍການ ໝູນ ວຽນ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງສ່ວນປະກອບແມ່ນຄືກັນກັບທາດອິນຊູລິນ. ການກະ ທຳ ຂອງມັນບັນລຸໄດ້ໄວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນສັ້ນກວ່າ.

Insulin glulisin ນຳ ໄປສູ່ການສະກັດກັ້ນຂະບວນການສັງເຄາະນ້ ຳ ຕານທີ່ເກີດຂື້ນໃນຕັບ. ຂໍຂອບໃຈກັບການນໍາໃຊ້ apidra, lipolysis ໃນຈຸລັງໄຂມັນແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງ, ຂະບວນການສັງເຄາະທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແມ່ນຖືກສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ແລະການເນົ່າເປື່ອຍຂອງສ່ວນປະກອບທາດໂປຼຕີນຖືກຢຸດ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງຢາດັ່ງກ່າວ subcutaneously, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຈະເກີດຂື້ນຕາມຕົວ ໜັງ ສືຫຼັງຈາກ 10-20 ນາທີ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ສານເສບຕິດຢ່າງຈິງຈັງ, ອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວກົງກັບຜົນກະທົບຂອງມັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ 1 ໜ່ວຍ ແມ່ນຄືກັນກັບ 1 ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າການໃຊ້ apidra 2 ນາທີກ່ອນອາຫານຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມປະລິມານ glucose ໃນເລືອດຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ຢາດັ່ງກ່າວຍິ່ງຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານກ່ວາການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ຂໍ້ບົ່ງຊີ້ແລະຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ apidra ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສານດັ່ງກ່າວຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຕ້ານການສະແດງອອກຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ສານດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່, ຜູ້ປ່ວຍໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍພາຍຫຼັງທີ່ມີອາຍຸ 6 ປີ.

ສຳ ຄັນຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້ສານປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ - ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຂໍ້ ຈຳ ກັດດ້ານຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ສານໃນ
2. ເດັກອ່ອນ;
3. ການປະກົດຕົວຂອງໂລກເອດສ໌;
4. ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປກັບສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.

ຢ່າງລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, apidra ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເກີດລູກ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕັບລົ້ມເຫຼວອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະການຊ້າລົງຂອງຂະບວນການ E -book ຂອງອິນຊູລິນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສາມາດສັງເກດໄດ້ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ກໍ່ມີຄວາມຄືກັນ, ຍ້ອນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບົກຜ່ອງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ ຈຳ ເປັນ, ສານຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນກິນອາຫານ - ປະມານ 0-15 ນາທີ. ນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກອາຫານ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຮູບແບບຕ່າງໆເຊິ່ງປະກອບມີອິນຊູລິນຂອງການ ສຳ ຜັດກາງຫລືຍາວຫລືທາງເລືອກ ສຳ ລັບສານທີ່ເປັນພື້ນຖານ - ໂຄມໄຟ. ຢາຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນເລືອດ.

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Apidra ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ subcutaneously. ້ໍາຕົ້ມ subcutaneous ທີ່ຍາວນານ, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດໂດຍວິທີການສູບອິນຊູລິນ, ຍັງສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນທ້ອງບໍລິເວນສະໂພກ, ທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່. ດ້ວຍການ້ໍາຕົ້ມເປັນເວລາດົນ, ຢາສາມາດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງທ້ອງໄດ້ສະເພາະ. ເຂດແນະ ນຳ ແມ່ນຕ້ອງມີການປ່ຽນແທນ.

ອັດຕາການສົມທຽບ, ເວລາທີ່ເກີດຂື້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍພື້ນທີ່ສັກ, ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ການສັກຢາ subcutaneous ເຂົ້າໄປໃນກໍາແພງທ້ອງໄດ້ເຮັດໃຫ້ການເລັ່ງຂອງການດູດຊືມ, ເມື່ອທຽບກັບພື້ນທີ່ອື່ນໆ.

ສານທີ່ຢູ່ໃນໄສ້ຕອງຄວນຖືກໃຊ້ດ້ວຍປາກກາອິນຊູລິນຫລືອຸປະກອນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການເກັບກະຕ່າ, ການໃສ່ເຂັມ, ແລະການບໍລິຫານຢາ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ໄສ້ຕອງ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຮັດການກວດກາເບິ່ງຢາ. ສຳ ລັບການສັກຢາ, ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີສັນຂອງຄວາມສອດຄ່ອງຊັດເຈນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້. ບໍ່ຄວນມີສ່ວນປະກອບທີ່ແຂງໃນມັນ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນຈະຖືກປະໄວ້ເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ສານດັ່ງກ່າວອອກຈາກພາຊະນະ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະເອົາຟອງອາກາດອອກທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ, ໄສ້ຕອງບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້.

ຖ້າຫາກວ່າເຂັມຂັດແມ່ນຖືກເສຍຫາຍ, ມັນຖືກຫ້າມໃຊ້ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ຖ້າອຸປະກອນຜິດປົກກະຕິ, ວິທີແກ້ໄຂຈາກກະຕ່າສາມາດເອົາລົງໃນເຂັມນ້ອຍໆ, ເຊິ່ງ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານ 100 IU / ml.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ປາກກາ syringe ທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບສັກແຕ່ຄົນເຈັບ 1 ຄົນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຈາກການເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບອິນຊູລິນບໍ່ມີ. ສະນັ້ນ, ຢາຊະນິດນີ້ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນໆ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ແມ່ນອິນຊູລິນ NPH ຂອງມະນຸດ.

ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ insulin ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ແຕ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງສານນີ້ອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.
ຄຸນສົມບັດຂອງຢາໃນຄົນທີ່ມີປັນຫາໃນຕັບບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງສານນີ້ອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມສາມາດຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis. ນອກຈາກນີ້, ຂະບວນການນີ້ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການຫຼຸດຜ່ອນການເຜົາຜານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຂໍ້ມູນ ຈຳ ນວນທີ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ມີ. ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນສາມາດສັງເກດໄດ້.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມັກແລະເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ສະພາບການນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາທີ່ຕ້ອງການ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ມີການປ່ຽນແປງໃນຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການສະແດງອອກທີ່ບໍ່ ໜ້າ ພໍໃຈ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີການເຫື່ອອອກເຢັນ, ຜິວຂາວໃສຂອງຜິວຫນັງ, ຄວາມອິດເມື່ອຍ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ບຸກຄົນ ໜຶ່ງ ອາດຈະມີອາການກັງວົນໃຈ, ສັ່ນສະເທືອນທີ່ສຸດ, ເກີນ ກຳ ນົດປະສາດ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຕິ, ນອນບໍ່ຫຼັບ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍມີຫົວໃຈເຕັ້ນແຮງ, ເຈັບຫົວແລະປວດຮາກ. ເມື່ອສະພາບການດັ່ງກ່າວເພີ່ມຂື້ນ, ສະພາບການຈ່ອຍຜອມແລະອາການຊັກເກີດຂື້ນ. ມັນຍັງອາດຈະມີການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ເສີຍຫາຍຖາວອນຫລືຊົ່ວຄາວ. ໃນສະຖານະການທີ່ຫຍຸ້ງຍາກໂດຍສະເພາະ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດ.
2. ດ້ວຍຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງຍ່ອຍ, ອາການພູມແພ້ມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ພວກມັນປາກົດຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນ, hyperemia ໃນຂົງເຂດການບໍລິຫານ. ຖ້າການປິ່ນປົວສືບຕໍ່, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, lipodystrophy ແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ມັນແມ່ນຜົນສະທ້ອນຂອງການລະເມີດຂອງເຂດທົດແທນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼືການ ນຳ ຢາຄືນ ໃໝ່ ເຂົ້າໄປໃນເຂດດຽວກັນ.
3. ປະຕິກິລິຍາຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນມີລັກສະນະຂອງການຫາຍໃຈ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມແຫນ້ນຂອງຫນ້າເອິກ, ແລະອາການຄັນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກມີ urticaria ແລະ dermatitis ອາການແພ້. ໃນສະຖານະການທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ອາການແພ້ທົ່ວໄປເກີດຂື້ນ, ລວມທັງອາການແພ້. ມັນສະແດງເຖິງໄພອັນຕະລາຍທີ່ແທ້ຈິງຕໍ່ຊີວິດ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບການວິເຄາະອາການຂອງການກິນຢາເກີນຂອບເຂດຂອງ apidra. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການໃຊ້ເວລາດົນຂອງປະລິມານຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ມັນກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນລະດັບຕ່ ຳ ໃນລະດັບຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ການປິ່ນປົວສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມຮຸນແຮງຂອງພວກເຂົາ:

• ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າອາດຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ເພາະວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນມີເຂົ້າ ໜົມ, ນ້ ຳ ຕານຫຼື cookies ຢູ່ກັບພວກເຂົາຢູ່ສະ ເໝີ. ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ກໍ່ຍິ່ງດີ.
• ກໍລະນີທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ swoon, ຖືກລົບລ້າງໂດຍການແນະນໍາຂອງ glucagon 0.5-1 ມລ. ສານດັ່ງກ່າວອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຍັງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການຕອບສະຫນອງ, glucagon ອາດຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 10-15 ນາທີ. ໃນເວລາທີ່ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງກັບຄືນສູ່ສະຕິ, ລາວຈໍາເປັນຕ້ອງໃຫ້ທາດແປ້ງພາຍໃນ. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການເກີດ ໃໝ່ ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຈາກນັ້ນຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຢູ່ໃນພະແນກຄົນເຈັບທີ່ໄປກວດພະຍາດ. ນີ້ຊ່ວຍໃນການສ້າງສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນສະລັບສັບຊ້ອນແລະປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງສະພາບດັ່ງກ່າວຕໍ່ມາ.

ຄຸນສົມບັດແບບໂຕ້ຕອບ

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າປະຕິກິລິຍາທີ່ ສຳ ຄັນຈະບໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະພິຈາລະນາລັກສະນະຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການໂຕ້ຕອບ:

1. ການປະສົມປະສານກັບສານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດທາດນ້ ຳ ຕານໃນປາກ, ເສັ້ນໃຍ, propoxyphene, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງອິນຊູລິນ, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມແນວໂນ້ມໃນການພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດ. ດຽວກັນນີ້ສາມາດເວົ້າໄດ້ກ່ຽວກັບການປະສົມປະສານຂອງ apidra ກັບ salicylates, sulfonamides, fluoxetine, pentoxifylline.
2. ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ danazol, diuretics, sympathomimetics, ຮໍໂມນ glucocorticosteroid, estrogens ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin. ຜົນກະທົບດຽວກັນນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັບໂປຼແຊດສະຕິນ, ສານຕ້ານໂຣກ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ phenothiazine.
3. ຕົວແທນຕ່າງໆເຊັ່ນ beta-blockers, ເກືອ lithium, ທາດເອທານອນແລະ clonidine ນຳ ໄປສູ່ການເປັນພະລັງງານຫຼືອ່ອນເພຍຂອງຄຸນສົມບັດ hypoglycemic ຂອງອິນຊູລິນ.
4. ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງຢາທີ່ມີກັບ pentamidine, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ໍາຕານແລະ hyperglycemia ຕໍ່ມາ.
5. ການໃຊ້ຢາໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ sympatholytic ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຮຸນແຮງຫຼືອ່ອນເພຍຂອງອາການຂອງການກະຕຸ້ນ adrenergic. ຜົນກະທົບນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງຢາກັບ clonidine, guanethidine, reserpine.

ການວິເຄາະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ insulin glulisin ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະສົມທົບ apidra ກັບອົງປະກອບອື່ນໆ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ ໜຶ່ງ ແມ່ນມະເລັງອິນຊູລິນ. ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ສານດັ່ງກ່າວຜ່ານເຄື່ອງປັ່ນ້ ຳ ຕົ້ມ, ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການປະສົມມັນກັບຢາອື່ນໆ.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ

Insulin apidra ມີຕົວຢ່າງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ:

• ມະນຸດສາດ;
• ນັກປະຕິບັດ;
• Novorapid;
• ປະກັນໄພ r.

ຄຸນນະສົມບັດການເກັບຮັກສາ

ຢາຕ້ອງໄດ້ເກັບມ້ຽນໄວ້ໃນກະດານ cardboard ທີ່ຢູ່ໄກຈາກຄວາມສະຫວ່າງ. ອຸນຫະພູມຄວນ 2-8 ອົງສາ. ຢ່າແຊ່ຢາ. ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປົກປ້ອງມັນຈາກເດັກນ້ອຍ. ຫຼັງຈາກເປີດຊຸດ, ຜະລິດຕະພັນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ພາຍໃນ 4 ອາທິດ. ເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຄວນຈະຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນຊຸດ.

ການທົບທວນຄືນ

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ apidra ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດຕິຜົນສູງຂອງຢານີ້:

ຢາ Apidra ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ. ທ່ານ ໝໍ ຄວນອອກຢາໃຫ້ສະເພາະ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຫຼີກເວັ້ນຜົນຂ້າງຄຽງອັນຕະລາຍແລະບັນລຸຜົນທີ່ຕ້ອງການ.